简介：摘要 目的 观察藏医热敷疗法治疗查凑的临床疗效。方法 选取我院 2017年 8月至 2018年 9月期间在住院部和门诊诊断为（查凑）临床上常见的痛经患者 34人，按就诊的先后顺序分成两组，观察组 17人，进行普通常规的治疗，对照组 17人进行为期 1-3天的藏医热敷疗法治疗，观察治疗前后的有效率。 结果 观察组的有效率为100%明显高于对照组的有效率 94.1%。 结论 藏医热敷疗法是疗效显著，低成本的绿色治疗方法，值得推广。

简介：【摘要】目的：针对查凑病（子宫内膜异位症）实施二十五味鬼臼丸+脉泄疗法联合治疗方案，观察治疗效果。方法：病例对象的选取时间确定为2021年3月-2022年3月，选取60例查凑病患者作为主要研究对象，依据随机数字表法划分为参照组（二十五味鬼臼丸单一疗法，n=30）与实验组（二十五味鬼臼丸+脉泄疗法联合疗法，n=30），针对两组患者的临床疗效进行观察。结果：实验组临床治疗有效率较参照组高（P＜0.05）。结论：将二十五味鬼臼丸+脉泄疗法联合治疗方案用于查凑病治疗可显示出良好治疗效果。

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简介：目的了解妊娠糖尿病的筛查阳性率,并对妊娠糖尿病筛查阳性的危险因素进行分析。方法于2013年1月—2014年12月随机选取2000例孕产妇进行研究,均进行妊娠糖尿病产前筛查,采取1h50g葡萄糖筛查试验和口服葡萄糖耐量试验进行筛查诊断,统计其筛查阳性例数,并采用Logistics线性回归分析妊娠糖尿病筛查阳性的危险因素。结果进行妊娠糖尿病产前筛查的2000例孕产妇中,有20例孕产妇被筛查出妊娠糖尿病阳性,其筛查阳性率为1%。妊娠糖尿病筛查阳性的危险因素主要有年龄较大、妊娠前BMI体质量指数较高、妊娠期体重增加幅度较高、吸烟、具有糖尿病家族史以及合并妊娠高血压综合征。结论妊娠糖尿病筛查的阳性率为1%,其筛查阳性与孕产妇的年龄、妊娠前BMI指数、妊娠期体重增加幅度、吸烟、糖尿病家族史以及妊娠高血压综合征有关,妊娠前及妊娠期间应尽量规避这些危险因素,以减少妊娠期糖尿病的发生,有利于避免妊娠不利结局的出现。

简介：糖尿病已成为我国主要的公共卫生问题,糖尿病性视网膜病变（diabeticretinopathy,DR）是一种严重的致盲眼病,如不及时治疗将会造成不可逆的永久性损害。

简介：柯大夫：我去年查出患有糖尿病，血糖控制不错，但医生说平时除了监测血糖以外，还要定期（如半年）查一下胆固醇。请问这是为什么？如何预防高胆固醇呢？

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简介：摘要查隆病是在高原地区尤其是藏区最常见的病种之一，本文陈述了藏医对查隆病的认识及藏药对查隆病防治的独特作用。

简介：摘要目的对妊娠期糖尿病（GDM）筛查的必要性、适宜时间、及巨大儿的发生进行探讨。方法回顾性分析2007年5月至2011年5月在我院行产前检查及分娩的1136例初产妇。结果妊娠期糖耐量减低（IGT）及GDM的发生率在孕24周以后无差异。葡萄糖负荷试验（OGT）异常者分娩巨大儿较OGT正常者高。结论在孕24周以后尽可能早地对孕妇进行50g糖筛查是必要的。对于OGT异常者应予以重视，对IGT及GDM者应积极控制血糖。对于高危人群必要时重复筛查。

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简介：摘要目的运用基于目的基因捕获的高通量测序技术对新生儿进行常见遗传病基因检测，了解新生儿常见遗传病的发病率及相关基因致病变异的携带率和变异类型，探讨该技术在新生儿遗传病筛查中的应用价值。方法收集2019年6月至2020年4月广东地区出生的1 793例新生儿足跟血，采用基于目的基因捕获的高通量测序技术对138个新生儿常见遗传病相关基因的外显子区域进行检测，变异致病性的解读基于《遗传变异分类标准与指南(2017)》，其中已知致病和可能致病纳入阳性变异，采用Sanger测序技术对阳性变异位点进行验证，并采用计数方法对检测结果进行分析。结果1 793例新生儿中，男978例，女815例；共筛出阳性158例，阳性率为8.81%，检测出阳性病种11种。在阳性病种中，常染色体隐性耳聋1A型41例(2.29%)，Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征40例(2.23%)，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症33例(1.84%)，家族性高胆固醇血症19例(1.06%)，钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病18例(1.00%)，线粒体非综合征型耳聋2例(0.11%)，Citrin缺乏症2例(0.11%)，全羧化酶合成酶缺乏症、β-珠蛋白生成障碍性贫血、异染性脑白质营养不良各1例(各占0.06%)。972例携带1个或多个基因的阳性变异位点，共涉及85种疾病，其中携带率较高的疾病为Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征(359例，20.02%)、常染色体隐性耳聋1A型(302例，16.84%)和钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病(291例，16.22%)，其高频变异位点为UGT1A1基因c.211G>A位点、GJB2基因c.109G>A位点和SLC10A1基因c.800C>T位点。结论广东地区新生儿常见遗传病为常染色体隐性耳聋1A型、Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征、G6PD缺乏症、家族性高胆固醇血症和钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病，且存在人群高频携带位点；探索性地对新生儿常见遗传病进行基因筛查，可为新生儿基因筛查的开展积累数据和经验。

简介：无

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简介：美国约有30％的糖尿病患者（约620万人）被漏诊。超过25％的新诊断糖尿病患者已经患有糖尿病视网膜病变或出现微量白蛋白尿，这意味着患者在2型糖尿病发病和确诊之间被“忽视”了7年。有时发现在糖尿病前期，即空腹血糖（FPG）略有偏高（IFG，空腹血糖受损）或口服葡萄糖耐量试验（OGTT）略有偏高，甚至已存在微血管和大血管并发症。