简介：[摘要]目的：研究对冠心病患者实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗取得的临床效果。方法：采用随机方式将本院在2022年1月-2023年1月期间诊治的冠心病患者76例分为对照组和观察组，每组38，对照组采用曲美他嗪治疗，观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，比较两组治疗效果。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率较高，心功能相关指标改善明显，心绞痛发作次数明显减少，与对照组比较差异有统计意义（P

简介：[摘要]目的：分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值。方法：选取104例2020年1月—2021年12月在我院治疗的冠心病患者参与研究，并分入对照组和观察组。对照组在常规治疗同时采用瑞舒伐他汀治疗。观察组在常规治疗同时采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗。将治疗前后的心脏彩超检查结果、不良反应进行对比。结果：在LVEF、E/A、LVFS方面，两组治疗前对比，P＞0.05；两组治疗前与治疗后对比，P＜0.05；两组治疗后对比，P＜0.05。在不良反应发生率方面，两组对比，P＞0.05。结论：瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗具有较高的临床价值和安全性，可提高心功能。

简介：摘要：目的：深入细致的分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法：选择在2020年3月到2022年2月前来我院就诊的冠心病患者共计有78例，随机分为两个组别，分别是普通治疗组（阿托伐他汀）和特殊治疗组（瑞舒伐他汀），每组39例，比较治疗结果。结果：特殊治疗组总有效率比普通治疗组高，不良反应发生率比普通治疗组低，相关数据有明显差异（P

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的药学作用。方法：选择我院2021年1月-2022年1月冠心病患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予曲美他嗪治疗，观察组在该基础上增加阿托伐他汀。比较两组治疗前后患者血脂监测水平、心功能等级、炎症因子、总有效率。结果：观察组治疗后患者血脂监测水平、心功能等级、炎症因子低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：曲美他嗪联合阿托伐他汀对于冠心病的治疗效果确切。

简介：摘要：目的：深入细致的分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法：选择在2020年3月到2022年2月前来我院就诊的冠心病患者共计有78例，随机分为两个组别，分别是普通治疗组（阿托伐他汀）和特殊治疗组（瑞舒伐他汀），每组39例，比较治疗结果。结果：特殊治疗组总有效率比普通治疗组高，不良反应发生率比普通治疗组低，相关数据有明显差异（P

简介：摘要：目的：研究阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病中的疗效；方法：2021年1月～2022年12月收治的100例冠心病患者，交替分组法，将其分成2组，对照组、观察组，各50例；对照组予以曲美他嗪治疗，观察组予以曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，比较2组疗效、心功能指标。结果：观察组有效率为94.00％高于对照组的80.00％，P＜0.05；观察组治疗后的心功能指标也优于对照组，P＜0.05。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪可显著提升冠心病患者的心功能指标，疗效好，值得临床借鉴。

简介：

简介：【摘要】目的 观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病的临床疗效。方法 选取2021年1月－2023年1月本院收治的冠心病患者80例为观察对象，随机分为观察组与对照组，各40例。对照组应用曲美他嗪，观察组采用曲美他嗪联合阿托伐他汀钙。对比临床效果。结果 观察组有效率高于对照组，对比有统计学意义（P〈0.05）；观察组临床指标优于对照组，对比有统计学意义（P〈0.05）；

简介：【摘要】 目的 针对冠心病患者采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀进行治疗，对临床效果进行比较和分析。 方法 纳入病例：128例，病症：冠心病，入组时间：2019年3月-2021年3月，分组方式：电脑等量随机方式，组别：实验及对照，各64例，治疗方式：分别采用瑞舒伐他汀和阿托伐托汀开展治疗，对治疗效果进行比较。结果 组内比较，两组患者的LDL-C、TG、TC相较于治疗前均有所下降，HDL-C指标相较于治疗前有所提高；组间比较，实验组患者LDL-C、TG、TC相较于对照组明显更低，HDL-C水平和治疗有效率显著更高，差异显著，p＜0.05。结论 针对冠心病患者采用瑞舒伐他汀和阿伐他汀进行治疗，都具有一定的血脂调节效果，但是瑞舒伐他汀相较于阿伐他汀效果更佳明显，治疗有效率更高。

简介：摘要:目的;目的探讨经皮肝穿刺胆囊炎联合硝基咪唑类药物治疗老年急性无结石性胆囊炎的疗效。方法:回顾性分析2020年6月至2020年10月行经皮肝穿刺胆囊引流术(PTGBD)的62例老年急性非结石性胆囊炎患者的临床资料。采用随机数字表法将患者分为两组，其中对照组31例患者接受常规PTGBD治疗；而观察组31例患者在对照组的基础上给予吗啉硝唑氯化钠联合治疗。观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率为96.77%，高于对照组的70.97%。差异有统计学意义(P0.05)，治疗后观察组患者血清CRP、PCT表达水平明显优于对照组(P

简介：

简介：【摘要】目的 探究临床治疗反流性食管炎采用埃索美拉唑与奥美拉唑治疗的效果。方法 选取我院2020年1月~2021年1月收治的反流性食管炎患者84例，采用随机、单盲法将其分为实验组与对照组，每组各42例。对照组患者口服奥美拉唑，实验组口服埃索美拉唑，对比两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果 实验组患者治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者口干、乏力、头晕及腹泻等不良反应发生情况明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 埃索拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎效果相比，明显前者优于后者，具有临床推广价值。

简介：摘要 ：目的：分析曲美他嗪结合阿托伐他汀治疗冠心病的治疗效果。方法：本研究中 86 例冠心病患者，均选自 2018年 2 月～ 2019 年 3 月期间就诊的冠心病患者，根据随机数字表法将其均分对照组 43 例、实验组 43 例。两组均采取基础治疗，服用曲美他嗪治疗的患者作为对照组，服用阿托伐他、曲美他嗪治疗的患者作为实验组。结果：相比于对照组，实验组治疗效果明显优于对照组，心功能指标情况相对于对照组也有明显的优势，组间数据对比差异存在统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的方法应推广实行，此方法有显著的治疗效果，同时可以提升心肌功能水平。

简介：摘要：目的：探讨在冠心病患者治疗中采用瑞舒伐他汀或阿托伐他汀的实际治疗效果。方法：对照组患者给予阿托伐他汀治疗，观察组则改为瑞舒伐他汀治疗。结果：2组治疗前的TC、TG、HDL-C、LDL-C水平对比P＞0.05，治疗后观察组的TC、TG、LDL-C水平低于对照组，HDL-C水平高于对照组P＜0.05；观察组经统计其治疗总有效率97.14%，对照组88.57%，P＜0.05。结论：对于冠心病患者通过应用瑞舒伐他汀能够获得较阿托伐他汀更优的临床疗效，且瑞舒伐他汀应用中其调脂效果更为显著。

简介：

简介：摘要目的研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法选取我院2018年2月-2019年2月内收治的72例患者分为对照（常规）和观察组（联合），对比血脂、心功能。结果观察组TC、TG、LDL-C指标明显较对照组低，HDL-C明显较对照组高，心功能改善情况明显较对照组好，P＜0.05。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著，应予以临床推广。

简介：【摘要】目的：研究观察冠心病患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪的临床效果。方法：选择时间为2020 年1月至2021年1月期间在我院进行治疗的冠心病患者90例，使用随机数字表法平均分为对照组和研究组，对照组45例患者采用阿托伐他治疗方式，及研究组45例患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组患者不同治疗方式下的临床指标以及血脂水平。结果：两组患者采用不同的治疗方法治疗冠心病，各项指标差异明显（P

简介：【摘要】目的 研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法 从我院随机挑选2020年6月-2022年2月收治的78例冠心病患者，并分为常规组（n=39）和研究组（n=39），常规组采用阿托伐他汀治疗，研究组采用瑞舒伐他汀治疗。对两组患者血脂水平、心功能指标进行观察。结果 研究组患者三酰甘油为（1.50±0.74）mmol/L、总胆固醇为（5.06±1.16）mmol/L、低密度脂蛋白为（2.18±1.03）mmol/L、高密度脂蛋白为（2.01±0.79）mmol/L，研究组患者血脂水平要明显好于常规组（p＜0.05）。研究组患者LVEF为（48.20±5.20）%、LVEDD为（53.01±4.20）mm，研究组患者心功能要明显好于常规组（p＜0.05）。结论 在冠心病治疗中应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗，前者治疗效果要明显好于后者，可以有效改善患者血脂水平和心功能，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探讨曲美他嗪及阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床疗效。方法 将60例于2020年9月－2021年9月期间我院收治的冠心病患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成A、B两组。予以A组曲美他嗪治疗，

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀、瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效差异。方法：纳入本院60例冠心病患者（2022.1-2024.1），随机数字表下划分为对照组（n=30）、观察组（n=30），分别行阿托伐他汀、瑞舒伐他汀治疗；比较两组疗效、血脂、心功能、炎症指标、不良反应。结果：观察组疗效、LVEF较对照组高，LVEDD、TC、TG、hs-CRP、PCT较对照组低（P<0.05）。2组不良反应无统计差异（P>0.05）。结论：冠心病治疗中，瑞舒伐他汀调脂、减轻炎症反应、改善心功能效果均较阿托伐他汀更具优势，安全性良好，可推广。