简介:摘要目的探讨扁桃体切除术对4-6岁小儿鼾症患者嗓音的影响。方法对4-6岁因单纯扁桃体肥大导致小儿鼾症患者行双侧扁桃体切除术。对同一患者术前、术后1周、1个月、3个月完善汉语语音清晰度测字表1、鼻音调查问卷及电子计算机语音分析系统采集声学样本进行客观统计分析。结果1.汉语语音清晰度测字表显示患者术后1、3个月语音清晰度高于患者术前(P<0.05)2.患者陪同人员鼻音问卷显示患者术后1、3个月,鼻音无明显变化(P>0.05)3.电子计算机语音分析术后1、3个月元音第一、二共振峰F1、F2升高(P<0.05),第三共振峰F3无明显降低(P>0.05)。结论双侧扁桃体摘除术对儿童嗓音特征频率无影响,对儿童语音清晰度升高产生有利影响,对儿童鼻音无明显影响。
简介:摘要目的探讨低温等离子系统治疗小儿鼾症的临床效果。方法收集我院自2010年3月~2011年10月收治的小儿鼾症患者38例,所有患者均行低温等离子系统进行治疗,观察治疗结果。结果术后随访半年,显效22例(57.9%),有效14例(36.8%),无效2例(5.3%),总有效率为94.7%。结论低温等离子系统治疗小儿鼾症疗效确切、安全可靠,临床应用价值较高。
简介:摘要:鼾症是一种常见的睡眠紊乱症状,病理性鼾症对疼痛科头痛患者的影响尤为显著。本研究通过在疼痛科进行的对比调查和实证研究,明确指出,鼾症可以加重头痛患者的病症严重程度,导致治疗效果下降,严重影响患者的生活质量。接着,本研究进一步探讨了病理性鼾症过程中可能出现的心理问题、身体疲乏、情绪波动和睡眠质量下降等症状,分析了这些症状对头痛患者的可能影响。在此基础上,本研究提出了一系列针对病理性鼾症的护理对策,包括睡眠教育、生活方式调整、行为疗法等,旨在改善患者的睡眠质量,缓解疼痛症状,提高生活质量。实证研究发现,这些护理对策有效改善了头痛患者的病情,提升了治疗效果。本研究为疼痛科头痛患者提供更为有效的病理性鼾症预防与护理方法。
简介:摘要目的研究分析小儿鼾症通过鼻内镜下腺样体切除术后对鼾症患儿实施围术期护理的效果。方法选取我院2017年5月-2018年11月之间收取的36例小儿鼾症患儿,随机分为试验组和常规组,每组患儿18例,常规组患儿给予常规护理,试验组患儿在围术期内给予护理干预,对比两组患儿的护理效果。结果试验组满意度18例(100.00%)明显优于常规组满意度13例(72.22%),两组满意度比较差异明显,具有统计学意义P<0.05。结论鼻内镜下腺样体切除术治疗小儿鼾症在围术期进行护理干预,对降低患儿在康复期内发生并发症、促进患儿早日康复,对促进医患关系的和平发展、社会和谐的进步意义重大。
简介:摘要目的观察右美托咪啶复合舒芬太尼在鼾症手术围麻醉期的临床效果。方法选择鼾症行悬雍垂腭咽成形术的患者48例,随机均分为右美托咪啶复合舒芬太尼组(D组)和咪达唑仑复合芬太尼组(M组)。患者均采用镇静镇痛慢诱导经鼻盲探气管插管,D组给予右美托咪啶复合舒芬太尼,M组给予咪达唑仑复合芬太尼,充分鼻咽喉部表面麻基础上完成经鼻盲探气管插管后,常规静脉麻醉诱导和维持,术毕患者清醒、自主呼吸恢复好,拔除气管导管后送回病房。记录入室时(T0)、插管即刻(T1)、插管后5min(T2)、拔管即刻(T3)、拔管后5min(T4)血流动力学变化,并对拔管后5、30、60min躁动程度及发生率、镇静状态进行评估。观察呼吸恢复、唤醒和拔管时间。结果与麻醉前比较,M组在各时点的HR、MAP明显增快升高,D组无明显变化,且两组的差异显著;两组SpO2在T2均有降低,但均在正常范围;SpO2在T3、T4均得到明显改善,且D组较M组改善更明显(P<0.05或P<0.01)。D组麻醉拔管期躁动发生率、躁动程度明显低于M组;拔管后VAS、Ramsay评分低于M组;呼吸恢复时间、唤醒时间、拔管时间也明显短于M组(P<0.05)。结论右美托咪定复合舒芬太尼无论在麻醉诱导插管期还是在麻醉恢复期均优于咪达唑仑复合芬太尼麻醉,是鼾症手术中顺利完成清醒镇静镇痛经鼻盲探气管插管及麻醉恢复期平静拔除气管导管较理想的麻醉方法之一。
简介:摘要目的对瑞芬太尼联合丙泊酚全静脉麻醉在鼾症手术中的应用效果进行探讨与分析。方法抽取我院自2012年1月-2013年12月收治的需要进行鼾症手术的患者共132例(患者按照美国麻醉医师协会评分处于Ⅰ-Ⅱ级),分为A组、B组各66例。A组患者,给予瑞芬太尼、丙泊酚全静脉麻醉加肌松药维持;B组患者,给予芬太尼、异氟醚加肌松药维持,统计麻醉前(T1)、麻醉维持60分钟(T2)、拔管时(T3)患者的心率及平均动脉压,对患者的肌松药用量、手术完成至拔管时间、手术时间进行记录。结果在麻醉维持60分钟(T2)、拔管时(T3),A组患者的平均动脉压、心率均低于B组患者,且P<0.05;A组患者
简介:摘要目的探讨右美托嘧啶对鼾症患者术后镇痛中芬太尼用量的节俭作用及安全性。方法46例择期行悬雍垂腭咽成形术(UPPP)的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分为对照组(A组)和右美托嘧啶组(B组),每组23例。手术结束时,A组静脉滴注0.1mg/kg生理盐水,B组静脉滴注0.5?g?kg-1右美托嘧啶,术后采用芬太尼行患者静脉自控镇痛(PCIA),观察患者术后2、6、12、24和48h时镇痛、镇静效果。术后48h时记录PCIA泵有效按压次数与总次数比、芬太尼用量及不良反应情况。结果2组患者均镇静、镇痛良好。B组术后2hVAS评分低于A组(P<0.05)、2、6hRamsay评分高于A组(P<0.05),其余时间点差异无统计学意义(P>0.05)。与A组比较,B组术后48h内的PCIA泵有效按压次数与总次数比升高、芬太尼用量减少、不良反应发生率低(P<0.05)。结论右美托嘧啶可减少术后PCIA中芬太尼用量,且不良反应少,可安全有效地应用于鼾症患者UPPP术后镇痛。