简介：

简介：摘要目的探讨克班宁溶液和脂质体对小鼠急性毒性的影响。方法观察小鼠给药后的毒性反应，并计算半数致死量(LD50)。结果克班宁溶液小鼠腹腔注射、灌胃和克班宁脂质体小鼠静脉注射LD50分别为30.058mg/kg，49.936mg/kg，LD50=16.085mg/kg。结论改变给药途径或制成脂质体静注，均可以明显增加LD50，降低毒性。

简介：摘要目的观察长托宁作为小儿麻醉前用药对患儿术中心率、血压及腺体分泌的影响，为临床应用提供可靠依据。方法将我院2013年5月～2014年4月需行手术的患儿40例纳入本研究，随机分成2组，每组20例。实验组术前30min肌内注射长托宁0.01mg/kg；对照组术前30min肌内注射阿托品0.01mg/kg。观察给药后10、20、30min时两组患儿心率、血压及腺体分泌的变化。结果实验组给药后心率、血压变化不明显。对照组手术前心率、血压明显升高，差异均有统计学意义（p＜0.05）。对比两组不良反应发生率，组间差异无统计学意义（p＞0.05）。结论长托宁作为小儿麻醉前用药，可保持心率、血压稳定，抑制腺体分泌作用良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨小儿手足口病应用热毒宁治疗的效果。方法抽取我院2016年3月至2017年3月收治的小儿手足口病患者110例为研究对象，以随机对照法将其分为对照组与实验组各55例，分别给予利巴韦林注射液、热毒宁注射液治疗，观察两组疗效。结果①实验组发热、皮疹、口腔溃疡消失时间显著短于对照组（P＜0.05）；②实验组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论在常规对症治疗基础上，给予小儿手足口病患者热毒宁注射液静滴治疗，可有效缓解临床症状，缩短患儿痊愈时间，值得借鉴。

简介：摘要目的对采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。方法随机抽取在2008年10月至2010年10月在我院就诊的患有小儿哮喘的患者病例90例,将其随机分为A、B两组，平均每组45例。给予两组患者相同的常规治疗,A组患者在治疗基础上,每日睡前口服顺尔宁（2至5岁者4mg，5岁以上者5mg）,同时吸入舒利迭气雾剂。B组患者则在治疗基础上吸入布地奈德气雾剂。对两组患者的临床表现及PEF值的变化情况进行记录并比较分析。结果两组患者在治疗后没有出现任何不良反应症状。对两组患者在治疗后的1个月、2个月、3个月时测得的PEF值占预计值的比例方面进行比较，其数理统计学差异非常明显,A组的结果明显优于B组。结论采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的观察注射用硫普罗宁所致的发热20例患者的护理体会。方法对20例注射用硫普罗宁所致的发热患者进行护理。结果20例注射用硫普罗宁所致的发热患者，经及时有效的护理，体温均逐渐恢复正常，患者无其他意外及并发症。

简介：摘要目的观察并探讨乳腺增生应用乳癖宁汤治疗的临床治疗效果。方法选择150例乳腺增生患者，接受乳癖宁汤加减治疗。结果150例患者中，治愈97例，好转39例，无效14例，总有效率为90.1%。结论采用乳癖宁汤加减治疗乳腺增生能够取得非常好的治疗效果，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法选择108例小儿咳嗽的患儿，并随机分为两组，对照组54例，给予抗感染、退热、纠正水电解质平衡等综合治疗；治疗组患儿在对照组治疗基础上加用安儿宁颗粒，水冲服。结果治疗后两组的总体有效率相比较，P<0.05，治疗组明显优于对照组。结论安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽的疗效显著，并且无不良反应。

简介：摘要目的探讨针灸联合头痛宁治疗偏头痛的临床效果。方法选取2014年2月～2015年11月在我院接受治疗的偏头痛患者104例，根据治疗方法不同分为观察组和对照组各52例，对照组采用西药进行治疗，观察组采用针灸联合头痛宁进行治疗，观察并比较两组的治疗效果。结果对照组治疗总有效率为76.9%，观察组组为90.4%，观察组明显高于对照组，P<0.05，有统计学意义；治疗前两组患者疼痛评分无明显差异，治疗后两组患者疼痛评分均明显降低，降低幅度观察组明显高于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论针灸联合头痛宁治疗偏头痛效果显著，可有效改善患者的临床症状。

简介：摘要目的探讨热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的可行性分析。方法将确诊为疱疹性咽峡炎的105例患儿随机分为两组。治疗组54例给予热毒宁注射液治疗，剂量为0.5mL／(kg?d)，对照组51例，给予利巴韦林注射液治疗，剂量为10～15mg／(kg?d)，静脉滴注，1d2次，3d为1个疗程，观察其疗效及安全性。结果治疗组退热时间和疱疹消退时间均较对照组明显缩短，有显著性差异（P﹤0.01）。治疗组总有效率为96.30％，对照组总有效率为84.31％，两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效确切，未见明显的不良反应，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的观察肾衰宁联合依那普利治疗慢性肾脏病的疗效。方法80例患者随机分两组，对照组常规治疗，治疗组加用肾衰宁和依那普利。观察两组治疗前后血肌酐、尿素氮、尿酸、肌酐清除率等。结果两组指标均有改善，差异有统计学意义（P<0.01），治疗组有效率高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论肾衰宁与依那普利联用可延缓肾功能进展。

简介：摘要目的探讨盾叶冠心宁治疗冠心病的临床效果。方法选取在我院就诊的冠心病患者合计80例，对患者作分组处理，观察组与对照组各为40例。对照组患者给予拜阿司匹林肠溶片、氢氯吡格雷及瑞舒伐他汀进行治疗，观察组患者在此基础上给予盾叶冠心宁进行治疗，分析比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为95%（38/40），高于对照组患者治疗总有效率70%（28/40），组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。此外，观察组患者的各项血脂指标得到了明显的改善，与对照组患者存在统计学差异（P＜0.05）。结论在常规西药治疗基础上联合使用盾叶冠心宁片治疗冠心病临床效果显著，临床应用价值较高，可进行广泛推广。

简介：摘要目的观察配方改进后的盐酸达克罗宁乳膏和配方没有改进的盐酸达克罗宁乳膏在临床上治疗皮肤瘙痒患者疗效。方法选取我院在2010年4月—2011年4月共收集的瘙痒症患者40例，随机分成甲乙两组，甲组用改进配方后制成的盐酸达克罗宁乳膏；乙组用按《中国医院制剂规范》第二版上的处方配成的盐酸达克罗宁乳膏，对比效果。结果甲组总有效率100%；乙组总有效率70%。两组治疗效果有显著差异（P>0.05）。结论配方改进后的盐酸达克罗宁乳膏与按《中国医院制剂规范》中处方在瘙痒症患者治疗的疗效存在差异。

简介：摘要目的探讨研究舒血宁注射液对于脑梗死患者的疗效和临床应用情况。方法选取2013年11月至2014年11月我院收治的脑梗死患者86例，并将其随机分为治疗组和对照组，各43例，对照组给予常规基础诊疗，治疗组在对照组的基础上给予舒血宁注射液治疗，比较两组临床效果。结果治疗组总有效率为95.35%，对照组总有效率为74.42%，两组比较具有显著性差异（P<0.05）。结论舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效比较好，安全性高，副作用小，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨及验证舒血宁注射液对急性期颈性眩晕的治疗效果。方法治疗组及对照组分别采用不同药物进行相同疗程的治疗，观察治疗效果。结论采用舒血宁注射液的治疗组疗效较对照组有效。

简介：摘要本文通过对采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。得出结论采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液对社区获得性肺炎治疗的效果。方法选取我院自2014年1月至2015年12月因社区获得性肺炎住院病人360例，分为两组，治疗组185例，对照组175例。对照组予阿莫西林克拉维酸经验性治疗，待细菌培养结果报告后调整用药，并进行对症支持治疗，治疗组在对照组的治疗基础上，给予热毒宁注射液20ml，加入5%葡萄糖注射液，或0.9%氯化钠注射液250ml稀释后静脉滴注，滴注速度30～60滴/分，每天一次。结果治疗组有效率92.97%，对照组有效率83.42%，两组疗效比较有统计学差异。结论热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎效果确切，可推广使用。

简介：摘要目的对天宁区2016—2018年适龄妇女宫颈癌与乳腺癌（简称“两癌”）筛查结果进行分析与总结。方法根据《江苏省农村适龄妇女两癌检查工作方案》，对2016—2018年天宁区35～64岁适龄妇女“两癌”筛查结果进行分析。结果2016—2018年天宁区接受宫颈癌检查共计76034例，筛查出高级别病变133例，检出率174.92/10万，宫颈癌10例，检出率13.15/10万，宫颈癌高发年龄组为51～55岁和56～60岁，乳腺癌筛查77878例，筛查出乳腺癌37例，检出率47.51/10万，乳腺癌的高发年龄组为60～64岁。结论通过两癌筛查可以对“两癌”及癌前病变早发现、早诊断、早治疗，提高广大妇女健康水平。

简介：摘要目的探讨了脉络宁对CHD（coronaryheartdiseases,CHD）患者血浆ET-1含量的影响。方法选择32例应用脉络宁治疗的CHD患者为观察组，另选未用脉络宁治疗的30例患者为对照组。观察组患者用脉络宁治疗前1-3天及治疗1年时采血，分别测定血浆ET-1含量，对照组患者在住院前1-3天及住院后1年时分别测定血浆ET-1含量。结果血浆ET-1含量，观察组在治疗前为90.2±20.5pg/ml，至1年时为64.8±11.6pg/ml。对照组在住院前为88.9±18.4pg/ml，至1年时为76.5±13.2pg/ml。两组在治疗前对比无明细差异（p>0.05），至1年时相比差异有显著性意义（p<0.05）。结论脉络宁对CHD患者具有调节血浆ET-1含量使其减少的作用。

简介：摘要目的探讨利宁凝胶对动脉血气分析患者依从性的影响。方法对住院需接受动脉血气分析的患者，采用常规采血法和利宁凝胶止痛后采血法进行自身对照。结果利宁凝胶止痛后患者采血疼痛感明显低于常规采血法，依从性提高，具有统计学意义(P<0.05)。结论利宁凝胶能有效减轻动脉血气分析采血的疼痛感，提高患者治疗依从性。