简介:摘要目的探讨SysmexUF-1000i尿沉渣分析仪(简称UF-1000i)提示尿路感染信息(UTI)用于诊断尿路感染的可靠性。方法用无菌试管收集中段尿液标本,同时分别做尿细菌培养和UF-1000i尿沉渣分析,比较两者的细菌计数结果。结果在224例标本中,UF-1000i尿沉渣分析仪分析75例标本提示UTI信息,细菌培养有56例标本尿液培养为阳性。其假阳性率为9.5%,假阴性率为28.6%,敏感性为71.4%,特异性为90.5%,阳性预示值为53.3%,阴性预示值为89.3%,准确度为77.2%。两种方法统计学比较P<0.01,两者统计学有差异,但两法检测结果间有密切关联性(x2=7.07,P<0.005)结论用UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿沉渣中细菌计数结果大部分与培养结果一致,仪器提示的尿路感染信息可以作为有无细菌感染的参考指标。
简介:摘要目的对AVE765C全自动尿沉渣分析仪分析检测红细胞阳性标本结果进行人工显微镜镜检,探讨AVE765C全自动尿沉渣分析仪红细胞假阳性的原因。方法收集2014年1-6月份本院住院患者送检的晨尿标本,用AVE765C尿沉渣分析仪测定,红细胞阳性标本进行人工显微镜镜检。结果470例阳性标本中152例为假阳性,假阳性率为32.3%;其中108例可直接在AVE765C尿沉渣分析仪编辑屏幕上重新正确分类,假阳性率下降至12.2%结论造成红细胞假阳性的原因有霉菌、结晶、卵磷脂小体、精子头和脂肪滴等;在平时工作中,应不断积累经验,增强识别假阳性图像的能力,并同时结合人工显微镜复检,以进一步提高AVE765C尿沉渣分析仪检测结果的准确性。
简介:目的:评价普林格尔康复治疗仪配合乳头吸引器加手法挤奶治疗对促进乳头内陷初产妇成功哺乳的效果。方法:选取84例乳房内陷的初产妇,按随机数表法将其分为观察组与对照组,每组42例。观察组采用普林格尔康复治疗仪配合乳头吸引器加手法挤奶,对照组采用乳头吸引器加手法挤奶,比较两组干预后乳房肿胀、乳头皲裂发生情况和母乳喂养成功情况。结果:观察组乳房肿胀及乳头皲裂发生率明显低于对照组,两组相比有差异(x2=8.23,x2=7.37;P〈0.05);观察组纯母乳喂养率明显高于对照组,两组相比有差异(x2=10.87,P〈0.05)。结论:普林格尔康复治疗仪配合乳头吸引器加手法挤奶可明显改善乳头内陷初产妇乳房肿胀和乳头皲裂,显著提高母乳喂养成功率,值得临床推广应用。
简介:摘要儿童阶段的骨密度能否得到持续增长是影响成年骨峰值得关键因素。防止儿童期,尤其是生长发育速率较快的学龄前期低骨密度是减少成年后骨质疏松发生的重用环节[1]。骨量的积累绝大多数发生在儿童期,因此儿童骨密度的测量对于儿童的生长发育及某些骨代谢疾病的早期发现、早期诊断、早期治疗很重要,还可以用于早期预防钙营养的缺乏所引起的疾病。超声骨密度测定仪作为一种无放射性、无创伤性、精度相对较高、操作简便、检查结果快捷的设备,已进入相关学科的视线,并得到认可和广泛的应用。
简介:摘要目的研究血液分析仪与显微镜法检测呼吸道感染血液中白细胞及白细胞介素21(IL-21)转录激活因子3(p-STAT3)表达水平。方法选择30例呼吸道感染患者随机分为研究组和对照组,研究组血液分析仪检测白细胞、IL-21以及p-STAT3的表达水平。研究组患者静脉注射2.5mlOVA混合试剂,观察患者出现的症状,对照组则显微镜法检测,静脉注射2.5ml无菌氯化钠注射液,检测白细胞数量。结果研究组患者的炎性细胞总数为8.80±0.22×105/L,嗜酸粒细胞总数所占比例为11.59%,单核细胞所占比例为6.36%,与对照组比较,有统计学意义(p<0.05)。结论血液分析仪对白细胞检测效果更为显著,呼吸道感染患者肺组织IL-21以及p-STAT3表达水平明显增加。
简介:摘要目的探究妇产康复治疗仪对初产妇康复的临床效果。方法随机选择自2016年1月-2016年12月在我院进行分娩的初产妇100例,将产后不同康复方案与产妇进行沟通,按产妇选择的康复方案不同分为实验组与对照组,实验组(50例)采用康复治疗仪进行康复锻炼,对照组(50例)采用常规康复方式进行康复锻炼。最终两组患者的产后宫缩痛时间、产后出血量、产后泌乳等方面进行比较。结果实验组产后宫缩痛时间明显短于对照组产妇,差异显著并有统计学意义,实验组产妇产后出血量明显少于对照组产妇,差异显著,并有统计学意义。两组患者在产后24小时、48小时、72小时的泌乳量差异显著,并有统计学意义。两组患者在产后排尿时间方面差异显著,有统计学意义。结果采用妇产康复治疗仪可以显著降低孕产妇产后出血、宫缩痛持续时间、产后排尿时间等方面具有显著的优势,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨肢体康复训练联合康复治疗仪治疗对急性脑卒中患者肢体运动功能恢复的临床意义。方法选择我院2014年1月-2014年12月间160例急性脑卒中住院患者,随机分为研究组和对照组,每组80例患者。对照组只进行基础的肢体康复训练,研究组采用基础肢体康复训练联合康复治疗仪治疗。并进行治疗后第l天到第4周的时间内,采用日常生活活动能力量表评定法,评价患者日常生活活动能力(Barthel)指数。结果对两组患者日常活动能力指数进行比较,两组患者均比治疗前有明显提高,且研究组相比对照组的指数提高更为明显,两组差异显著具有统计学意义(P<0.01)。结论对患者采取康复治疗仪治疗配合肢体康复训练后,脑卒中患者肢体运动功能会得到有效改善,生活自理能力的提高非常明显。
简介:摘要目的观察多功能红外光谱治疗仪加利福平治疗Ⅱ、Ⅲ期压疮的效果。方法将60例患者随机分成两组,治疗组予以多功能红外光谱治疗仪加利福平治疗,对照组予以常规换药方法治疗,对两组患者压疮的治疗效果作统计学分析。结果两种治疗压疮的方法比较差异有统计学意义(x2=5.455,P<0.05)。结论多功能红外光谱治疗仪加利福平治疗Ⅱ、Ⅲ期压疮有较好的效果。
简介:摘要目的对3种应用于自动生化分析仪的胶乳增强免疫比浊法检测血肌红蛋白(Mb)试剂进行分析性能验证,并初步应用于临床。方法在OLYMPUS2700全自动生化分析仪上对四川迈克、太原川至和宁波美康生产的胶乳增强免疫比浊法Mb试剂(标为A、B、C)进行性能验证,对3种方法的精密度、线性范围、干扰因素进行评估,并与美国贝克曼库尔特公司生产的化学发光免疫分析仪ACCESS2及配套试剂进行比对。结果试剂A、B、C的批内CV均小于试剂盒声明不精密度;试剂A、B、C的定量测定下限基本满足检测要求;线性范围相关均良好。干扰物深度不同对试剂的干扰程度各不相同;试剂A、B、C与贝克曼库尔特化学发光免疫分析仪异常的一致率试剂B最高。结论应用于自动生化分析仪的3种胶乳增强免疫比浊法测定Mb试剂盒,具有较高的精密度和灵敏度,与贝克曼库尔特公司的化学发光免疫分析仪结果相关良好;可满足临床测试要求。但抗干扰能力存在差异,部分试剂参考范围也有待进一步验证。
简介:摘要目的将血细胞分析仪所检测出现异常的标本涂片染色,在显微镜下对其血细胞数量、形态、分类与血细胞分析仪检查结果实施对比,以此检验血细胞分析仪分析的结果是否可靠与准确。方法将本院2013年6月-2015年6月接收的通过血细胞分析仪出现血细胞分析结果异常的患者标本2000例进行研究分析,将其与血涂片镜检测的结果实施分析对比。结果血小板数量比正常标本涂片较高,与血细胞分析仪分析的结果相同,但部分血小板数量比正常低的部分不符合,因其部分血小板的聚集导致出现假性血小板减少,必须给予血涂片镜检测;血涂片镜检测和血细胞仪分析的红细胞体积结果相同;对分类或不分类异常的白细胞标本须给予血涂片镜检。结论应用血细胞分析仪所检测的结果出现异常、不完全的可靠,只有将涂片染色镜检测结果对比,才可将血细胞分析仪不可正确识别异常细胞成分的缺点进行修正,最后得到准确而又科学的结果,降低患者的漏误诊率。