简介：摘要：目的：就检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性进行研究、分析。方法：研究围绕我院行微生物检验不合格的患者（40例）展开，回顾性分析其检验报告。结果：经分析发现，药物、标本采集不规范、样本延迟送检等是影响微生物检验质量的常见因素；40例送检标本共培养出46株病原菌，包括革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌，其中大肠埃希菌等革兰阴性菌在头孢菌素及喹诺酮类中具备较高的耐药率。结论：影响检验科微生物检验质量的因素较多，包括药物、标本等，而检验的展开则可进一步明确病原菌耐药性，有利于确保抗菌药物应用的合理性及安全性。

简介：【摘要】中国作为人口大国，在医疗健康方面有着迫切需求，尤其近些年人们的健康意识逐渐加强，更重视对自身身体的保养，对于药品市场来说，无疑迎来了发展的春天。然而市面上的药品琳琅满目，许多质量不合格的假冒伪劣药品趁机鱼目混珠，导致市面上的药品质量良莠不齐。归根结底，与市场管理制度不完善生产工艺不完善有着很大关系，这也充分说明一点，我国目前的制药水平还令人担忧，而深受其害的是广大人民群众。药品生产工艺对药品质量有着直接影响，想要实现制药整体水平的提升，则必须重视药品生产工艺的改善与优化，进一步提高药品的生产效率和质量控制水平，为广大人民群众提供安全又可靠的药品，这对促进我国制药行业的长远发展具有深远意义。

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简介：摘要  目的：按《中华人民共和国药典》2020年版四部通则，建立醋酸加尼瑞克微生物限度检查方法。方法：按设立的验证方法，对微生物限度和控制菌检查法进行验证结果。结论：醋酸加尼瑞克微生物限度检查法采用薄膜过滤法。

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简介：【摘要】目的：研究对生活饮用水经两种微生物检验方法下合格率结果体现。方法：设定实验时间为2019.03——2019.12此阶段内挑选不同时间和地区位置的饮用水标本共计300份，将我国最近规定饮用水标准作为评判标准，对采集的300份水样本作为检测对象。为实施两种不同微生物检测方法，将饮用水样标本分成平均两份，并设定名称X组与Y组。X组饮用水检验标本经过多管发酵法进行合格率检测，Y组饮用水标本经过滤膜法做合格率检测。结果：可见X组中出厂水、二次供水、管网末梢水合格例数分别为58、28、58例，总合格率96.0%。而Y组中出厂水、二次供水、管网末梢水合格例数分别为49、21、50例，总合格率80%。两数数值结果检验差显示P＜0.05有统计意义。结论：对生活饮用水使用两种微生物检验方式均可得出较高结果，而多管发酵法相比较下检水合格率更高，值得采用。

简介：【摘要】目的：探讨临床微生物检验在泌尿系统病原菌检测中的结果。方法：以在我院实施治疗的1000例泌尿系统感染患者作为此次研究对象，病例收集时间2021年2月-2022年2月，微生物检验尿液，对病原菌种类和分离菌种体外药敏情况进行分析。结果：通过分析后可知致病菌包含大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、阴沟肠杆菌、奇异变形菌、肠球菌、变形杆菌等，并且以革兰阴性菌、革兰阳性菌为主。结论：对于泌尿系统感染患者而言，病原菌类型不同其敏感性有所差异，通过微生物检验能够对敏感抗菌药物进行确定，有助于病情恢复。

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简介：摘 要：目的：探讨细菌培养对传染病防治的意义。方法：对我院自2021年1月~2022年12月收治的100名泌尿系统感染病人进行尿液标本的检测，对100株以上的大肠埃希氏菌进行了高效的分离。结果：实验组50例，实验组50例，进行细菌学检查，分析其感染情况。结果治疗组重度感染占26%，中度感染占40%，轻度感染占34%，而治疗组为10%,20%,70%，治疗组优于对照组（P<0.05）。结论：微生物学检测是医院感染管理的一项主要内容，其在临床上的使用价值较高，对病原体的监控和对疾病的扩散路径的预报等都有较好的指导意义；值得进一步吸收和推广。

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简介：【摘要】目的：观察临床微生物检验应用于检测泌尿系统病原菌中的成效情况。方法：选取90例泌尿系统感染患者纳入研究中来，收集这些患者的临床资料，同时展开尿样采集，展开病原菌分离鉴定、药敏试验，观察结果。结果：病原菌单一感染率为同病原菌混合感染率的比较，具备统计学价值，差异性明显，p

简介：【摘要】目的：观察临床微生物检验应用于检测泌尿系统病原菌中的成效情况。方法：选取90例泌尿系统感染患者纳入研究中来，收集这些患者的临床资料，同时展开尿样采集，展开病原菌分离鉴定、药敏试验，观察结果。结果：病原菌单一感染率为同病原菌混合感染率的比较，具备统计学价值，差异性明显，p

简介：摘要：目的：探讨对患有妇科炎症性疾病的患者微生物检测的效果。方法：选取2021年9月至2022年9月该时间段本院接收的患有妇科炎症性疾病的患者72例，为进一步观察微生物检验对该类患者的诊断效果，对选取的所有患者采用培养法、镜检法及凝集法三种方式进行检测，观察其检测的结果。结果：研究结果显示，采用培养法的方式对其进行检测后的阳性检出率更高，其次为凝集法，最后为镜检法，且采用培养法检出的假菌丝和菌孢子的阳性率更高，其他两种检测方式的差异较小。结论：对患有妇科炎症性疾病的患者采用上述三种方式的检出率均有良好的效果，但还需根据患者的实际情况选择合适的检测方案，进而确保检测结果的精准程度。

简介：【摘要】目的：对公共卫生中微生物检验标本不合格的原因进行分析，制定质量控制方案。方法：在公共卫生中心2023年1月～2023年12月选择500份微生物检验标本，对标本检验的情况进行分析，统计不合格发生率以及出现的原因。结果：500份微生物检验标本中，出现30份不合格，不合格发生率为6.00%。其中，采集方式不当占比1.60%、标本存放时间较长占比1.40%、检验程度不规范占比1.00%、实验室环境不达标占比2.00%。结论：通过对公共卫生中微生物检验标本不合格情况进行分析，来制定针对性地控制措施，可以提高公共卫生的检验工作质量，值得推广。

简介：【摘要】目的：对公共卫生中微生物检验标本不合格的原因进行分析，制定质量控制方案。方法：在公共卫生中心2023年1月～2023年12月选择500份微生物检验标本，对标本检验的情况进行分析，统计不合格发生率以及出现的原因。结果：500份微生物检验标本中，出现30份不合格，不合格发生率为6.00%。其中，采集方式不当占比1.60%、标本存放时间较长占比1.40%、检验程度不规范占比1.00%、实验室环境不达标占比2.00%。结论：通过对公共卫生中微生物检验标本不合格情况进行分析，来制定针对性地控制措施，可以提高公共卫生的检验工作质量，值得推广。

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简介：摘要目的对利巴韦林颗粒应用2015年版中国药典中微生物限度检查法进行微生物限度检查的方法进行验证。方法按设立的验证试验方法，采用3批样品独立进行平行试验，对微生物计数法和控制菌检查法进行验证。结论利巴韦林颗粒的微生物计数法检查可采用倾注法；控制菌检查法采用常规法。

简介：摘要本文对食品、药品微生物检测实验室质量的控制方法进行了分析和总结，旨在保证食品和药品微生物检测结果的准确可靠，为食品药品安全提供有利保障，促进社会健康稳定地发展。