简介：摘要目的 观察亢敏君-安倍可接骨木莓酵母粉治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取我院收治的60例过敏性鼻炎患儿作为研究对象，并随机将患儿分为治疗组、对照组两组，每组各30例。对照组予糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻，孟鲁司特钠咀嚼片口服；治疗在对照组的治疗方法基础之上，予亢敏君-安倍可接骨木莓酵母粉口服。两组均治疗2个月后统计疗效。结果 治疗2个月后，治疗组总有效率（93.3%）高于对照组（83.3%），差异有统计学意义（P＜0.05）；两组鼻塞、鼻痒、流涕、打喷嚏VAS评分、RQLQ总评分均显著低于治疗前（P＜0.001），且治疗组低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 亢敏君-安倍可接骨木莓酵母粉治疗儿童过敏性鼻炎，疗效显著，有利于减轻患儿临床症状，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：

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简介：目的探讨CT像上支气管充气征的分型及其在鉴别诊断中的意义。方法收集2005年5月至2007年6月有完整影像、临床及病理资料的27例肺部CT。部分病例有完整的系列随访片，所有的病例均呈大片状病变表现，在大片状病变中见到明确的支气管充气征，其中，大叶性肺炎6例，过敏性肺炎1例，肺泡性肺水肿2例，右肺中叶慢性炎症伴不张3例，横膈抬高致右下肺部分不张3例，肺结核3例，肺黏膜相关淋巴瘤2例，中央型肺癌致阻塞性炎症不张4例，细支气管肺泡癌3例；详细观察充气支气管的改变并按照不同表观将支气管充气征分型，分析其与肺部大片状病变的关系。结果依据充气的支气管出现的管腔、管壁、走行形态等多种改变，本组支气管充气征分为4型，Ⅰ型即青枝型（9例），Ⅱ型即扩张型（8例），Ⅲ型即枯枝型（7例），Ⅳ型即复合型（3例）。结论不同类型支气管充气矸往往是不同性质病变的反应，通过对不回类型支气管充气征的详细分析，对肺部大片状病变的鉴别诊断有一定帮助。

简介：Cystain-C(Cys-C)为巯基蛋白酶抑制肽C,又称血清γ-微球蛋白或γ-痕迹蛋白,它在有核细胞中稳定生成,不受炎症影响,属低分子蛋白,能够通过肾小球滤过膜,由于其分子量大于肌酐,且带正电荷,这一特点使它更易反映肾小球滤过膜通透性的早期变化,是比肌酐更灵敏的标志物[1].Grubb等认为血中Cys-C水平不受肌肉体积影响,能更准确反映肾小球滤过率(GFR)[2].

简介：摘要 本试验参照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）对甘草浸膏粉进行安全性毒理学试验和增强免疫力动物功能试验，结果表明，甘草浸膏粉安全无毒，具有增强免疫力的保健功能。

简介：摘要：目的 研究复方葛根黄芪灵芝粉的毒理学安全评价。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90d喂养实验对复方葛根黄芪灵芝粉安全性毒理学进行研究。结果 安全性评价试验中,复方葛根黄芪灵芝粉对小鼠的急性经口毒性试验结果属实际无毒级、三项遗传毒性试验结果为阴性、90天喂养试验表明复方葛根黄芪灵芝粉对大鼠各项观察指标未产生毒副作用。结论 在本实验条件下，复方葛根黄芪灵芝粉未见明显毒性。

简介：恶性肿瘤是威胁人类生命的重大疾病之一。抗癌药物在恶性肿瘤治疗方面发挥着重要作用,特别是新型靶向治疗药物的诞生,给很多过去“被判死刑”的恶性肿瘤患者带来了生的希望,提高了生存质量,部分患者还可能实现正常寿命。但新型抗癌药物通常价格昂贵,大多数尚未纳入我国的公共保障体系,药物可及性受到很大限制。本文梳理了我国癌症患者高值抗癌药物的可及性现状,分析了影响其可及性的因素,为提高我国高值抗癌药物可及性提出政策建议。

简介：摘要 目的 分析对急性软组织损伤性疼痛患者实施三七伤药片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗的价值。方法 抽取2020年3月至2022年3月间我院收治的急性软组织损伤性疼痛患者58例作为此次的观察对象，并根据入院时间分成两组，分别命名为对照组与观察组，前者接受双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗，后者接受三七伤药片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗，对两组不同的治疗效果进行对比。结果 治疗有效率，观察组显著高于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），治疗后观察组评分显著低于对照组，对比存在差异性（p0.05）。结论 对急性软组织损伤性疼痛患者实施三七伤药片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗的疗效明显，可推广。

简介：【摘要】目的：观察对功能性便秘患者开展大黄粉穴位贴敷治疗的有效性和价值。方法：通过抽签分组的方式将桐梓县中医院肺病科2022年1月-2022年6月收治的功能性便秘患者47例分成A组（n=23）及B组（n=24），分别对两组患者实施西医药物治疗及联合穴位贴敷的治疗，比较两组功能性便秘患者的治疗效果差异。结果：B组患者用药后对比的中医症状积分、症状改善时间、治疗总时间及治疗有效性显著优于A组患者（P＜0.05），统计学有意义。结论：大黄粉穴位贴敷治疗方案用于功能性便秘患者治疗中的作用较为显著，改善患者便秘症状，提高患者生活质量水平。

简介：目的分析口腔正畸乳胶牵引圈在口内24h内力值衰减的过程,为正畸医师临床使用正畸乳胶牵引圈提供参考.方法选择临床常用的六种正畸乳胶牵引圈,弹力参数为3.5oz和2oz,圈内径参数为1/4英寸、5/16英寸、3/8英寸.制作个性化的透明压膜保持器,将牵引圈固定于保持器并拉伸至设定拉伸距离,戴入口内后,测量0、0.5、1、1.5、2、3、4、6、10、16、24h的弹力值,统计弹力变化趋势.结果牵引圈在口内带入最初的0~1.5h内弹力衰减最快,此后衰减速度减慢,24h后弹力衰减量在15.6%~18.8%.相同时间点,同一圈内径下,3.5oz组牵引圈弹力衰减量比2oz组小.相同时间点,同一设定弹力值下,内径越大的牵引圈弹力衰减越小,衰减速度越慢(3/8英寸<5/16英寸<1/4英寸)(P<0.05).结论正畸乳胶牵引圈弹力在口内的0~1.5h内衰减最快.内径越大,设定力值越大,弹力值衰减越慢.建议正畸临床定期更换牵引圈.

简介：摘要目的举行此次调查分析的目的是为了了解噻托溴铵粉雾剂在治疗慢性阻塞性肺病时的效果以及安全性，为相关的疾病的医治提供参照。方法把我院在2016年5月份到2018年5月份这段时间内接诊的140位患有慢性阻塞性肺病的病人作为调查的对象，把这140位病人随机的分成两个小组，对所有病人都采取抗生素以及沙丁胺醇气雾剂的方法进行基本治疗，之后对第一组的70位病人采取异丙托溴铵气雾剂的方法进行医治，对第二组的70位病人采取噻托溴铵粉雾剂的药物进行医治，在对所有病人的医治结束后对比两组病人的好转情况以及其他问题。结果采取第二组方法治疗的病人各项症状的好转程度比第一组好。结论在进行慢性阻塞性肺病的医治时候选择噻托溴铵粉雾剂的方法效果更好，可以在实际中推广。

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简介：摘要目的研究血栓通粉针应用在冠心病心绞痛疾病治疗中的效果及其安全性。方法本次研究对象选取2013年6月-2014年6月在本院接受诊治的92例冠心病心绞痛病人，以随机法划分成两个小组，实验组有46例，对照组有46例。给予对照组研究对象常规方法进行治疗，同时实验组研究对象采用血栓通粉针实施治疗，对其临床资料及治疗疗效进行对比。结果研究结果表明，实验组研究对象治疗效果优于对照组研究对象，比较差异较为显著（P＜0.05）。结论临床上冠心病心绞痛病人接受血栓通粉针治疗后，能够使其临床治疗的整体效率都得到提升，且还可以使病人的病情得到有效缓解，可以不断推广及应用在临床治疗中。

简介：摘要：目的；本文针对芦可替尼时代骨髓增殖性肿瘤的治疗策略和效果进行探究和分析。方法；本文回顾本院2023年1月份到2024年1月份期间确诊并且收治的60例骨髓增殖性肿瘤患者，将其视为本文的研究观察对象。后续依照对照分析的基本原则，将以上研究观察对象区分为观察组和对照组两组，每组各自30例研究观察对象，所有对象均在我院接受治疗和护理。其中，对照组患者应用羟基脲片口服治疗，观察组患者则采取芦可替尼片口服治疗，实施治疗的同时，针对观察组和对照组两组骨髓增殖性肿瘤患者的治疗前后JAK2V617F基因相对表达量水平进行观察和记录。结果；观察组患者采取芦可替尼片口服治疗后，患者的JAK2V617F基因相对表达量水平表现明显更好，提高了骨髓纤维化水平，达到理想的治疗效果，组间差异比较相对显著，存在统计学意义，P＜0.05.结论；针对骨髓增殖性肿瘤患者来说，采取芦可替尼片口服治疗具有更好的效果，对于患者的生存质量和生存时间提升均具有重要作用。

简介：目的：确定替硝唑固体分散物的最佳配方，方法：根据正交试验法，制备不同处方的替硝唑固体分散物，并以溶出度为指标进行考察。结果：最佳处方为替硝唑－聚乙二醇60001：9，结论：替硝唑－聚乙二醇60001：9的处方合理，可明显增加替硝唑的溶出度。

简介：摘要目的探究社区获得性肺炎患者应用盐酸氨溴索分散片辅助治疗的临床效果与安全性。方法对自2017年12月到2018年10月接受并治疗的社区获得性肺炎患者共122例进行回顾性分析，且通过纳入标准均判定为社区获得性肺炎患者，并对抽取的获得性肺炎患者分为研究、对照两组各61例，对照组的61例患者应用常规对因治疗，研究组则应用常规对因治疗的基础上加用盐酸氨溴索分散片辅助治疗，观察并分析两组患者应用不同方法治疗后的安全性与有效性。结果两组获得性肺炎患者不同方法治疗后的安全性与有效性分析，结果显示，研究组患者的总有效率为95.08%明显优于对照组的73.77%；且研究组患者的不良反应发生率为6.56%明显低于对照组的不良反应发生率为21.31%，两组数据的差异性较大（P<0.05）。结论社区获得性肺炎患者选择盐酸氨溴索分散片辅助治疗其有效性与安全性较高，值得在临床治疗中选择和应用。

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简介：摘要根据仇湘中教授对腰椎疾病治疗的丰富经验和独特的见解，对其经验方“养肝健腰汤”辩证治疗腰椎病的学术价值进行分析探讨。

简介：摘要目的观察分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效。方法选择我院2016年1月-2017年10月收治的微血管性心绞痛患者88例，随机分为治疗组和对照组，每组44例。对照组患者给予心绞痛常规治疗措施，治疗组在心绞痛常规治疗的基础上加用尼可地尔进行治疗。比较两组的临床疗效以及治疗前后平板运动试验结果变化。结果治疗组患者治疗总有效率为93.18%，明显高于对照组的81.82%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后平板运动试验总时间明显升高，ST段压低最大程度明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组患者治疗后比较，治疗组患者治疗后平板运动试验总时间升高更加明显，ST段压低最大程度降低更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论尼可地尔治疗微血管性心绞痛患者可以取得显著的临床效果，值得在临床上进行推广应用。