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9 个结果
  • 简介:摘要:目的: 研究对风湿免疫病并发血小板减少患者的临床治疗方法。 方法: 本文于本院风湿免疫病患者中,随机选取 57 例血小板减少患者,分析临床治疗效果。 结果: 经本文研究, 57 例患者中系统性红斑狼疮 24 例( 42.1% ),干燥综合征 19 例( 33.3% ),炎性疾病 6 例( 10.5% ),类风湿关节炎 4 例( 7.0% ),炎性疾病、系统性血管炎、硬化症、银屑病性关节炎、骨性关节炎等各 2 例( 3.5% )。在 57 例血小板减少患者中,有 2 例( 3.5% )为重度,其余 55 例( 96.5% )为中轻度。通过药物治疗,患者病情出现明显减少,且治疗期间未见其他不良反应,轻微反应为正常范围内,差异显著( P < 0.05 )。 结论: 在血小板减少患者中,系统性红斑狼疮及干燥综合征发病率最高,对血小板减少患者的治疗,要慎重依据血小板减少水平,调整用药,进而改善患者血小板水平,缓解患者出血情况。

  • 标签: 风湿免疫病 血小板 系统性红斑狼疮
  • 简介:摘要目的对比生物制剂和常规方法在风湿免疫病中的疗效。方法选取所在医院2015年9月至2018年11月收治的48例符合研究条件的风湿免疫病患者进行分析,根据治疗方法分组,观察组(生物制剂,n=24)和对照组(常规用药方法,n=24),对比2组患者治疗效果。结果观察组、对照组总有效率(91.67%VS62.50%)对比存在明显差异性(P<0.05);观察组治疗后生活质量评分(肢体功能、症状评分、活动范围、疼痛评分)均优于对照组治疗后(P<0.05)。结论与常规用药方法相比,采用生物制剂治疗风湿免疫病临床效果更佳,可提高疗效、改善肢体功能。

  • 标签: 生物制剂 风湿免疫病 肢体功能
  • 简介:骨关节炎(OA)是目前世界范围内最常见的关节炎表现形式之一,是一种能够引起疼痛和不适的慢性疾病。大量的研究致力于其病理生理学的理解和治疗方法的应用。动物模型在研究过程中起着重要的作用。成像模式在理解OA的发病机制以及与疼痛之间的关系方面起着关键的作用。成像研究也可以使疾病在体外监测的同时用于动物模型的研究。本文对OA动物模型的组织病理学、成像模式、疼痛的评估方法进行总结。

  • 标签: 骨关节炎 动物模型 成像 预后
  • 简介:摘要:现阶段,我国基层畜牧业有了飞速发展,做好畜牧健康工作才能从根本上推动畜牧业的健康发展。基层动物防疫工作的有序开展,能够推动基层畜牧业的健康发展,同时还能从根本上保障人们的食品安全。做好动物防疫工作,对保障动物和畜产品的安全有着重要意义,这也是基层开展动物防疫工作的主要原因。

  • 标签: 新形势 基层 畜牧兽医 防疫
  • 简介:摘要现阶段,我国基层畜牧业有了飞速发展,做好畜牧健康工作才能从根本上推动畜牧业的健康发展。基层动物防疫工作的有序开展,能够推动基层畜牧业的健康发展,同时还能从根本上保障人们的食品安全。做好动物防疫工作,对保障动物和畜产品的安全有着重要意义,这也是基层开展动物防疫工作的主要原因。

  • 标签: 新形势 基层 畜牧兽医 防疫
  • 简介:动物造模是一种利用动物来模拟人体试验的方式。疾病动物模型对于研究和认识人类疾病的发生发展规律,研究相应防治措施,研究组织工程中的每一个材料、技术、方法、细胞等的过程中,都有着不可或缺的重要的地位和意义。

  • 标签: 疾病动物模型 组织工程 造模 设计 科学 人体试验
  • 简介:摘要目的研究来曲唑诱导3月龄Dunkin-Hartley成年雌性豚鼠多囊卵巢综合征(PCOS)动物模型的血清激素水平以及体质量的变化。方法利用来曲唑灌胃法构建多囊卵巢综合征豚鼠模型。运用放免法分别测定血睾酮(Testosterone,T)、促黄体生成素(luteinizinghormone,LH)、卵泡刺激素(follicle-stimulatinghormone,FSH)的变化,并与对照组比较。连续测量豚鼠体重,并计算每只豚鼠的体重增幅并与对照组比较。结果实验组血清T水平明显高于对照组(P值<0.05)。实验组豚鼠体质量增幅明显高于对照组(P值<0.05)。结论使用来曲唑诱导豚鼠PCOS模型,无论在影响血清性激素还是体质量改变与临床表现很接近,符合动物PCOS造模要求。

  • 标签: 来曲唑 多囊卵巢综合征 豚鼠 动物模型* 通讯作者E-mailhongshusui@163.com
  • 简介:摘要:目的 研究来曲唑诱导 3月龄 Dunkin-Hartley成年雌性豚鼠多囊卵巢综合征 (PCOS)动物模型的血清激素水平以及体质量的变化。方法 利用来曲唑灌胃法构建多囊卵巢综合征豚鼠模型。运用放免法分别测定血睾酮( Testosterone ,T)、促黄体生成素( luteinizing hormone ,LH)、卵泡刺激素( follicle-stimulating hormone ,FSH)的变化,并与对照组比较。连续测量豚鼠体重,并计算每只豚鼠的体重增幅并与对照组比较。结果 实验组血清 T水平明显高于对照组 (P值 。实验组豚鼠体质量增幅明显高于对照组 (P值 。结论 使用来曲唑诱导豚鼠 PCOS模型,无论在影响血清性激素还是体质量改变与临床表现很接近,符合动物 PCOS造模要求。

    关键词:来曲唑;多囊卵巢综合征;豚鼠;动物模型1 多囊卵巢综合征 ( Polycystic Ovary Syndrome, PCOS)是一种妇科临床常见的育龄期女性生殖内分泌代谢异常综合性疾病。医学研究证实,生育期女性多囊卵巢综合征发生率在 10%-15%左右,约占不孕症患者总数的 30%-40%[1]。其临床表现为月经异常的稀发排卵或无排卵、卵巢呈多囊状改变、睾酮( T)升高、促黄体生成素( LH)和卵泡刺激素( FSH)比例升高 [2]。使用来曲唑诱导 PCOS大鼠和小鼠模型均表现出和人类 PCOS相似的症状,豚鼠在动情周期等方面和人类更为接近,妊娠期更长,因此该模型有望成为更加完美的 PCOS动物模型。因此,本课题对来曲唑诱导成年雌性豚鼠 PCOS 动物模型进行系统的研究。 1材料和方法 1.1药物 来曲唑( Lot: M217A)购自美仑生物公司, CMC(羧甲基纤维素钠)购自郑州特正商贸有些公司。 1.2动物模型的构建 选择 3月龄成年 Dunkin-Hartley雌性豚鼠 , 随机分为两组 , 实验组及对照组各 10 只。造模型,采用来曲唑灌胃法。将来曲唑以 2.0mg/kg.d对豚鼠连续灌胃 28天,正常组按相同剂量灌服 1%CMC溶液 28天。 1.3 检测项目及方法 灌胃之日起,每日称体重。灌胃结束后,禁食 8小时后活体心脏取血,离心,分离血清,测 T、 LH、 FSH。 1.4血清激素水平测定 采用放免法,由山东省泰安市中心医院测定,睾酮、促黄体生成素及卵泡刺激素放射免疫分析试剂盒购自天津协和医药科技集团。 1.5统计学方法: 采用 SPSS17.0分析软件进行处理,数据采用均数 ±标准误( Mean±SE)表示。两组组间比较,符合正态性和方差齐性者,采用成组 t检验;不符合正态性和方差齐性者,进行秩和检验;以 p=0.05作为检验水准。 2结果 2.1动物体质量 实验组和对照组动物体质量增加幅度相比较 , 有显著性差异 (P<0.05)(见表 1)。实验组的增长速度明显快于对照组。 表 1 实验组及对照组豚鼠体质量 (g)增幅比较 (n=10) 豚鼠体质量增幅( g) 实验组 66.900±21.687a 对照组 42.061±19.607b 2.2 血清性激素测定 实验组及对照组血清性激素水平比较 :实验组血清 T 浓度显著地高于对照组 (P< 0.05);血清 FSH 浓度与对照组比较均值偏高 , 无显著差异;血清 LH浓度与对照组相比均偏低,无显著差异 (见表 2)。 表 2 实验组及对照组血清性激素水平比较( n=10) 组别 T( ng/dL) FSH(mIU/mL) LH(mIU/mL) LH/FSH 实验组 242.107±129.558a 1.909±1.190a 1.991±1.281a 1.377±0.811a 对照组 63.525±33.500b 1.343±1.007a 3.483±1.523a 3.642±2.483a 3 讨论 多囊卵巢综合征 (Polycystic ovary Syndrome,PCOS)是最为常见的女性内分泌紊乱疾病,育龄妇女中约有 6%–8%的发病率 [3]。到目前为止, PCOS的具体病因学目前还不清楚。因此,动物模型对于进一步明白 PCOS的发病机制以及评估 PCOS的治疗手段都显得极其重要。 Kafail等 [4]首次采用来曲唑建立一种新的 PCOS大鼠动物模型,其血清 T、 LH水平升高;卵巢形态学变化显著,体积较大,包膜增厚,卵巢表面可见明显的囊状扩张,这些变化均与人类的多囊卵巢综合征极其相似。豚鼠与人卵巢周期极为相似是作为研究人类生殖极好的动物模型,可以弥补其他啮齿类动物的诸多不足。本研究利用来曲唑诱导豚鼠建立 PCOS模型,研究发现,实验组血清睾酮( T)的水平显著升高,差异有显著性( P< 0.05),这与 PCOS雄激素升高的内分泌特征基本相符。实验组的体质量明显增加,增幅明显高于对照组,差异有显著性( P< 0.05)。这与人类 PCOS病人的肥胖症状相似。 综上所述,传统的来曲唑造模方法,注重卵巢组织学改变方面的研究,本实验证明来曲唑模型在血清激素水平和体质量方面仍可有较好的表现,符合动物 PCOS造模要求。本实验例数较少,仍需进一步扩大样本容量,增加检测指标,以求实验结果的完整性。 参考文献 [1]Escobar-Morreale HF.Polycystic ovary syndrome: definition, aetiology, diagnosis and treatment. Nat Rev Endocrinol, 2018, 14(5): 270-284. [2]Caldwell AS, Middleton LJ, Jimenez M, et al.Characterization of reproductive, metabolic, and endocrine features of polycystic ovary syndrome in female hyperandrogenic mouse models. Endocrinology, 2014, 155(8): 3146-59. [3]Walters KA, Allan CM, Handelsman DJ.Rodent models for human polycystic ovary syndrome. Biol Reprod, 2012, 86(5): 149, 1-12. [4]Kafali H, Iriadam M, Ozardali I, et al.Letrozole-induced polycystic ovaries in the rat: a new model for cystic ovarian disease. Arch Med Res, 2004, 35(2): 103-8. 基金项目:“国家级大学生创新创业训练计划项目 (编号: 201810439089)

    1* 通讯作者: E-mail: hongshusui@163.com

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