简介:摘要目的对比分析米非司酮与复方米非司酮用于药物流产的疗效。方法随机选择2018年1月—2019年2月期间在该院行药物流产的100例孕妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。药物流产对照组采用单方米非司酮,观察组采用复方米非司酮,比较两组流产结果、孕囊排出时间、流产后出血时间,统计流产后出血量及不良反应情况。结果观察组完全流产率(94.0%)显著高于对照组(80.0%),观察组孕妇孕囊排出时间、流产后出血时间(流血量)均显著少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为16.0%,显著低于对照组(30.0%),组间差异有统计学意义P<0.05。结论药物流产中应用复方米非司酮流产效果较为理想。
简介:摘要目的研究分析替罗非班在急性非ST段抬高型心梗治疗中的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取2010年1月至2011年1月期间湖南旺旺医院收治的102例急性非ST段抬高型心梗患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组。对照组患者进行常规抗凝、抗血小板聚集治疗,包括普通肝素、氯吡格雷、阿司匹林等;观察组患者在此基础上加用替罗非班。比较两组患者的临床治疗效果及安全性。结果治疗期间观察组患者的不良心脏事件的发生率明显低于对照组患者,但加用替罗非班后,患者的出血率稍高于对照组,但无统计学意义。结论以替罗非班治疗急性非ST段抬高型心梗可有效降低不良心脏事件的发生率,但其也存在一定的副作用,可使患者的出血率轻度增加。
简介:摘要目的探讨吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法随机选择2013年2月-2014年8月,我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者,将所有患者分为两组,一组为研究组,另外一组为对照组。研究组患者给予吉非替尼单药治疗,对照组患者给予常规治疗,对比两组患者的临床疗效。结果研究组、对照组总有效率分别为76.00%、46.00%,研究组总有效率明显高于对照组,在毒副反应上,研究组患者皮疹、腹泻的发生率,明显高于对照组,其他毒副反应发生率研究组明显低于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著,可有效控制患者的病情,并且毒副反应小,是目前理想的治疗晚期非小细胞肺癌药物。
简介:摘要目的探讨吉非替尼联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法对我院接收治疗的80例非小细胞肺癌患者入院资料进行分析,根据患者入院时间顺序分为两组,每组有40例患者。对照组采用常规方法治疗,实验组采用吉非替尼联合复方苦参注射液治疗,比较两组患者临床治疗效果等指标。结果实验组治疗总有效率为95%高于对照组(P<0.05);实验组中位生存期为(10.6±3.6月)优于对照组患者(8.4±1.5月)(P<0.05);实验组患者中远期生存人数为15人、远期生存率为37.5%,优于对照组患者(8人、20%)(P<0.05);患者治疗过程中医护人员对患者进行卡氏评分,实验组60分的有17例优于对照(9例)(P<0.05)。结论临床上,对非小细胞肺癌患者采用吉非替尼联合复方苦参注射液治疗效果较好,值得推广使用。
简介:摘要目的对吉非替尼联合消岩汤加减方治疗非小细胞肺癌的临床效果进行分析,以供参考。方法本次的研究对象为2013年1月1日-2017年3月1日,我院收治的46例非小细胞肺癌患者,对患者进行随机分组,对照组患者使用吉非替尼进行治疗,研究组患者则采取吉非替尼联合消岩汤加减方进行治疗,对两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及生活质量进行对比。结果研究组患者的治疗效果以及生活质量明显优于对照组患者,且研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者。P<0.05认为差异具有统计学意义。结论在对非小细胞肺癌患者进行治疗时,使用吉非替尼联合消岩汤加减方进行治疗,可以有效的提高患者的治疗效果以及生活质量,减少不良反应的发生,具有较高的临床研究价值。