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简介：摘要：目的：实验将针对下肢神经阻滞麻醉方案进行探究，进一步分析布托啡诺复合右美托咪定的应用效果。方法：选取本院2020年1月至2021年7月收治的160例接受下肢神经阻滞麻醉的骨折内固定术患者作为研究对象，根据建档时间不同分为实验组（n=80）和对照组（n=80）。对照组患者采取常规麻醉措施，泵注生理盐水，实验组患者采用布托啡诺复合右美托咪定，对比麻醉治疗成果。结果：从治疗上看，实验组患者在阻滞起效时间较短，在感觉阻滞持续时间以及镇痛持续时间较长，整体效果优于对照组，对比具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在术后平均动脉压以及心率指标中，实验组测定结果优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：采用布托啡诺复合右美托咪定为下肢神经阻滞麻醉方案效果良好，有助于手术的顺利开展，患者的术后恢复情况良好，具有可推广价值。

简介：摘要：目的：分析尿酸性终末期肾病患者疾病干预中不同剂量非布司他干预中的应用价值。方法：选取我院68例尿酸性终末期肾病患者作为研究对象，按照随机分配的方式将患者分为对照、观察组各34例，两组均在常规治疗基础上接受非布司他治疗，其中对照组使用40mg非布司他治疗，观察组使用20mg非布司他治疗，对比两组临床治疗效果、肾功能指标和不良反应等。结果：观察组临床效果与对照组无显著差异（P>0.05）；治疗前两组Scr、ACR、eGFR无显著差异（P>0.05），治疗后两 SCr、ACR均降低，eGFR均增高（P＜０.05）；治疗后两组SCr、ACR、eGFR水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）；观察组不良反应率低于对照组（P＜0.05）。结论：在尿酸性终末期肾病疾病治疗中利用不同剂量非布司他效果差异不大，其中20mg非布司他所产生的不良反应较少，安全性较高，临床利用价值显著。

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简介：[ 摘要 ] 目的：研究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：取我院急性发作小儿哮喘患儿 108 例为研究对象 ，随机 分研究组（ 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入） 与对照组（ 沙丁胺醇）各 54 例 ，比较临床体征评分与有效率 。结果：与对照组比较，研究组 呼吸困难、喘憋、咳嗽与哮鸣音的评分低，有效率高， P＜ 0.05（具统计学差异） 。结论 ：对急性发作小儿哮喘患儿 采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗治疗能改善症状且控制病情，疗效良好 ， 值得借鉴 。

简介：目的探讨复方异丙托溴铵及布地奈德雾化吸入治疗哮喘患儿的临床护理干预。方法：对100例哮喘息儿进行观察和护理，对照组50例采取常规治疗；观察组患者50例采用常规治疗加复方异丙托溴铵及布地奈德雾化吸入加配套护理，对比两组的治疗效果。结果：两组的病状都得到了缓解。但与对照组相比，观察组临床症状效果更为显著，观察组的咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷等症状的发生率明显降低。比较两组的症状改善率、不良反应、症状好转时间和治疗时间，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：对哮喘患儿采用复方异丙托溴铵及布地奈德雾化治疗，加配套护理，其临床疗效十分显著，值得推广。

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简介：目的：观察独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：选择2013年4月—2015年4月来我院就诊的KOA患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予塞来昔布,治疗组在对照组基础上给予独活寄生汤。结果：经过治疗后,对照组、治疗组临床总有效率分别为71.7%、85.0%,两组总比较有统计学差异（P=0.032）。治疗前,对照组和治疗组患者的关节压痛Lequesne评分分别为（2.35±0.65）分、（2.31±0.54）分,疼痛Lequesne评分分别为（4.69±1.32）分、（4.71±1.42）分,肿胀Lequesne评分分别为（1.84±0.40）分、（1.86±0.44）分,关节活动Lequesne评分分别为（4.42±1.32）分、（4.38±1.24）分;相应指标差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,对照组相应评分分别为（1.62±0.41）分、（3.01±0.75）分、（1.31±0.26）分、（2.97±1.11）分,治疗组评分为（1.61±0.39）分、（2.32±0.66）分、（0.69±0.15）分、（2.02±0.67）分。治疗后以上指标均优于治疗前水平,且具有统计学差异（P〈0.05）;与对照组相比,治疗组可以明显改善关节疼痛、肿胀以及活动功能（P〈0.05）。结论：独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的疗效优于单用塞来昔布,值得临床进一步推广。

简介：摘要 目的 研究使用小剂量糖皮质激素（ GC ）布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。 方法 选 2018 年 6 月到 2019 年 6 月来我院诊疗的 150 例支气管哮喘患者作为本次入选对象，患者按照 1 ： 1 等分为两组，各有 75 例。对照组使用常规药物干预，试验组予以小剂量 GC 吸入治疗，比较两组病人的药效。 结果 干预前，两组患者气道阻力和传导性检测数据相似， P ＞ 0.05 ；干预后，试验组病患的有效率和气道阻力高于对照组，而且试验组气道传导性较对照组有较大改善， P ＜ 0.05 。 结论 将小剂量布地奈德应用在支气管哮喘的干预中，可以缓解气道症状，疗效显著，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合维生素D治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：选择我院收治的儿童80例。所有患儿均于2020年6月至2021年2月在我院接受治疗，分为两组，常规治疗组用布地奈德治疗，联合治疗组在布地奈德基础上加用维生素D治疗。比较两组疗效。结果：联合治疗组有效率明显高于常规治疗组。治疗后两组每日哮喘症状积分均明显下降，但联合治疗组下降趋势更为明显。P

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