简介：摘要：甘草酸制剂具有类似糖皮质激素的非特异性抗炎作用，能有效抑制肝脏炎症进展，保护肝细胞，改善肝组织纤维化和肝功能[1]。同时还有退黄、解毒、调节胆红素代谢作用，并且还有抗过敏、抗病毒、抑制氧化应激水平、中和活性氧化物等作用。如复方甘草酸苷、复方甘草酸单铵、甘草酸二铵、异甘草酸镁等，广泛应用于当前的肝病领域，是用于抗炎保肝治疗的一线药物之一[2]。随着甘草酸类药物的广泛应用，其不良反应也不断的出现，让我们一起来看看甘草酸类制剂都有哪些不良反应吧。

简介：摘要：甘草酸制剂具有类似糖皮质激素的非特异性抗炎作用，能有效抑制肝脏炎症进展，保护肝细胞，改善肝组织纤维化和肝功能[1]。同时还有退黄、解毒、调节胆红素代谢作用，并且还有抗过敏、抗病毒、抑制氧化应激水平、中和活性氧化物等作用。如复方甘草酸苷、复方甘草酸单铵、甘草酸二铵、异甘草酸镁等，广泛应用于当前的肝病领域，是用于抗炎保肝治疗的一线药物之一[2]。随着甘草酸类药物的广泛应用，其不良反应也不断的出现，让我们一起来看看甘草酸类制剂都有哪些不良反应吧。

简介：摘 要：阿奇霉素为新一代大环内酯类抗生素，应用范围道炎症的作用。所以，阿奇霉素广泛应用于呼吸道、广，特别对敏感菌所引起的呼吸道感染效果显著，也是皮肤软组织及泌尿生殖系统感染。为研究临床应用中阿奇霉素的不良反应，随机选取住院时间在2013年～2017年期间的符合研究标准的204例患者为研究对象，将其随机的分为实验组和对照组，各102例，在实验组和对照组的204例患者住院后均进行常规性的护理治疗，对实验组的102例患者进行阿奇霉素的静脉滴注，对于对照组的102例患者进行阿奇霉素的口服治疗。通过对两组患者的实际观察和实验数据统计，研究结果表明实验组的102例患者的发热、过敏性皮疹、胃肠道反应、过敏性休克等不良反应发生几率明显低于对照组的102例病患，实验数据的差异性具有统计学意义。

简介：【摘要】：目的：探讨分析青霉素类药物发生不良反应的药学作用。方法：对2019年1月~2020年12月在我院采用青霉素类药物后出现不良反应的300例患者的资料进行回顾性分析，并对其不良反应临床表现、不同给药途径下不良反应发生率以及药物剂型等进行探讨。结果：对研究结果分析显示，大部分患者出现轻微皮疹（40.00%），且在诊治后治愈，部分患者出现恶心呕吐以及头晕目眩等（20.00%），且均在基础治疗后好转，极少部分患者出现变态反应以及过敏性休克（3.33%），且在急救后生命体征均平稳；采用溶液剂青霉素后出现的不良反应比例最高（70.00%）；采用静脉滴注患者出现不良反应比例最高（40.00%）。结论：口服青霉素类药物诊治的效果更佳，不良反应更低，且在日常用药中需加强青霉素类药物的不良反应监测力度，以保证用药合理性以及安全性。

简介：摘要：目的：探讨中药师开展药学服务对减少中药不良反应的影响。方法：2021年1月~2021年6月期间，将来我院接收中医治疗的138例患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为两组。其中，对照组患者给予常规中药治疗干预，而观察组患者在常规中药治疗干预的基础上给予中药师开展药学服务，比较两组患者的不良反应是否存在差异。结果：观察组患者的总不良反应发生率（4.35%）均显著低于对照组（11.59%），且差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析中药注射剂的不良反应特点和合理用药方法。方法：本研究收集 2015年 1月 -2018年 1月我院中药注射剂不良反应报告，共 80例，根据我国《药品不良反应报告和监测工作手册》，对 80例中药注射剂不良反应的病例基本资料进行分析，包括患者的性别、年龄、不良反应发生的时间、给药途径、药品类型、症状表现、不良反应转归情况等等。 结果：80例患者， >60岁占比为 28例， 40-59岁占比 24例， 18-39岁占比 16例， 18岁以下 12例。不良反应发生时间 >24h病例占比为 4例， 1-24h病例占比为 8例， 0.5-1h病例占比为 8例， <0.5h病例占比为 60例。给药途径：静脉滴注病例占比 64例，口服病例占比 16例，外用病例占比 0例。发生不良反应的中药注射剂类型：红花注射液 20例，舒血宁注射液 10例，丹参注射液 10例，参麦注射液 5例，注射用血塞通 5例，肺炎合剂 20例，其他 10例。全部患者停止用药以后，患者的不良反应自行消失。 结论：中药注射剂由于多方面因素，导致患者出现一定的不良反应，必须加强中药注射剂的管理，从而提高用药安全程度。

简介：摘要：目的：分析研究中药师开展药学服务对减少患者中药不良反应的效果。方法：随机选取2021年3月至2021年7月来我院进行中药治疗的患者100例，随机分为对照组和实验组，每组50例。对于对照组患者采用常规的药学服务管理方法，对于实验组患者采用中药师药学服务管理方法，在实验结束后，对两组患者不良反应发生率、药学服务评分及患者对药学服务满意度进行对比分析，得出相应的研究结果。结果：实验组50例患者中，中毒性反应为1（2.00%），中毒性休克为0（0.00%），过敏反应为1（2.00%），不良反应发生率为2（4.00%），服务非常满意27例，服务满意22例，服务不满意1例，服务总满意度为49（98.00%），服务评分为92.21±3.32。实验组患者各种不良反应情况及不良反应发生率明显低于对照组，实验组患者服务总满意度及服务评分明显优于对照组。结论：中药师开展药学服务，可以较为明显的提升患者的药学服务平，实现患者对药学服务满意度的有效提升，减少患者不良发生率的发生，具有较为良好的应用效果，可以在中药患者中进行相应的推广和应用。

简介：【摘要】目的 分析左氧氟沙星注射液药物不良反应发生原因，并依据此制定预防策略。方法 本次研究对象总计40例，均为本院接受左氧氟沙星注射液治疗并发生不良反应患者，纳入时间段为2020年9月－2021年9月。对以上患者的临床资料进行回顾性分析，了解其不良反应诱发原因，并提出针对性预防策略。结果 女性多于男性、20-65岁发生率最高，每日使用300mg最容易引发不良反应，另外，联合用药会增加不良反应风险；不良反应发生于皮肤及附件系统占比最高，其次为消化系统和神经系统。结论 左氧氟沙星注射液药物一旦发生不良反应会累及多个器官和组织，临床使用时，需要综合考虑患者年龄和身体状况，确定给药剂量及是否联合用药，确保药物合理使用，降低不良反应发生率。

简介：摘要：目的： 探讨 慢性盆腔炎 采取 盐酸左氧氟沙星 治疗的临床效果 ，并分析不良反应 。 方法 ： 搜集 201 6 年 3 月到 201 8 年 11 月间本 社区 收治的 36 例 患有 慢性盆腔炎 的 患者进行研究， 以 随机数表法将 该类患者平均分为单一组和实验组 ， 单一组：给予单一组患者替硝唑治疗，实验组：予以实验组患者 盐酸左氧氟沙星 治疗， 对比 分析 两组患者治疗效果 及不良反应。 结果： 实验 组治疗总效率 较 单一组明显较高， 实验 组治疗后 不良反应发生率 与单一组 比较 明显 下降 ， P ＜ 0.05 。 结论 ： 慢性盆腔炎 采取 盐酸左氧氟沙星 治疗 效果 优异，不良反应较小，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨药师开展药学服务对减少药品不良反应的效果。方法：选取 2017年 05月 -2018年 05月，本院接收的 120例 使用药物治疗的患者作为研究对象，按照随机表法分为实验组（60例）、对照组（ 60例），对照组：常规药物治疗，实验组： 药师开展药学服务治疗，对比两组不良反应发生率。结果：实验组不良反应发生率低于对照组P<0.05。 结论：药师开展药学服务对减少药品不良反应的效果显著，可以明显降低不良反应发生率，提高药物治疗安全性，值得借鉴。

简介：【摘要】：目的：探索护理干预对初产妇自然分娩焦虑和不良反应的影响 。方法：选择 120 例自然分娩初产妇为试验对象，选择 单双号随机化分组 ，各 60 例， 分别选择全面性护理、常规护理 。结果：观察组 SAS 评分（ 18.66±1.44 ）分、 VAS 评分（ 20.12±2.68 ）分、 并发症发生率 （ 1.67% ）低于对照组， 产后 2 小时出血量（ 151.32±25.96 ） mL 、产后 24 小时出血量（ 214.03±28.95 ） mL 少于对照组 （ P ＜ 0.05 ） 。结论：对自然分娩初产妇实施全面性护理干预效果显著，可降低不良反应，缓解焦虑情绪 。

简介：摘要：目的： 探究在对慢性乙肝治疗中采用长效干扰素产生的不良反应以及心理护理价值。方法：以笔者所以医院 2016年 1月 ~2019年 3月收治的 51例慢性乙型病毒性肝炎患者为例，予以患者心理护理干预，比较护理前后心理情绪，护理后不良反应发生率。结果：护理后患者评分 SDS、 SAS评分低于护理前，差异显效， P＜ 0.05；护理后不良反应发生率为 7.84%。结论：予以采用长效干扰素治疗慢性乙肝患者心理护理干预可帮助患者减少不良反应，改善不良情绪。

简介：【摘要】目的：分析研究左氧氟沙星注射液发生不良反应的影响因素。方法：对我院 2017年 3月到 2018年 4月间采用左氧氟沙星注射液治疗的 800例患者的病例资料进行回顾性分析，分析发生药物不良反应的相关影响因素，分析患者年龄、性别、使用剂量、给药途径、联合用药对不良反应的影响。结果：在应用左氧氟沙星治疗的 800例患者中发生不良反应患者 40例，发生率为 5%，其中 15例男性占 37.5%， 25例女性占 62.5%；患者年龄范围在 18-78岁之间，给药剂量给药剂量 0.2g占 67.5%， 0.4g占 32.5%，联合用药患者 28例占 70.0%，累及皮肤及附属物的 20例，累及消化系统的 6例，累及心血管系统 9例，累及神经系统的 5例。结论：左氧氟沙星导致的不良反应相关影响因素较多，根据患者不同情况及时调整用药剂量，控制滴定速度减少用药不良反应，保证用药安全有效。

简介：

简介：摘要目的 分析甲硝唑在临床使用中的不良反应以及安全用药措施。方法 选取我院 2018年 3月 -2019年 2月间收治的因服用甲硝唑而发生不良反应的患者 60例的作为此次的研究对象，根据其病历以及临床资料来分析不良反应的类型以及发生原因，并针对不良反应制定合理、安全的用药措施。结果 本次研究中，有 50例发生消化系统不良反应、有 3例发生呼吸系统不良反应、有 2例发生代谢系统不良反应、有 1例发生血液系统不良反应、有 2例发生神经系统不良反应、有 1例发生肾脏损害、 1例发生口腔溃疡。结论 使用甲硝唑治疗后，较为常见的不良反应为消化系统的不良反应，另外，呼吸系统、神经系统、代谢系统等也比较容易发生不良反应，需明确患者的病史并注意合理用药。

简介：【摘要】目的：探讨多种西药合用不良反应与确保西药合理用药的对策。 方法：随机筛选本院 2018 年 5 月至 2020 年 5 月期间开出的 200 份西药处方作为探析资料，统计并分析其中用药后发生的不良反应病例，分析不良反应发生原因，并针对具体问题提出西药合理用药对策。 结果：在 200 份西药处方中，造成的不良反应类型包括恶心、呕吐、发热、头痛以及睡眠不佳，多种西药合用不良反应发生原因是西药不合理配伍，包括抗生素药物配伍不当、普萘洛尔与氨茶碱合用、注射用盐酸氨溴索与抗生素类药物合用以及去氧孕烯炔雌醇片和阿莫西林合用。 结论：在临床用药过程中，多种西药的不合理配伍不仅会影响药物的疗效，并且会对患者造成不良影响，使得患者在用药后出现各种不良反应，影响患者预后。所以，在对患者进行对症治疗时，需要全面了解各种西药的性质、用药禁忌以及药物之间可能发生的反应，合理合用西药，避免药物配伍不当问题发生，提高用药合理性和安全性，保证治疗效果。

简介：摘要：目的：此次研究的主要目的在于对患者应用头孢孢的各类药物时，与其他多种需要进行联合使用所存在的各类不良反应进行详细的分析。并且对相应的不良反应的预防措施进行综合性的探究。方法：此次研究过程中分析我院在2019年1月至2020年1月应用头孢类药物与其他西药联合应用的500份病例中，对其不良反应的案例进行查找，并且进行综合性的分析。结果：在此次研究过程中，共计500份病例当中有66份病历存在着不良反应，而通过研究可以发现，患者在对头孢类药物进行应用的过程中，联合其他类西药在很大几率上有会产生相应的不良反应，而各类不良反应再发生过程中其自身所拥有的神经类不良反应较为常见于普遍。结论：患者在对头孢类药物进行应用的过程中，如若与其他需要进行综合性的应用，将有可能出现相应的不良反应，。因此，医护人员需要进一步对患者的用药予以充分的重视，并且对药物连用所产生的各类不良反应的发生原因进行有效的探析，以此使临床用药得到有效的优化。

简介：摘要目的 分析甲硝唑在临床使用中的不良反应以及安全用药措施。方法 选取我院 2018年 3月 -2019年 2月间收治的因服用甲硝唑而发生不良反应的患者 60例的作为此次的研究对象，根据其病历以及临床资料来分析不良反应的类型以及发生原因，并针对不良反应制定合理、安全的用药措施。结果 本次研究中，有 50例发生消化系统不良反应、有 3例发生呼吸系统不良反应、有 2例发生代谢系统不良反应、有 1例发生血液系统不良反应、有 2例发生神经系统不良反应、有 1例发生肾脏损害、 1例发生口腔溃疡。结论 使用甲硝唑治疗后，较为常见的不良反应为消化系统的不良反应，另外，呼吸系统、神经系统、代谢系统等也比较容易发生不良反应，需明确患者的病史并注意合理用药。

简介：摘要：目的 探究辐照红细胞输血技术在降低输血不良反应中的临床效果。方法 针对院内2020年1月-2020年5月70例需要开展血液注入治疗的病患开展研究比较，随机划分为研究组与参照组，每组各35例，参照组病患开展常规输血策略，研究组开展辐照红细胞输血技术，统计剖析两组病患的负面反应状况与发热状况。结果 在通过相关治疗后，研究组负面反应出现概率概率明显少于参照组，研究组发热状况明显优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 对输血病患应用辐照红细胞输血技术，能够充分减少病患的负面反应出现率与发热状况，充分提升治疗效果。

简介：【摘要】目的 探讨分析阿莫西林所导致的药物不良反应，并对其开展药学临床分析。方法 选取本院 120例使用阿莫西林治疗的患者开展本次研究，将其中出现药物不良反应的 40例患者设为观察组，其余未出现药物不良反应的 80例患者设为对照组，本次研究的标本纳入时间范围为 2018年 02月 -2019年 01月。对比两组患者的用药情况，并观察患者出现药物不良反应的时间以及主要临床症状。结果 通过对比两组患者的给药途径以及给药量有明显差异。（ P＜ 0.05）；观察组患者在给药 30分钟后，有 5例患者出现不良反应；给药 30钟后 1小时内，有 10例患者出现药物不良反应；给药 1天后 7天内，有 20例患者出现药物不良反应；给药 7天后 14天内，有 3例患者出现药物不良反应；给药 14天后，有 2例患者出现药物不良反应。在给药 1天后 7天内出现药物不良反应的患者数量最多，对比其他时间段有明显差异，（ P＜ 0.05）；患者出现的不良反应主要包括过敏反应 19例（ 47.50%）、消化系统不良反应 9例（ 22.50）、神经系统不良反应 6例（ 15.00%）、其他不良反应 6例（ 15.00%）。过敏反应所占比例最高，与其他不良反应相比有明显差异（ P＜ 0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，在对患者采用阿莫西林药物进行治疗时，需要对患者选择合适的给药的方式，合理的对患者用药，并对患者的各种症状密切监视，尤其是要做好对过敏反应的观察，并对出现不良反应的患者，积极采取有效的干预措施，帮助患者摆脱痛苦。