简介：摘要目的探讨黄连素四联方案联合培菲康对复治幽门螺杆菌的治疗效果，为临床提供依据；方法选取初治幽门螺杆菌失败患者98例，随机将其分为对照组和试验组，每组49例，对照组治疗方案为埃索美拉唑+黄连素+阿莫西林+复方铝酸铋口服，试验组治疗方案是在对照组基础上加用培菲康，比较两组的治疗效果；结果试验组幽门螺杆菌转阴率为93.88%，显著高于对照组的71.43%(P<0.05)；试验组治疗后不良反应发生率为6.12%，显著低于对照组14.30%(P<0.05)；试验组治疗后临床主要症状的缓解率为95.92%，显著高于对照组的75.51%(P<0.05)。结论黄连素四联方案治疗复治幽门螺杆菌感染的效果明显，加用培菲康后明显提高补救幽门螺杆菌根除率，且减少了不良反应的发生率。

简介：摘要目的探讨ICU耐氟康唑肺念珠菌感染患者采用伏立康唑治疗的临床效果及用药不良反应。方法选取15例ICU耐氟康唑肺念珠菌感染患者为研究对象，所有患者均采用伏立康唑静滴治疗，收集患者的临床资料，观察患者的治疗结果,探讨伏立康唑的疗效及安全性。结果患者类型中以白色念珠菌感染患者比例最高（8例，53.33%），临床治疗总有效12例，总有效率80.00%，真菌清除率53.33%，不良反应13.33%。结论针对于ICU耐氟康唑肺部念珠菌感染患者的治疗，采用伏立康唑可以取得较为显著临床效果，且不良反应发生率低。

简介：摘要目的探讨康艾注射液配合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将60例晚胃癌病例，随机分为两组实验组和对照组。实验组采用康艾注射液配合FOLFOX4方案化疗，而对照组单纯用FOLFOX4方案化疗。分别观察两组的临床症状、生活质量、临床疗效评定及生存率情况。结果（1）依据患者临床症状的改善情况，实验组较对照组总有效率高，两组比较有统计学差异（P<0.05）。（2）KPS评分显示实验组生活质量提高率优于对照组，两组比较有统计学差异（P<0.05）。（3）根据肿瘤客观疗效判定标准，实验组有效率高于对照组，两组比较有统计学差异（P<0.05）。（4）根据随访结果，分别计算两组的1年及3年的生存率。统计学分析显示两组的1年生存率无统计学差异（P>0.05）,3年生存率实验组较对照组高，两组比较有统计学差异（P<0.05）。结论康艾注射液配合化疗治疗晚期胃癌具有改善患者临床症状、提高患者生活质量、提高临床疗效、延长生存期的作用。

简介：摘要目的观察伊曲康唑静脉滴注后改口服的序贯疗法治疗慢性阻塞性肺疾病患者真菌感染的疗效。方法选取40例住院慢性阻塞性肺疾病并发真菌感染患者,先由静脉滴入伊曲康唑400mg／d，2d后改为200mg／d,12d后改为口服伊曲康胶囊400mg／d,连续14d。结果总有效率为92.2％,真菌清除率为90.1％。不良反应发生率14％。结论伊曲康唑序贯疗法对慢性阻塞性肺疾病患者的真菌感染,疗效显著,且安全、不良反应少,用药方便,尤其适用于老年患者。

简介：摘要目的探讨血脂康胶囊对急性冠脉综合征患者血清超敏C反应蛋白的影响。方法将2010年6月-2011年12月就诊我院心内科治疗急性冠脉综合征的患者70例按就诊顺序分为两组，对照组给予辛伐他汀治疗，观察组在此基础上给予血脂康胶囊治疗，治疗6个月以后，观察比较两组患者临床疗效和血清中超敏C反应蛋白数值变化。结果观察组治疗后血清超敏C反应蛋白数值与治疗前和对照组治疗后比较，有统计学意义（P<0.05）；临床症状改善观察组显效19、好转15例、无效1例、总有效率为97.1%；对照组显效13例、好转17例、无效5例、总有效率为85.7%，两组数据比较有统计学意义（P<0.05）；心电图改善观察组显效20例、好转13例、无效2例、总有效率为94.3%；对照组显效12例、好转16例、无效7例、总有效率为80%，两组数据比较有统计学意义（P<0.05）。结论血脂康治疗急性冠脉综合征临床效果显著，可以有效降低血清超敏C反应蛋白的浓度，协调血脂水平的同时改善血管功能，减少炎性反应的发生，从而提高患者的生存质量，降低病死率。

简介：

简介：摘要目的探讨普米克令舒与博利康尼在成人哮喘急性发作期治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的成人哮喘急性发作期患者中选取78例为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组39例，对照组行常规药物治疗治疗，观察组在对照组基础上行普米克令舒联合博利康尼治疗，观察两组症状缓解时间及治疗效果。结果观察组咳嗽缓解时间、呼吸困难时间、喘息缓解时间及胸闷缓解时间均明显低于对照组，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对成人哮喘急性发作期治疗中，采用普米克令舒同博利康尼两种药物联合治疗，能有效缓解症状，缩短治疗时间，疗效确切，安全性高，值得临床推广运用。

简介：摘要目的观察妇康消炎栓联合输卵管通液术治疗输卵管性不孕的治疗效果。方法将120例输卵管性不孕患者随机分成两组，治疗组60例，在输卵管通液术的基础上给予妇康消炎栓阴道置入；对照组60例，单纯给予输卵管通液术治疗，疗程为3～4疗程。结果治疗组的临床效果优于对照组，差异有统计学意义。结论妇康消炎栓联合输卵管通液术在治疗输卵管性不孕的临床应用中有显著效果。

简介：摘要目的探究克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法对照组予以克霉唑栓治疗，观察组在此基础上联合伊曲康唑，观察对比两组临床疗效及病情复发情况。结果观察组临床总有效率为93.8%，明显高于对照组的76.6%，P＜0.05；随访3个月，观察组复发率为8.3%，明显低于对照组的26.5%，P＜0.05。结论克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效确切，且复发率较低。

简介：摘要目的探讨美皮康预防长期使用有创呼吸机治疗患者鼻部压疮的临床效果。方法收集本院2011年1月到2014年12月间100例鼻部压疮患者临床资料，将患者分为对照组与观察组，各50例。对照组患者采用常规的皮肤护理，观察组患者带呼吸机前在鼻部周围贴美皮康敷料，观察两组患者鼻部压疮发病率。结果两组患者治疗效果差别显著，观察组患者鼻疮发生率明显低于对照组(P<0.01)，差异具有统计学意义。结论美皮康有助于预防长期使用有创呼吸机治疗患者鼻部压疮的发生，效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究骨康对绝经后骨质疏松症患者腰椎骨密度、血清E2、SOD、MDA的影响作用。方法选取符合纳入标准的绝经后骨质疏松症患者60例，分为观察组和对照组，每组30例，观察组服用骨康口服液，对照组服用阿伦磷酸钠，两组均配合钙尔奇D作为基础治疗，观察时间为6个月。结果两组用药前腰椎骨密度、血清E2、SOD、MDA含量均无显著性差异（P>0.05），用药后腰椎骨密度均增加，观察组骨密度增加明显，与用药前比较有显著性差异（P<0.05）；观察组用药后血清MDA含量显著降低，而E2、SOD含量明显升高，与本组用药前及对照组比较均有显著性差异（P<0.01），对照组用药前后血清E2、SOD、MDA含量变化不大，差异无统计学意义（P>0.05）。结论骨康可增加绝经后骨质疏松症患者的腰椎骨密度，升高血清E2、SOD水平，降低MDA含量，而阿伦磷酸钠对血清E2、SOD、MDA无明显影响作用。

简介：摘要目的探讨纤维支气管镜下微波联合伊曲康唑治疗肺曲菌球病的临床疗效和护理方法。方法回顾性分析我院2010年-2013年间收治的64例确诊为肺曲菌球病患者，均行经纤维支气管镜下微波联合伊曲康唑治疗,治疗前后采用集束化护理策略。结果所有患者均治疗2个疗程，64例患者治愈率为72.8%,有效率为15.9%,2例患者发生气胸、2例出血，1例灼伤4.17%，对症治疗后缓解，未发现其他血细胞和血小板下降等其他不良反应，患者出院满意度为96.5%。结论纤维支气管镜下微波联合伊曲康唑治疗肺曲菌球病效果好，并发症少，出院满意度高，值得临床应用。

简介：摘要目的观察3%高渗盐水联合普米克令舒、博利康尼雾化液吸入治疗轻中度婴儿毛细支气管炎的效果。方法将确诊为毛细支气管炎的62例住院患儿随机分为对照组和治疗组，对照组给予普米克令舒和博利康尼雾化液溶于0.9%氯化钠雾化吸入治疗，治疗组给予普米克令舒和博利康尼雾化液溶于3%氯化钠雾化吸入治疗。比较两组患儿临床症状改善情况、住院天数的改变。结果治疗后两组临床症状、体征均明显改善；治疗组改善更明显，平均住院日更短。结论3%高渗盐水联合普米克令舒、博利康尼吸人治疗毛细支气管炎能较快缓解临床症状，缩短住院时间。

简介：摘要目的探讨对于小儿毛细支气管炎患儿应用普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗的临床意义。方法根据治疗方式的不同将我院诊治的小儿毛细支气管炎患儿（58例）随机分成两组实验组（29例）和参照组（29例），分别运用普米克令舒、博利康尼雾化吸入、地塞米松磷酸钠静滴治疗，对两组患儿的治疗成果予以比较。结果在住院天数、咳嗽、气促、肺部湿啰音、肺部哮鸣音消失时间方面上，实验组均显著短于参照组，且P<0.05。结论对于小儿毛细支气管炎患儿，应用博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗的效果优异，可以使患儿的临床现象得到有效改善。

简介：摘要目的本文主要探讨保妇康栓配合甲硝唑治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法在我院2013年1月至2014年6月期间所收治的老年性阴道炎患者中选取60例作为此次研究对象,随机分为观察组和对照组，对照组患者采用保妇康栓进行治疗，观察组患者采用保妇康栓配合甲硝唑进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为83.3%，对照组患者治疗总有效率为46.7%，观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，P<0.05，差异具有统计学意义。结论对于老年性阴道炎患者而言，采用保妇康栓配合甲硝唑进行治疗，有助于提高患者治疗效果，改善患者的生活质量，值得大力推广使用。

简介：摘要目的观察托泊替康联合顺铂治疗晚期复发性卵巢癌的疗效及毒副反应。方法28例经病理或细胞学证实为晚期复发性卵巢癌患者予托泊替康0.75～1.2mg／m2加入0.9％氯化钠100ml中，静脉滴注30min，d1-3；顺铂60～75mg／m2加入0.9％氯化钠500ml中，静脉滴注，dl。21d为1周期，2周期为1疗程。结果28例患者中CR1例，PR5例，SD18例，PD4例，总有效率为21.4%(6／28)。毒副反应主要为骨髓抑制和脱发。结论托泊替康联合顺铂是治疗晚期复发性卵巢癌疗效较好的方案。

简介：摘要目的探究肾康注射液联合血液透析对慢性肾衰竭患者营养状态以及肾功能方面的影响。方法选取2014年9月—2017年9月在我院进行血液透析治疗的慢性肾功能衰竭患者88例，对比两组治疗后营养状态及肾功能。结果治疗1个月后观察组营养状态及肾功能均显著优于对照组（P＜0.05）。结论对慢性肾衰竭患者在血液透析过程中使用肾康注射液可有效改善其营养状态以及肾功能。

简介：摘要目的分析康妇消炎栓和盆腔炎治疗仪联合治疗盆腔炎所致慢性疼痛的疗效。方法回顾性分析2012年12月-2014年12月本院69例盆腔炎患者临床资料，按不同治疗方案分为两组，对照组33例行康妇消炎栓治疗，研究组36例在其基础上行盆腔炎治疗仪治疗，观察两组疗效及VAS评分。结果对照组总有效率69.7%显著低于研究组91.7%，且VAS评分显著高于研究组。结论康妇消炎栓和盆腔炎治疗仪联合治疗盆腔炎所致慢性疼痛的疗效显著。

简介：摘要目的观察保妇康栓与雌三醇乳膏联合应用治疗老年性阴道炎的效果。方法对照组患者每晚保妇康栓l粒，睡前阴道内放置，使用14天为一疗程。治疗组患者交替使用保妇康栓和雌三醇乳膏，第一日使用雌三醇乳膏0.5g，第二日使用保妇康栓l粒，随后交替。两组患者一个疗程后间隔10天后重复，共3个疗程。结果两组患者治愈率，有显著性差异。结论保妇康栓与雌三醇乳膏联合治疗老年性阴道炎，临床效果显著，不良反应少，使用方便。

简介：摘要目的观察分析重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的效果。方法选取本院2018年1月－2019年2月收治的124例慢性宫颈炎患者，按照不同治疗方法分为对照组（62例，应用保妇康栓治疗方法）和实验组（62例，应用人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗方法）。采用统计学分析两组慢性宫颈炎患者的临床治疗效果、平均阴道流血时间、平均阴道排液时间。结果实验组临床治疗效果高于对照组（P<0.05），实验组平均阴道流血时间、平均阴道排液时间短于对照组（P<0.05）。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎效果显著。