学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的研究分析头孢哌酮舒巴坦所致的不良反应,促进临床用药的合理性。方法选取本院2015年5月-2016年5月间因使用头孢哌酮舒巴坦而产生不良反应的患者54例,对患者的不良反应报告进行回顾性分析。结果本次研究结果显示,患者中男性的不良反应发生例数远多于女性,所占比重为64.81%VS35.19%,且54例患者中以60岁以上居多;不良反应中的变态反应所占比重较大,为59.26%;患者不良反应发生时间上除了1-24h与1-3d的数据相比相差较小,其他各个时间段的数据相比较差异均较为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论合理运用头孢哌酮舒巴坦并加强用药监护有助于预防和降低其不良反应的发生。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 不良反应 回顾性分析
  • 简介:目的维持性血液透析(MHD)患者心血管发病率及死亡率高,其危险因素包括水负荷过重,临床上常表现为透析间期体质量增长(IDWG)过多。梯度为透析液浓度与透析前血清浓度的差值,本研究拟研究梯度与MHD患者水负荷关系。方法选取2013年3~12月在四川省人民医院血液净化中心维持性血液透析的患者81例,血液透析3次/周,尿量〈500ml/天。收集患者期间透析前及透析后血清数据、梯度、IDWG、IDWG%及透析中低血压的发生率。结果所有患者透析前血清浓度为[138.81±3.27(130.2~145.0)]mmol/L,透析后血清浓度为[137.81±2.88(132.5~146.0)]mmol/L,透析液浓度为135mmol/L,梯度绝对值为[3.92±2.69(0~10.0)]mmol/L,透析前后浓度差绝对值[2.79±2.14(0.1~8.6)]mmol/L,IDWG为[2.06±0.82(0.50~4.20)]kg,IDWG%为[3.71±1.42(1.01~8.42)]%。梯度绝对值与IDWG及IDWG%均显著相关(r=0.349,P=0.001;r=0.269,P=0.013),梯度绝对值为0时,MHD患者IDWG最低,透析对患者的负荷及水负荷影响最小。年龄与透析前浓度、梯度绝对值、IDWG及IDWG%显著负相关。低血压的发生率与梯度绝对值、IDWG等无显著相关。结论维持性血液透析患者梯度绝对值与IDWG显著正相关,对MHD患者透析液浓度的个体化处方,可能改善MHD患者的水负荷。

  • 标签: 血液透析 钠梯度 透析间期体质量增长
  • 简介:【摘要】目的:探究头孢哌酮舒巴坦的临床应用效果及不良反应。方法:将2021年3月至2022年3月入选的76例患者作为此次研究对象,并根据随机法分为对照组和观察组,各38例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组采用头孢哌酮舒巴坦治疗。比较两组患者治疗效果和不良反应。结果:观察组患者总有效率97.37%,高于对照组78.95%,P

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 应用效果 不良反应
  • 简介:摘要目的研究定喘汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2015年2月到2017年3月期间于我院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组和试验组各40例。给予对照组患儿孟鲁司特治疗,给予试验组患儿定喘汤加减联合孟鲁司特治疗。比较两组患儿的治疗效果,并对两组患儿的药物起效时间和症状消失时间进行比较。结果试验组患儿的治疗总有效率较对照组明显更高,两组数据相比P<0.05。并且试验组药物起效时间和症状消失时间早于对照组,两组数据相比P<0.05。结论定喘汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果较好,具有较高临床价值。

  • 标签: 定喘汤加减 孟鲁司特钠 小儿咳嗽变异性哮喘 临床效果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的:对头孢哌酮舒巴坦的临床疗效与不良反应经验分析。方法:选择2020年7月至2022年7月期间于我院进行治疗的过敏性鼻炎患者作为研究对象,从中抽取40例患者,分为两种治疗方式,并分别标为对照组和实验组,对照组患者实施头孢他啶治疗方式治疗,实验组患者实施头孢哌酮舒巴坦治疗方式治疗,对两组患者的治疗总有效率进行对比。结果:对照组治疗有效率低于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:结论:头孢哌酮舒巴坦用于治疗敏感菌所致的多种感染性疾病,均能收到很好的治疗效果,具有较高的治疗有效率,可广泛应用于临床治疗当中。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 头孢他啶 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮舒巴坦治疗炎症的临床效果。方法分析了我院对收治的86例各类炎症患者的临床资料,随机分为观察组给予头孢哌酮舒巴坦治疗,对照组采用头孢他啶治疗。结果治疗总有效率观察组为95.35%,对照组为69.77%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(20.93%)明显高于对照组(9.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论西药药剂头孢哌酮舒巴坦抗炎效果显著,能快速减轻患者痛苦,提高患者生活质量,需谨慎药物不良反应。

  • 标签: 西药药剂 孢哌酮钠舒巴坦钠 临床 应用效果
  • 简介:摘要目的针对盐酸左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦的相关配伍禁忌进行调查和分析。方法调配盐酸左氧氟沙星注射液与头孢哌酮舒巴坦进行混合,观察溶液出现的变化。结果盐酸左氧氟沙星注射液和头孢哌酮舒巴坦混合之后,溶液存在絮状的物质与乳白色浑浊,震荡之后静置,溶液依旧呈现浑浊状。结论头孢哌酮舒巴坦与盐酸左氧氟沙星具有相关配伍禁忌,需要防止这两种药物的同时应用,若需要进行联合应用,则观察药物之间的反应。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 左氧氟沙星 配伍禁忌
  • 简介:摘要目的分析西药药剂头孢哌酮舒巴坦临床应用效果及不良反应。方法选取我院2016年6月至2018年2月期间收治的110例炎症患者进行分组研究,根据随机数字表法分为对照组(n=55)和观察组(n=55),分别采取头孢他啶静脉治疗,西药药剂头孢哌酮舒巴坦药物治疗,观察比较两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果对照组患者、观察组患者治疗总有效率分别为83.64%、96.36%,观察组患者治疗总有效率高于对照组患者(P<0.05);对照组患者、观察组患者不良反应发生率分别为12.73%、27.27%,观察组患者不良反应发生率高于对照组患者,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论西药药剂头孢哌酮舒巴坦临床应用效果显著,但也容易诱发不良反应,因此临床应谨慎用药。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 西药药剂 不良反应
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的将头孢哌酮舒巴坦运用于细菌性感染患者的治疗中,观察以及研究临床疗效。方法此文加入分析的数据来自本院收入且予以治疗的70例细菌性感染患者,抽取时间为2016年3月至2018年4月,依据硬币法分组,一组入组35例,氨苄西林舒巴坦应用在对照组,头孢哌酮舒巴坦应用在试验组,统计两组治疗有效合计率、细菌清除合计率。结果试验组患者的治疗有效合计率(94.29%)相对比于对照组患者对应数值(74.29%)更优,P<0.05,出现数据指标之间的统计学意义,试验组患者的细菌清除合计率(97.14%)相对比于对照组患者对应数值(80.00%)更优,P<0.05,出现数据指标之间的统计学意义。结论对细菌性感染患者开展头孢哌酮舒巴坦治疗展示较佳临床疗效。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 细菌性感染 细菌
  • 简介:摘要:目的:探析行抗炎治疗患者应用西药药剂头孢哌酮舒巴坦的临床效果。方法:取笔者所在医院2019年至2020年期间收治的行抗炎治疗患者200例为分析对象,按入院先后顺序分为对照组与观察组,每组100例,分别对应为头孢哌酮舒巴坦治疗、头孢他啶治疗,通过对两组患者相关临床数据以归纳,分析不同治疗方式的临床应用效果。结果:相对于对照组,观察组患者在治疗后不仅治疗总有效率、患者满意度更高,同时观察组患者不良反应的例数也显著低于对照组(P<0.05)。结论:行抗炎治疗患者在治疗过程中,采用西药药剂头孢哌酮舒巴坦治疗方式,患者不良反应少,治疗有效率以及患者满意度高。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 西药药剂头 抗炎治疗 头孢他啶
  • 简介:【摘要】目的:探讨妇产科感染治疗中头孢哌酮/舒巴坦的应用效果。方法:选择2022年3月到2023年3月涿鹿县妇幼保健计划生育服务中心妇产科收治并发生感染的36例患者为例。以随机数表法分组,常规组提供阿莫西林克拉维酸钾进行治疗,实验组采用头孢哌酮/舒巴坦进行治疗。对比两组患者的疗效。结果:实验组患者的治疗有效率显著高于常规组,P<0.05。结论:头孢哌酮/舒巴坦在妇产科感染治疗中有有着较高的临床疗效,值得推广。

  • 标签: 妇产科 感染治疗 头孢哌酮钠/舒巴坦钠
  • 简介:摘要: 目的 分析头孢哌酮舒巴坦的临床应用效果。方法 选取我院 96 例需要抗感染患者,将所有患者随机分为观察组和对照组,每组各 48 例, 对照组给予头孢他啶治疗, 观察 组给予头孢哌酮舒巴坦治疗。对比两组疗效及不良反应。结果 观察 组治疗总有效率( 95.83 %)高于对照组( 70.83 %),不良反应发生率( 220.83 %)高于对照组( 4.16 %),差异均具有统计学意义( P<0.05)。结论 头孢哌酮舒巴坦的临床应用效果显著,但不良反应发生率高,应于临床中正确使用。

  • 标签: 西药 头孢哌酮钠舒巴坦钠 临床应用 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析头孢哌酮舒巴坦治疗慢性心力衰竭合并肺部感染的效果。方法:选取我院2019年3月—2020年3月收治的100例慢性心力衰竭合并肺部感染患者,按数字分组法分为两组。对照组50例,应用头孢曲松治疗,观察组50例,应用头孢哌酮舒巴坦治疗。比较两组治疗疗效和临床症状消失时间。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,肺部湿啰音、咳嗽、退热等症状消失时间短于对照组,P<0.05,存在统计学意义。结论:采取头孢哌酮舒巴坦治疗慢性衰竭合并肺部感染患者,可显著提升治疗效果,改善患者病情,值得临床推广应用。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 头孢曲松钠 慢性心力衰竭合并肺部感染 治疗疗效
  • 简介:【 摘要 】 目的: 回顾性分析头孢哌酮舒巴坦与其他药物配伍禁忌 。 方法: 选取 2018 年 1 月 ~12 月期间本院门诊开具的、涉及头孢哌酮舒巴坦与其他药物联用的处方 200 张,回顾性分析处方具体信息,观察患者的不良反应表现,综合其处方中药物联用情况,分析头孢哌酮舒巴坦的配伍禁忌。 结果: 共有 35 例患者发生不良反应,其处方分布为头孢哌酮舒巴坦 + 依替米星、头孢哌酮舒巴坦 + 左氧氟沙星、头孢哌酮舒巴坦 + 万古霉素、头孢哌酮舒巴坦 + 果糖二磷酸钠 。 结论: 头孢哌酮舒巴坦与左氧氟沙星、加替沙星、万古霉素等药物之间均有配伍禁忌,临床应注意配伍禁忌,通过合理用药来确保患者用药安全。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 其他药物 配伍禁忌 回顾性分析
  • 简介:摘要:目的:探究哌拉西林舒巴坦治疗肺部感染的疗效和安全性。方法:以2020年4月~2021年10月期间本院接诊的符合研究标准的90例肺部感染患者为研究对象。按照入院时间平均分为对照组(左氧氟沙星组)和观察组(哌拉西林舒巴坦组)。统计两组患者氧合指标、不良反应发生率、疗效。结果:观察组患者氧合指标改善情况更明显(

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:分析西药药剂头孢哌酮舒巴坦临床应用效果及不良反应。方法:选择炎症患者100例作为研究对象,其中有50例患者采用头孢他啶治疗(参照组),另外50例患者采用西药药剂头孢哌酮舒巴坦治疗(观察组),比较两组患者治疗疗效、不良反应发生率。结果:观察组临床治疗总有效率95.00%明显高于参照组75.00%,不良反应率7.50%明显低于参照组,均具有统计学差异(P<0.05)。结论:在临床治疗中采用西药药剂头孢哌酮舒巴坦,能获得较为理想的治疗疗效,且不良反应小,具有较高的安全性,值得应用。

  • 标签: 西药药剂 头孢哌酮钠舒巴坦钠 应用效果 不良反应