简介：特比萘芬为丙烯胺类抗真菌药，口服用于治疗指甲、皮肤真菌感染。特比萘芬的常见不良反应为胃肠道反应，但近年时有肝损害报告，严重者可导致死亡。特比萘芬的肝损害机制可能和其抑制细胞色素P4502D6有关，也可能是其代谢产物特比萘芬烯丙基乙醛的直接肝毒性所致。本文通过检索PubMed、Reactions及CNKI数据库收集到40例特比萘芬所致肝损害病例。40例中男性13例，女性27例，年龄为24～75岁，特比萘芬剂量为250mg／d。肝损害发生时间为服药开始后5d至18周。主要临床类型为：急性肝细胞性肝炎、胆汁淤积性肝炎及重型肝炎。40例中有3例为肝衰竭，2例并发血液异常反应；1例出现自身免疫性肝炎；1例出现肝静脉闭塞病，接受肝移植后死亡。特比萘芬肝损害可用肾上腺皮质激素治疗，重症患者需要进行肝移植。临床应用特比萘芬前应明确适应证，并评价肝脏功能，应用期间应加强临床观察，定期进行肝功能监测。

简介：目的探讨经股动脉行心脏介入诊疗过程中血管迷走反射发生率和发病机制。方法选择我科2005年1月～2009年12月926例经股动脉行心脏介入治疗的患者,共有39例发生了血管迷走反射,总发生率4.21%。结果在介入诊疗术的不同阶段,术中、拔除鞘管时、术后血管迷走反射的发生率有显著差异分别是：0.76%、3.02%、0.43%（P〈0.05）,且拔除鞘管时血管迷走反射的发生率分别与术中、术后迷走反射发生率比较均有显著差异（P〈0.01）。以PTCA手术组的患者血管迷走反射的发生率高于其他3组中任一组的发生率（P〈0.05）。结论血管迷走反射更容易发生于拔除鞘管时,PTCA手术组血管迷走反射的发生率高于经股动脉的射频消融术组、先心病介入手术组和单纯冠脉造影组。

简介：氟比洛芬（flurbiprofen，FP）作为临床常用的芳基丙酸类非甾体抗炎药，广泛用于肌肉、骨骼、关节及软组织等部位疾病，但口服体内消除快，且易引起胃黏膜损伤等不良反应。经皮给药系统可以避免口服该药引起的胃肠道不良反应，而且使用非常方便，因此有关氟比洛芬经皮给药系统研究在国内外有多篇报道。尤其在南非、日本及中国台湾等地区已有以亲水性高分子材料为主要基质成分的氟比洛芬贴剂获准上市。为此，作者采用聚异丁烯压敏胶为基质主要成分，

简介：目的通过早期乳腺癌保乳治疗和改良根治术的比较，探讨乳腺癌保乳治疗后的疗效及美容效果等问题。方法将188例同期行乳腺癌手术的患者，根据手术方式分为保留乳房根治术组（73例）和改良根治术组（115例），两组手术后均给予常规放疗和化疗，定期随访，比较两组之间的局部复发、远处转移和3、5年生存率情况。结果本组保乳术后美容效果良好45例，一般21例，差7例。保乳组局部复发率4.11％（3／73），其中乳腺局部复发2例，腋窝淋巴结转移1例，均及时再次手术，病情得到控制，3例分别发生肝和脑转移而死亡。改良组局部复发率6.09％

简介：摘要 目的 建立测定布比卡因脂质体的粒度及其分布方法。方法 采用Mastersizer 2000激光粒度分析仪，通过改变测量过程中的遮光度、泵速、循环时间、超声强度及分散介质等参数，比较不同测量参数下对粒径的影响。结果 测量条件的变化会对产品粒径结果产生一定的影响，因此在测量时应当合理地选择测量参数。本产品在测量过程中的遮光度不能高于30%，适宜的泵速范围是1000～2000r/min，测试样品的循环时间为30s，选用纯化水作为分散介质，不需要使用超声进行分散。结论 该方法简便、准确、重复性好，适用于布比卡因脂质体的粒度测定。

简介：维生素B2又叫核黄素，是人体必需的13种维生素之一。在2002年中国营养学会的国民营养调查中显示，中国人最为缺乏的营养素三甲为：维生素A、维生素B2和钙。

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简介：目的：探讨经皮冠状动脉血管成形术鞘管拔除后血管迷走反射的预防措施，方法：120例冠心病行经皮冠状动脉血管成形术患者，随机分为预防组和对照组，预防组拔管前给予生理盐水静滴，拔管时局部使用利多卡因于鞘管周围浸润麻醉，对照组未经上述处理直接拔管。结果：预防组共发生血管迷走反射2例，发生率为3.3%,对照组心血管迷走反射发生9例，发生率为15%，（P<0.05)。结论：应用利多卡因局部浸润麻醉，输注生理盐水可有效预防拔除鞘管后的血管迷走神经反射。

简介：目的采用近红外漫反射光谱技术结合偏最小二乘回归建立了测定头孢丙烯原料药中水分的定量分析模型。方法以头孢丙烯原料药为研究对象,用近红外光纤探头采集其近红外漫反射光谱,用费休氏法测定实际水分含量,运用偏最小二乘回归建立近红外光谱特征值与实际水分含量之间的校正模型,进而对预测集样品进行分析。结果在水分含量0.7%～9.8%范围内,校正集样品经内部交叉检验和检验集检验,相关系数（r）为0.9996,内部交叉验证均方差（RMSECV）和外部检验均方差（RMSEP）分为0.40和0.41。结论所建模型具有较好的预测能力,结果可靠,为头孢丙烯原料药的质量控制提供了一种快速简便的检测方法。

简介：沉降体积比是《中国药典》^[1]中考察混悬剂质量均匀性的一个重要指标。作者在测定混悬剂的沉降体积比的过程中，发现了一些不合理之处，将其提出来，与大家共同讨论：

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简介：摘要：目的：研究盐酸特比萘芬片的人体生物等效性。方法：选择20名健康的受试者，随机交叉单剂量口服盐酸特比奈芬片受试制剂（T）和参比制剂（R），使用液质联用分析方法（LC-MS/MS）测定血浆中特比蔡芬的浓度。结果：受试制剂的Tmax分别为（2.2±0.7）和（1.7±0.6）h（P

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简介：目的观察布比卡因伍用地塞米松与单用布比卡因对硬膜外阻滞效果的影响。方法选择下肢显微外科手术病120例，随机双盲分成4组，I组为对照组，Ⅱ-Ⅳ组为观察组，每组30例。均用0.75%布比卡因1.4mg·kg^-1，Ⅱ-Ⅳ组分别伍用地塞米松0.075、0.15、0.3mg·kg^-1行硬膜外阻滞，对比观察麻醉和镇痛时间。结果与对照组比，观察组起效时间快，阻滞完善和镇痛时间长（P<0.01)。结论布比卡因伍用地塞米松用于硬膜外阻滞，其效果优于单用布比卡因。

简介：目的：建立注射用比阿培南的细菌内毒素检查法。方法：按照《中国药典》2005年版二部附录XIE中细菌内毒素检查法，使用两个厂家的的鲎试剂对注射用比阿培南进行干扰试验。结果：注射用比阿培南对细菌内毒素检查无干扰作用。结论：注射用比阿培南可以用细菌内毒素检查法代替兔热原检查法。

简介：比伐卢定是2000年被FDA批准上市的抗凝血药物，它通过直接抑制凝血酶发挥抗凝作用，已被批准应用于PCI／PTCA、HIT／HITTS、ACS等领域。现有研究表明比伐卢定在临床抗凝治疗中有较好的安全性，可以用于常规治疗方案（肝素与糖蛋白IIb／IIIa抑制剂）的替代治疗，而且可以降低出血风险和死亡率。本文主要介绍凝血酶直接抑制剂比伐卢定的药理作用及临床研究，总结分析其安全性及经济效益，并且结合国内临床应用情况，分析其在国内的临床运用前景。

简介：摘要：目的：制备替比培南匹伏酯细粒剂。方法：采用挤出滚圆法制备替比培南匹伏酯微丸。以尤特奇E100分散体系中醇浓度，包衣增重，滑石粉用量为因素，以影响因素高湿试验（25℃、RH90%±5%）10天的有关物质增量作为评价指标，采用正交试验筛选隔离层包衣的最优处方。 结果：优化后的隔离层包衣处方为

简介：摘要：目的：本研究旨在评估布比卡因脂质体在腹部手术经腹部横向平面（TAP）阻滞中的应用。 方法：本研究采用随机研究设计，将腹腔镜结直肠手术后的患者随机分为两组：一组接受含地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体TAP阻滞（实验组），另一组接受传统的局部麻醉药物TAP阻滞（对照组）。比较两组患者的术后疼痛评分、下床活动时间、肠蠕动恢复时间及住院时间等指标。结果：研究发现，加入地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体TAP阻滞能有效延长镇痛时间，与对照组相比，在术后疼痛评分、下床活动时间、肠蠕动恢复时间及住院时间方面未显示出显著差异。然而，从经济成本的角度分析，实验组的总体成本明显低于对照组。结论：在腹腔镜结直肠手术后应用加入地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体进行TAP阻滞是一种有效且经济的镇痛策略。虽然两组在术后疼痛管理的主要临床指标上未见明显差异，但考虑到成本效益，布比卡因脂质体TAP阻滞提供了一个具有经济优势的选择，适合在临床实践中推广应用。

简介：目的评价盐酸表柔比星注射液的安全性,为临床安全用药提供理论依据。方法通过血管刺激性试验、膀胱黏膜刺激性试验、体外溶血性试验、主动全身过敏试验（ASA）,评价盐酸表柔比星注射液的安全性。结果盐酸表柔比星注射液无明显血管和膀胱黏膜刺激性,无过敏反应,有溶血反应。结论盐酸表柔比星注射液临床使用时可能会出现溶血现象,建议稀释后使用。

简介：采用HPLC法同时测定复方氨基比林注射液中巴比妥、安替比林和氨基比林的含量。用Shim-packCLC-ODS柱。以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7．8)(30：70)为流动相，甲氧苄啶为内标，检测波长240nm。本法回收率高，三种成分及内标分离好，简便、快速、准确，适用于该复方制剂的中间体和成品的常规质量控制。