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简介：摘要随着医药检测技术的发展和医疗条件的改善，为了严格药品有效含量符合国家药品相关规定，达到药品的疗效程度以及治疗疾病的药效标准，逐步开展对药品中重要元素含量的测定，以及相应测定方法的创新与改进，要求测定方法实用高效，能够真实的反映出药品的药效水平，为药品的顺利流通做好相关的技术认证。本文以乳酸亚铁口服液中铁含量的测定方法为例，介绍原子吸收分光光度法的改进实验和具体流程措施。

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简介：摘要目的分析C-反应蛋白与血常规测定的应用价值。方法选2015年7月至2016年12月在我院进行就诊的60例患有感染疾病患者作为观察组，再选同时期进行健康体检的健康人员60例为对照组，观察两组患者C反应蛋白与血常规指标水平的测定情况。结果观察组患者C反应蛋白、白细胞计数、红细胞计数、血小板计数水平要明显高于对照组，两组之间差异有统计意义（P＜0.05）。结论C反应蛋白水平与血常规检测在患有感染疾病的患者检测中有重要临床意义，在临床上可将这两种指标作为临床的诊断依据。

简介：摘要目的在血清总蛋白的测定过程中加入血清总胆红素，分析其对测定结果的影响。方法在运用双缩脲法的情况下，对血清中加入一定浓度胆红素的蛋白值以及对血清中加入不同浓度的胆红素的总蛋白值进行测定，最终对其进行对比分析。结果在血清中加入胆红素后，对血清的总蛋白值进行测定，其蛋白质含量要明显高于血清中未加入胆红素的总蛋白值。结论在血清总蛋白的测定过程中加入血清总胆红素可疑对测定结果产生影响，会使血清总蛋白值升高。

简介：摘要 : 目的：通过测定轮状病毒肠炎患儿尿半乳糖以了解乳糖耐受情况，以及对乳糖不耐受患儿治疗方法的研究。方法：将收治诊断为轮状病毒肠炎的 84 例患儿作为观察组，另选取 64 例普通腹泻患儿为对照组。结果：尿半乳糖检测显示，观察组患儿阳性率（ 77.4% ）明显高于对照组（ 54.7% ，）比较后的 X 2 =8.537 ， P=0.003 ， P<0.01, 差异具有统计学意义。 与对照组 C 、 D 比较，观察组患儿 A 、 B 的平均止泻时间、退热时间、病程分别较 C 、 D 长， P 均 <0.01 ，差异具有统计学意义。结论：轮状病毒感染肠炎患儿乳糖不耐受发生率较普通腹泻患儿高，因此推测轮状病毒感染可致继发性乳糖不耐受；另外，对腹泻合并乳糖不耐受患儿采取免乳糖配方奶联合双歧三联活菌治疗具有明显的临床疗效。

简介：摘要目的探讨实验室采用顶空气相色谱在测定药品中环氧氯丙烷溶剂残留的实际效果。方法取一定量的所测定药品，加入到特定的顶空瓶之中，以环氧氯丙烷溶剂为内标，同一浓度条件下，在加热3min、5min、8min、12分钟进行样品测定，每个浓度3个样品加热时间为横坐标，峰面积为纵坐标曲线，在60℃的条件下对其进行加热5min后，取顶空气1ml进气相色谱进行分析。结果经过分析，二氯甲烷和环氧氯丙烷能够得到较好的分离，并且在顶空条件下，即上述条件下时效果最佳，符合临床实际检测指标的具体要求。结论使用顶空气相色谱在测定药品中环氧氯丙烷溶剂残留的实际效果显著，该方法简便易行且具有较高的灵敏度，可在今后的药品测定工作中进一步推广。

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简介：摘要 : 目的：建立注射用 rhCNB成品聚山梨酯 80含量测定方法，按 国家药品审评中心

简介：摘要目的分析并评价高效液相色谱法对于糖化血红蛋白进行测定的意义和价值。方法本研究的所有研究对象均选自我院在2016年3月到2017年3月接收的来我院进行健康体检的体检人群共计40例，将其设为健康对照组，同时选取同期来我院进行治疗的糖尿病患者40例设为本研究的观察组，通过糖化血红蛋白仪的高效液相色谱法进行糖化血红蛋白的测定。结果经过检测，糖化血红蛋白水平的相关系数为0.9467，线性结果表现良好，百分偏移值不超过3%，具有较好的准确度。对于不同保存时间的糖化血红蛋白的显示结果进行分析，在4℃的保存条件之下，对照组的全血标本以及糖尿病患者的全血标本在10d、30d、50d的检测结果都没有超出可以接受的范围（±3s），说明糖化血红蛋白仪对于糖化血红蛋白进行检测，需要至少稳定50日，选择观察组和对照组标本各1例，利用糖化血红蛋白仪连续测定20次，对批内精度进行计算，预测定20日，计算批间精密度，显示CV不超过5%。结论高效液相色谱法对于糖化血红蛋白进行检测的时候，其操作简单，检验迅速，具有较好的准确性，对于长期保存的标本来说，具有良好的稳定性。

简介：摘要目的分析在反复输血超过3次的患者中应用血小板抗体测定的价值分析。方法选取2015年1月-2016年7月在医院进行血小板抗体检测的120例反复输血超过3次的患者作为研究对象，命名为观察组，选取同期进行血小板检测110例反复输血次数≤3次的患者作为对照组，比较两组患者的血小板抗体检测结果。结果观察组患者输注1h后的外周静脉血液的CCI指数明显低于对照组，输注24h后的外周静脉血液的CCI指数明显低于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的血小板抗体阳性率明显高于对照组，输注无效率明显高于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于反复输血超过3次的患者，应用血小板检测时，能有效提高血小板输注效率，提高临床治疗效率。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮含量的方法，评价脑心通胶囊的质量。方法步长脑心通胶囊（3批次），全自动高效液相色谱检测，配置隐丹参、丹参酮I、丹参酮Ⅱ对照品以及供试品溶液，绘制线性回归曲线，进行方法学评价。结果丹参酮（A=6285.4c＋1.301）、丹参酮Ⅰ（A=4034c-3.162）、丹参酮ⅡA（A=5018c±6.145）的高效液相色谱法检测线性方程r均＞0.995，呈现高度相关性，线性良好。丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的高效液相色谱法重现性试验、精密度试验、回收试验相对保留时间RSD与峰面积RSD均＜3%，符合要求。供试品种，三个批次的药品中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa含量在0.412～0.445mg/粒、0.305～0.325mg/粒、0.351～0.561mg/粒，变异指数符合要求，批次内的质量标准达到要求，但不同批次内的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa含量存在显著差异（P＜0.05）。结论高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮的效能较好。脑心通胶囊中的丹参酮含量批间质控水平有待提高。

简介：摘要目的比较C-反应蛋白和血常规测定的临床应用价值及意义。方法选择我院91例急性感染期患者为观察组，同期100例健康体检者为对照组，对两组进行C-反应蛋白和血常规测定。结果观察组CRP、白细胞总数、中性粒细胞增高比例(98.90%、39.56%、45.05%)明显高于对照组（4.00%、6.00%、2.00%），差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组CRP、白细胞计数、中性粒细胞计数均高于对照组（P<0.05）。

简介：摘要目的建立多维元素胶囊中维生素A和维生素E的HPLC含量测定方法。方法采用CenturySILC18柱（5μm，4.6mm×150mm），流动相为甲醇三氯甲烷水（体积比9082）；流速1.0mL·min-1；检测波长选择280nm；柱温35℃；进样量20μL。结果维生素A在54.4～217.5μg·mL-1（r=0.9999）、维生素E在56.3～225.0μg·mL-1（r=0.9997）范围内均呈良好的线性关系，平均回收率分别为99.70%（RSD=1.43%）、99.19%（RSD=1.25%）。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好，可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。

简介：摘要目的研究对脑血栓病人进行血浆纤维蛋白原（Fg）测定的应用意义及其结果。方法选择的研究对象为本院2015年1月~2016年1月间搜集的进行血浆Fg测定的42例脑血栓病人作为研究组进行研究，同期选择健康体检的42例常规体检者作为对照组进行研究，分别测定其血浆Fg，对比测定的结果。结果对两组检测者进行血浆Fg测定后，正常对照组的测定值明显比研究组低，两组相比有明显的统计意义（P＜0.05）。结论对脑血栓病人进行血浆Fg测定和血栓性疾病的形成具有密切相关性，其检测结果对血栓疾病危险性及预后具有重要意义。

简介：目的建立和改进原标准中硫洗剂的硫和硫酸锌的含量测定方法。方法用滴定法测定硫和硫酸锌的含量。结果硫的平均回收率分别为100.45%、99.02%、99.99%,相对标准偏差（RSD）为0.81%;硫酸锌的平均回收率分别为98.82%、102.51%、101.65%,RSD为1.76%。平均回收率、精密度、重现性、稳定性均符合要求。结论改进后的滴定法测定硫和硫酸锌的含量,滴定终点灵敏,易于观察,有利于更好地控制复方硫洗剂的质量。

简介：摘要目的探讨血清CysC测定对妊娠期妇女早期肾损害的鉴别诊断意义。方法回顾性分析2016年1月-2016年12月间我院产科收治的22例正常晚期妊娠孕妇（A组）和31例妊高症孕妇（B组）的血清胱抑素C（CysC）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）以及尿微量白蛋白（MA）的实验室检查结果；并与同期26例在我院进行健康体检的正常未孕女性（C组）的上述实验室检查指标进行比较；采用统计学软件对上述所有数据进行分析比较。结果3组实验对象中除了BUN、UA和Scr三组指标均未出现显著差异外（P>0.05）；CysC在A、B、C三组间的比较均存在显著差异（P<0.05）；但MA只有在AB组之间和CB组之间存在显著差异（P<0.05），而AC组之间并无明显差异（P>0.05）。结论血清CysC水平对妊娠期女性的肾损害具有较高的诊断价值，临床上可以通过测定其水平高低来进行鉴别与诊断，值得临床推广应用。