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简介：摘要：目标:观察临床护理对儿童化脓性脑膜炎(PM)的影响。方法:选择80名项目经理生病的儿童作为学习对象，按随机字母顺序分为观察组和观察组40。这些小组定期接受治疗，而临床观察小组则比较两组临床症状的消失时间、住院时间、并发症发生率和父母对子女的满意度。结果:意识障碍消失时间、休息时间、呕吐时间、头痛消失时间和观察组住院时间均比观察组短，差异在统计上有显着性(p < 0.05)；观察组的并发症发生率为12.50%(5/40)，而观察组的并发症发生率为32.50%(13/40)，在统计上差异很大(p < 0.05)；观察组的育儿满意度为95%(40人中有38人)，而观察组为72.50%(40人中有29人)，差异在统计上很大(p < 0.05)。结论:在儿童化脓性脑膜炎护理中采用临床护理方式，可以提高护理效果，有效缩短治疗时间，提高护理的可靠性和认可度，对临床行为规范和护理服务满意度产生明显影响，并具有以下特点。

简介：奥硝唑注射液是第三代硝基咪唑类药物，无色至微黄色澄清液体，PH值3．0～4．5。头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色粉末。因现有奥硝唑及头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药品说明书中未提及两者存在配伍禁忌的相关内容，故常被忽视。2013年12月在临床序贯输入两种药物时，发现两种药物存在配伍禁忌，现报告如下。

简介：摘要目的探讨并分析血必净注射液联合头孢曲松钠治疗肝硬化并原发性腹膜炎（SBP）的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择85例肝硬化合并原发性腹膜炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组（40例）和治疗组（45例）。对照组用注射用头炮曲松钠静脉滴注2.0g，1次/d；治疗组用注射用头孢曲松钠静脉注射1次/d，加用血必净注射液50ml，静脉滴注2次/d，连续用10d。观察并记录两组患者治疗前后疗效及并发症发生情况。结果治疗组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；并发症的发生明显少于对照组（P<0.05）。结论血必净联合头孢曲松治疗原发性腹膜炎临床效果明显，在临床可以推广应用。

简介：摘要目的探讨脑脊液肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)和消退素D1(resolvin D1，RvD1)在新生儿化脓性脑膜炎(neonatal purulent meningitis，NPM)中的变化及意义。方法前瞻性选取2016年6月至2017年6月温州医科大学附属育英儿童医院新生儿科收治的怀疑NPM的患儿，均在应用抗生素前行脑脊液检查，根据最终诊断分为NPM组和非NPM组；NPM组再根据治疗后7～10 d临床症状及复查脑脊液结果分为好转组和非好转组。采用酶联免疫吸附法检测脑脊液TNF-α和RvD1水平，应用SPSS 22.0进行统计学分析。结果NPM组23例(其中好转组18例，未好转组5例)，非NPM组30例。NPM组治疗前脑脊液TNF-α及RvD1水平均高于非NPM组[TNF-α：(0.263±0.088) pg/ml比(0.087±0.001) pg/ml，RvD1：(2.017±0.171) pg/ml比(0.563±0.048) pg/ml](P<0.05)。治疗7～10 d后，NPM组中好转组TNF-α和RvD1较前下降[TNF-α：0.083(0.078，0.111) pg/ml比0.122(0.098，0.214) pg/ml；RvD1：1.242(0.740，2.098) pg/ml比1.791(1.371，2.804) pg/ml](P<0.05)，未好转组较前上升[TNF-α：2.239(1.309，2.806) pg/ml比0.102(0.100，1.312) pg/ml；RvD1：2.614(1.265，2.940) pg/ml比0.139(0.103，0.276) pg/ml](P<0.05)。NPM组中好转组TNF-α复查结果低于非NPM组治疗前，RvD1高于非NPM组治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)。结论检测脑脊液TNF-α及RvD1水平对NPM的早期诊断及疗效判断有一定意义。

简介：摘要目的对照研究对社区获得性细菌性肺炎患者行以哌拉西林与氨苄西林舒巴坦治疗的临床效果。方法选择220例社区获得性细菌性肺炎患者进行研究，随机分为Ⅰ组和Ⅱ组，每组各110例，Ⅰ组患者行以哌拉西林治疗，Ⅱ组患者行以氨苄西林舒巴坦治疗，对两组临床效果进行分析和比较。结果Ⅰ组临床总有效率为76.36%，Ⅱ组临床总有效率为67.27%，两组无显著差异（P>0.05），但Ⅰ组治愈率比Ⅱ组高（P<0.05）；两组药物不良反应均相对较轻，无显著差异（P>0.05）。结论对社区获得性细菌性肺炎患者来说，哌拉西林与氨苄西林舒巴坦治疗的临床效果与患者耐受性相当，但哌拉西林的治愈率更高，可以作为一线疗法推广应用。

简介：目的：比较头孢曲松钠与青霉素钠对心力衰竭患者伴肺炎的临床疗效。方法：选取2017年2月—2018年3月间收治的心力衰竭伴肺炎患者58例资料,按不同的治疗方法将其分为治疗组（头孢曲松钠,n=29）和参照组（青霉素钠,n=29）,比较两组患者不同药物治疗后的总有效率差异,以及治疗前后各项生命体征变化情况。结果：治疗组患者治疗后的总有效率为96.65%高于参照组为72.41%（P〈0.05）,治疗后HR、RR和SpO2测得值优于参照组（P〈0.05）。结论：采用头孢曲松钠治疗心力衰竭患者伴肺炎的疗效优于青霉素钠,有效改善了各项生命体征。

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简介：一、病历摘要

简介：摘要目的观察头孢哌酮/舒巴坦钠治疗重度胆管炎的疗效。方法重度胆管炎患者55例，治疗组采用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗，对照组采用头孢曲松+甲硝唑治疗，疗程均为7～9天，整个治疗过程辅助治疗相同。结果治疗组有效率为91.3%，对照组有效率为82.2%。治疗组不良反应率3%，对照组不良反应率7%，两组比较无统计学差异(P＞0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦钠治疗重度胆管炎临床疗效及安全性良好，是治疗重症胆管炎较理想的抗生素。

简介：1例48岁女性患者，因患支气管炎给予头孢哌酮／舒巴坦钠3g溶于0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注。静脉滴注约10min时，患者出现呼吸困难，烦躁不安，口唇发绀，意识丧失，血压未测及。立即停药，给予吸氧、肾上腺素、地塞米松及氢化可的松治疗，最终抢救无效死亡。

简介：【摘要】目的：讨论慢性阻塞性肺炎运用头孢哌酮舒巴坦钠治疗的效果。方法：针对100名慢性阻塞性肺炎病人进行研究。根据随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名病人。其中对照组实施传统中医疗法，研究组通过头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗。对比研究组和对照组肺功能指标、临床指标、治疗总有效率。结果：研究组FEV1、TV、FVC、MVV优于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的分析甘露聚糖肽联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗盆腔炎的疗效。方法选取2015年3月至2018年1月我院收治的80例盆腔炎病患，随机分为两组，每组40例。两组患者均选哌拉西林钠舒巴坦钠进行医治，研究组在此基础上加用甘露聚糖肽，对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），临床症状改善时间早于对照组（P＜0.05）；药物副作用发生率低于对照组（P＞0.05）。结论盆腔炎患者选甘露聚糖肽+哌拉西林钠舒巴坦钠联合医治，效果佳、安全性高，可临床推广应用。

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简介：摘要目的研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠在老年患者中药代动力学特征，为临床用药提供参考。方法采用方便抽样法随机抽取2012年4月~2013年3月在我院应用研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗的26例老年患者为观察组，并以同期采用注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗的26例青中年患者为对照组，采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度，比较两组患者药代动力学特点。结果药代动力学测定结果显示给药后两组患者派拉西林钠Cmax、t1/2、12h尿药回收率比较比较差异无统计学意义（P＞0.05）；给药后两组患者舒巴坦Cmax、t1/2、12h尿药回收率比较比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠在老年患者中的药代动力学特征与在青中年患者中的药代动力学特征无明显异常，能够保证老年患者的用药安全。

简介：摘要目的研究分析对哌拉西林钠舒巴坦钠联合依替米星治疗肺炎克雷伯杆菌肺炎的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择139例肺炎克雷伯杆菌肺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机将其分为观察组（70例）和对照组（69例）。观察组予以哌拉西林钠舒巴坦钠联合依替米星治疗；对照组予以哌拉西林钠舒巴坦钠单药治疗。比较两组的疗效及不良反应。结果观察组总有效率为84.3%，高于对照组的69.6%，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为18.6%，与对照组的20.3%比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论哌拉西林钠舒巴坦钠联合依替米星用于肺炎克雷伯杆菌肺炎的治疗疗效显著，安全性高，具有推广价值。

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