简介：摘要目的了解某院鲍曼不动杆菌的流行情况和耐药性特征，为控制院内感染提供微生物学证据以及调查线索。方法在2012年2月3日至4月22日，从某院临床标本中分离鉴定出17株鲍曼不动杆菌。细菌鉴定和药物敏感试验试剂均使用珠海黑马微生物分析系统的配套材料。药物敏感试验采用微量肉汤法检测最小抑菌浓度（MIC）。结果8株鲍曼不动杆菌在痰液标本中分离出，6株在分泌物标本中分离出，1株在血液标本分离出，1株在痰和分泌物中分离出，1株在分泌物、导管、血液中分离出。这些菌株对阿米卡星、氨苄西林/舒巴坦、复方新诺明、环丙沙星、美罗培南、诺氟沙星、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、庆大霉素、四环素、替卡西林/棒酸、头孢吡肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶、亚胺培南、氧氟沙星、左氧氟沙星全部耐药;对粘菌素、多粘菌素B全部敏感；对头孢哌酮/舒巴坦起初敏感，后来中介，最后耐药;对美满霉素耐药率为39.8（%）。这些菌株药敏谱相似，显示出高度同源性。结论院内感染鲍曼不动杆菌耐药性严重，应引起临床高度重视。

简介：摘要目的探讨根除幽门螺杆菌治疗对胆汁反流性胃炎合并幽门螺杆菌感染患者的临床疗效。方法确诊为胆汁反流性胃炎合并幽门螺杆菌感染患者100例，随机分为治疗组和对照组，对照组口服铝碳酸镁联合西沙必利，治疗组在对照组用药的基础上加用抗幽门螺杆菌治疗，对治疗前后患者病情评分，并进行统计分析。结果治疗组显效率为94%，对照组显效率为76%，2组比较有显著性差异（P＜0.05），治疗组明显优于对照组。幽门螺杆菌转阴率，治疗组为91%明显优于对照组14%，2组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论对胆汁反流性胃炎患者应常规检查幽门螺杆菌，合并幽门螺杆菌感染在应用胃粘膜保护剂和促胃肠动力药物基础上行根除幽门螺杆菌治疗。

简介：摘要目的用改良Hodge试验检测产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌，初步推测产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的流行情况。方法筛选2011年-2012年对碳青霉烯类抗生素耐药以及敏感性下降或者碳青霉烯类抗生素敏感而一种以上三代头孢菌素耐药的肠杆菌科细菌20株，用改良Hodge试验检测其碳青霉烯酶。结果20株菌中15株呈多重耐药，其中2株菌改良Hodge试验阳性，分别为肺炎克雷伯菌1株，大肠埃希菌1株。结论改良Hodge试验阳性提示所测菌株中有产碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌存在，因此要加强对此类细菌的院内感染管理监测。

简介：摘要目的观察铝碳酸镁左氧氟沙星10天疗法在维汉不同民族间根除幽门螺杆菌（HP）的疗效及安全性。方法选择816例符合条件的HP阳性患者分成两组，对照组给予口服埃索美拉唑20mg一日两次，阿莫西林1.0g一日两次，克拉霉素0.5g一日两次；治疗组给予口服埃索美拉唑20mg一日两次，阿莫西林1.0g，一日两次，左氧氟沙星0.5g，一日一次及铝碳酸镁1.0g，一日三次，两组疗程均为10天。疗程结束4周后复查14C呼气试验，观察HP根除率和不良反应。结果治疗组HP根除率维汉分别为84.3%和86%，对照组HP根除率维汉分别为79%和58.3%，两组根除率比较差异有统计学意义（P＜0.05），维汉不同民族间Hp根除率，X2=0.1023，P＞0.05，差异无统计学意义。治疗组不良反应与对照组相比不良反应症状轻，治疗期间无需停药，总体安全性良好。结论使用埃索美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林、铝碳酸镁10天疗法是一种疗效高、不良反应少的本地区HP根除方案，可考虑做为根除的一线治疗方案。

简介：摘要目的探讨幽门螺杆菌相关性胃炎采用半夏泻心汤治疗的临床效果。方法所选研究对象为本院收治的幽门螺杆菌相关性胃炎患者，病例选择时间范围为2015年11月-2016年11月，共纳入病例数为68例。按照11比例，将68例患者随机分为研究组（半夏泻心汤）与对照组（常规西医）。对比两组治疗效果。结果两组总有效率、幽门螺旋杆菌根除率、不良反应发生率对比，均差异显著（P<0.05）。结论在幽门螺杆菌相关性胃炎患者的临床治疗过程中，采用中医半夏泻心汤治疗的效果理想，值得推广应用。

简介：摘要本文通过探讨幽门螺杆菌与消化道4种疾病的关系，阐述根除幽门螺杆菌的规范化治疗方案。

简介：

简介：摘要目的了解一年来我院临床分离的鲍曼不动杆菌临床分布及耐药情况。方法使用vitek2compact对我院2013年临床分离的78株鲍曼不动杆菌分布及耐药情况进行回顾性统计分析。结果鲍曼不动杆菌痰标本分离率最高(93.59%)，呼吸科为鲍曼不动杆菌的主要分布科室（35.90%）；其次为重症医学科（32.05%）；神经外科（11.54%）。鲍曼不动杆菌对氨苄西林、头孢唑啉、呋喃妥因、头孢替坦、头孢呋辛钠、头孢呋辛酯的耐药率均超过90%。结论加强对鲍曼不动杆菌耐药性监测，规范抗菌药物的应用，同时严格无菌操作对减少院感的发生起到积极作用。

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简介：摘要目的测定2008年、2009年54例结核菌培养阳性患者12种抗结核药物药敏结果及分析。方法54例结核菌培养阳性患者采用绝对浓度法行药敏试验，药敏品种12种，药敏结果统计采用百分比。结果90.74%耐利福霉素及阿奇霉素，79.63%耐卷曲霉素，74.07%耐丙硫异烟胺，53.70%耐雷米封；耐药较轻的依次为对氨基水杨酸(14.81%)、对氨基水杨酸钠异烟肼（20.37%）、左氧氟沙星(24.07%)、利福平(35.59%)、利福喷丁(40.74%)、丁胺卡那及乙胺丁醇(44.44%)。54例患者中17例为耐多药及以上患者占31.48%；2008年16例中3例为耐多药及以上，占18.75%；2009年38例中有14例为耐多药及以上，占36.84%。结论说明包头地区不但耐药结核病疫情较重，而且严重耐多药结核病疫情也逐年增高。

简介：摘要目的探讨儿童反复性腹痛与幽门螺旋杆菌（helicobacterpyloriHP）感染的关系。方法选择2007年2月—2009年2月期间在我院就诊的反复慢性腹痛患儿82例。无反复腹痛史的儿童30例作为对照组。利用C13—尿素呼气实验儿童的HP感染情况。结果82例反复性腹痛儿童中，HP感染阳性率为40.2%，与对照组比较差异有显著性（P<0.01）。1—3岁组HP感染阳性率为21.4%，4—6岁组HP感染阳性率为33.3%，7—10岁组HP感染阳性率为45.8%，11—14岁组HP感染阳性率为48.3%，感染率随着年龄增长而增高。男女组差异无显著性（P＞0.05）。结论反复性腹痛儿童与HP感染关系密切。利用C13—UBT诊断HP感染，具有无创、快速和准确的优点，已被临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨不同药物治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎效果及其影响因素。方法我院收治并诊断为消化性溃疡的患者84例，所有患者经证实H.pylori感染，并随机分为序贯治疗组和标准治疗组，每组42例。结果序贯治疗组Hp根除率为92.9%（39/42），治愈率为95.2%（40/42），标准治疗组Hp根除率为71.4%（30/42），治愈率为85.7%（36/42），两组Hp根除率、治愈率比较有统计学差异（P<0.05）；两组不良反应发生率分别为16.6%（6/42）、19.0%（8/42），数据间差异无统计学意义（P<0.05）。结论10d序贯疗法治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡临床疗效较标准三联疗法安全有效，其费用-效益比更高。

简介：摘要目的研究分析院鲍曼不动杆菌的临床分布及其耐药情况，为临床治疗鲍曼不动杆菌的感染提供参考依据。方法应用VITEK-2鉴定系统对2017年1月～2017年12月分离出的鲍曼不动杆菌进行细菌鉴定和药敏分析，采用WHONET5.6软件对药敏结果进行统计分析。结果本院共分离出鲍曼不动杆菌264株，主要标本来源为痰液，共检出212株（80.3%），其次是尿液28株（10.6%）。主要分布科室为呼吸科（检出89株，占33.7%）以及重症监护科（检出72株，占27.3%），其次是内分泌科30株（11.4%）。对头孢哌酮/舒巴坦的敏感率为78.7%，对氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南和美罗培南的敏感率分别为39.9%、33.3%、33.3%和39.6%。对妥布霉素、头孢他啶、头孢吡肟、庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星和复方新诺明的敏感率均<30.0%。结论本院临床分离的鲍曼不动杆菌主要来源于痰标本，多分布于呼吸科和重症监护科，其中对头孢哌酮/舒巴坦的敏感率最高。

简介：摘要目的分析探讨结合分歧杆菌在结核病临床诊断中的应用价值。方法通过对培养基中稳定期的卡介苗菌株进行超声裂解，层析及洗脱获得天然的HBHA，用以制备重组蛋白。以传统的PPD及提取的HBHA重组蛋白为抗原分别选取肺结核病人、潜伏感染者、阴性对照者的外周血管单核细胞，分别进行传统的PPD、提取的HBHA重组蛋白及无刺激培养实验。收集培养基上清，采用ELISA对培养基中的r干扰素(IFN一r)和白介素4进行检测。结果经培养结果显示HBHA刺激后3组产生的IFN-r中位数分别为341．8ng／L、781．9ng／L、49．5ng／L，潜伏感染患者明显高于阴性对照者，略高于肺结核患者，且存在显著性差异（P均＜0.05）。结论结合杆菌黏附素HBHA在结核病诊断与应用中有较高的灵敏度及特异性，值得在临床结核病诊断中推广应用。

简介：摘要目的探讨采用根除幽门螺杆菌的方法治疗幽门螺杆菌阳性的功能性消化不良患者的临床疗效。方法将我院内科收治的88例功能性消化不良患者分成治疗组和对照组，治疗组给予标准三联疗法即埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三种药物行幽门螺杆菌根除及其他辅助治疗，对照组给予多潘立酮等促动力药物及其他辅助治疗，疗程均为2周，于患者停药后的1个月、6个月分别行尿素呼气试验，并对患者进行症状缓解程度的评估。结果治疗组的总有效率明显大于对照组，1个月后治疗组总有效率为71.8%，对照组总有效率为47.7%。6个月后治疗组总有效率为51.3%，对照组总有效率为36.4%。结论根除幽门螺杆菌对治疗幽门螺杆菌阳性的功能性消化不良患者具有较好的疗效，值得推广。

简介：摘要目的分析和探讨采用14碳-尿素呼气试验对胃肠疾病患者的幽门螺旋杆菌感染情况进行临床诊断的效果。方法随机抽选2014年06月～2015年05月期间，在我院脾胃科进行就诊的胃肠疾病患者200例。分别对他们分别采用14碳-尿素呼气试验和快速尿素酶试验进行幽门螺旋杆菌的检测，并就这两种方法的临床检测和诊断情况进行对比、统计和分析。结果统计学比较显示，200例患者经过14碳-尿素呼气试验检测的符合率（80.5%）、正确性（94.4%）、特异性（91.2%）以及敏感性（94.4%）均略高于快速尿素酶试验检测（72.5%，82.4%，84.5%，82.4%），但两组比较的差异性不大，均不具有统计学意义（P＞0.05）。结论采用14碳-尿素呼气试验检测幽门螺旋杆菌，其诊断准确率高，操作简便，安全性好，因此，它是一种有效、科学、理想、安全的临床诊断检测方法。

简介：结核病是严重危害人类健康的全球性重大传染病，早期、快速和准确的诊断是结核病传染得到有效控制的关键。本文从传统的细菌学检测、免疫学检测、分子生物学检测和耐药性诊断等方面对结核分枝杆菌的实验室诊断技术及其最新进展作以概述。

简介：摘要目的了解我院临床分离的鲍曼不动杆菌的整合子携带情况，以及整合子与鲍曼不动杆菌的耐药相关性分析。方法用VITEK2Compact全自动微生物分析系统及纸片扩散法检测临床分离的鲍曼不动杆菌对常用22种抗生素的敏感性。PCR扩增整合酶基因检测鲍曼不动杆菌携带整合子情况，同时对整合子可变区进行扩增及测序以其了解整合子耐药基因盒携带耐药基因的情况。结果鲍曼不动杆菌呈多重耐药性。鲍曼不动杆菌对CPZ/SB耐药率为1.2%，对替加环素（15.4%）、左旋氧氟沙星（34.4%）、亚胺培南（54.3%）、比阿培南（49.4%）、阿米卡星（59%），对其他抗生素均在71%以上。104株中有73株菌株含Ⅰ类整合子（阳性率为70.2%），未有Ⅱ、Ⅲ类整合子扩增阳性菌株，且Ⅰ类整合子阳性株的耐药性均高于阴性株。Ⅰ类整合子基因盒序列分析表明我院鲍曼不动杆菌Ⅰ类整合子携带aacA4、catB8和aadA13种耐药基因。结论我院分离的鲍曼不动杆菌主要携带Ⅰ类整合子，且与多重耐药性密切相关。

简介：摘要目的探讨分析小儿幽门螺杆菌相关性胃炎在临床上应用克拉霉素、甲硝唑和奥美拉唑三联疗法进行治疗的效果。方法随机选择2013年1月-2014年4月来我院进行小儿幽门螺杆菌相关性胃炎治疗的患儿80例，平均分成两组，分别给予相应的治疗。对治疗前后两组患儿的各项体征变化和不良反应等进行观察和比较分析。结果研究结果显示，在经过治疗以后，两组患儿都有比较大的改善，实验组的溃疡愈合率、Hp根除率和腹痛缓解率显著高于对照组，实验组腹痛消失时间明显的短于对照组，两组差异显著具有统计学意义，P<0.05，另外，两组患儿都没有出现明显的不良反应。结论研究表明，克拉霉素、甲硝唑和奥美拉唑组合的三联疗法对小儿幽门螺杆菌相关性胃炎具有显著的效果，同时疗程较短，不良反应比较小，因此，值得临床上进行推广。