简介:目的探究布洛芬缓释液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性。方法以2017年10月至2018年10月期间在中国人民解放军第82集团军医院(原中国人民解放军252医院)接受诊治的140例感冒发烧患儿为本次分析研究对象。结果观察组临床症状消失时间(2.3±0.8)、退热时间(15.0±2.7)与对照组临床症状消失时间(3.6±1.1)、退热时间(22.2±6.7)对比明显较低;观察组4(5.71%)例患儿出现食欲下降,1(1.43%)例患儿出现皮疹,1(1.43%)例患儿出现烦躁;对照组1(1.43%)例患儿出现食欲下降,3(4.29%)例患儿出现皮疹,1(1.43%)例患儿出现烦躁。观察组不良反应发生率(8.57%)与对照组不良反应发生率(7.14%)对比无明显差异。讨论对小儿感冒发热采用布洛芬缓释液联合常规疗法,可有效缩短患儿的退热时间,快速改善临床症状,且治疗安全性较高,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:分析临床诊治小儿感冒发热应用布洛芬缓释液联合常规疗法的临床效果及安全性。方法:在2019年5月到2020年5月期间纳入96例患儿作为研究对象,所有患儿均因感冒发热入院治疗,经随机分组后,平均分为对比组(常规疗法)和研究组(联合布洛芬缓释液),每组均为48例,针对治疗效果进行比较。结果:研究组临床效果优于对比组,P<0.05,存在统计学意义;不良反应发生率无差异,P>0.05,不具有统计学意义。结论:利用布洛芬缓释液联合常规疗法对小儿感冒发热患儿实施诊治,不但能够提升临床效果,同时还能具有较高的安全性,因而临床应用价值突出,值得推广。
简介:【摘要】目的 探究柴葛解肌汤治疗风热小儿流行性感冒的临床效果。方法 选取本诊所2020年5月~2022年5月期间收治的72例风热流行性感冒患儿开展研究,按照随机抽签法分为对照组(予以常规对症治疗)、观察组(在常规对症治疗基础上口服柴葛解肌汤),各36例,为期14d,对比疗效,包括临床总有效率、用药安全性、中医证候积分。结果 用药14d后,观察组总有效率(94.44%)较对照组(77.78%)高(P<0.05);观察组中医证候积分较对照组低(P<0.05);两组均未出现不良反应。结论 柴葛解肌汤疗效确切,且安全可靠,对风热流行性感冒患儿病情恢复具有明显的改善作用,值得优选。