简介：摘要目的探讨睑缘炎采用典必殊眼膏与睑板腺按摩联合治疗效果。方法选取2016年9月—2017年6月我院收治的100眼睑缘炎患者，分成对照组与研究组各50眼，对照组患者采用氧氟沙星眼膏及滴托百士眼药水治疗，研究组患者在对照组治疗基础上采用典必殊眼膏联合睑板腺按摩进行治疗，对比两组疗效。结果研究组总有效率（78.00%）显著高于对照组（46.00%），差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者症状评分、复发率、不良反应率均显著低于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论睑缘炎患者采用典必殊眼膏联合睑板腺按摩治疗效果显著，且安全性高，值得推广。

简介：摘要目的对比阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效。方法精神分裂症患者100例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各50例，治疗组给予阿立哌唑进行治疗，对照组给予舒必利进行治疗，疗程为8周。结果治疗后治疗组与对照组的有效率分别为98.0%和90.0%，治疗组的疗效明显高于对照组，对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后经过评定，治疗组的PANSS阳性症状、阴性症状与总分都明显少于对照组(P<0.05)。结论相对于舒必利，阿立哌唑治疗精神分裂症能更加有效提高疗效，缓解症状，值得推广应用。

简介：摘要目的评价奥美拉唑、莫沙必利联合治疗反流性食管炎的有效性、安全性，为反流性食管炎临床治疗提供参考。方法选择确诊治疗的100例反流性食管炎患者，随机分为例数均等的观察组、对照组。对照组反流性食管炎患者接受奥美拉唑治疗，观察组反流性食管炎患者接受奥美拉唑联合莫沙必利治疗。对比两组反流性食管炎治疗4周后的临床疗效、不良反应。结果治疗4周，组间不良反应发生情况对比差异不明显P>0.05。组间临床总有效率对比，观察组高于对照组，P<0.05。结论针对反流性食管炎，奥美拉唑、莫沙必利联合治疗整体效果优于奥美拉唑单一治疗，具有治疗用药首选价值。

简介：摘要目的探讨双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法对42例社区老年人功能性便秘给予双歧杆菌联合莫沙必利进行治疗。结果便秘症状明显改善，排便周期明显缩短，排便困难程度评分及大便性状评分明显改善（P<0.05），随访3个月，复发率7.1%。结论双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘，临床疗效可靠，便秘症状改善明显，复发率低。

简介：摘要目的评价奥美拉唑与莫沙必利联合治疗反流性食管炎的临床效果。方法将2017年1月—2018年5月在本院诊治的97例反流性食管炎患者随机分成实验组和对照组。实验组予以奥美拉唑与莫沙必利联合治疗，对照组予以奥美拉唑治疗，对比治疗4周后两组患者的疗效。结果治疗4周后两组患者组内男女有效率比较无明显差异；而两组间男性患者有效率存着显著差异，女性患者的有效率比较无统计学意义；实验组患者总有效率明显高于对照组（实验组77.6%，照组58.33%），组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥美拉唑联合莫沙必利可提高反流性食管炎的疗效，是临床上值得推广的治疗方案。

简介：摘要目的探讨和分析质子泵抑制剂奥美拉唑和莫沙必利联合应用在反流性食管炎的临床疗效。方法回顾性分析具有完整临床资料的2009年1月至2010年12月期间在我院消化科就诊的反流性食管炎患者40例，随机分为观察组和对照组，每组患者各20例，对照组患者使用奥美拉唑40mg用0.9%氧化钠注射液100ml静脉滴注，每日1次，共用3天；观察组在对照组治疗基础上同时每天给予莫沙必利30mg进行治疗。观察和比较两组患者治疗反流性食管炎的临床疗效。结果经治疗后，对照组患者显效4例，有效10例，无效6例，总有效率为70.00%。观察组患者显效7例，有效11例，无效2例，总有效率为90.00%。观察组的疗效优于对照组，两组疗效具有显著性差异（P<0.05）。结论奥美拉唑和莫沙必利联合应用治疗反流性食管炎疗效比较确切，具有良好的临床应用价值，值得临床借鉴和推广。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效。方法选取了2011年3月到2012年3月我院收治的功能性消化不良患者共85例，并分为对照组和观察组。两组患者的治疗疗程均为一个月，治疗后对两组的临床疗效进行对比评估，并观察用药后的不良反应。结果根据治疗有效性标准评估，结果显示观察组的治疗有效率为90.4%，明显高于对照组72%，差异有统计学意义(P＜0.05)，对照组和观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论临床上，对功能性消化不良患者采用莫沙必利分散片联合黛力新治疗具有较好的临床疗效，且不良反应较少，可以在临床中予以有效的推广和应用。

简介：摘要目的观察胆汁反流性胃炎患者服用莫沙必利与铝碳酸镁后的临床治疗效果。方法取我院消化内科收治的40例胆汁反流性胃炎患者并随机将其均分为对照组与实验组各20例，对照组给予莫沙必利治疗，实验组则在此基础上加用铝碳酸镁治疗，观察两组症状改善情况并作统计学分析。结果与对照组相比，实验组恶心、腹痛、反酸以及呕吐胆汁等临床症状均有显著改善，组间差异显著（P＜0.05）。结论在胆汁反流性胃炎患者的治疗药物中，铝碳酸镁与莫沙必利联用可显著改善患者临床症状，是胆汁反流性胃炎的一种临床有效药物，应予以推广使用。

简介：摘要目的观察伊托必利联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘的疗效和安全性。方法将100例患者随机分A、B两组。A组为治疗组，共50例，给予伊托必利10mg，3次/d+乳果糖口服液，15ml/次，2次/d。B组为对照组，共50例，给予伊托必利，10mg，3次/d，疗程4w。观察排便次数和大便性状的变化。所有患者治疗前1w未用或停用其他泻剂及影响胃肠动力药物。结果治疗组和对照组的有效率分别为93.1%和62.07%(P<0.05),差异有统计学意义。结论伊托必利联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘是有效、安全的药物。

简介：摘要目的探究泮托拉唑钠、莫沙必利联合治疗胃食管反流病的临床疗效。方法对我院2014年7月到2016年3月间接收的80例胃食管反流病患者进行治疗，征得患者同意后，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用莫沙必利治疗，观察组采用泮托拉唑钠和莫沙必利联合治疗，观察两组效果并进行比较。结果观察组治疗总有效率为95.0%，明显高于对照组的72.5%，结果有显著性差异（P<0.05），差异具有统计学意义。结论泮托拉唑钠、莫沙必利联合治疗胃食管反流病的临床疗效良好，能够有效的提高患者治疗有效率，因而值得我们在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的研究替勃龙联合坤泰胶囊治疗更年期综合征患者的临床效果。方法选取2015年6月—2017年10月我院的120例更年期综合征患者，随机分为两组。对照组仅口服替勃龙片，观察组联合口服坤泰胶囊。记录两组治疗前、治疗1个月、2个月、3个月的Kupperman评分值。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)；两组治疗后的Kupperman评分值均明显降低(P<0.05)，且观察组治疗2个月和3个月的Kupperman评分值明显低于对照组(P<0.05)。结论替勃龙联合坤泰胶囊可以明显降低更年期综合征患者的Kupperman评分值，增强治疗效果。

简介：摘要目的针对手术患者发生切口感染的手术室相关因素分析及护理对策进行讨论。方法选择2009年3月-2015年5月我院行手术并出现切口感染患者50例为研究对象。结果在手术室相关因素上，包括急诊手术、手术室有参观人员、接台手术手术等。结论手术患者发生切口感染，与手术室相关因素具有密切关系，应落实有效护理方案，减少切口感染现象。

简介：摘要目的探讨用胸膜引流套件穿刺置入胸腔治疗胸腔积液和（或）积气的临床效果。方法对218例胸腔积液、气胸、液气胸患者，均应用胸膜引流套件穿刺置入胸腔，置管后接无菌水封瓶或无菌引流袋。结果治愈178例，好转33例，无效7例，治愈好转率96.7%，并发症发生3例。结论采用胸膜引流套件置入胸腔治疗胸腔积液、积气具有疗效显著、安全、方便、病人痛苦小等优点，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的分析烧伤休克患者应用延迟复苏补液治疗的效果。方法抽取2017年2月-2018年5月54例在我院接受烧伤休克治疗的患者，依照补液公式为所有患者进行复苏补液治疗，第一个24h复苏补液量为体重×烧伤面积×1.5ml+2000ml5%葡萄糖，晶胶体比例为11或者21，确保成年患者每小时尿量保持为80ml，小儿尿量为1ml/（kg·h）。第二个24h复苏补液量减半，采用电解质液、水、胶体、碳酸氢钠以及利尿剂等药物对患者进行治疗，分析患者复苏补液治疗效果以及延迟复苏治疗烧伤后不同时间患者预后情况。结果51例患者复苏成功，成功率为94.44%，3例患者复苏失败，失败率为5.56%。痛通过对复苏补液治疗时间分析延迟复苏治疗继烧伤后≤6h患者复苏时间<24h比率高于继烧伤时间>6h患者，感染率以及病死率明显更低，差异存在统计学意义（P<0.05），两组患者补液量>3000ml比率差异不存在统计学意义（P>0.05）。结论延迟复苏治疗继烧伤时间越短越能够使患者病死率以及感染率得到明显降低，对于提升患者的生存率有重要价值。

简介：摘要目的观察重度烧伤病人补液过程中的护理，总结患者平稳度过休克期、康复痊愈的方法。方法回顾性研究我院烧伤科2011-2012年50例重度烧伤病人补液过程中的护理干预，分析多方面护理因素所带来的促进患者平稳度过休克期及尽快恢复的方法。结果50例重度烧伤病人除1例高龄患者因最终肾功能衰竭而死亡外，其余均平稳度过休克期并康复出院。结论尽早的、有针对性的对患者进行体液及生命体征的监护，及时纠正重度烧伤患者体内水电解质平衡的紊乱及严密而细致的控制补液的出入量，都是保证患者安全度过休克期，促进早日痊愈的重要因素。

简介：摘要目的观察血塞通注射液综合治疗慢性胃炎临床疗效。收集2011年10月至2013年3月宁夏医科大学附属回医中医医院脾胃病科住院及门诊慢性胃炎（CG）患者共86例，随机分为治疗组44例和对照组42例，对照组给予慢性胃炎的一般治疗，并给患者雷贝拉唑钠肠溶片每次10mg，每日1次，早晨口服，胶体果胶铋胶囊，每次150mg，一日4次，餐前1小时及睡前服用。治疗组在上述对照组治疗方法的基础上，加用5%葡萄糖溶液200ml+血塞通注射液400mg，qd，2w为一个疗程。两组全部病例治疗观察期间不用其它任何药物。二组患者都以2w为1个疗程,治疗2个疗程后，两组均进行电子胃镜、胃黏膜病理复查，进行疗效评定。结果治疗组临床及胃镜像改变疗效总有效38(86.36%)，对照组为25(59.52%)，P<0.01；两组病理疗效比较,治疗组总有效35(79.54%)，对照组总有效22(52.38)。结论血塞通注射液对慢性胃炎效果显着。

简介：摘要目的研究紫云黑豆裂解液对小鼠免疫功能的影响。方法测定紫云黑豆裂解液对小鼠淋巴细胞增殖、巨噬细胞吞噬活力及溶血素生成的影响。结果紫云黑豆裂解液明显增强B淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖,促进小鼠巨噬细胞的吞噬活力和溶血素抗体生成。结论紫云黑豆裂解液明显增强小鼠的细胞免疫和体液免疫功能。

简介：摘要目的对慢性皮肤溃疡治疗中康复新液的应用进行探讨。方法选择收治慢性皮肤溃疡患者80例，所有患者均于2017年1月—2017年12月在我院接受治疗，随机分为实验组（n=40）和常规组（n=40）。常规组接受常规治疗，实验组应用康复新液治疗，观察两组疗效。结果实验组治疗总有效率92.5%，显著高于常规组的75.0%（P<0.05）。实验组创面愈合时间（20.6±3.7）天，显著短于常规组的（32.2±5.5）天（P<0.05）。结论在慢性皮肤溃疡治疗中应用康复新液效果显著，可促进创面更快愈合，具有较高推广价值。

简介：摘要目的观察康复新液治疗小儿急性腹泻病的临床疗效及安全性，为小儿急性腹泻病寻找更好的治疗方法。方法50例小儿急性腹泻病患者随机分为治疗组和对照组，两组均用蒙脱石和金双歧及口服补盐液治疗，治疗组加用康复新液灌肠，2次/d;治疗3天后观察疗效。结果治疗组总有效率92%，对照组总有效率80%，经统计学处理，二组有效率有显著差异，康复新液灌肠治疗小儿急性腹泻病目前未发现明显不良反应。结论灌肠使用康复新液湿敷治疗小儿急性腹泻病是有效、安全、方便、经济的。

简介：摘要目的制备板蓝根口服液，并进行定量分析，对各项指标进行检测。方法采用水提醇沉法制备板蓝根口服液，薄层色谱法进行定性鉴别，高效液相色谱法进行定量测定。结果腺苷在4.14～33.12mg/ml内线性良好，平均回收率为99.16%，RSD为0.46%。结论所建立的定量方法分离效果好，灵敏度高，重现性好，简便、准确，可以作为板蓝根口服液中腺苷的含量测定方法。