简介：海洋存在大量的生物多样性品种，以往人类主要从海洋生物资源中获得蛋白质，近年来，天然产物化学家开始从大量的海洋无脊椎动物如海绵，被囊动物，苔藓虫类及其其它如海藻等发现生物活性次生代谢产物，多种该类化合物具有强生物活性如抗肿瘤并已应用于临床研究，部分化合物则具有保护植物，（如天然杀虫剂）和作为天然化妆品配方的功能，本报告将报道具有新药开发前景的海洋天然产物的发展动态。在海洋中，生物活性分子通常作为化学保护以对抗环境的不利因素如被鱼软体动物吞噬，或竞争生存空间，本文将讨论从海绵中分到的天然产物的对鱼类的强拒食活性，众所周知，海洋无脊椎动物通常于各种海洋微生物包括细胞菌，真菌或微藻共生，这些微生物可能存在于细胞外，细胞内或存在于宿主细胞的核内，从结构特征看，海洋微生物可能参加了海洋无脊椎动物的代谢过程，因此，海洋天然产物化学家开始热衷于微生物天然产物－新药研究先导化合物的新资源的研究。

简介：摘要 目的：根据石菖蒲采样点所分布区域的生态因子，对全国范围内石菖蒲的生态环境适宜性进行评价分析。方法：利用MaxEnt模型筛选出影响石菖蒲生态环境分布的生态因子，构建评价模型，进行适宜性评价，得到石菖蒲生态环境的适生区面积。结果：我国石菖蒲高适宜区在贵州、重庆、广西、广东、福建等地，中度适宜区在云南、四川、湖北、湖南、江苏等地，适生区总面积（高度适宜区、中度适宜区）约9×106km²。对环境变量进行分析，影响石菖蒲分布的主要生态因子有6月份降水量（prce_6）、最暖季度降水量（bio_18）、2月份平均气温（tavg_02）。结论：本研究确定了石菖蒲在我国的潜在适宜分布区域，为石菖蒲药材的野生资源保护与人工种植提供理论依据。

简介：目的观察微生态调节剂干预新生儿高未结合胆红素血症的疗效.方法将35例高未结合胆红素血症新生儿,随机分为两组,观察组21例,对照组14例,治疗前两组患儿临床资料及血清总胆红素值均无显著差异.两组患儿予常规治疗和原发病治疗,观察组加用丽珠肠乐胶囊1/2粒8h1次,治疗期间每日定时查经皮胆红素值2次,治疗结束查血清总胆红素.结果观察组日均胆红素下降值49.35±7.32μmol/L,治疗结束血清总胆红素77.43±14.33μmol/L;对照组日均胆红素下降值34.47±7.06μmol/L,治疗结束血清总胆红素104.54±21.72μmol/L;两组间有非常显著差异（P＜0.01）.观察组平均治疗天数（4.7±2.6天）与对照组平均治疗天数（7.2±3.8天）有显著差异（P＜0.05）.结论丽珠肠乐干预新生儿高胆,疗效确切,提示补充双歧杆菌也可促进新生儿高胆的消退,值得临床推广运用.

简介：摘要：目的：对老年神经重症机械通气患者应用早期微生物肠内营养后的疗效及预后影响。方法：以随机的方式抽取我院2020年1月至2021年12月接受我院治疗的92例老年神经重症机械通气患者，将92例患者随机分为两组，分别为实验组和参照组，每组均有46例。对参照组中46例患者给予早期肠内营养支持，对实验组患者给予早期肠内营养支持和双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。对比分析两组患者治疗前后的营养指标、免疫功能指标、预后情况。结果：治疗后，实验组营养指标、免疫指标均显著高于参照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：对老年神经重症机械通气患者应用早期微生态肠内营养支持有利于改善患者的营养情况，提升患者机体免疫力，减少术后感染发生率和病死率，提升脱离成功率，患者的预后情况得到有效改善。

简介：摘要：目的 ：分析研究肠内免疫微生态营养与肠内增强免疫营养在治疗重症肺炎的效果。 方法 ：时段： 201 8 .0 1 -2020.0 1 ，选择我院接收的 100 例重症肺炎患者，按随机数字表法划分为观察组（肠内免疫微生态营养）与对照组（肠内增强免疫营养），各 50 例，对比疗效指标、营养状况及并发症发生 率 。 结果 ：观察组疗效指标、营养状况指标及并发症发生情况等指标优于对照组，组间对比差异显著， P ＜ 0.05 。 结论 ：实施肠内免疫微生态营养治疗方案，对重症肺炎患者具有改善肠道微生态环境的效果，降低了并发症的发生率，在临床中值得应用和推广。

简介：【摘要】医学人才培养强调“三教”结合，即“医教”、“产教”和“科教”。本文基于“三教”协同视域下，探讨医学人才培育生态系统的构建路径，立足本校出发，基于实际调研，给出相应的教学改革建议，希望为读者在“三教”协同下的医学人才培育生态系统构建领域的研究和工作提供一些参考。

简介：[摘要]目的 对妊娠期间妇女开展阴道微生态失衡纠正，探究分析其对预防未足月胎膜早破的价值和作用。方法 选择2019年1月~2020年9月到我院门诊进行诊治的96例阴道微生态失衡状态产妇作为本次实验研究对象，按照产妇自身意愿对其进行平均分组，分别是对照组48例，不给予药物治疗；研究组48例，给予定君生胶囊治疗；对比分析两组阴道pH值、治疗效果以及胎膜早破发生率。结果 干预前对照组和研究组阴道pH值分别为（4.2±0.5）、（4.1±0.3），其差异不明显（P>0.05），干预后两组pH值均有下降，其中研究组pH值为（3.2±0.4），更低于对照组pH值（3.8±0.5），（P

简介：目的观察微生态制剂联合抗真菌药物治疗复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的治疗效果。方法将RVVC的患者108例随机分为两组，对照组单独抗真菌药物治疗，治疗组应用微生态制剂联合抗真菌药物治疗，比较其疗效。结果治疗组治疗总有效率显著高于其对照组p〈0.001=结论；微生态制剂联合抗真菌药物治疗RVVC效果良好。

简介：城市化是当今全球人类社会发展的总趋势，是社会生产力发展的客观要求和必然结果。城市的发展给人类的生活、工作带来很大方便，促进了世界经济的快速发展。然而，高速发展的城市，尤其是工业化的城市面临着诸多问题。

简介：摘要：药品生产是一个较为复杂的过程，随着临床所使用的药品种类不断增多，在进行药品生产的过程中对生产企业也提出了更高的生产要求。药品生产质量管理规范是世界范围内工人的一种质量管理制度，是确保药品质量管理的基础，其在实际管理过程中主要根据实际的药物生产情况制定合理的检查管理方案，明确各环节的管理要求，确保各项管理制度的落实，最大限度的实现行政资源作用的发挥。

简介：8月3日，卫生部公布了新版《抗菌药物临床应用管理办法（征求意见稿）》，与4月20日的征求意见稿相比，似乎给人们的印象是：对抗菌药物管理总体放松了，但加强了对基层用药的约束。比如取消了医院使用抗菌药物的数量和品规限制，取消了新上市抗菌药物的使用限制。基层医疗机构只能使用基药目录抗菌药物，村卫生室、个体诊所须经县级卫生行政部门批准，方可开展抗菌药物静脉注射等。

简介：摘要：许多企业对于出现风险的判断主要是按照个人经验的具体情况,判断者自身经验上的差异,因此其对风险进行的评估就会存在差异,因此也就会更加的主观。相同的事件,有可能让经验富足的人看就会觉得存在风险,而让一些经验不足的人看就会认为并不会产生什么风险。风险评估相对片面,不能够全面对其加以考虑,因此还可能会对一些方面比较严重的风险加以忽视,经常会避重就轻。文章对药品生产管理中的风险管理进行了分析。

简介：摘要：药品关乎着我国人民的身体健康，但是在其生产的过程中管理方面还是存在着很大的风险，如何才能加以完善并保证药品质量这是相关药品生产管理工作者需要重视的任务。本文先阐述了药品生产管理中风险管理的内容、药品生产管理中风险管理的意义以及风险管理中存在的问题这几个方面，然后又对药品生产管理优化的有效应用路径展开讨论，并提出了个人的见解。

简介：【摘要】目的：分析风险管理用于护理管理的价值。方法：2018年1月-2019年12月本院未开展风险管理工作期间接诊的病人500名为对照组，2020年1月-2021年12月本院开展风险管理工作期间接诊的病人800名为试验组。对比管理质量等指标。结果：关于管理质量，试验组的数据是（98.24±0.96）分，和对照组（92.59±1.84）分相比更高（P＜0.05）。关于风险事件，试验组的发生率是0.5%，和对照组的4.2%相比更低（P＜0.05）。关于满意度，试验组的数据是98.87%，和对照组88.4%相比更高（P＜0.05）。结论：护理管理中用风险管理，效果显著。

简介：目的对比风险管理和常规管理在脑出血患者中的管理效果，探究其临床意义。方法选取2018年1月－2018年12月我院急诊部收治的148例脑出血患者作为本次的研究对象，按照随机分组的方法分为对照组和观察组，对照组患者在急救时采用常规管理模式，观察组患者在急救时采用风险管理模式，对比两组患者的急救时间和治疗效果。结果观察组患者病情确诊时间、确诊到手术时间以及手术时间均明显短于对照组，其中P<0.05；对照组治疗总有效率为79.46%，观察组治疗总有效率为95.54%，观察组治疗效果明显优于对照组，其中t=5.214,P=0.001。结论在对脑出血患者急救时采用风险管理模式能够有效的缩短患者急救时间，提高治疗效果，值得广大医护人员就行推广和研究。

简介：摘要：药品是对病患进行治疗的重要物品，随着医学技术的不断进步，目前临床上所使用的药物品类也越来越多，对药品质量进行管理的难度也越来越大。药品GMP指的是《药品生产质量管理规范》，是国家药品监管局所出台的对药品的生产以及质量进行管理的基本准则，其中对药品进行变更控制、偏差管理以及质量风险管理等内容具有重要的意义。

简介：摘要 目的 探讨风险管理结合流程化管理在门诊护理管理中的应用效果。 方法 以2021年3月至2023年3月为研究时段，纳入该阶段我院门诊收治180例患者为研究对象，以2022年2月为时间节点，2021年3月至2022年2月采取流程化管理，为对照组（n=90），2022年3月至2023年3月采取风险管理+流程化管理，为观察组（n=90），对比两组护理质量、风险事件发生率及患者满意度。结果 实施后护理人员风险应对能力及操作熟练程度评分显著提高，与实施前对比差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组风险事件发生率低于对照组，护理满意度评分高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 风险管理结合流程化管理在门诊护理管理中应用，可提高护理质量并降低风险事件发生率，患者满意度提升。

简介：摘要：药品生产管理作为确保药品质量和安全性的关键环节，在现代医药行业扮演着极为重要的角色。随着监管标准和市场要求的提高，药品生产过程中的风险管理变得愈发重要。本文将深入探讨在药品生产管理中应用风险管理的策略，旨在为医药企业提供一种系统性的方法，以识别、评估和控制潜在风险，保障药品质量、安全性和合规性。

简介：摘要：药品生产管理作为确保药品质量和安全性的关键环节，在现代医药行业扮演着极为重要的角色。随着监管标准和市场要求的提高，药品生产过程中的风险管理变得愈发重要。本文将深入探讨在药品生产管理中应用风险管理的策略，旨在为医药企业提供一种系统性的方法，以识别、评估和控制潜在风险，保障药品质量、安全性和合规性。

简介：目的对欧盟药品风险管理计划（RMP）的发展历程、实施要素、实施效果等进行研究,以期为我国开展药品RMP提供建议。方法主要采用文献分析法,检索中外文献和欧洲药品管理局（EMA）网站,了解欧盟RMP内容。结果欧盟上市许可申请人（MAA）/上市许可持有人（MAH）制定RMP来确保药品风险效益平衡,相关法规和指南完善、组织结构协作分工,已取得良好效果。结论建议我国从法律层面要求企业制定RMP,作为新药申请材料的一部分,同时完善相关体系,推进RMP发展,实现药品全生命周期的风险管理。