简介：摘要目的本实验的目的是为观察依达拉奉与微创穿刺手术两者联合用于高血压脑出血（HypertensiveIntracerebralHemorrhage，即为HICH）的临床疗效。方法对我院的2015年10月-2017年3月这一时间段神经外科住院部的全部病例进行收集与整理，其中符合HICH这一诊断的患者共有156位，依据临床上选用治疗方案的差别，将156位患者分成了A组与B组，A组的患者为72位，治疗方案为微创穿刺手术与临床上常规对HICH患者的治疗；B组的患者为84位，治疗方案为A组患者的基础上，多加了依达拉奉。经过半个月不同方案的治疗后，对A、B组总的有效率进行了对比，同时对治疗前与治疗14d后血清中白介素-6（即为IL-6）、内皮素-1（即为ET-1）以及超敏C反应蛋白（即为hs-CRP）的含量进行了比较。结果经过不同方案的治疗后，A组患者总有效率为62.50%（45/72），B组患者总有效率为88.09%（74/84），两个组有着显著的差别（P＜0.01）；治疗前，对A、B组血清中IL-6、ET-1以及hs-CRP的含量进行了比较，并无差异（P＞0.05）；14d后，B组患者血清中IL-6、ET-1以及hs-CRP的含量较A组患者是显著低的（P＜0.05）。结论临床上将依达拉奉与微创穿刺手术共同用于HICH的患者，一方面临床总有效率显著的上升，另一方面血清中与此相关的炎性因子含量也是显著的降低，因此两者共同用于治疗HICH是可以在临床中推行的。

简介：摘要目的探讨丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法随机选取2016年1月~2017年6月我院收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各50例，其中对照组患者采用依达拉奉治疗，观察组患者在对照组的基础上联合丁苯酞注射液治疗。分别于治疗前，治疗后15d、6个月采用美国国立卫生院卒中患者神经技能缺损评分量表（NIHSS）评分对两组患者的神经功能进行评定并评价其疗效；采用ADL评分法中的巴氏指数（Barthel指数）评定两组患者的生活自理能力。结果两组治疗15d后NIHSS评分及Barthel指数均较治疗前明显改善，且观察组的量表评分均明显优于对照组（P<0.05）；治疗6个月后，观察组患者临床有效率94.0%明显高于对照组的82.0%（P<0.05）；两组在治疗中、治疗后均未有出血、肾功能损害及严重过敏等不良反应和并发症情况发生。结论丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗能快速有效的改善急性脑梗死患者的神经缺损情况，临床疗效显著，安全性高，预后好，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探究疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗塞患者的临床疗效。方法将收治于我院96例老年脑梗塞患者视为研究主体对象，纳入时间为2016年3月-2017年3月，以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组，各组48例；对照组患者实行常规治疗，观察组患者实行疏血通及依达拉奉联合治疗，对比2组患者的神经功能缺损评分及用药不良反应发生率。结果从神经功能缺损评分指标来看，对照组与观察组治疗前后各项指标变化幅度相比差异明显，2组数据比较具有统计学意义（P＜0.05）；从用药不良反应发生率指标来看，观察组为2.08%与对照组16.67%相比二者差异较为明显，2组数据比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论老年脑梗塞患者实行疏血通及依达拉奉联合治疗的效果良好，能明显改善患者神经功能降低用药不良反应发生率。因此值得在临床治疗中使用及推广。

简介：摘要目的探讨依达拉奉和奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选择林西县医院神经内科收治的临床确诊的急性脑梗死患者120例,将以上患者随机分为治疗组和对照组。其中对照组采用常规应用奥扎格雷钠注射液80mg日一次入液静滴治疗,治疗组在对照组用药基础上给予依达拉奉注射液30mg日二次入液静滴,两组患者均治疗15d。结果治疗组有效率91.7%，对照组有效率78.3%（P＜0.01),结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死治疗效果显著,值得临床推广。

简介：摘要目的探讨并分析依达拉奉联合奥扎格雷钠在急性脑梗死治疗中的应用方法和临床效果。方法对于2009年11月至2011年6月间在我院就诊的83例急性脑梗死患者的病例资料进行回顾性的分析。通过随机的方式将83例患者分为试验组和对照组两组，试验组患者41例，对照组患者42例。对试验组的患者采用依达拉奉联合奥扎格雷钠的方法进行治疗，对照组的患者则接受单纯的奥扎格雷钠注射来治疗。观察两组总有效率。结果试验组总有效率为95.12%，明显优于对照组的76.19%。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠在急性脑梗死治疗中能够起到很好的治疗效果，值得在临床上进一步的研究和应用。

简介：摘要目的观察盐酸法舒地尔与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择60例急性脑梗死患者随机分成治疗组30例，对照组30例。治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸法舒地尔与依达拉奉。在治疗前，治疗后7d、14d进行神经功能缺损评分。结果治疗组对神经功能缺损的疗效明显优于对照组。结论盐酸法舒地尔与依达拉奉联合治疗急性脑梗死疗效确切。

简介：摘要目的研究依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将我院收治的100例急性脑梗死患者随机分为两组，对照组50例给予奥扎格雷钠治疗，治疗组50例给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗。比较两组患者NIHSS评分并评价疗效。结果治疗组疗效优于对照组，NIHSS评分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死，疗效显著且可有效改善患者预后，值得推广。

简介：摘要目的总结并观察脑梗塞患者应用丁苯酞软胶囊与依达拉奉联合治疗的临床效果。方法研究对象都是在本院2016年11月-2018年1月接受治疗的脑梗塞患者，共56例，以计算机表法实现各组处理。试验组（n=28例）选择丁苯酞软胶囊与依达拉奉联合治疗，对照组（n=28）进行依达拉奉治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果试验组患者临床治疗有效率远远高于对照组，呈现出P小于0.05的最终结局，具有探讨研究价值。结论对脑梗塞患者进行丁苯酞软胶囊与依达拉奉的联合治疗，可提升患者的临床治疗有效率，改善患者预后，减轻患者病痛。

简介：摘要目的探讨依拉达奉与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析我院2014年1月-2016年8月期间收治的50例急性脑梗死患者的病例资料，将所有患者根据入院单双号分为对照组24例和研究组26例，对照组患者单用奥扎格雷钠治疗，研究组患者给予依拉达奉与奥扎格雷钠联合治疗，观察两组患者的临床疗效。结果治疗2周后，研究组治疗总有效率为92.31%（24/26），显著高于对照组的79.17%（19/24），两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论依拉达奉与奥扎格雷钠联合能有效提高急性脑梗死患者的临床疗效，改善神经功能，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的观察分析丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择2017年1月-2018年12月我院收治的104例急性脑梗死患者为本次的研究分析，随机将其分为例数相等的两组对照组和研究组，每组各有患者52例。所有患者均采用常规治疗措施，对照组患者应用丁苯酞注射液进行治疗，研究组患者在对照组的基础上加用依达拉奉进行治疗，两组患者共治疗14d。比较两组患者的临床疗效，采用美国国立卫生研究院卒中量表评分（NIHSS）和Barthel指数在治疗前后评价治疗效果。结果研究组患者的临床总有效率为84.62%，明显高于对照组的67.31%，两组之间的差异具有显著性（P<0.05）。治疗后两组患者的NIHSS以及Barthel指数均显著优于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组治疗后比较，研究组治疗后NIHSS以及Barthel指数改善更为显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论丁苯酞注射液以及依达拉奉联合应用治疗急性脑梗塞患者的临床疗效显著，患者的神经功能以及日常生活活动能力得到显著改善，值得进行大力的临床推广。

简介：摘要目的观察分析联合应用丁苯酞注射液与依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将2017年3月-2019年2月我院神经内科收治的急性脑梗死患者128例按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各有患者64例。所有患者均采用常规的内科治疗措施，对照组患者加用丁苯酞，治疗组患者在对照组治疗措施的基础上加用依达拉奉。两组患者均连续治疗14d。比较两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表评分（NIHSS）和Barthel指数。观察并记录两组患者治疗期间的不良反应情况。结果治疗组患者的临床总有效率较对照组的比较，显著提高（90.63%VS78.13%），差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，治疗后两组患者的NIHSS评分均显著降低，Barthel指数均显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组治疗后比较，治疗后治疗组患者NIHSS评分降低更加显著，Barthel指数升高更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用丁苯酞注射液与依达拉奉治疗急性脑梗塞患者的临床效果显著，可以明显的改善神经功能损伤，提高患者的日常生活能力，不良反应较少。

简介：目的：观察和研究依达拉奉注射液联合丁苯肽注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法：选取2015年2月-2016年12月收治的104例发病48h内的急性脑梗死住院患者作为研究对象，随机分为联合组和单药组，每组52例，单药组给予急性脑梗死一般内科治疗的同时再给予依达拉奉注射液治疗，联合组在单药组治疗的基础上加用丁苯肽注射液治疗。对比治疗第1天、第14天、3个月后两组临床疗效，比较两组患者神经功能缺损程度（NIHSS评分）和日常生活能力（ADL评分）。结果：治疗第14天、3个月后联合组和单药组NIHSS评分与本组治疗第1天比较明显降低，且联合组比单药组降低更明显。治疗3个月后联合组ADL评分单药组比较差异有统计学意义。结论：依达拉奉联合丁苯肽注射液治疗急性脑梗死，能明显改善患者神经功能缺损和日常生活能力，提高患者的远期生活质量。

简介：

简介：摘要目的探讨脑出血治疗中联用依达拉奉、七叶皂苷钠的效果。方法依据治疗用药，分30例脑出血患者为两组，14例单独以七叶皂苷钠展开治疗为单药组，16例于七叶皂苷钠治疗基础上对依达拉奉进行应用为联药组，对比两组疗效。结果联药组总有效率是93.75%，相较于单药组的71.43%显著较高，P＜0.05，两组不良反应对比则突出差异未出现，P＞0.05。结论对于脑出血的治疗，于七叶皂苷钠治疗基础上加用依达拉奉可促进疗效的提升，且不良反应不会增多。

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简介：摘要目的观察依达拉奉和疏血通注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死45例给予依达拉奉30mg+生理盐水100ml，2次/天静滴，疏血通注射液6ml+生理盐水250ml,1次/天静滴，治疗14天，并设对照组43例给予复方丹参注射液静滴，分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分。结果治疗组的总有效率和显效率分别为86.67%和64.44%，明显优于对照组的67.44%和41.86%。结论依达拉奉联合疏血通注射液疗效肯定，其清除自由基的功能所起到的神经保护作用，疏血通注射液改善缺血性脑组织的血液供应，抑制血小板聚集及血栓形成，疗效确切，安全可靠，是治疗脑梗死的理想药物。

简介：摘要目的初步探讨依达拉奉注射液在临床应用的疗效以及不良反应Meta分析。方法采用数据统计学的方法对研究依达拉奉注射液在治疗急性脑梗塞的临床疗效以及不良反应和同类药物的比较的文献资料进行分析，分别采用同质性检验和合并效应分析即采用Meta分析法进行研究。结果（1）同质性检验疗效，X2=9.62；不良反应，X2=3.09，P值都大于0.05，都具有同质性，且可以分别合并结果进行分析，（2）合并效应量的估计疗效，OR合并=3.90，OR合并95%CI3.01，5.01，OR合并的检验X2=10.36，P<0.05；安全性，OR合并=2.11，OR合并95%CI1.20，3.54，OR合并的检验X2=2.60，P<0.05。结论本次结果显示依达拉奉注射液在治疗急性脑梗塞患者中的疗效总体上比对照组好，但是不良反应却比对照组高。

简介：