简介：摘要目的研究射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选择我院2016年8月～2018年1月收治的68例咳嗽变异性哮喘患者随机分组，根据就诊顺序分组，将68例患者分成对照组与观察组，各34例。对照组选择西医常规治疗，观察组在对照组治疗基础上增加射干麻黄汤治疗，对比2组治疗效果与复发情况。结果观察组好转率94.12%，对照组好转率70.59%，观察组疗效优于对照组，2组疗效对比有显著差异（P＜0.05）；随访6个月后，观察组复发率2.94%，对照组复发率20.59%，观察组复发率明显低于对照组，2组复发率对比有显著差异（P＜0.05）。结论射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效理想，而且不易复发，值得推广应用。

简介：摘要目的对集束化护理用于重症监护室患者失禁性相关性皮炎中的改善效果进行研究。方法经过对本院2017年3月～2018年3月收治的100例重症监护室患者临床资料展开回顾分析，随机分为两组各50例，对照组选择常规护理，观察组选择集束化护理，对比两组失禁性相关性皮炎发生率以及愈合时间。结果观察组失禁性相关性皮炎发生率（6.00%）低于对照组（20.00%），两组相比差异显著，P<0.05；观察组治愈时间短于对照组，两组相比差异显著，P<0.05。结论集束化护理可以显著地减少失禁性相关性皮炎的发生并缩短治愈时间，值得在临床应用中加以推广。

简介：摘要目的探究肺炎支原体感染和小儿咳嗽变异性哮喘之间的关系。方法随机选取2015年4月-2017年2月在我院就诊的45例反复呼吸道感染患者作为常规组，45例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究组，检测两组患者血清总IgE水平、嗜酸性粒细胞数、MP-IgM数值等情况。结果研究组血清总IgE水平和嗜酸性粒细胞数分别为（182.44±41.37）U/L、（6.62±2.49）*109/L，明显高于常规组的（91.35±52.21）U/L、（3.18±1.28）*109/L，比较两组患者MP-IgM检测结果，研究组阳性例数为15例，阴性例数为30例，阳性率为33.33%，常规组阳性例数为6例，阴性例数为39例，阳性率为13.33%，两组相比，差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论肺炎体原体感染和小儿咳嗽变异性哮喘之间有相关性，肺炎支原体感染容易诱发咳嗽变异性哮喘。

简介：摘要目的研究急性脑卒患者心电图监测与心率变异性分析的临床应用价值。方法回顾性分析2016年1月-2016年12月至我院接受治疗的120例脑卒患者动态心电图监测资料及心率变异情况，其中，急性脑卒（脑梗塞与脑出血）患者60例，非心脑血管者患60例，患者发病1周内，利用动态心电图监测患者的实际心电信号，患者24h最快心率与最慢心率，分析并比较患者的24h平均心率，比较患者24h室性、室上性心率失调的实际情况，分析患者心率变异性。结果研究组脑卒患者与对照组患者相比，两组在SDNN、rMSSD、PNN50等方面无显著差异，P＜0.01，脑梗死及脑出血患者相比较其在SDNN、SDANN、rMSSD及PNN50等方面无显著差异，P＞0.05。结论在动态心电图检查中，急性脑卒患者的交感神经兴奋性增加，其迷走神经的兴奋性较低，患者交感与副交感间的平衡被打破，其心率变异性降低。

简介：摘要目的研究分析咳嗽变异性哮喘（CVA）患者行支气管舒张试验的护理。方法此次研究的对象是选择2014年5月-2016年10月60例符合FEV1基础值<70%预计值的CVA患者，将其临床资料进行回顾性分析，吸入沙丁胺醇200～400μg后测定基础肺功能，对患者从预约到检查结束给予全程护理。结果60例符合FEV1基础值<70%预计值的CVA患者顺利完成检查，阳性患者52例，占试验人数86.67%。结论支气管舒张试验是咳嗽变异性哮喘的特异性检查方法之一。对反复发作的顽固性咳嗽患者进行支气管舒张试验有助于确认咳嗽变异性哮喘的诊断。保证结果的准确性及顺利完成试验，护理配合具有极其重要的作用。

简介：摘要目的对小儿咳嗽变异性哮喘患者采用加味射干麻黄汤治疗，分析应用效果。方法以我院2016年12月-2018年3月期间收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，分为参照组与研讨组。参照组采用氨茶碱、酮替芬、布地奈德混悬液治疗进行治疗，而研讨组采用加味射干麻黄汤治疗，比较两组用药效果。结果参照组患者用药总有效率73.33%，而研讨组用药总有效率高达93.33%，同时研讨组患者不良反应发生率低于参照组患者，组间比较明显，P＜0.05。结论通过两种治疗方式比较后，采取加味射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘，能有效促进患儿的快速恢复，疗效确切，临床应用效果理想，应广泛推广。

简介：摘要目的对麻杏石甘汤治疗咳嗽变异性哮喘的研究进程进行分析整理。从麻杏石甘汤的组成成分和药理作用两方面，联合咳嗽变异性哮喘的发病原因，对其治疗效进行果进行总结。麻杏石甘汤是一种经典的治疗哮喘的方法，主要针对肺热咳嗽，有相关研究发现其针对咳嗽变异性哮喘的临床效果好，安全性高，副作用小，但仍有许多其他功效未经验证，其在人体内的药物动力学尚未有相关报道，对于咳嗽变异性哮喘的病理机制尚未达成统一的认可，没有统一的诊断标准及疗效评价指标。随着现代社会的发展和人们对医学的要求，这些问题需要在今后的研究中一一解决。

简介：摘要目的研究分析小儿咳嗽变异性哮喘的发病特点与护理措施。方法根据我院2015年9月至2016年9月收治的88例咳嗽变异性哮喘患儿入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患儿展开常规治疗方法。观察组患者在对照组基础上辅以综合性护理措施。对照两组患儿临床治疗效率。结果小儿咳嗽变异性哮喘于春季发病率最高，对照组患儿治疗有效率为72.7%，观察组患儿治疗有效率为95.5%，对照组和观察组治疗效率差异显著（P<0.05）；比较两组患儿治疗前后肺功能改善情况，所有患儿改善效果较为显著，且观察组患儿改善效果更为明显，差异符合统计学意义（P<0.05）。结论治疗小儿咳嗽变异性哮喘，在保证临床治疗效率时，予以相应的辅助性措施，对改善患儿肺功能具有显著的效果，还能够提高治疗效率。

简介：摘要目的探讨在小儿咳嗽变异性哮喘患儿中应用全面护理干预的效果。方法随机选取医院接受的90例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，对照组的45例患儿给予常规护理，研究组的45例患儿给予全面护理干预，对比两组患儿的护理效果。结果与对照组比较，研究组临床疗效高，复发率低。结论在小儿咳嗽变异性哮喘患儿中应用全面护理干预，有助于临床疗效提高，值得推广。

简介：摘要目的探讨并研究60例小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体间的关系。方法此次研究的对象是选择60例小儿咳嗽变异性哮喘者，将其临床资料进行回顾性分析，并作为观察组，再于同期随机选取确诊为支气管哮喘者60例作为对照Ⅰ组、肺炎支原体感染者60例作为对照Ⅱ组、呼吸道感染者60例作为对照Ⅲ组；对四组患儿肺炎支原体IgM抗体、血清总IgE以及外周血嗜酸性粒细胞计数结果予以检测，且加以对比分析。结果滴度1∶160者，观察组19例（31.67%）、对照Ⅲ组8例（13.33%），滴度1∶360者观察组4例（6.67%）、对照Ⅲ组1例（1.67%）；且观察组血清肺炎支原体抗体阳性发生率（38.33%）高于对照Ⅲ组（P<0.05）；患儿外周血嗜酸性粒细胞计数结果、血清总IgE水平分别对比后显示观察组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组均高于对照Ⅲ组，而对照Ⅰ组高于观察组、观察组高于对照Ⅱ组（P<0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染存在密切相关性，此种理论认识为临床的诊断与治疗提供了新方法与新思路，值得进一步扩大样本加强研究。

简介：摘要目的观察和分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法从2016年1月到2018年1月期间到本院进行诊治的所有儿童咳嗽变异性哮喘患儿当中随机选取其中自愿参与本次试验的120例患儿作为本次研究的观察和分析对象，将这120例患儿按照入院时间的先后顺序分为60例对照组和60例观察组两组；对照组的60例患儿在常规对症治疗的基础上给予布地奈德治疗，观察组的60例患儿在常规对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗；对比两组患儿的临床治疗效果、治疗前后的昼夜咳嗽评分和肺功能情况。结果观察组的临床总有效率为96.67%，对照组的临床总有效率为75%，P＜0.05，差异具有统计学意义；治疗前，两组患儿的昼夜咳嗽评分没有明显差异，P＞0.05，差异没有统计学意义，治疗后，观察组患儿的昼夜咳嗽评分均显著少于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患儿的肺功能指标显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行儿童咳嗽变异性哮喘的治疗，能够显著提高患儿的临床治疗效果，改善患儿的肺功能指标，有效的减轻患儿昼夜咳嗽的频率，值得进行临床推广。

简介：摘要目的探究射干麻黄汤加西药对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选择2016年2月至2017年10月小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例，根据随机表分组。对照组采用西药进行治疗；中西医结合组采用射干麻黄汤与西药联合治疗。比较两组患儿小儿咳嗽变异性哮喘临床用药效果；晨间、夜间咳嗽时间；治疗安全性；治疗前后中医症候评分。结果中西医结合组患儿小儿咳嗽变异性哮喘临床用药效果比对照组高，P＜0.05；中西医结合组晨间、夜间咳嗽时间比对照组短，P＜0.05。中西医结合组1例轻微呕吐、1例恶心、1例皮疹和1例乏力，发生率8.00%；对照组2例轻微呕吐、1例恶心、1例皮疹和1例乏力，发生率10.00%，P>0.05。治疗前中医症候评分相似，P>0.05。治疗后中西医结合组中医症候评分优于对照组，P＜0.05。结论射干麻黄汤与西药联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果和安全性高，可减轻症状，加速康复，无明显副作用。

简介：摘要目的本文主要分析将NSE（血液内神经特异性烯醇化酶）应用在HIE（缺血缺氧性脑病）中所取得的临床效果，了解血液内神经特异性烯醇化酶和HIE两者之间的关系。方法将2016年11月1日—2017年11月1日期间我院缺血缺氧性脑病患者50例纳入研究第一组，通过检查了解患者治疗后第一天、第五天、第七天血液中NSE浓度；选择同期生活可自理无神经障碍患者50例纳入第二组，了解患者后第一天血NSE浓度；对两组展开对比分析。结果关于血液NSE浓度对比，第一组患者治疗后第一天NSE最高且明显高于第二组，组间数据对比存有明显差异（P<0.05）。在第一组中不同程度的HIE患者在治疗后第一天、治疗后第五天，患者的NSE浓度存有明显的变化，中度和重度患者的NSE浓度存有明显的差异，组间对比存有明显差异（P<0.05）。重度HIE患者在治疗后的第七天和治疗后第五天进行NSE浓度比较，组间对比存有明显差异（P<0.05）。结论在缺血缺氧性脑病之中可通过NSE浓度进行判断，NSE可对HIE脑损伤程度进行判断，这有助于医师展开针对性的判断和治疗，可推广。

简介：摘要目的研究社区高血压管理中应用家庭血压自测的效果和对血压变异性产生的影响。方法将社区医院门诊的160例原发性高血压患者按照随机数表法分为研究组和对照组，对照组采用常规每月门诊随访测量血压，研究组应用家庭血压自测。比较两组患者24hSBP、24hDBP、24hSBPV、24hDBPV。结果两组患者干预前24hSBP、24hDBP、24hSBPV、24hDBPV均无明显差异，经过干预以后研究组24hSBP、24hDBP、24hSBPV与对照组组间比较差异比较显著，具有统计学意义（P<0.05），但24hDBPV差异不明显（P>0.05）。结论对社区高血压患者进行家庭血压自测，能够提升对高血压的管理，改善血压变异性，应该推广进行应用。

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年4月～2017年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机分配的方式，分为观察组和对照组各54例，对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗，观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗，对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清IgE、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显（P<0.05），观察组患者下降水平明显低于对照组（P<0.05），均具有统计学意义；观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组（P<0.05），具有统计学意义；治疗后1年随访，观察组患者复发率为3.70%，对照组患者复发率为11.11%，两组有显著差异（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果，不良反应较少，安全性较高，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2013年5月～2016年5月我科住院治疗的54例诊断明确的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，随机分为观察组（n=27）和对照组（n=27）。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上加用赛庚啶口服，比较两组患儿的临床疗效及不良反应。结果总有效率在观察组高于对照组（90.3%比70.2%，c2=10.96，P＜0.05）；治疗后两组患儿均未见明显不良反应（P>0.05）。结论联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入能明显改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状，安全性好。

简介：摘要目的分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用。方法抽取我院于2017年2月-2018年1月收治的87例小儿咳嗽变异性哮喘为研究对象。根据治疗方法的差异分为对照组（36例）和观察组（51例）。分别给予两组常规布地奈德治疗、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组总好转率高于对照组（χ2=5.79，P＜0.05）。观察组咳嗽消失时间（t=6.42）、FEV1/FVC指标（t=5.47）均优于对照组（P＜0.05）。两组治疗安全性差异不显著（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘，效果显著。

简介：摘要目的探究旋覆夏麻芍草汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘128例临床效果。方法选取在我院进行治疗的256例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，将其随机分成常规组及研究组，对常规组采用孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德粉治疗，对研究组采用旋覆夏麻芍草汤加减治疗，比较其治疗效果及LTE4、ECP水平。结果研究组与常规组患儿治疗有效率分别为88.28%及85.94%，无显著差异（P＞0.05），但研究组患儿痊愈率为39.84%，显著高于常规组的20.31%（P＜0.05），且经治疗后，以上两指标均显著降低，研究组ECP水平降低至（12.23±1.05）μg/L，与常规组存在显著差异（P＜0.05）。结论采用旋覆夏麻芍草汤对小儿咳嗽变异性哮喘患者进行治疗，能够有效改善患者相应症状，并使患儿能够更快的恢复健康。

简介：摘要目的探讨关于孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果，为临床治疗提供数据参考。方法选取2016年5月——2017年3月在我院儿科接受治疗的110例变异性哮喘患儿作为观察对象，根据临床治疗用药的不同，分为观察组（55例）和对照组（55例），观察组患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组患儿仅采用布地奈德治疗，两组对比观察临床疗效。结果观察组的有效率为92.73%，对照组的有效率为72.73%，观察组较对照组有明显优势，两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论经过实验分析表明，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，治疗副作用小，疗效有优势，具有重要的临床意义。

简介：摘要目的研究分析布地奈德与丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的门诊随访临床效果。方法2015年9月至2016年9月期间，选择本院接收的儿童咳嗽变异性哮喘患儿92例作为研究对象，根据患儿就诊时间将92例患儿分为两组，观察组46例和对照组46例，其中，采用丙卡特罗联合酮替芬治疗对照组患儿，采用布地奈德与丙卡特罗联合治疗观察组患儿，对比观察组与对照组的治疗效果。结果观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间比对照组短，治疗有效率比对照高，差异有统计学意义（P<0.05）；两组药物不良反应发生率差异较小，无统计学意义（P>0.05）；观察组复发率比对照组低，有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德与丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的门诊随访临床效果较理想，能显著提高治疗有效率，值得推荐采纳。