简介:摘要目的使用HITACHI7600-110生化分析仪检测系统和TOSHIBA–TBA120FR生化分析仪检测系统对4种血清酶测定结果进行比对和偏差评估,探讨同一检测项目不同检测系统测定结果间的可比性。方法参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,分别在2个检测系统上测定病人新鲜血清,用相关回归分析和配对t检验对相同项目的检测结果进行比对,以美国临床实验室修正法案(CLIA'88)规定的室间质量评价1/2允许总误差范围为标准,进行偏差评估,判断不同检测系统的临床可接受性。结果检测系统经过校正后,4种血清酶检测结果具有较好的可比性。结论通过对同一检测项目不同检测系统测定结果的比对和偏差评估,有助于验证不同检测系统相同检测项目结果间的可比性,实现了实验室报告结果的一致性,更好地为临床服务。
简介:摘要目的对美国生产i-STAT(POCT)多项目血液分析仪和日本生产HITACHI7600全自动生化分析仪及日本SysmexXE-2100全自动血球分析仪测定的GLU、BUN、K、Na、CL、HCT、Hb。结果一致性的比对,进一步了解i-STAT分析仪用于ICU及一些床边急诊病人检测结果的准确性。方法用i-STAT多项目血液分析仪测定全血标本GLU、BUN、K、Na、CL、HCT、Hb;在SysmexXE-2100血球分析仪上测定HCT、Hb;然后分离血浆在HITACHI7600分析仪上测定GLU、BUN、K、Na、CL,分析比对不同检测系统测定结果。结果实验表明i-STAT(POCT)分析仪和常规检测系统测定病人的结果存在着一定差异,有的甚至差异很大。结论加强POCT测定系统实验室管理和质量控制是必要的。
简介:摘要目的对宫内感染新生儿的血糖异常以及感染程度对血糖代谢的影响进行研究分析。方法选择2010年1月至2012年12月我院收治的宫内感染患儿162例作为实验组,此外选择同期来我院进行治疗的162例正常新生儿作为对照组。实验组患儿在出生后的24小时以及72小时进行血样的检测,对两组新生儿的血糖代谢异常进行比较分析。结果实验组中不同感染儿之间高血糖以及低血糖的发生率没有明显差异,但是高于对照组,两组差异明显;重度感染患儿的高血糖发生率要高于轻度感染组,但重度感染患儿的血糖降低值比轻度组低。结论新生儿宫内感染会引起强烈的应激反应,导致内分泌的紊乱,最终引起血糖功能的衰竭,所以要加强宫内感染的新生儿的血糖监测,保证新生儿的健康。
简介:摘要目的通过对满28周孕妇及家属进行导乐分娩宣教、产前助产士减痛指导与情景训练,探讨科学、有效的产前减痛训练模式对分娩结局的影响。方法将有意向在我院分娩满28周的60例孕妇随机分为研究组和对照组各30例。对研究组孕妇及家属实施导乐分娩减痛技术知识宣教及减痛技术指导、情景训练。对照组仅参加孕妇课堂,了解普通分娩知识。比较两组患者的分娩方式、产时疼痛评分、导乐分娩选择、产时焦虑、产妇及家属满意度、产后半年内抑郁发生率。结果①研究组自然分娩率要明显高于对照组(P<0.05);②研究组产时疼痛评分、焦虑、抑郁评分显著低于对照组(P<0.05);③研究组自愿选择顺产率、减痛知识知晓率、产妇、家属满意率显著高于对照组(P<0.05),产时疼痛评分显著低于对照组(P<0.05)。结论产前减痛知识宣教、助产士专业减痛指导、情景训练,可以提高自然分娩率、自愿选择顺产率及产妇、家属满意度;同时可以降低产时疼痛、减少产妇焦虑、抑郁情绪,有效提高产科助产质量。
简介:摘要目的对比研究日本希森美康CA-500全自动凝血仪与中国雷杜RAC-100全自动凝血仪生对于D二聚体检测情况。方法调查研究在2013年1月1日到2014年12月31日之间来我院进行D二聚体测定的12000例患者,将其血浆分别使用日本希森美康CA-500全自动凝血仪与中国雷杜RAC-100全自动凝血仪进行检测,对比两种仪器检测下D二聚体的抗干扰能力和精密度。结果两种仪器的CV%值均低于10%,表明精密度均较高,且无明显差异(P>0.05);两种仪器的F%值均低于10%,表明其检测D二聚体时抗干扰能力均较高,且无明显差异(P>0.05)。结论在D二聚体测定方面,使日本希森美康CA-500全自动凝血仪与中国雷杜RAC-100全自动凝血仪的检测结果均有较好的精密度和抗干扰能力,临床实践应用中均可性。
简介:摘要目的对新投入使用的全自动血凝仪进行性能验证,并与科室现用的仪器结果进行一致性比较。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对新投入使用的普利生C3510血凝分析仪进行精密度、正确度、线性范围、携带污染率验证;同时与科室现用且性能稳定的血凝仪(STAGOCOMPACT全自动血凝分析仪)进行结果比对及偏倚分析。结果C3510血凝分析仪在常规凝血四项(PT、APTT、FIB、TT)检测中,批内、批间精密度分别小于3%和5%;定值校准品的结果与靶值相比其偏差小于10%,准确性偏倚在允许范围内;线性验证符合相关要求;携带污染率均小于3%;两台仪器PT、APTT、FIB检测结果在医学决定水平处偏倚95%CI小于美国临床实验室修正法规1988(CLIA’88)规定的可接受偏倚。结论新投入使用的普利生C3510血凝仪性能符合仪器说明书的要求;新旧两台血凝分析仪检测结果一致,可同时用于临床标本的检测。
简介:摘要目的研究重度宫颈糜烂治疗方法对分娩的影响。方法选择2015年2月-2016年8月医院收治的重度宫颈糜烂患者78例,随机分为观察组和对照组,每组患者39例。对照组患者采用微波治疗方法进行治疗,观察组患者采用Leep刀治疗方法进行治疗,对比两组患者治疗后的分娩情况,以及产后出血情况。结果观察组患者顺产率为71.79%(28/39),高于对照组患者的51.28%(20/39),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者产后出血量为(134.28±26.8)ml,对照组患者产后出血量为(141.35±27.62)ml,两组相比差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论采用Leep刀的方法治疗重度宫颈糜烂,能够提高患者的顺产几率,具有良好的临床应用效果。