简介：

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简介：高血压是一种以体循环动脉压升高为主要特点的临床综合征，动脉压持续升高可导致心脏、肾脏、脑和血管等器官损害，并伴全身代谢悔改变。发现高血压之后，如果通过戒烟、戒酒或限制饮酒、减轻和控制体重、合理膳食、减少盐的摄入增加体力活动、减轻精神压力、保持心理平衡等非药物治疗手段仍不能有效控制血压的话，就应当在医生的指导下进行药物治疗。

简介：【摘要】目的：探究高血压病降压药给药时间护理的疗效。方法：2022年1月到2022年10月，以医院收治的高血压病60例为对象，随机分为两组，每组有30例。对照组实施降压药给药常规护理，观察组实施降压药给药时间护理。结果：护理后观察组血压指标低于对照组（P＜0.05），观察组护理有效率大于对照组（P＜0.05）。结论：高血压病患者应用降压药治疗期间实施时间护理，可提高治疗效果，进一步改善血压指标，值得临床推广。

简介：目的研究耐多药（MDR）及广泛耐多药（XDR）结核死亡患者的危险因素。方法搜集2012年12月至2015年12月大连市结核病医院耐多药全球基金项目组获得的21例MDR/XDR死亡患者,按耐药情况分为MDR组16例、XDR组5例,对两组患者的临床资料进行分析。结果两组患者在生存时间上差异不具有统计学意义（P〉0.05）;贫血及低蛋白血症为MDR及XDR组患者死亡共同的独立高危因素（P〈0.05）,治疗方案不完整、依从性差、低体重及单侧肺毁损为MDR组患者死亡的独立高危因素（P〈0.05）。结论应针对高危因素采取相应措施降低MDR及XDR肺结核患者的临床死亡率。

简介：本期多数药材行睛偃旗息鼓，但是一些产新的品种依然逆势上扬，如：覆盆子、川芎、高良姜、桑葚子等；也有的药材因利好因素提前释放，暂时价格上涨乏力，如：元胡、麦冬、浙贝；牡丹皮，随着价格上涨，低价囤积的货源浮出水面，火热的行隋逐渐降温。

简介：摘要目的研究分析采用支气管镜注药辅助治疗耐多药肺结核的临床效果。方法选取本院2013年1月-12月收治的耐多药肺结核患者100例，分为对照组与研究组，其中对照组给予全身化疗治疗，研究组在对照组基础上给予支气管镜注药辅助治疗，比较两组患者痰菌转阴率、病灶吸收率、肺结核空洞闭合率。结果治疗6个月后研究组痰菌转阴率、病灶吸收率以及肺结核空洞闭合率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论支气管镜注药辅助治疗耐多药肺结核效果显著，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的多角度分析某院住院药房退药原因，寻求合理的降低退药次数的对策。方法汇总我院药房2015年上半年退药数据信息，进行深入分析原因。结果我院药房退药原因主要表现在患者出院829例（18.1%）、患者及其家属拒绝用药786例（17.1%）、处方信息输入错误462例（10.1%）、医嘱调整1828例（39.9%）和药品不良反应681例（14.8%）。结论根据医院药房管理需求，制定严谨的退药制度，加强药房退药管理，提升护理人员的专业知识和技能，降低退药率，建立和谐医患关系。

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简介：一场降雨浇灭了因干旱正在升温的药材行情，购货商也多停步观望。不过，有些药材因利好支撑仍蓄势待发。元胡，产新之中，热度不减；山茱萸，坐果期间，众说纷纭，只是主力不强，上升乏力；王不留行，利好因素正在释放；蝉蜕，新陈不接，价格届高不下；东北品种苍术、苦参、赤芍等拉开产新序幕，行情不温不火。

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简介：摘要：为了提高病人用药方面的安全性，药品一经发出，便不能随意退换。但在现实工作当中，受药品自身所具有的特殊性的影响，患者仅能被动消费，造成退药情况时常发生。本文以门诊西药房为例，分析了其退药的原因，指出了减少退药的具体措施，望能为此领域实践研究提供些许借鉴。

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简介：摘 要：原料药指的是用于生产各类药物制剂的原料药，通常由化学合成、植物提取或生物技术制成，原料药的质量直接影响着医药制剂的质量，因此在医药生产过程中应该对原料药的质量进行严格的控制。近年来，药品上市后，原料药生产场地地址发生变更较为常见。原料药生产场地地址发生改变极有可能影响到原料药自身的质量，进而影响到制剂的效用。基于此，并结合相关指导原则，文章已经做出了比较详尽的研究，并总结了在原料药生产场地地址发生改变时需要注意的影响，以供学者进一步探讨与研究。

简介：摘要目的研究临床上常用的抗精神病药和抗抑郁药的体外抑菌作用。方法以第二代抗精神病药（喹硫平、氯氮平、奥氮平、利培酮）和新型抗抑郁药（氟西汀、度洛西汀）作为观察组，抗生素（头孢呋辛酯、阿奇霉素）为对照组，采用微生物抑制实验检测第二代抗精神病药物和新型抗抑郁药物的抑菌作用。结果喹硫平、氟西汀、度洛西汀对微生物的生长有抑制作用，而氯氮平、奥氮平、利培酮抑菌作用不明显。结论喹硫平、氟西汀、度洛西汀有抑菌作用，在其抗精神病及抗抑郁的治疗机制上，很可能存在着双重治疗机制。

简介：(深圳市孙逸仙心血管医院广东深圳518000)摘要目的对化学药品由口服给药方式改为注射给药后的非临床安全性因素进行分析。方法抽取110例在我院就诊期间将口服用药改为静脉用药的临床患者病例，对其在用药过程中的相关资料进行整理分析，并对相关的非临床安全性因素进行总结。结果分析结果表明，给药途径发生改变后可以导致活性物质发生改变、制剂相关改变、暴露程度发生改变，对给药途径改变后的非临床安全性进行评价的项目应该包括药理学试验、药毒性试验、致癌性试验。结论对化学药品由口服给药方式改为注射给药后的非临床安全性因素和对非临床安全性进行评价的主要途径进行充分了解，可以保证今后临床在对患者进行治疗的过程，选择更加合理有效的给药途径，使患者临床治疗效果得到保证的同时使其非临床安全性进一步提高。

简介：摘要目的探讨米索前列醇直肠给药治疗药流不全的可行性。方法把我院门诊早孕行药物流产后经B超确诊药物流产不全而拒绝清宫者分为两组，分别为米索前列醇直肠给药组及米索前列醇口服给药组。均为服用米非司酮后10-13dB超确诊者药物流产不全后开始用药。用药均为3天后B超确定疗效。结果米索前列醇直肠给药组完全流产率明显高于米索前列醇口服给药组(P<0.01)，米索前列醇直肠给药组消化道副作用明显低于米索前列醇口服给药组(P<0.01)。结论使用药物抗旱孕在服药10-13d间B超确诊流产不全者采用米索前列醇直肠给药治疗完全流产率高，消化道不良反应少，给药方便，具有较好效果。

简介：应世界卫生组织要求，全球已有13家制药企业同意停售只含青蒿素的抗疟疾药，以尽量推迟疟原虫对这类药物产生抗药性。