简介：摘要目的观察磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样肺炎的效果。方法抽取我院在2017年2月－2018年8月收治的90例流感样肺炎患者，按照电脑排序的方式将患者分为对照组和观察组，每组45例。对照组患者采取常规治疗干预，观察组患者在对照组的基础上给予磷酸奥司他韦治疗。对两组患者的治疗效果进行观察和比较。结果观察组患者的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音改善时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对流感样肺炎患者采取磷酸奥司他韦颗粒治疗，能够快速地改善患者的临床症状，提高其治疗效果。

简介：摘要目的观察板蓝根颗粒对不同急性病毒性咽炎的治疗效果。方法对110例确诊的急性病毒性咽炎患者给予板蓝根颗粒冲剂治疗，2包/次，2次/天，连续服用5天，结果板蓝根颗粒对呼吸道合胞病毒治疗有效率为85.71%，呼吸道腺病毒治疗有效率为97.37%，鼻病毒、副流感病毒、偏肺病毒的治疗有效率达100%；其中鼻病毒与呼吸道合胞病毒组在总有效率方面差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论板蓝根颗粒治疗不同病毒性咽炎总体效果好，值得在临床上应用。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 稳心颗粒治疗病毒性心肌炎患者 的临床 疗效。方法 选择 201 8 年 1 月 -201 9 年 6 月 我院 收治的病毒性心肌炎 患者 116 例 作为本次的研究对象， 随机分为各有 58 例患者的治疗 组和对照组 。对照组患者采用 常规治疗与 曲美他嗪治疗 措施 ；治疗 组在对照组治疗措施的基础上 加用 稳心颗粒。比较两组患者的临床疗效以及 治疗前后心功能指标的 变化。结果 治疗 组患者的临床总有效率为 93.10% ，明显高于对照组的 78.31% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后的 LVEF 以及 SV 均明显高于治疗前，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗组患者治疗后的 LVEF 以及 SV 较对照组升高更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗前后 LVEDD 之间比较，差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。 结论 稳心颗粒治疗病毒性心肌炎患者的 临床疗效满意，患者的心功能得到显著改善，值得在临床上进行广泛的推广应用 。

简介：摘要目的观察抗病毒口服液和磷酸奥司他韦颗粒在小儿流感病毒感染中的应用价值。方法选取2017年9月-2019年1月本院接诊的流感病毒感染患儿78例，按照随机数表法的方式将之分成A、B两组（n=39）。对两组都施以抗病毒口服液治疗，同时对A组加用磷酸奥司他韦颗粒。分析两组发热与闭塞/流体症状的缓解情况，同时对各组的疗效作出比较。结果A组的鼻塞/流涕持续时间为（3.85±0.97）d、发热持续时间为（1.36±0.47）d，短于B组的（5.61±0.92）d、（2.94±0.83）d，P＜0.05。A组的临床总有效率为94.97%，高于B组的71.79%，P＜0.05。结论联用抗病毒口服液和磷酸奥司他韦颗粒，可有效提升小儿流感病毒感染的总体疗效，且有助于促进患儿发热等症状的快速缓解，建议临床推广。

简介：摘 要：煤样制备的主要流程包括混合、筛分、破碎、缩分、空气干燥等程序。国标《 GB474—2008煤样的制备》对上述程序宏观上做了明确规定，但具体操作和各自企业的实际情况衔接不到位。为了减小制样误差，通过细分煤样制备流程环节，提高制样的精密度，使存查样和分析样的热值差不超标。

简介：因素水平表的设计与正交实验取影响该提取过程的４个主要因素,醇沉工艺因素水平表的设计取影响该过程的３个主要因素,各因素对实验影响的大小依次为Ｃ＞Ｂ＞Ａ

简介：

简介：妇洁颗粒对感染小鼠的体内保护实验,妇洁颗粒对感染小鼠的体内保护实验 ,妇洁颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及变形杆菌造成的体内感染有较好的保护作用

简介：摘要芩地颗粒剂是由黄芩、生地、麦冬、艾叶等中药配伍组成，具有清热燥湿、泻火解毒、清热凉血、养阴生津、润肺清心、温经止血、散寒止痛、镇咳平喘、燥湿止痒、利咽等功效。用于急性咽炎、扁桃体炎及上呼吸道感染等症。黄芩为方中君药，黄芩苷为主要活性成分，具有抗炎、抗氧化、降压、镇静、抑制肠管蠕动、降血脂、抗变态反应、抗菌、抗病毒以及抗肿瘤等药理作用。

简介：高剂量组雌性大鼠在给药第4、5周体重增长与空白组比较也显著减慢（P<,定喘颗粒对大鼠给药末期脏器系数的影响(略)表7 ,其余各组各项检查与空白组比较均无显著差异（见表5）

简介：

简介：摘要： 煤炭采样严格遵守国家标准 ,这直接影响 煤炭质量分析结果 ,原因是如 在抽样过程中没有使用科学合理的抽样方法 ,从而增加检测人员的工作负载。为此目的，在可能的情况下，应采用不偏离方向的机械方法进行煤的取样，并应保证煤的取样数量。由于大量的操作步骤和样品制备过程中出现错误的可能性很高，因此对负责煤炭质量控制和取样技术的人员的专业 知识特别重要。样品的取样和制备应严格按照国家有关标准进行，以提高样品的代表性，减少双方在煤炭质量问题上的不必要冲突。

简介：摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化，干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分，采用L9(34)正交试验设计，考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响，优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒，单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度，并且对处方进行工艺筛选，制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍，提取2次，提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%；硬脂酸镁1.0%；压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min，得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺，实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。

简介：

简介：【摘 要】目的：建立一套完善的枣仁安神颗粒质量标准，用于指导药品的生产；方法：应用 TLC法来对于处方当中的酸枣仁以及五味子等等主要成分进行鉴定，并且应用 HPLC法对成药当中的斯皮诺素含量进行测定。结果：所应用的鉴别方法有较好的专属性，操作简单方便，准确性高，可以有效地应用于枣仁安神颗粒的质量检测工作，可以推广使用。

简介：补骨脂素温胃颗粒制备方法分光光度法,标准曲线的制备精密量取补骨脂素对照液适量,补骨脂的提取取补骨脂粉碎后加6倍量65%乙醇

简介：［摘要］目的 :针对养心安眠颗粒的制备工艺进行简要的分析和研究。方法 :在制备的过程中所选用的设备是旋转制粒设备，同时进一步有效优化和改进制粒过程中所涉及的辅料种类、辅料用量、润湿剂种类、润湿剂用量、制粒转速、颗粒干燥温度等相关方面的指标和参数，由此进一步筛选出颗粒剂的最佳制备工艺。结果 :通过相对应的研究和分析，可以很明显的看出，我们选出的最佳制备工艺是 :总混粉里边含有 15%麦芽糊精 ,5%PVP K30，让两者进行均匀彻底的混合，然后，把 95%乙醇当作其中的润湿剂，添加的剂量维持在 10mL/100g，通过这些材料制备出相对应的软材。在整个操作过程中要确保旋转制粒机的转速有效维持在 35rpm,确保设备筛网为 100mm。颗粒剂所涉及的干燥条件，通常情况下为 45℃，干燥时间为 40min。结论 :通过相对应的比较和分析，可以很明显的看出，养心安眠颗粒的制备工艺方法相对来说更加安全可靠，稳定性更强，颗粒成粒性比较理想，有着比较良好的溶化性，而且口感特别适宜，容易让人接受，这些方面的优势，进一步推进养心安眠颗粒工艺的完善和优化，同时也在很大程度上使其生产规模得到进一步扩大，进而获得相应的效益。

简介：

简介：摘要近年来，世界土壤污染的问题日益严重，特别是在发展中国家，对食品安全、生态环境及人体健康带来了严重威胁。其中，镉、汞、铬、铅和砷等重金属污染物导致的土壤污染特别突出。本文主要研究去除有机质的土壤颗粒对汞的吸附效果，并探索了土颗粒投加量、吸附时间、溶液pH对土颗粒汞吸附量的影响，从而得到不含有机质的土壤颗粒对汞的吸附最佳条件。

简介：摘要目的为我院中药配方颗粒的合理使用，采购计划与量化管理提供参考依据。方法根据本院的医院信息管理系统（HIS），收集2018年1月—5月我院中药配方颗粒处方，采用Excel统计中药配方颗粒处方量、使用量，依据处方量选取使用频率排名前25味的中药配方颗粒，并将这25个品种的常用剂量与2015版《中国药典》规定剂量进行比较分析。结果中药配方颗粒的使用以补虚药、温里药、解表药、化痰止咳平喘药品种居多，而使用量最大的品种为附片,占总处方量的64.87%，而使用频率排名前25的中药配方颗粒品种大多数用药剂量符合2015年版《中国药典》规定。结论临床中仍存在使用中药配方颗粒剂量不符合2015版《中国药典》规定的现象，可能与医生的用药习惯有关，也可能是由于中药配方颗粒小包装为固定剂量，导致临床使用剂量不够灵活，此现象需引起注意。