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  • 简介:知名电商品牌聚美优品5月16日在纽约证券交易所正式挂牌上市,成为继当当网、麦考林、唯品会、兰亭集势之后,第五家在美国上市的电商公司。聚美招股书显示,其已经持续7个季度实现盈利。招股书增补文件则公布了2014年第一季度业绩,其净营收1.549亿美元,其中包括自营业务1.299亿美元,第三方平台业务2500万美元,同比增长220%。利润方面,2014年第一季度毛利6830万美元,净利润1660万美金,剔除股权激励成本后同比增长122%。

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  • 简介:摘要医院财务预算与财务控制是财务管理系统中的重要环节,预算管理是一个系统性、科学性的管理体系。合理优化的财务预算与有效的财务控制是医院日常活动正常开展的保障,要求其必须合理、周密、详尽、科学、具有前瞻性、严格而又不失灵活性,在财务预算确定后,财务控制是其后续不可缺少的保障,对财务预算实现客观公正的评价,二者相互制约、相互依存、相辅相成。

  • 标签: 医院 财务预算 财务控制
  • 简介:作为医改试点的上海著名的三级甲等医院,上海交通大学医学院附属仁济医院(下称仁济医院)正尝试着通过股权改革的方式破解公立医院经营的困境。至今已有165年历史的仁济医院建于1844年,是上海开埠后第一所西医医院,位于黄浦区山东中路145号。之后借助浦东全面开发开放,1999年10月,仁济东院建成投入使用,位于浦东新区东方路1630号。仁济医院在浦西闹市区的原址被称为“仁济西院”。

  • 标签: 仁济医院 上海交通大学 营利 控股 民营 三级甲等医院
  • 简介:摘要药品上市许可持有人制度是将上市许可和生产许可相分离的一种制度,旨在解决新药创制不足,产业升级滞后,资源配置不足,主体责任不清等社会问题。备受业内关注与期待的《药品上市许可持有人制度试点方案》(以下简称试点方案)于2015年经国务院同意发布,这是有关上市许可持有人制度真正落地的标志性文件。这一制度的出台对于我国的医药产业产生了不小的影响。本文就药品上市许可人制度在我国的北京、现状、风险和影响进行浅谈。

  • 标签: 上市许可持有人制度 药物注册制度改革
  • 简介:看到它们,就控制不了自己的购买欲。你有没有这样的时候?下面这些新品就是让你荷包黯然消瘦的必买美肤品!快看看必选理由,给自己一个控制不了的刚性理由吧。

  • 标签: 护肤品 产品介绍 皮肤 美容方法
  • 简介:摘要:中药制剂成分复杂且有效成分不明确,法定标准有缺陷,已上市中药生产工艺变更往往难以下手,面临很大的压力和挑战。随着监管力度的加大及法规体系的建立,将有助于中药行业的可持续发展。

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  • 简介:简述上市后药品风险管理的目的和风险来源,并通过查阅文献资料,介绍了美国上市后药品风险管理体系,旨在借鉴先进经验以加强和完善我国药品风险管理体系。

  • 标签: 美国食品药品监督管理局 上市药品 风险管理
  • 简介:美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月24日批准了新的季节性流感疫苗Fluad上市,用于预防老年人的季节性流感。Fluad是三价疫苗,可以预防3种流感病毒株(2个A亚型、1个B型)的感染。为了提高免疫原性,Fluad采用了角鲨烯油作为其免疫佐剂。角鲨烯油广泛存在于人类、动物和植物中,其形成的水包油性乳液是疫苗制备过程中常用的免疫佐剂。

  • 标签: 流感疫苗 季节性 美国食品药品监督管理局 上市 免疫佐剂 流感病毒株
  • 简介:“七色花”是全球女孩时尚用品店是全球最大的饰品连锁机构,一直致力于化妆品、时尚配饰的开发与销售。为进一步提升“七色花”国际品牌形象.奥天集团总部计划强强联手香港明辉集团,合力构建“七色花”时尚用品零售帝国——集化妆品、时尚配饰的研发、生产、终端销售为一体的大型上市公司

  • 标签: 上市公司 联手 国际 终端销售 品牌形象 化妆品
  • 简介:目的对比中日医疗器械上市后监管方式,为我国医疗器械上市后监测提供参考。方法通过对比中日医疗器械监管机构组成、医疗器械不良事件报告制度及流程、不良事件报告的处理,结合目前我国医疗器械监管现状,分析存在不足,并提出建议。结果目前我国医疗器械上市后监管在法规、企业主体责任意识、使用单位人员能力、公众上报意识方面还存在不足。结论借鉴日本上市后监管经验,改善我国目前监管过程中存在的不足,促进公众用械安全。

  • 标签: 中日 医疗器械 上市后监管 研究
  • 简介:摘要我国药品上市后再评价工作起步较晚,目前当务之急是尽快制定系统的法律法规,并结合新的监管体制来有效的控制药品上市后的风险,进一步保障广大公众的用药安全。

  • 标签: 药品上市后再评价 法律法规制度 监管体制
  • 简介:拥有我国自主知识产权的重组人P53腺病毒注射液,已于2004年1月20日获得国家食品药品监督管理局的准字号生产批文,从而标志着世界上第一个获得国家批准的基因治疗药物业已正式上市

  • 标签: 上市 中国 物业 国家批准 批文 自主知识产权
  • 简介:药品属于特殊商品,其质量的优劣维系到人民的身体健康和生命安全。医院是药品生产和流通全程的终端,是医药服务于社会的主渠道。医院药品流通中所出现的质量事件,具有导向性、代表性和时效性,客观上反映了药品生产的现状和水平。时值新版《药品管理法》实施2年和SFDA启动“国家药品标准提高行动计划”之际,汇总和分析200

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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-11-21
  • 出处:《医药前沿》 2015年第11期
  • 机构:美国FDA批准了美国有史以来第一个真正意义上的生物仿制药Zarxio(通用名:filgrastim-sndz)上市。Zarxio由诺华旗下的山多士(Sandoz)公司开发,是安进Neupogen(非格司亭)的生物仿制版。Neupogen最早在1991年就获得FDA批准用于治疗5种情况的中性粒细胞减少(接受骨髓抑制剂化疗的、接受诱导或巩固化疗的急性髓性白血病、接受骨髓移植的癌症患者、接受自体外周血干细胞采集和治疗的患者、以及患有严重的慢性粒细胞减少的患者)。
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