简介：摘要目的设计与研发非计划性拔管临床决策支持系统，旨在为护士临床决策提供参考。方法通过文献回顾、专家咨询法构建非计划性拔管临床决策支持系统知识库，进行系统功能及界面设计。结果2轮专家咨询的权威系数分别为0.853和0.867，肯德尔协调系数分别为0.458和0.492。最终构建的知识库包括导管评估模块、非计划性拔管评估模块、知识推理规则模块。目前知识库共梳理完成导管评估模块48个一级条目、9个二级条目、72个三级条目，非计划性拔管评估模块5个一级条目、12个二级条目、73个三级条目，40条知识推理规则。结论非计划性拔管临床决策系统改变了非计划性拔管风险预警的实施方式，优化了管理流程，实现了院内系统交互，可以基于个体化进行动态的非计划性拔管风险评估，辅助护士进行临床决策，促进护理管理的安全化。

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简介：摘要本文对中药复方制剂的研发程序进行了综述；并从选题、进行制备工艺和质量标准等药学研究、进行完成药理毒理学研究、申请临床研究前的资料准备、进行并完成II期和III期临床研究、申请新药证书及药品注册批件等方面对其研发程序进行了归纳总结。

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简介：摘要利用信息化手段来管理医疗设备维修的各项工作，保障医疗设备临床使用质量与安全。使用客户端/服务器（Client/Server，C/S）和浏览器/服务器（Browser/Server，B/S）模式搭建系统框架，采用PowerBuilder语言进行编程，利用SQLServer2008数据库进行数据的存储与查询工作，设计医疗设备维修管理系统。通过2a的临床应用，该系统运行稳定，临床科室每次医疗设备故障均能在网上报修，并可随时查询每次维修的详细记录，且可以很轻松地对这些维修记录进行统计分析。该系统达到了信息化管理医疗设备维修工作的要求，提升了医疗设备维修管理水平。

简介：随着传统新药研制成本和难度的加大，人类DNA重组技术、基因工程、蛋白质工程及“组”学的发展，生物制药正成为制药领域的新星，为广大患者带来了福音。本文就国内外生物药物的研发进展及应用情况做了概述。

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简介：【摘要】随着时代的发展和人们生活水平的提高，各种疾病正在悄无声息的蚕食着人们的身体健康，影响着人们的生活质量。人们对健康的重视程度日益提高，传统的身体检测已经不能满足人们对健康的需求，这就需要用到基因检测这一手段。笔者首先对基因检测及其重要程度进行了介绍，并指出了传统身体检测存在的不足，继而提出了基因检测软件的研发和创新，希望基因检测软件可以在基因研究领域发挥作用，为人们未来的健康生活提供一定的保障。

简介：癌症是目前威胁人类生命健康的第一大病症,而世界各国针对抗癌药物的研发,都已经持续了很多年。从使用天然产物,到运用化学合成技术,再到生物新型技术,经过长达几个世纪的探索和积累,抗癌药物研发领域取得了重大的突破与卓越的成绩。尤其进入21世纪以来,随着生命科学和相关技术的发展进步,现代生物制药技术更是大力推动了生物类抗癌新药研发的进程,为人类攻克癌症奠定了坚实的基础。因此,本文重点关注时下药物开发方面的前沿热点--生物类抗癌新药研发领域,就生物类抗癌新药的研发特点进行系统梳理和概括总结。

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简介：摘 要：新药品的研发是药品企业进行长期发展的有效途径，同时，它也关系着药品质量的好坏。药品直接应用于受伤人群中，这些人的身体较弱，因此，新药品的安全监测很重要。药品研发分为多个阶段，在每个阶段开始之时，对药品进行风险测试，并对其评估，可以使新药品的质量以及其风险在掌控之中。而对药品的研发进行严格控制，不仅关乎企业的服务能力，也关乎大众的安全。

简介：目的儿童药物缺乏是国内外普遍现象,完善儿童药物研发鼓励政策是解决儿童药物短缺的有效方式,通过儿童药物研发鼓励政策研究,提出适合我国儿童药物研发的鼓励措施。方法检索WHO、欧美等国药品监管官方网站,梳理国外儿童用药鼓励研发的先进做法,分析我国儿科药物研发鼓励现状,并提出建议。结果与结论我国儿童药物研发鼓励政策应建立并完善儿童药物临床试验的法规,促进儿科药物适宜剂型的研发,推动更多儿童药物进入我国基本药物目录,并增进多部门联合协作。

简介：目前，世界植物药市场年销售额超过160亿美元，并正以每年10％-20％的速度递增，而我国中药制剂年出口仅在1亿美元左右，仅占其中的3％～5％。目前，欧洲和日韩等国际大型医药企业集团通过在华合资和投资等实施本土化策略，纷纷涌入中国天然植物药品市场……实际上，这些都不过是“洋中药”大举进入中国的一个缩影。业内人士预测，在今后5年，这种进入速度将以每年300％的速度递增，中国传统中药正面临被“喧宾夺主”的尴尬境地。

简介：香港中药研究及发展委员会主办的“中药研发研讨会——现况与前瞻”9月5日在会展中心举行，邀得超过30位演讲嘉宾，讨论中药研发和中西医药结合等多个课题，逾500名中西医药界代表出席，研讨会9月6日圆满结束。

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