简介：摘要目的研究分析美托洛尔与硝苯地平缓释片联合用于高血压治疗的效果。方法抽取2012.01-2014.10期间在我院接受治疗的98例高血压患者，利用抽签取样法进行随机性分组，对照组49例患者采用硝苯地平缓释片进行治疗；治疗组49例患者采用美托洛尔与硝苯地平缓释片联合治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率约为97.96%（48/49）远远高于对照组的83.67%（41/49），差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者发生不良反应的机率约为8.16%（4/49）远远低于对照组的18.37%（9/49），差异P<0.05有统计学意义。结论美托洛尔与硝苯地平缓释片联合治疗高血压疾病的效果甚好，协同降压作用良好，且不良反应有所减少，是临床治疗的最佳方案。

简介：

简介：摘要目的对比观察在临床上联合应用硝苯地平缓释片治疗老年高血压的临床效果。方法选取2011年4月～2013年7月收治的老年高血压患者174例，随机分为实验组与对照组，对照组患者单纯应用氯沙坦进行治疗，实验组患者在此基础上联用硝苯地平缓释片进行治疗，对比观察两组患者临床疗效。结果实验组治疗后收缩压与舒张压均明显降低，且低于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论对老年高血压患者使用硝苯地平缓释片进行联合治疗，能够显著增强降压效果，具有理想的临床疗效与应用价值。

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简介：摘要目的探讨硝苯地平治疗高血压合并糖尿病的临床效果。方法选取我院于2011年11月~2014年11月收治的60例高血压合并糖尿病患者作为调查对象，随机分为对照组和观察组，对照组患者给予厄贝沙坦治疗；观察组患者在对照组患者的基础上加服硝苯地平缓释片，将两组患者的治疗效果进行比较。结果两组患者在经过不同方法治疗后，观察组患者的总有效率为93.33%，明显高于对照组（P＜0.05）。结论采用硝苯地平缓释片治疗高血压糖尿病，不仅疗效显著、安全性高，同时有效的降低了患者的血压、血糖值，减少了并发症的发生几率。

简介：摘要目的分析硝苯地平缓释片、依那普利联合治疗老年冠心病并高血压的疗效。方法选择我院自2016年5月至2017年6月期间收治的老年冠心病并高血压患者88例，依据患者治疗方法差异性均分两组。采用氢氯噻嗪、尼群地平和硝酸异山梨酯治疗的44例患者为参照组，采用硝苯地平缓释片、依那普利联合治疗的44例患者为研究组，最后对两组患者的治疗效果进行统计和总结。结果通过对患者实施不同方法治疗后，研究组患者的治疗总有效率（95.5%）同参照组治疗总有效率（79.5%）比对，组间数据结果经检验后P＜0.05。另外，从患者的血压改善情况，研究组更优，组间数据结果经检验后P＜0.05。结论老年冠心病并高血压患者予以硝苯地平缓释片、依那普利联合治疗，效果理想，同时可以使患者的血压有效改善，临床应用价值存在。

简介：摘要目的观察星状神经节阻滞联合吗啡缓释片治疗晚期肺癌疼痛的临床效果。方法收集我院2013.12-2015.12期间收治的96例晚期肺癌患者的临床资料，随机将患者分为观察组（n=48）和对照组（n=48），对照组采用吗啡缓释片镇痛，观察组采用星状神经节阻滞联合吗啡缓释片镇痛，观察两组患者的治疗效果，并行统计学对比。结果经积极治疗，观察组患者镇痛总有效率91.7%，对照组为75.0%，二者相比，差异存在统计学意义（P＜0.05），观察组优势明显。结论采用星状神经节阻滞联合吗啡缓释片对晚期肺癌疼痛患者实施镇痛，能显著提高镇痛效果，有效降低吗啡用量，减少药物不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察美托洛尔缓释片治疗扩张性心肌病的临床效果。方法选取我院于2015年01月--2018年04月收治的扩张性心肌病患者36例，作为本次研究对象，通过随机分组法，分为常规组与研究组，两组分别有18例。常规组患者进行常规治疗，研究组在常规治疗基础上应用美托洛尔片缓释片治疗。观察两组临床治疗效果、心功能改善情况以及不良反应发生率。结果研究组总体疗效显著高于常规组，组间数据差异显著（p<0.05）；研究组心功能改善情况显著优于常规组，组间数据差异显著（p<0.05）；两组不良反应比较无统计学意义（p>0.05）。结论为扩张性心肌病患者应用美托洛尔缓释片治疗的效果更高，心功能改善显著，不会增加过多的不良反应，安全可靠，值得临床大范围推广应用。

简介：摘要目的进行盐酸吗啡片与盐酸吗啡缓释片在儿童镇痛治疗中的临床疗效异同观察。方法在2014年2月到2015年5月就诊的病人中，年龄小于14岁的患儿，按随机原则抽取了盐酸吗啡片止痛的病人54人，标记为A组；抽取盐酸吗啡缓释片止痛的患者44人，标记为B组。比较两组的止痛效果，自理患者及非自理患者的遵医嘱率。结果盐酸吗啡片（A组）与盐酸吗啡缓释片（B组）在止痛效果差异无统计学意义（P＞0.05），盐酸吗啡片（A组）盐酸吗啡缓释片（B组）在遵医嘱方面的差异有统计学意义（P＜0.05），在自理患者和非自理患者均为盐酸吗啡缓释片（B组）的遵医嘱率较盐酸吗啡片（A组）的高。结论盐酸吗啡片（A组）与盐酸吗啡缓释片（B组）止痛效果相当，但是在患者使用时的遵医嘱方面，盐酸吗啡缓释片明显优于盐酸吗啡片。

简介：摘要目的探讨硝苯地平缓释片治疗高血压合并冠心病的临床效果，并对其进行相应的研究。方法将我院从2011年9月至2013年12月收治的高血压合并冠心病患者中选择88例，随机分成观察组和对照组两组各44例，对照组采用阿托伐他汀进行治疗，观察组则接受硝苯地平缓释片进行治疗，两组均为15天一个疗程，两个疗程后，进行半年的随访。结果研究组各项临床指标都比对照组好，而两组发生不良心血管事件的概率，观察组也低于对照组，两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对高血压合并冠心病患者使用硝苯地平缓释片治疗，取得比较满意的临床效果。

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简介：摘要目的探索及分析对双相躁狂发作患者采用喹硫平与丙戊酸镁缓释片联合进行治疗的临床效果，旨在为临床治疗提供有效依据。方法本组选取2013年7月~2015年4月间我院接诊的患双相躁狂发作的140例患者进行临床研究，按照随机分配原则将入院患者分成对照组和研究组，每组各70例。对照组患者给予奋乃静与丙戊酸镁缓释片联合治疗，研究组患者则给予喹硫平与丙戊酸镁缓释片联合进行治疗。两组患者均连续接受为期8周的治疗，治疗结束后对两组患者的临床疗效与不良反应进行评估及观察，并进行比较分析。结果经8周的治疗后，两组患者的痊愈率对比（P＞0.05）。研究组患者治疗后的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。研究组患者的嗜睡、口干、心电图改变、椎体外系等不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论对双相躁狂发作患者采用喹硫平与丙戊酸镁缓释片联合治疗疗效显著，且安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗中、高度原发性高血压疗效。方法选取中高原发性高血压患者93例随机分为2组，治疗组45例应用厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗4周，对照组48例仅用非洛地平缓释片治疗，治疗4周后进行疗效分析。结果厄贝沙坦联合非洛地平缓释片组有效率93.3%，对照组有效率70.8%，2组相比差异显著，有统计学意义（X2=7.52,P<0.01）。结论厄贝沙坦联合氨氯地平片治疗中、高度高血压疗效观察显著。

简介：摘要目的观察纈沙坦、硝苯地平缓释片单用与联合应用对原发性高血压的临床疗效及安全性。方法120例原发性高血压患者随机分为纈沙坦组（A组），硝苯地平缓释片组(B组)及纈沙坦、硝苯地平缓释片联合组（C组）各40例。A组口服纈沙坦80-160mg,B组硝苯地平缓释片20-40mg，C组纈沙坦80mg联合硝苯地平缓释片20-40mg。均为上午一次顿服，疗程为10周。服药前后分别测量血压，化验电解质，肝肾功能，做常规12导联心电图，观察、记录药物的不良反应。结果三组治疗前后总有效率A、B两组比较无明显统计学差异，治疗前后血压下降幅度自身比较均有明显下降，A.B两组比较无统计学差异。C组与A.B两组比较有显著性差异（P<0.05）。结论沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压较各自应用疗效好、安全性高。

简介：摘要目的探讨非洛地平缓释片在社区高血压治疗中的影响。方法将200例社区高血压患者进行分组，观察组（非洛地平缓释片治疗组）、对照组（尼群地平治疗组），对比治疗效果及不同时间段患者的依从性。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。在用药后不同的时间段，观察组服药依从率均高于对照组，P<0.05。结论社区高血压患者应用非洛地平缓释片治疗，能提高治疗效果，还能提高患者的服药依从性。

简介：【摘要】：目的：探讨非洛地平缓释片 在社区高血压治疗 中的影响。方法：将 200 例 社区高血压 患者进行分组 ， 观察组（非洛地平缓释片治疗 组）、 对照组（尼群地平治疗 组），对比治疗效果及不同时间段患者的依从性 。结果：观察组治疗总有效率 高于对照组（P＜ 0.05）。 在用药后不同的时间段，观察组服药依从率均高于对照组， P<0.05 。 结论：社区高血压 患者应用非洛地平缓释片治疗，能提高治疗效果，还能提高患者的服药依从性。

简介：【摘 要】目的：研究社区高血压采用非洛地平缓释片的临床疗效与依从性。 方法：于 2019 年 5 月 -2020 年 7 月我社区收治的高血压患者中收集 96 例作为观察对象，分组依据奇偶数法，每组 48 例。对照组治疗用药硝苯地平，研究组治疗用药非洛地平缓释片，比较项为血压水平变化和治疗依从性。 结果：治疗后的两组，其 SBP 、 DBP 均比治疗前低，且研究组比对照组的降低幅度更大，数据差异明显（ P ＜ 0.05 ）；两组对比治疗依从性，治疗组显著高于对照组，组间存在统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：非洛地平缓释片可有效提高社区高血压的治疗效果和治疗依从性，维持血压水平稳定，值得临床采纳和全面普及。

简介：目的对国内研制的缓释片剂与国外标准参比制剂的人体相对生物利用度及生物等效性进行评价。方法采用随机交又、自身对照实验设计，18名健康男性志愿者，随机等分成二组，志愿者先后单剂量口服头孢克洛缓释片实验制剂或参比制剂后，在设计的时间点取静脉血。血药浓度采用高效液相色谱法(HPLC)测定。由血药浓度数据获得各自的主要药动学参数，以方差分析方法对主要药动学参数进行均数的差别检验，以双单侧t检验进行生物等效性判定。结果志愿者单次服用375mg头孢克洛缓释片实验制剂或参比制剂后的药代动力学参数AUC0-9AUC0-40、Cmax、Tmax、T1／2分别为8．34±2．94和8.22±3.28ug·h·ml^-1、8．64±2.95和8.50±3.34ug·h·ml^-1、3．44±1.64和3．54±1.77ug·h·ml^-1、1.82±0.71和1．69±0．52h、1．01±0.25和1.08±0．40h。相对生物利用度为103.61±12．64％。方差分析结果表明实验制剂与参比制剂的主要药动学参数之间元明显差异，双单侧t检验结果表明实验制剂与参比制剂为生物等效制剂。结论湖南百草药业有限公司研制的头孢克洛缓释片(规格：375mg/片，批号：20030523)与美国礼莱公司生产的头孢克洛缓释片(规格：375mg/片批号：W5212)为生物等效制剂。

简介：摘要目的观察盐酸羟考酮缓释片联合抗抑郁药多塞平治疗重度癌痛的效果及患者不良反应。方法选取2018年5月至2019年5月成都医学院第一附属医院50例重度癌痛患者，按照随机数字表法分为盐酸羟考酮缓释片标准治疗组（标准组）和盐酸羟考酮缓释片联合抗抑郁药多塞平治疗组（联合组），每组25例。比较两组镇痛效果、盐酸羟考酮缓释片用药剂量、爆发痛发作次数和不良反应。结果两组患者均能得到良好的癌痛控制，总体有效率为88.0%（44/50），其中标准组有效率为84.0%（21/25），联合组有效率为92.0%（23/25），两组差异无统计学意义（P=0.667）。标准组和联合组爆发痛发生率分别为60.0%（15/25）和32.0%（8/25），差异有统计学意义（χ2=3.945，P=0.047）；两组发作次数分别为（1.0±0.2）次和（0.4±0.1）次，差异有统计学意义（t=2.292，P=0.026）。标准组和联合组羟考酮缓释片的用量分别为（36.4±2.6）mg和（26.0±2.2）mg，差异有统计学意义（t=3.007，P=0.004）。标准组Karnofsky评分升高（13.2±1.6）分，联合组升高（16.8±2.2）分，差异无统计学意义（t=1.316，P=0.194）。标准组不良反应主要有恶心、便秘、呕吐和尿潴留；联合组主要有口干、恶心、便秘和呕吐，经过对症处理均可耐受。结论盐酸羟考酮缓释片联合多塞平治疗重度癌痛有良好的镇痛效果，尤其是可以降低爆发痛发生率和发作次数，并减少羟考酮用量。

简介：