简介:摘要目的研究ICU常规护理中规范化镇静镇痛管理的应用价值。方法2017年10月-2019年3月本院ICU接诊的病人62例,采用奇偶数字分组法将之分成两组(n=31)。当中,试验组实行规范化镇静镇痛管理,对照组实行常规护理。分析两组谵妄事件的发生情况,同时对各组的住院时间和患者满意度作出比较。结果试验组的谵妄发生率为16.13%,比对照组的38.71%低,P<0.05。试验组的住院时间为(13.65±3.57)d,比对照组的(16.21±5.18)d短,P<0.05。试验组对管理效果的满意度为96.77%,比对照组的77.42%高,P<0.05。结论采取规范化镇静镇痛管理法,对ICU病人进行干预,能够有效预防谵妄事件的发生,且有助于缩短其住院时间,提高患者满意度,建议采纳。
简介:摘要目的通过对某院门诊西药处方统计并分析,观察某院门诊抗菌素用药使用规范性。方法随机选取某院(2011年2月~2016年12月)8000张门诊西药处方,其中使用过抗菌素药物的处方有1390张。采用限定日剂量(DDD)评价药物利用情况、用药人次数(DDDs)表示每一药物的年消耗量除以该药的DDD值、采用药物利用指数(DUI)评价合理用药指标。结果1068例患者共使用抗菌素药物17种,使用最多的是头孢类抗菌素,第二是喹诺酮类抗菌素和硝基咪唑类,17种抗菌素药物有13中抗菌素药物DUI≤1。结论某院门诊抗菌素用药规范性较为合理,但还需要加强对抗菌素用药规范性的管理。
简介:摘要目的针对临床用药过程中基于药剂科规范下的安全管理分析。方法首先对在基于药剂科规范下进行临床用药的管理工作的影响因素进行分析,然后就基于药剂科规范临床用药安全管理的措施进行分析,从而提高患者的满意程度与临床用药的安全性。并对基于药剂科规范临床用药的安全管理患者与常规临床用药的安全管理患者进行满意度调查分析,将前组设定为观察组、后组设定为对照组,且P>0.05,差异统计学无明显差异。结果经过研究后发现,基于临床药剂科对临床安全用药的相关影响因素及对策进行了分析。在实际运用中发现观察组患者满意度明显高于对照组,且P>0.05,差异统计学具有意义。结论在进行临床用药中基于药剂科规范下进行安全管理工作有效的提高了用药的安全性与治疗的效果,并获得了患者较高的满意度。
简介:【摘要】目的:探究ICU置管患者身体约束规范化管理实施效果。方法:选择医院ICU收治的60例置管患者为研究对象,奇数/偶数(1/2)方法将患者分组,分为研究组、对照组,各30例,对照组-常规护理,研究组-身体约束规范化管理,对比两组身体约束时间、约束率、不良情况发生率。结果:研究组身体约束时间短于对照组,身体约束率小于对照组(P<0.05);研究组非计划性拔管1例,占比3.33%,对照组谵妄、非计划性拔管、皮肤损伤共计6例,占比20.00%(=4.043,P<0.05)。结论:ICU置管患者身体约束采用规范化管理,能够缩短约束时间,降低约束率,减少身体约束不良情况发生,可推广。
简介:摘 要:目的 探究规范化护理在白内障术中的应用效果。方法 研究对象为本院2019年1月~2020年12月期间诊治的84例白内障患者,随机将其分为甲、乙两组,甲组42例(常规护理),乙组42例(规范化护理),比较不同护理模式对患者的影响。结果 护理前,两组视力和眼压比较不具有差异性(P>0.05);护理后,乙组视力和眼压改善效果明显优于甲组(P<0.05);护理前,SAS、SDS评分组间比较无明显差异(P>0.05);护理后,乙组负面情绪改善效果明显优于甲组(P<0.05)。结论 对白内障手术患者采用规范化护理,可提高手术治疗效果,具有临床推广价值。
简介:摘要:制药企业实施药品生产质量管理规范是《药品管理法》的要求,也是《药品生产监督管理办法》的要求。本文主要阐述制药企业实施药品生产质量管理规范的必要性、重要性和实施过程中易产生的误区,并提出几点建议,仅供参考。