简介：摘要本文分析了当前我国药品分类管理现状，针对药品管理存在处方药与非处方药的标签管理略现不足，抗生素凭处方销售执行不到位等问题进行了分析探讨，要加强药剂师的职业培训和管理，把药品分类管理能早日落到实处，真正起到保证人民安全用药的重要作用。

简介：

简介：摘要信息沟通是药品风险管理的载体，了解我国风险沟通现状，分析信息沟通的必要性和沟通中存在的问题，并借鉴美国FDA风险沟通方法，以此建立适合我国国情的药品风险沟通体系。

简介：摘要新修订的《药品经营质量管理规范》（简称品GSP）从2013年６月１日正式实施，这对药品经营企业提出了新的更高标准，对规范药品经营行为，保障人体用药安全有效必将起到十分重要作用。

简介：摘要本文针对目前我国药品质量标准管理方面存在的问题，从药品检验工作中执行药品质量标准时遇到的问题进行分析，以期药品标准能更好的为公众用药的安全有效服务，为国家对药品质量监督提供有力的法定依据。

简介：摘要目的加强对门诊药房的药品管理，提高药品质量，给患者提供合理安全有效的药品。方法加强药品的申领、药品摆放、有效期等各方面的药品质量管理。结果和结论通过对药品实行制度化和规范化的管理，提高了药品的质量，保证药品的有效性和安全性，为临床和患者提供安全、有效、合格的药品。

简介：摘要目的为今后药品抽验工作及药品监管工作提供参考。方法对我市2013年药品抽验结果及不合格情况进行统计分析。结果全年完成抽验818批，不合格207批，不合格率25.31%。从来源看，不合格率最高的是县以下诊所（38.10%），从品种看，不合格率最高是中药材（75.00%）及中药饮片（61.05%）。结论药品监管部门应高度重视药品抽验工作，加强对中药材和饮片的监管，尤其加强对县级药品使用单位的监管。

简介：摘要药品与其他商品相比有其特殊性，不仅关系到人们的生命，同时还必须具备高质量型和高度专业性。这种特殊性就决定了药品的质量安全管理的重要性。药品供应链全程质量管理就是指针对药品的生产者、经销商、批发商、零售商、医疗机构、药房药店等各个节点的药品物流、药品资金流以及信息流的质量控制。药品供应链全程质量管理是构建药品生命周期安全体系的最主要构成部分之一。本文以医疗机构为例对药品供应链全程质量管理进行了探析。

简介：摘要目的通过对我院血常规检验不合格的血液标本进行回顾性分析，探讨在临床血液检验标本分析过程中对检验结果准确性造成影响的相关因素。方法选择我院血液检验科2015年1月—2017年1月临床血常规检验不合格的标本作为研究对象，一共80份，对其不合格的原因进行分析。采用全自动血细胞分析仪和KDTA-K2抗凝静脉血进行检验。结果异侧采集血液标本值和同侧采集血液标本值的数据之间的比较差异具有统计学上的意义(P＜0.05)。正常标本参考值和溶血标本平均值数据之间的比较差异具有统计学上的意义(P＜0.05)。正常的送检结果参考值和1小时后送检的检验平均值数据之间的比较差异具有统计学上的意义(P＜0.05)。结论临床血液常规检验不合格标本的原因涉及到标本采集的时间、采集的部位、标本溶血的发生、送检的时间等等方面，必须采用有针对性的措施加强对血液标本的管理，从而保证血液检验的准确度。

简介：摘要有效控制药品费用，调整药品结构比例，提高药品含金量，控制药品费用的增长，降低病人平均费用负担水平，提供优质的服务，以实现医院运营效益的最优化。

简介：摘要冷链药品对储运条件要求高，温湿度超出规定范围极易造成不良后果及经济损失。药品批发作为冷链药品整个生命周期中最长的环节，影响药品质量的风险因素众多，因此必须采用风险管理确保冷链药品质量。

简介：摘要随着经济的发展，科技的进步，磁共振成像设备越来越普及，已经成为临床医学不可或缺的重要诊断手段。但由于设备故障、网络故障等问题，设备在运行时存在诸多安全隐患，导致图像质量不佳，影响对疾病判断的准确性。现就针对磁共振成像设备的质量保证和质量控制的基本概念、业界标准以及应用过程中存在的问题进行阐述，并提出相应的解决措施。

简介：摘要目的对碘盐监测的实验室质量控制策略进行分析讨论。方法在2009年2月-2014年2月间每年接受上级室间质控12份考核样品，并随机抽取288份居民食用碘盐进行测试，对所有碘盐检查结果进行调查。结果我实验中心2009年2月-2014年2月五年间的12份盲样考核全部合格，合格率为100%；五年间抽检的1440份居民食用盐检测均合格，合格率为100%。结论完整的碘盐检验能够保证居民食用盐的质量，为居民健康提供保障。

简介：摘要目的探讨荧光定量PCR检测乙肝DNA分析前质量控制措施。方法选取本院收治的25例乙肝两对半检测确诊为乙肝大三阳患者的血液,每个患者的血液平均分为A、B、C、D组，A组即刻测定，B组室温放置2天测定，C组4℃放置7天测定，D组溶血即刻测定，比较不同的储存时间、温度以及标本是否溶血对乙肝病毒DNA进行荧光定量测量结果的影响。结果未溶血标本与溶血标本相比以及不同储存时间和温度相比，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论标本溶血、储存时间以及温度对荧光定量PCR检测乙肝大三阳血清标本DNA的结果无影响。

简介：摘要目的探讨全员参与护理文件书写质量控制的效果。方法抽取本院最近一年住院患者的护理文件310份，均等划分为A组和B组，每组155份。采取不同的方法对两组患者的护理文件书写质量进行控制，A组采取常规的方法，即护理文件书写质量控制只由一名护士长和2名质控护士负责；B组则采取全员参与的方式，即护理文件书写质量控制由全科所有护士共同负责，并把此项工作纳入绩效考核的范围。记录并比较两组护理文件的优秀率和零缺陷率。结果A组患者护理文件的优秀率为70.7%、零缺陷率为45.3%，明显小于B组患者护理文件的优秀率91.9%和零缺陷率88.5%(P＜0.05)。结论在护理文件书写质量的控制中采取全员参与的方式能够大大提高护理文件的书写质量，如果广泛地应用于临床，一定会有很好的前景。

简介：摘要目的观察我院开展静脉治疗护理质量控制的具体实施过程，以及分析该质量控制实施之后的临床效果。方法病例选择的是我院于2012年4月至2013年8月这段期间内收治的住院患者，从中选出200例作为研究对象，对其静脉给药的全过程给予静脉治疗护理专业化管理，从静脉治疗护理质量控制小组的成立、静脉治疗护理质量控制的具体实施这两个大方面进行。然后从患者满意度、护士职业技能改善情况对实施效果进行分析。结果静脉治疗护理质量控制实施之后，护士能够较为全面地掌握静脉输液的相关知识，职业技能也得到了显著的提高。200例患者经满意调查表显示，满意者170例，基本满意者27例，不满意者仅3例，总体满意度达到了98.5%。结论静脉治疗护理质量控制的实施可以有效提高护士静脉输液的技能，很大程度上提高了患者的满意度，树立了良好的社会形象。

简介：摘要目的研究壮腰止痛合剂（II）的制备方法及质量控制。方法建立该制剂的制备工艺，采用TLC法对制剂中的成分进行鉴别。结果该制备工艺可行，质量可控。结论该制剂制备工艺简单、方便，质量控制的检出结果可靠，可作为壮腰止痛合剂（II）的质量标准。

简介：摘要目的改进消毒供应中心和临床科室工作的配合，有助于保证患者的诊疗安全，提高我院医疗服务水平。方法通过到临床科室和临床护理人员面对面沟通、在回收和运送医疗器材时征求护理人员意见、每半年和临床科室召开质量持续改进会议等方式收集信息，及时了解临床科室的需求，为临床一线提供良好的保障。结果消毒供应中心运用新型的管理办法提高工作质量，为临床高效优质提供合格的物品，保障医疗安全。

简介：摘要目的探讨实施PDCA循环管理模式在护理质量管理中的应用。方法我院护理部应用PDCA循环管理方法（计划--执行--检查--总结）对护理质量进行管理。结果护理部于2009年至2012年坚持使用PDCA循环管理模式护理质量有了逐步提高。

简介：摘要为了得到准确、可靠的水样监测结果，必须对水样监测的整个过程进行质量控制，包括在具有代表性的时间、地点，并按照规范的采样方法采集有效样品，并保证样品在采集、保存、运输过程中不受到任何意外的污染，及准确的实验室检测和检验结果的审核，这样的结果才能真实反映采样水体的各种组分的含量真实情况，监测数据才能真实代表某种组分在该水体中的存在状态和水质状况。