简介：【摘要】目的：研究益生菌联合美沙拉泰在溃疡性结肠炎治疗中的效果。方法：选取2020年9月~2021年8月我院收治的66例溃疡性结肠炎患者作为统计资料，使用奇偶数交替法，将患者随机分为观察组与对照组，各33例，对照组患者使用美沙拉秦治疗，观察组采用美沙拉秦与益生菌联合治疗，比较两组炎性细胞因子水平、不良反应、治疗总有效率。结果：观察组经过联合治疗后，患者肿瘤细胞坏死因子－α、白介素－2低于对照组，白介素－10高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组与对照组在头晕、腹痛、皮肤潮红不良反应发生率的比较中，差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在溃疡性结肠炎治疗中，使用益生菌与美沙拉秦联合治疗产生的价值显著，能够改善患者炎性细胞因子水平，提高治疗总有效率。

简介：[摘要]急性肠套叠是常见的小儿急性肠梗阻疾病，在肠梗阻总数中占比20%左右。全球肠套叠疾病的发病率有所不同，在中国和亚洲比较高。临床表现主要为血便、阵发性腹痛或哭闹和呕吐等，不利于婴幼儿的健康发展。及时发现和正确医治急性肠套叠有利于降低并发症的发病率，提高治疗成效。在理论指导下将煎好的中药通过特定工具滴入肠道中或灌入肛门内留存一段时间达到医治疾病的方法称作中药灌肠疗法，如今应用广泛。B超引导下中药灌肠液水压灌肠复位治疗该疾病行之有效，这种方法安全、简便且高效。文章对婴幼儿急性肠套叠的发病原因、临床症状、B超诊断、中药灌肠治疗进行了分析，为治疗婴幼儿急性肠套叠提供参考。

简介：【摘要】：目的 通过进行对比实验研究益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床治疗效果。方法 实验对象选自于我院接收的溃疡性结肠炎病患共计114人，并将其分为两组，一组是参照组有57人，本组病患采用的是临床常规的美沙拉嗪进行治疗；另一组是实验组有57人，本组病患采用在常规美沙拉嗪的基础上再加入益生菌进行治疗。在实验期间对比两组病患的临床治疗效果、临床指标改善情况还有不良反应的发生率。结果 根据实验结果可知，实验组病患的治疗有效率为96.49%，而参照组病患的治疗效率仅为75.44%，两组数据之间的差异显著且P＜0.05；在对比两组病患的CRP、ESR、PLT各项指标可知，实验组病患的各项数据指标结果显著优于参照组病患且P＜0.05；通过对两组病患的临床不良反应进行统计可知，实验组病患的不良反应发生率为3.51%，而参照组病患的不良反应发生率高达10.53%，两组之间的差异显著具有优势（P＜0.05）。结论 针对溃疡性结肠炎的治疗，采用益生菌联合美沙拉嗪的治疗方法不仅可以提高治疗有效率，还能显著改善各项临床指标，安全性高，值得在临床上推广使用。

简介：摘要 目的：研究将美沙拉嗪口服结合灌肠应用于治疗活动期溃疡性左半结肠炎患者的治疗效果进行分析。方法：选择2020年7月至2022年7月在我院进行溃疡性结肠炎治疗的患者90例，将所有患者随机分为两组，每组45例。单一组只使用美沙拉嗪肠溶片治疗；联合组则在单互助基础上加用美沙拉嗪灌肠液，观察分析接受美沙拉嗪口服结合灌肠治疗的患者接受治疗前后临床症状的治疗效果、Baron肠镜评分以及DAI指数。结果：根据患者治疗前后生命体征，对疾病临床症状治疗效果通过显效、有效以及无效的对比，联合组总有效率95.56%高于单一组患者82.22%，P＜0.05具有统计学意义。对患者治疗前后Baron肠镜内评分以及DAI指数的数据进行统计分析显示，联合组患者各项评分均优于单一组，P＜0.05具有统计学意义。结论：应用口服美沙拉嗪结合灌肠治疗活动期溃疡性左半结肠炎可有效减少患者临床症状，提高治疗效果，减少患者因炎症引发的症状，促进肠道被破坏黏膜的愈合，药物副作用明显减少，治疗过程更加安全。

简介：摘要：目的：探讨改变灌肠液温度对治疗溃疡性结肠炎疗效的影响。方法：选取２０１１年５月－２０１３年５月收治的１６例溃疡性结肠炎患者作为对照组，采用常规（４０±１）℃灌肠液温度灌肠；选取2020年3月-2022年3月收治的１８例溃疡性结肠炎患者作为试验组，采用温度为（３８±１）℃灌肠液灌肠。观察记录两组灌肠液在肠内保留时间和灌肠治疗总有效率。结果：试验组灌肠液在肠道中保留时间为（２．１３±０．５４）ｈ明显比对照组的（１．０１±０．３１）ｈ长（Ｐ＜０．０１）；试验组治疗总有效率达９４．４４％，明显优于对照组的６８．７５％（Ｐ＜０．０５）。结论：改变灌肠液温度为（３８±１）℃可以延长灌肠液在肠内保留时间，提高溃疡性结肠炎灌肠治疗的总体有效率。

简介：摘要目的分析补充维生素D3对美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎（UC）患者临床疗效的影响。方法回顾性连续纳入2015年1月至2020年12月于温州医科大学附属第二医院接受美沙拉秦治疗至少12个月的轻中度活动期UC患者，根据是否同时补充维生素D3（125 IU/d）分为试验组和对照组。通过检索病历数据库，获取患者人口学信息、疾病特征、血清25-羟基维生素D［25（OH）D］水平等资料。采用t检验、Mann-Whitney秩和检验及卡方检验比较两组患者疾病特征的差异。采用配对t检验、配对Wilcoxon 符号秩检验及卡方检验比较治疗前后两组患者的改良Mayo评分［ΔMayo］和25（OH）D的变化［Δ25（OH）D］。纳入单因素相关性分析P<0.2的变量，采用多元线性回归模型分析影响ΔMayo和Δ25（OH）D的独立因素。结果共纳入74例UC患者（男44例，女30例），中位年龄（范围）为39.5（20~76）岁，分为试验组36例和对照组38例。第12个月与第0月比较，试验组患者25（OH）D平均水平显著增高［（22.87±7.30）μg/L比（18.15±7.48）μg/L，P<0.001］，而对照组患者25（OH）D平均水平变化差异无统计学意义［（19.17±8.49）μg/L比（19.82±9.47）μg/L，P=0.466］。第12个月时，试验组与对照组相比，改良Mayo评分的下降幅度更大［-3（-4.75，-1.25）分 比-2（-3.25，0）分，P=0.034］，临床缓解率更高（55.6%比28.9%，P=0.020）。另外，依据美沙拉秦治疗前的基线25（OH）D水平，将74例UC患者分为维生素D缺乏组［38例，25（OH）D<20 μg/L］和维生素D不缺乏组［36例，25（OH）D≥20 μg/L］。第12个月时，在维生素D缺乏组中分析发现，补充维生素D3的患者与未补充维生素D3的患者相比，前者改良Mayo评分的下降幅度更大［-4（-5.75，-2）分比-2（-4，0）分，P=0.048］，临床缓解率亦更高（60.0%比22.2%，P=0.019）。结论补充维生素D3可能有助于改善美沙拉秦治疗轻中度UC患者的临床疗效，尤其是在维生素D缺乏的UC患者中。

简介：摘要：目的：在溃疡性结肠炎患者的治疗中，利用益生菌以及美沙拉秦进行联合治疗，并分析不良反应以及对炎性因子水平的影响。方法：将60例溃疡性结肠炎病人以随机分配方式分为两组，对照组病人利用美沙拉秦进行治疗，观察组则在此基础上增加益生菌联合治疗。对比两组的治疗效果、不良反应发生情况以及炎性因子水平的变化。结果：服用不同的药物后收集两组病人身体的相关数据进行对比分析，对照组发生不良反应的病人较多（P

简介：【摘要】目的：探究为老年溃疡性结肠炎患者应用美沙拉嗪片和蒙脱石散灌肠治疗的效果；方法：取2020年1月～2021年12月我院收治的84例老年溃疡性结肠炎患者为研究对象，随机均分为A、B两组，A组患者服用美沙拉嗪片治疗，B组增加蒙脱石散灌肠治疗，对比两组效果。结果：B组患者肠道炎症因子水平显著低于A组（P＜0.05）。结论：治疗老年溃疡性结肠炎患者时，口服美沙拉嗪片治疗同时，增加蒙脱石散灌肠，利于改善患者肠道菌群平衡，降低炎症因子水平，促进病情康复。

简介：摘要目的探索建立标准化人体小肠液移植（HIFT）及HIFT胶囊的制备体系，并分析其初步应用于孤独症谱系障碍的治疗效果。方法收集2021年1月至3月于上海市第十人民医院招募的HIFT标准供体3人、孤独症谱系障碍患者亲体供体8人的临床资料。通过制定严格的供体筛选与管理标准，运用床旁经鼻空肠管置管术，将导管头端置入空肠远端，导管连接口处接改良一次性无菌负压收集装置行持续负压引流收集人体小肠液。再分别通过过滤、添加10%甘油保护剂及冻干等方法制成冻干粉HIFT胶囊。本中心初步拟定要求：移植以活菌量作为治疗剂量标准，HIFT每次移植的菌液活菌量需≥5.0×108个/ml且活菌比例≥83%，菌粉活菌量需≥2.0×106个/g且活菌比例≥81%。观察供体基本情况、供体中菌液及菌粉中菌落总数，并初步分析上述供体制备而成的HIFT胶囊联合标准FMT胶囊治疗（即全肠道菌群移植）治疗孤独症谱系障碍研究（临床试验注册号：ChiCTR2100043929）。结果标准供体及亲体供体均符合供体筛选标准，所制菌液及菌粉符合治疗标准。与亲体供体比较，标准供体的菌粉菌落总数更多［（7.47±1.52）×106个/g比（5.03±1.38）×106个/g，t=11.331，P=0.031］、Chao指数更高（205.4±6.8比194.2±7.2，t=10.415，P=0.001）、Shannon指数更高（3.25±0.14比2.72±0.27，t=19.465，P=0.001），差异均具有统计学意义（均P<0.05）。有8例患者接受全肠道菌群移植治疗，初步统计结果显示，该疗法可改善孤独症谱系障碍患者症状，治疗后1、2、3、4个月时，孤独症行为评分及儿童孤独症评分均下降，差异均有统计学意义（均P<0.05）。本组无严重不良反应发生。结论在FMT制备体系研究基础上，结合制定高标准HIFT制备体系，同时探索性开展HIFT联合FMT的全肠道菌群移植临床研究，有望成为微生态治疗的一项革新疗法。

简介：【摘要】 目的 分析溃疡性结肠炎（UC）老年患者临床应用美沙拉嗪治疗取得的效果。方法 选取2021年1月-2022年1月期间到我院接受治疗的老年UC患者进行研究，共计98例患者，其中49例作为对照组接受柳氮磺胺呲啶治疗，49例作为试验组接受美沙拉嗪治疗，对比试验组、对照组各项指标及临床效果。结果 试验组患者肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、血清白细胞介素-6指标均低于对照组，超氧化物歧化酶指标高于对照组，两组之间进行比较存在显著性差异，具有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的 分析溃疡性结肠炎（UC）老年患者临床应用美沙拉嗪治疗取得的效果。方法 选取2021年1月-2022年1月期间到我院接受治疗的老年UC患者进行研究，共计98例患者，其中49例作为对照组接受柳氮磺胺呲啶治疗，49例作为试验组接受美沙拉嗪治疗，对比试验组、对照组各项指标及临床效果。结果 试验组患者肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、血清白细胞介素-6指标均低于对照组，超氧化物歧化酶指标高于对照组，两组之间进行比较存在显著性差异，具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：探讨对溃疡性直肠炎患者采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗的临床疗效。方法：2020年2月-2021年1月期间，选取本院诊治的溃疡性直肠炎纳入研究，共80例，根据治疗方式不同分组，单纯口服艾迪莎治疗患者为对照组，40例，采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗患者为观察组，40例，对比两组肠镜检查结果以及不良反应发生率。结果：治疗后对两组肠镜检查结果进行比较，观察组明显优于对照组（P0.05），无统计学意义。结论：对溃疡性直肠炎患者采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗，效果好，值得推荐患者使用。

简介：摘要：目的 观察美沙拉嗪对肝硬化模型大鼠肠粘膜炎症因子的调控作用。方法 选择50只正常大鼠，以其中的10只作为正常对照组，剩下的40只大鼠则进行模型制备（预估死亡率在20%），任意选取成模大鼠15只，作为模型组，余下15只作为治疗组。分析治疗效果。结果 结合观察可以发现，治疗组大鼠肠壁组织中TNF-α和IL-6的含量以及TNF-α和IL-6mRNA含量均明显低于模型组，P

简介：摘要：目的：探讨美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者的应用效果。方法：采用回顾性方法分析，选取本院自2018年6月-2021年6月收治的68例溃疡性结肠炎患者的临床资料，比较水杨酸柳氮磺吡啶肠溶片治疗与美沙拉嗪肠溶片治疗的临床效果。结果：研究组患者的临床疗效（91.18%）高于对照组（76.47%），有显著差异（P

简介：【摘要】目的：分析美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病的临床效果。方法：2020-10~2021-10炎症性肠病患者84例，应用平均方法，将84例患者分为以下2个小组。比对组42例，应用美沙拉嗪药物进行治疗。探究组42例，应用益生菌联合美沙拉嗪方案进行治疗。治疗后，对两组患者机体状况及病情好转情况进行观察与评估。结果：探究组患者治疗有效率97.62%高于比对组的78.57%，互比，存在差异性，P＜0.05。结论：予以炎症性肠病患者应用用益生菌联合美沙拉嗪方案治疗效果确切，符合临床治疗需求，值得持续性推广与应用。

简介：摘要目的探讨改良双腔气囊尿管滴注法对肝性脑病患者保留灌肠操作肠液溢出、肛管滑脱及治疗效果的作用。方法选取2018年2月至2019年10月徐州市中心医院收治的肝性脑病患者60例，随机分为实验组和对照组，各30例。对照组接受常规保留灌肠，实验组在此基础上应用改良双腔气囊尿管滴注法，比较两组患者肠液溢出率、肛管滑脱率及治疗有效率。结果肠液溢出率与肛管滑脱率实验组分别为13.33%、3.33%，对照组分别为53.33%、36.67%，差异有统计学意义(P<0.05)；实验组治疗总有效率为90%，对照组有效率66.67%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝性脑病患者保留灌肠中改良双腔气囊尿管滴注法的应用能有效降低肠液溢出率及肛管滑脱率，使灌肠药物充分达到整个结肠并保留足够时间，促进肠黏膜的吸收，从而提升治疗效果。

简介：摘要目的探究理气清肠方加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取2020年3月至2021年3月于社旗县人民医院接受治疗的76例溃疡性结肠炎患者进行随机对照试验，其中男性43例、女性33例，年龄（42.89±1.25）岁。依据随机数字表法将其分为对照组38例和联合组38例。对照组单纯给予美沙拉嗪治疗，联合组给予理气清肠方加减联合美沙拉嗪治疗。比较两组临床疗效、血清氧化应激指标［超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、丙二醛（malonic dialdehyde，MDA）、过氧化脂质（lipid peroxidation，LPO）］水平、肠黏膜屏障功能［表皮生长因子受体（epithelial growth factor receptor，EGFR）、三叶因子多肽（trefoil factor family 3，TFF3）、黏蛋白2（recombinant mucin 2，MUC2）］、中医证候及体征指标、不良反应发生情况。结果对照组治疗有效率78.95%（30/38），联合组94.73%（36/38），差异有统计学意义（P=0.042）。治疗后，对照组SOD、LPO、MDA水平分别为（30.15±3.18）IU/ml、（6.12±0.69）mmol/L、（13.05±1.52）nmol/L，联合组分别为（58.39±5.27）IU/ml、（4.35±0.73）mmol/L、（9.42±1.17）nmol/L，联合组各指标水平均较优（均P<0.05）。治疗后，对照组EGFR、TFF3、MUC2水平分别为（10 472.15±713.12）、（11 574.28±821.36）、（12 653.42±818.99），联合组依次为（12 113.28±827.45）、（11 736.39±915.42）、（17 394.27±845.29），联合组各指标水平均较高（均P<0.05）。治疗后，对照组腹痛、肢体困倦、肠鸣、黏液脓血便、食少纳差评分分别为（2.46±0.47）、（1.52±0.15）、（1.42±0.25）、（2.69±0.82）、（1.69±0.32）分，联合组分别为（1.17±0.15）、（0.93±0.08）、（0.73±0.19）、（1.73±0.38）、（0.85±0.27）分，联合组各指标评分均较低（均P<0.05）。对照组不良反应发生率为10.53%（4/38），联合组为7.89%（3/38），差异无统计学意义（P=0.692）。结论理气清肠方加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效较佳，不仅对患者肠黏膜屏障及血清氧化应激水平有明显改善作用，同时可改善患者相关临床症状。

简介：【摘要】目的：研究、分析美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：以我院在2020年2月至2021年2月收治的溃疡性结肠炎患者70例为研究对象，根据不同治疗方法将其分为对照组（35例）和研究组（35例），给予对照组柳氮磺吡啶治疗，给予研究组美沙拉嗪，观察、比较两种治疗方法对患者治疗效果的影响。结果：在溃疡性结肠炎的治疗中应用美沙拉嗪治疗后，患者的临床症状得到了明显的缓解，出现不良反应的概率较低，治疗效果呈良好趋势，而接受柳氮磺吡啶治疗的对照组则相对较差，组间数据呈现的差异较大，满足了统计学条件（P＜0.05）。结论：在溃疡性结肠炎的治疗中，美沙拉嗪与柳氮磺吡啶均发挥着明显的作用，但前者效果更加明显，治疗安全性较高，值得进一步推广、应用。

简介：[摘要]目的：分析溃疡性结肠炎采用肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗的效果。方法：从2020年2月-2021年9月，我院收治的溃疡性结肠炎患者中抽取76例，按照治疗方案分为2组：对照组38例予美沙拉嗪治疗，试验组38例予美沙拉嗪、肠炎宁胶囊联合治疗，比较2组疗效。结果：和对照组相比，试验组好转率较高，炎性因子水平较低，差异明显（P

简介：摘要 目的 以分组形式，分析单一美沙拉嗪和联合小柴胡汤治疗肠易激综合征的差异性和后者的推广价值。方法 以我院肠易激综合征患者为研究对象，于2020年3月至2021年6月间抽取一般资料无差异性的64例参与本文研究，根据随机数字表法将其分成两组每组32例，分别组建对照组、观察组，前者接受美沙拉嗪治疗，后者接受小柴胡汤联合美沙拉嗪进行治疗，对比分析不同的治疗效果。结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组，P