简介：摘要目的观察曲美他嗪对慢性心衰合并房颤患者的临床疗效。方法慢性心衰合并阵发性房颤患者114例，随机分为治疗组60例和对照组54例，两组一般临床资料无差异，对照组采用标准抗心衰治疗，治疗组采用标准抗心衰治疗+曲美他嗪20mg日3次口服，均规范用药6个月。结果与对照组比较，治疗组左心室射血分数（LVEF）升高，左心房内径（LAD）缩短，血浆脑钠肽（BNP）水平下降，房颤复发率降低。结论曲美他嗪配合标准抗心衰治疗，可明显改善心功能，减少房颤复发。

简介：

简介：摘要目的对曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效进行分析。方法资料随机选自2013年1月～2014年1月我院收治的冠心病心力衰竭患者76例，分为两组，给予对照组常规治疗，研究组则在对照组治疗基础上加用曲美他嗪，并对两组一般资料及治疗疗效进行回顾性分析。结果治疗后，两组LVEF、LVEDD、BNP明显优于治疗前,比较有差异具有统计学意义(P＜0.05)；且治疗后，研究组LVEF、LVEDD、BNP改善情况以及总有效率，明显优于对照组，比较均有差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪治疗的疗效较为确切，能有效改善患者心功能，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪在慢性心力衰竭患者治疗中的临床疗效与机制。方法将64例慢性心力衰竭患者随机分为两组各32例，对照组采用内科常规用药，观察组在对照组用药的基础上，加服曲美他嗪片20mg，每日3次，疗程3个月，比较两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率达90.6%，对照组为75.0%，二者比较，P＜0.05，差异有统计学意义；观察组不良反应发生率为9.4%，低于对照组的12.5%，二者比较，P＞0.05，差异无统计学意义。结论应用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭，疗效明显，不良反应小，便于应用，值得临床关注与研究。

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简介：摘要目的分析老年冠心病并发心衰患者采用曲美他嗪治疗的临床疗效。方法对83例老年冠心病并发心衰患者进行分组，对照组41例采取常规的治疗方法（包括β-受体阻滞剂、硝酸酯类、强心剂、利尿剂以及受体拮抗剂），观察组42例采用曲美他嗪治疗。结果观察组老年冠心病并发心衰使用曲美他嗪治疗后的显效率为85.71%，有效率为7.14%，总有效率为92.85%，对照组老年冠心病并发心衰患者采用常规方法治疗的显效率为60.98%，有效率为14.63%，总有效率为75.61%，观察组老年冠心病并发心衰的治疗后的各项指标与对照组老年冠心病并发心衰患者相比较改善更为明显，两组患者治疗效果对比存在差异，P值＜0.05，具有统计学意义。结论对老年冠心病并发心衰患者采用曲美他嗪进行治疗，能帮助患者改善心功能，提高生存质量，同时减少并发症的发生率，治疗效果显著，值得在临床上应用。

简介：目的：方法应用高效液相色谱法测定布美他尼注射液中有关物质。方法：色谱条件：C18柱，甲醇-0．1％三氟乙酸（58：42）为流动相，检测波长为220nm。结果：在选定的色谱条件下，主峰和相邻杂质峰能够得到较好的分离，布美他尼的检测限为1．13×10^-2μg。结论：本法简便、灵敏、准确。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病心绞痛的患者随机分为两组（即观察组和对照组)。对照组40例在同样常规治疗基础上给予丹参注射液20ml+5％葡萄糖注射液250ml，每日一次，10天一个疗程；观察组40例在硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等常规治疗基础上，给予曲美他嗪口服20㎎，每日三次，10天一个疗程，比较两组疗效。结论两组患者临床治疗效果、心电图改善情况，观察组临床疗效、心电图改善情况优于对照组。结论曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛疗效好，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法将2014年12月到2015年7月我院收治的62例冠心病心力衰竭患者纳入研究，随机分为研究组和常规组，均为31例，常规组给予常规药物治疗，在此基础上研究组加用曲美他嗪，对比分析两组的临床疗效。结果通过治疗后，两组患者的LVEE、LVEDD、LVESD得到明显改善，且研究组优于常规组，存在差异，有统计意义（P＜0.05）；研究组总有效率达到93.6%，明显高于常规组的83.9%，差异有统计意义（P＜0.05）。结论在冠心病合并心力衰竭患者的临床治疗中，应用曲美他嗪，可有效改善患者的新功能，提高临床治疗效果，临床推广及应用价值重大。

简介：【摘要】目的：探讨曲美他嗪治疗冠心病（CHD）伴随心力衰竭（HF）的方法及治疗效果。方法：回顾性分析冠心病伴心力衰竭病患资料80名，按照数字表法将其随机分为试验组和参照组，每组40名。两组病患均进行传统药物诊治，试验组另加用曲美他嗪，每日进行口服，比较两组病患治疗前后的左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）、诊治成效。结果：诊治以后的试验组的各项指标显著优于参照组，组间差异明显，具有统计学意义，P

简介：目的：观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心功能不全的临床疗效。方法：152例冠心病合并慢性心功能不全的患者，随机被分为对照组（常规治疗）和曲美他嗪组（常规治疗加曲美他嗪20mg，1次／d），各76例，观察3个月。结果：曲美他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心功能不全是一种疗效确切，安全简便的方法，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择在我院接受治疗的冠心病心力衰竭患者共78例，随机分为对照组35例，研究组43例。对照组采用常规治疗，研究组在常规治疗基础上加用曲美他嗪进行治疗。结果治疗后，两组间患者的LVEF、LVEDD、LVESD及6分钟内步行距离均比治疗前有明显改善(P＜0.05)，且研究组的改善程度明显优于对对照组(P＜0.05)。两组患者均无严重不良反应发生。讨论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有显著性效果，安全可靠，具有临床推广价值。

简介：目的观察曲关他嗪对舒张性心力衰竭（DHF）的I临床疗效。方法将56例临床诊断为DHF的患者随机分为两组，对照组给以常规方法治疗，治疗组在对照组基础上加用曲关他嗪20mg，口服，3次／d，治疗2～3周。结果治疗后两组患者在临床症状缓解程度及时间、心电图改善情况以及预后方面，差异均有非常显著性（P〈0．01）。结论曲关他嗪治疗DHFI临床疗效肯定，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪在冠心病心绞痛疾病治疗中的临床疗效。方法将40例研究对象随机分成观察组（20例）与对照组（20例）。对照组使用常规倍他乐克、阿司匹林及单硝酸异山梨酯缓释片口服治疗，观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗，观察两组临床疗效、治疗前后心绞痛情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%，明显高于对照组65.00%的总有效率（P＜0.05）；治疗后观察组患者心绞痛每日发作次数及每次发作时间都要低于对照组（P＜0.05）；治疗期间两组患者不良反应发生率无显著差异，且不良反应症状都较轻，不影响治疗。结论曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法选取2008年1月～2013年12月在我卫生队接受治疗的10例缺血性心脏病患者为研究对象，所有患者在常规西医治疗的基础上给予曲美他嗪治疗，观察患者治疗前后的各临床指标的变化及临床疗效。结果10例缺血性心脏病给予曲美他嗪治疗后，血压、心率等临床各指标较对照组明显降低，治疗前后比较存在显著性差异（P<0.05）。10例患者治疗后显效6例（60%），有效4例（40.0%），总有效率为100%。结论曲美他嗪治疗缺血性心脏病能够有效促进患者机体葡萄糖代谢，增加心肌细胞的能量供应，改善心脏功能，临床效果显著，疗效确切，且临床不良反应较少且发生率低，是临床治疗缺血性心脏病的有效药物

简介：目的：探讨曲美他嗪（TMZ）与传统常规药物相结合对心脏X综合征预后的影响。方法：80例心脏X综合征患者被随机均分为常规治疗组和TMZ组（传统常规药物治疗的基础上加用TMZ20mg，3次／d），治疗12周，分别在治疗前后对两组患者进行平板运动试验及心功能检查，并进行统计学比较。结果：治疗后与常规治疗组比较，TMZ组总运动时间[（7.90±1.45）min比（9.35±1.70）min]，ST段下降lmm的时间[（5.30±1.43）min比（6.78±2.00）min]明显延长，ST段压低幅度明显减小[（0.89±0.30）mm比（0.61±0.20）mm]，P均＜0.05；心脏功能方面，搏出量[（67.99±11.77）ml比（74.05±7.58）ml]、左室射血分数[（50.13±11.05）％比（56.02±9.52）％]均明显增加（P均＜0.01）。结论：TMZ能明显改善心脏X综合征患者的预后。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛33例临床观察。方法以2016年6月~2017年1月作为研究时间段，选择该期间内我院门诊部所收治的冠心病心绞痛患者共计66例作为研究对象，通过计算机随机方法进行分组，33例患者纳入对照组，33例患者纳入观察组。对照组患者采取单硝酸异山梨酯进行用药干预。观察组患者，采取曲美他嗪进行用药干预。结果观察组接受治疗后的临床疗效为93.94％（31/33），对照组为72.73％（24/33），观察组明显优于对照组，组间数据对比存在显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效非常确切，可在短时间内达到理想的治疗效果，因此可作为临床常规用药，进一步推广使用。

简介：美国FDA告诫：2种湿疹治疗药吡美莫司（pimecrolimus，ELIDEL）、他克莫司（tacrolimus，PROTOPIC）有潜在致癌性，其依据为在动物实验中（鼠、猴）有致癌征兆，上市后有肿瘤不良事件报道：淋巴瘤（7例），皮肤癌（6例），乳头状瘤（2例）。

简介：【摘要】目的：分析曲美他嗪对治疗糖尿病合并冠心病的应用价值。方法：选择我院收治的糖尿病合并冠心病患者100例，将其按照随机分组法分为对照组（50例，使用常规治疗方法）和治疗组（50例，在常规方法中加入曲美他嗪治疗），对两组的治疗效果进行对比分析。结果：两组在治疗后均有一定好转，但治疗组的疗效明显优与对照组，同时治疗组患者心绞痛发病次数也明显少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对糖尿病合并冠心病患者进行临床治疗时，在传统治疗方式中加入曲美他嗪的使用够取得明显更佳的临

简介：【摘要】目的：探究对冠心病合并心衰患者进行治疗时将曲美他嗪进行应用，探究效果。方法：择取时间在2020年1月-2022年4月58例患者作为本次研究对象，常规药物治疗给予本文对照组患者。曲美他嗪药物被应用给观察组患者。结果：经过治疗后，可知观察组在总有效率上要优于对照组患者。.结论：将曲美他嗪口服的治疗方法在冠心病合并心衰患者的临床治疗中进行应用，有利于治疗有效率的提升，可减少心血管事件的发生率。