简介:摘要目的将病毒滴度不同的狂犬病毒PV-2061株接种Vero细胞,收获连续传代培养的病毒液后脑内注射小鼠,通过小鼠的死亡情况确定细胞传代培养法对于该病毒的检测限度。方法先采用小鼠脑内接种法测定狂犬病毒的病毒滴度,然后将10倍系列稀释的狂犬病毒接种Vero细胞,在细胞上连续传代3次后收获细胞培养物并脑内注射小鼠,观察小鼠的死亡情况。结果小鼠脑内接种法检测狂犬病毒的病毒滴度为7.0lgLD50/ml,且不高于1LD50/ml的病毒无法致小鼠死亡。细胞传代培养法检测狂犬病毒的结果为0.1LD50/ml的狂犬病毒检出率为5%~10%,0.01LD50/ml的狂犬病毒无法检出。结论细胞传代培养法检测狂犬病毒PV-2061株的检测限度约为0.1LD50/ml,且灵敏度远高于小鼠脑内接种法。
简介:摘要目的探讨研究肺结核患者入院时痰标本中致病菌分布特征及其耐药情况,并总结其临床治疗方法。方法选取我院肺结核患者213例,取入院第二天清晨患者深部痰标本进行一般细菌培养,确定病菌种类,并进行体外药敏试验,观察致病菌的耐药情况。结果213例患者痰一般细菌培养致病菌共283株,其中革兰氏阴性菌共检出175株(61.84%),革兰氏阳性菌共检出108株(38.16%)。药物敏感性实验中,革兰氏阴性菌对舒巴坦-氨苄西林敏感性较高,革兰氏阳性菌对头孢类药物敏感性较高。结论肺结核患者入院时致病菌感染种类多,药物敏感性各不相同,临床医生应根据患者不同情况进行有针对性的治疗。
简介:摘要目的探讨咽拭子肺炎支原体培养在老年呼吸道感染中的治疗意义。方法将我院收治的116例疑诊老年呼吸道感染患者作为研究对象,对所有患者分别实施咽拭子肺炎支原体培养和MP-IgM检测并观察临床结果。结果116例疑诊老年呼吸道感染患者确诊31例,男16例,女15例;咽拭子培养阳性47(40.52%)例,第一次MP-IgM检测阳性13(11.21%)例,第二次MP-IgM检测阳性17(14.66%)例。咽拭子培养阳性有27例和确诊病例一直,符合率为87.1%,第一次MP-IgM检测阳性有13例和确诊病例一致,符合率为41.9%,咽拭子培养在呼吸系统疾病患者中的早期诊断率比MP-IgM检测高45.2%。结论咽拭子肺炎支原体培养在老年呼吸道感染中中的早期诊断率明显优于MP-IgM检测,对肺炎支原体的治疗具有积极意义,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的探究开放性骨折伤口分泌物的细菌培养结果及抗生素敏感性,以期有效地预防和控制感染。方法选取我院近两年来收治的800例开放性骨折患者为研究对象,分别于清创前及清创后进行伤口分泌物细菌培养,对主要致病菌进行总结,并采用纸片扩散法及VITEK2Compact全自动细菌鉴定仪进行药敏实验。结果800例开放性骨折患者清创后培养出的菌株阳性率显著低于清创前(P<0.01)。在伤口分泌物标本中最常见的致病菌为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等。主要致病菌对万古霉素、头孢他定等抗生素具有较高的敏感性。结论开放性骨折伤口分泌物培养致病菌以大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌为主,且及时的清创对于降低感染率有积极意义。临床应参考药敏实验结果选用敏感抗生素。
简介:摘要目的观察经细胞培养灭活验证的狂犬疫苗接种后的免疫效果,评价其安全性,为临床应用安全有效的狂犬疫苗提供依据。方法使用经细胞培养灭活验证的狂犬疫苗,选择14~62岁暴露者共50例作为研究对象,按照国家药品临床管理规定和中国生物制品规程狂犬病疫苗免疫检测标准,观察50例研究对象免疫接种后,局部反应,全身反应和抗体水平。结果所有接种对象抗体阳性率为100%,抗体几何平均滴度(GMT)为70.12×103nmol.(s.L)﹣1(4.02IU/ml),轻度局部副反应的发生率为0.91%,轻度全身副反应的发生率为1.03%,所有接种对象均未出现严重局部副反应和严重的全身副反应。结论本研究所使用的基于细胞培养灭活验证的狂犬疫苗具有良好的安全性,轻度副反应发生率低,无严重副反应,免疫保护效果好,具有临床应用价值。
简介:摘要目的调查我院儿科下呼吸道感染患者痰培养病原菌分布特征,并分析主要病原菌的耐药性情况。方法对我院2016年1月至2016年12月收集的1439份痰样本分离出的病原菌种类和耐药性试验结果进行整理分析。结果1439份痰样本中401份病原菌培养阳性,阳性率为27.87%;共分离出病原菌421株,统计前5位的病原菌中革兰氏阳性菌包括90株金黄色葡萄球菌(21.38%)和31株肺炎链球菌(7.36%),革兰氏阴性菌包括86株大肠埃希菌(20.43%)、76株肺炎克雷伯菌(18.05%)和39株流感嗜血杆菌(9.26%)。金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌构成比有统计学差异(P<0.05),大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌构成比无显著性差异(P>0.05),但二者均显著高于流感嗜血杆菌构成比(P<0.05)。金黄色葡萄球菌对喹努普汀/达福普汀、利奈唑烷、呋喃妥因、替加环素、万古霉素、莫西沙星和左旋氧氟沙星无耐药性,但对克林霉素、红霉素和青霉素G的耐药率可分别达到58%、62%和96%。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对丁胺卡那霉素、厄他培南和亚胺培南耐药率均为0,但对头孢唑啉和氨苄西林耐药率可分别高达55%和65%、62%和76%。结论我院下呼吸道感染小儿痰培养病原菌阳性率较高,病原菌以金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主,并存在耐药现象,临床医师应根据我院病原菌分布特征和耐药性情况合理应用抗生素。
简介:摘要目的分析本院新生儿重症监护病房(NICU)血培养阳性标本病原菌的分布及主要病原菌的耐药情况。方法将本院2015年01月至2016年08月期间NICU送检的血培养阳性标本的病原菌进行分离,统计分离的病原菌种类及主要病原菌的药敏结果。结果共分离出病原菌203株,其中革兰阳性菌132株,占65.0%,以凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)为主;革兰阴性菌67株,占33.0%,以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主。药敏结果显示,CNS对万古霉素高度敏感,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物高度敏感。结论新生儿血培养病原菌以革兰阳性菌为主,CNS是主要致病菌;革兰阴性菌以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主,主要致病菌对常用抗生素耐药率较高