简介：摘要过敏性鼻炎（AR）是身体对某些过敏原敏感性增高而在鼻部出现的异常反应，以发作性鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕及鼻黏膜水肿、苍白、鼻甲肿大等为临床表现。本病的发病可呈季节性或常年性，为一种阵发性疾病，往往突然发病，具有反复发作、迁延难愈的特点。为了提高过敏性鼻炎患者的临床疗效，我们在西药抗过敏的基础上加用中药抗敏清肺汤治疗肺经伏热型过敏性鼻炎，能收到较好的疗效，这与中药能提高患者血清中干扰素-γ的水平有关，是安全有效的中药制剂，现报道如下。

简介：摘要： 中医药“清肺排毒汤” 是治疗新冠毒肺炎普通型的确效方剂，也可用于重型作为中西医结合治疗辨证加减的基本方剂。 国家中医药管理局发布通知，推荐“清肺排毒汤”用于新冠肺炎的救治。新冠肺炎诊疗方案（第七版）也已列入。

简介：由鹤岗圣尔药业有限公司研究的三类中药新药逐瘀通脉胶囊，于不久前被授予新药证书，同时，被批准由正大青春宝(鹤岗)药业有限公司生产(批准号：国药准字Z20000138号)。剂型为胶囊剂，规格为0.28／粒。审批小组得出的结论是：同意本品生产。质量标准及使用说明书请按药典委员会颁布的质量标准转正文件执行。

简介：

简介：摘要目的探讨分析桑菊清解汤治疗痰热壅肺型肺热病的临床效果。方法选取2017年4月至2019年4月东莞市桥头医院中医科收治的70例痰热壅肺型肺热病患者，采用随机数字表法分为两组，各35例。观察组男19例，女16例，年龄（43.6±5.4）岁；对照组男20例，女15例，年龄（43.7±5.3）岁。对照组静脉滴注头孢呋辛治疗，观察组在对照组基础上增加应用桑菊清解汤治疗，两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者临床治疗效果、相关临床症状积分、治疗起效时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91.4%（32/35），高于对照组71.4%（25/35），差异有统计学意义（χ2＝4.629，P＜0.05）。观察组治疗后发热、咳嗽、胸痛等临床症状积分及治疗起效时间分别为（0.4±0.1）分、（0.6±0.3）分、（0.5±0.2）分、（1.6±0.4）d，均低于对照组（0.7±0.2）分、（1.0±0.4）分、（0.8±0.3）分、（2.3±0.8）d，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。观察组不良反应发生率为5.7%（2/35），低于对照组22.8%（8/35），差异有统计学意义（χ2＝4.200，P＜0.05）。结论桑菊清解汤治疗痰热壅肺型肺热病，能够迅速起效，显著改善临床症状、提高临床治疗效果，降低相关不良反应发生率，具有更高的安全性，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探究清肺固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果。方法：选取 2019年 2月至 2020年 2月在我院进行治疗的 96例慢阻肺稳定器患者，抽签法将其分为对照组和研究组，每组 46例。对照组给予常规西药治疗，研究组在此基础上采用清肺固本汤治疗，对两组患者治疗前后肺功能以及治疗有效率进行比较。结果：治疗前，两组患者肺功能指标比较无差异， P＞ 0.05；治疗后，研究组患者各项肺功能指标以及临床疗效均好于对照组，组间对比差异明显， P＜ 0.05。结论：对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采取清肺固本汤治疗可改善临床症状，提高治疗有效率，值得推广和使用。

简介：[摘要]目的 探讨养阴清肺汤联合西药治疗老年慢阻肺的临床疗效。方法 选择2019年1月～2020年12月本院收治的50例老年慢阻肺患者作为研究对象，其中2019年1月前的25例患者采用西药治疗并纳入对照组，2019年1月后联合养阴清肺汤的25例患者纳入观察组。对两组患者连续治疗3周并评价两组患者的治疗总有效率以及临床症状消失时间。结果 与对照组相比，观察组患者的治疗总有效率显著提高（100.00% vs 76.00%），临床症状中的喘息持续时间、啰音持续时间及咳嗽持续时间均明显缩短，组间比较差异均具有统计学意义（P

简介：摘要目的观察益气补肾化痰祛瘀法联合西药治疗慢阻肺缓解期的临床疗效。方法收集我院自2015年7月-2017年8月收治的慢阻肺缓解期患者62例，按随机数字表法分为实验组与对照组两组，每组各31例。对照组给予常规西药治疗，实验组则给予益气补肾化痰祛瘀法联合西药治疗，观察并对比两组治疗效果情况。结果实验组治疗总有效率明显优于对照组（P<0.05）；两组治疗后主要中医证侯积分均明显低于治疗前（P<0.05）；但实验组的降低幅度明显大于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论针对慢阻肺缓解期患者，给予益气补肾化痰祛瘀法联合西药治疗，疗效满意，能够有效缓解临床症状，促进康复，具有较高的推广价值。

简介：

简介：目的观察血府逐瘀汤对冠心病心绞痛血瘀证病人血管内皮功能和细胞因子的影响。方法将80例冠心病心绞痛病人分为对照组与治疗组各40例，治疗6周后进行中医证候疗效评定及心绞痛疗效评定，并观察病人治疗前后血管内皮功能及细胞因子的变化。结果治疗组中医证候总有效率为82.5％，明显优于对照组的57.5％(P<0.05)。治疗组治疗后血浆内皮素(ET)水平显著降低，白介素-6(IL-6)含量下降，肿瘤坏死因子(TNF-α)下降，一氧化氮(NO)含量升高(P<0.05)，而对照组治疗后ET、IL-6、TNF-α及N0水平无显著改变。结论血府逐瘀汤能改善冠心病心绞痛及其相关症状，并有改善血管内皮功能及细胞因子作用。

简介：目的：分析加味会厌逐瘀汤治疗气虚血瘀型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的效果。方法：选取2017年3月至2018年3月河北省沧州市海兴和平医院收治的气虚血瘀型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者161例,按照数字表法随机分为对照组（n=80）和观察组（n=81）,对照组采取步行运动治疗,以此为基础,观察组予以加味会厌逐瘀汤治疗,分析2组治疗情况。结果：治疗后,观察组打鼾、嗜睡、倦怠等症状积分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对气虚血瘀型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者提供加味会厌逐瘀汤治疗,有助于改善患者临床症状,临床效果较理想,值得使用。

简介：摘要目的探讨在瘀热阻络型慢性乙型肝炎肝纤维化患者的临床药物治疗中，膈下逐瘀汤加减治疗的具体效果。方法选择我院在2016年3月至2018年1月期间收治的106例瘀热阻络型慢性乙肝纤维化患者为相关对象，将其随机均分成为对比组与实验组，对比组患者接受常规药物治疗，实验组患者则需在常规药物基础上同时服用膈下逐瘀汤治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及相关临床指标。结果实验组患者的临床疗效明显好于对比组患者，且治疗后各项指标优于对比组，两组患者的相关数据对比后存在明显意义（P＜0.05）。结论对于瘀热阻络型慢性乙肝肝纤维化患者的治疗，膈下逐瘀汤加减治疗的效果较好，该方案值得在临床中推广。

简介：

简介：摘要目的观察口服逐瘀止血汤对宫腔内置入曼月乐后子宫出血的影响。方法收集2016年1月—2017年10月自愿置入曼月乐避孕者72例，按随机原则分为治疗组36例，对照组36例。治疗组予逐瘀止血汤加减，观察组无药物干预。观察两组患者置入宫内曼月乐后3个月阴道出血情况。结果治疗组阴道出血量、持续出血时间均显著低于对照组（P＜0.05）。结论逐瘀止血汤可显著减少置入曼月乐患者阴道不规则出血的发生率，值得临床推广应用。

简介：【 摘要 】 目的 通过生化指标 神经元特异烯醇化酶（ NSE）和 血清 C反应蛋白（ CRP）检测，进一步研究血府逐瘀汤在颅脑损伤应用。 方法 选取 60 例颅脑损伤患者，随机分为观察组和对照组，对照组给予脑损伤常规治疗，观察组在对照组基础上早期给予血府逐瘀汤口服，分别在颅脑损伤后第 1d、 3d、 7d和 10d检测 NSE 和 CRP 血清浓度， 并观察治疗前后症状、体征好转程度， spss25.0 统计分析。 结果 血府逐瘀汤观察组和对照组比较，在颅脑损伤后第 7 天和第 10 天，观察组生化指标 NSE 和 CRP 下降，有显著性差异（ p <0.05），同时临床症状缓解明显（ p <0.05）。 结论 经典方血府逐瘀汤在颅脑损伤临床治疗中有较好的疗效，有一定的应用前景。

简介：摘要目的观察清热利湿、活血消瘀、中药治疗慢性盆腔炎疗效。方法用妙苓逐瘀汤内服配合中药保留灌肠的方法治疗慢性盆腔炎22例。结果总有效率95.5%。结论本方法对慢性盆腔炎有较好疗效。

简介：

简介：摘要目的探讨血府逐瘀汤联合西药治疗冠心病心绞痛的可行性。方法回顾2016年1月-2017年2月84例冠心病心绞痛患者并分组。对照组单纯以西药治疗，观察组给予血府逐瘀汤+西药治疗。比较两组冠心病心绞痛转归情况；心电图监测平稳时间、住院时间；干预前后患者平板运动时间、血液流变学情况、疾病发作情况、左心射血分数。结果观察组冠心病心绞痛转归情况优于对照组，P＜0.05；观察组心电图监测平稳时间、住院时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组平板运动时间、血液流变学情况、疾病发作情况、左心射血分数相近，P＞0.05；干预后观察组平板运动时间、血液流变学情况、疾病发作情况、左心射血分数优于对照组，P＜0.05。结论血府逐瘀汤联合西药治疗冠心病心绞痛的可行性高，有助于改善血液流变学，控制病情发作，改善心电图和心功能，值得推广。

简介：摘要目的观察血府逐瘀汤对跟骨骨折手术后早期并发症影响，探讨血府逐瘀汤对跟骨骨折术后伤口恢复的效果。方法收集分析了成都骨科医院2007年1月至2011年2月63例跟骨折患者的临床资料。骨折按照Sanders分型Ⅱ型32足，Ⅲ型21足，Ⅳ型10足。据治疗方式分为两组，其中围手术期给予血府逐瘀汤组33例（A组），传统的围手术期处理（未给予血府逐瘀汤）组30例（B组）。随访3个月～6个月，比较两组患者早期并发症情况的不同。结果A组在治疗后伤口皮肤裂开、皮缘坏死、张力性水泡、伤口感染率上均优于B组（P<0.05）。结论对于手术治疗的SandersⅡ型、Ⅲ型、Ⅳ型骨折术后给予血府逐瘀汤治疗，与传统的围手术期处理相比，更利于手术后早期并发症的防治。

简介：摘要目的建立同时测定膈下逐瘀汤中芍药苷、川芎嗪、川陈皮素、丹皮酚、苦杏仁苷及藁本内酯含量的超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)方法。方法采用Waters XTerra MS C18柱(2.1 mm×50 mm, 3.5 μm)，流动相为甲醇-4 mmol/L甲酸铵水溶液，等度洗脱，采用电喷雾电离源，多反应离子监测(MRM)，外标法定量分析。用于定量分析的芍药苷、川芎嗪、川陈皮素、丹皮酚、苦杏仁苷及藁本内酯检测离子对m/z分别为525.0→449.1；137.1→55.1；403.0→373.0；167.2→149.4；456.5→323.3；191.1→91.1。结果芍药苷、川芎嗪、川陈皮素、丹皮酚、苦杏仁苷及藁本内酯含量的质量浓度范围分别在0.000 2～0.012 8、0.000 8～0.051 2、0.000 1～0.006 4、0.000 2～0.012 8、0.000 6～0.038 4、0.000 1～0.006 4 ng范围内与各自的峰面积呈良好线性关系(r＝0.999 3、0.997 5、0.999 6、0.992 6、0.995 5、0.999 1)。加样回收率在98.00%～105.30%范围内，RSD均低于2.47%。结论该法专属性强、快速灵敏，可用于膈下逐瘀汤中芍药苷、川芎嗪、川陈皮素、丹皮酚、苦杏仁苷及藁本内酯的含量测定。