简介：摘要对于那些已经不适宜手术切除的中晚期肝细胞肝癌（hepatocellularcarcinoma，HCC），单纯的经动脉化疗栓塞(transcatheterarterialchemoembolization,TACE)显然并不能明显的改善患者的预后。但是随着分子靶向药物的面世使得HCC的治疗有了新的治疗方案。分子靶向药物在治疗HCC的临床试验当中，血管内皮生长抑制剂、多靶点抑制剂、小分子酪氨酸激酶抑制剂以及分子靶向药与TACE的联合等已经显示出了潜在的疗效和良好的发展前景。本文对使用血管内皮生长抑制剂、多靶点抑制剂等联合TACE治疗HCC的临床研究现状及进展进行综述。

简介：摘要目的探讨药物治疗在甲状腺功能亢进症患者中的应用及临床效果。方法选取2011年9月至2013年9月于我院实施药物治疗的甲状腺功能亢进症患者56例，随机分为两组，其中对照组（28例）采用甲巯咪唑（MMI）治疗，观察组（28例）采用甲巯咪唑+丙基硫氧嘧啶（PTU）治疗，对比两组的临床效果。结果经治疗，两组的T3、T4均明显下降，TSH明显上升，且观察组的指标水平明显优于对照组，治疗有效率明显高于对照组（96.4%vs71.4%），P<0.05，有统计学意义。结论甲巯咪唑联合丙基硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症，可有效缓解临床症状，改善指标水平，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的探讨和分析药物治疗异位妊娠的效果及临床护理情况，总结其临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的2009年4月至2010年4月来我院就诊的异位妊娠患者11例，给予甲氨蝶呤肌肉注射进行治疗，并做好心理护理，合理饮食指导，观察治疗后的临床效果。结果经药物治疗和悉心的护理，治愈8例，无效3例，经保守治疗后治愈率达72.7%。结论采用药物保守治疗后进行悉心的护理，可提高药物治疗异位妊娠的治疗效果。

简介：

简介：摘要目的总结彩色多普勒超声在药物流产中的临床应用价值。方法对2013年1月至2014年6月到我院要求进行药物流产的177例妇女在用药前后进行超声检查。结果用药前排除不符合药流条件28例，用药后检出药流不全41例，药流不全诊断符合率达97.6％（41/42）。结论彩色多普勒超声可以准确判断孕囊的大小及着床部位，能清晰显示宫内异常团块，在药流不全中具有特征性表现，是诊断药流不全的主要手段，结合临床，可以有效的观察药物流产的疗效，对于指导临床正确引导孕妇选择药物流产及药流失败后及时处理具有非常重要的作用。

简介：摘要目的化疗药物外渗是肿瘤治疗时的严重并发症，本文根据对2011年-2012年发生化疗药物外渗病人的护理，提出了相应的预防和处理措施，从而减少了并发症，病人均未造成严重后果。

简介：摘要目的总结恙虫病的治疗经验。方法对67例恙虫病病例作回顾性分析，对使用氯霉素静滴5天后序贯多西环素口服病例与应用氯霉素联合左氧氟沙星静滴5天后序贯多西环素口服病例的抗感染治疗疗效和转归加以总结。结果两组抗感染方案治愈率均为100%，两组间3天症状改善率比较P＞0.5，无统计学差别。结论单用氯霉素后序贯多西环素治疗与氯霉素联合左氧氟沙后序贯多西环素治疗恙虫病疗效相当。

简介：摘要目的观察、探讨真菌性角膜炎联合药物治疗的临床治疗效果。方法将30例临床确诊的真菌性角膜炎病患随机分为两组，每组15例。治疗组采用特比萘酚和氟康唑联合治疗，对照组则单独给予氟康唑进行治疗。观察、记录两组病患的治疗效果，并通过相应治愈率、治疗有效率和病程长短来分析评价两种治疗方案的疗效。结果采用特比萘酚和氟康唑联合疗法的治疗组的治愈率为80.0%，有效率为93.3%，且平均治愈周期为20.5天（P<0.05）；单独给予氟康唑治疗的对照组的治愈率仅为33.3%，有效率为73.3%，而且平均治愈周期为22.7天（P<0.05）。结论特比萘酚联合氟康唑治疗真菌性角膜炎疗效确切，其治愈率较单独给予氟康唑高出46.7%，有效率高出20.0%，而且平均治愈周期也较后者短2.2天（P<0.05）,值得临床推广。

简介：摘要目前临床医学试验中一般选用的是成人药物，但是在治疗的过程中，由于成人与儿童在生理功能等方面存在很大的差异，进而导致在用药方面也必须不同，因此选择成人药物来做临床试验根本达不到预期治疗儿科疾病的目的，反而可能会给儿童造成安全隐患。下面本文将探讨的是儿科药物临床试验的发展历史及现状，进而有效地促进儿科治疗水平的提升。

简介：据2013年版《中国科技期刊引证报告（核心版）》数据,《中国药物应用与监测》杂志2012年的影响因子为0.894,在38种药学类核心期刊中名列第4位;综合评价总分44.1,在38种药学类核心期刊中排名第8位,在1930种中国科技核心期刊中排名688位。

简介：摘要目的研究静脉药物配制对合理安全临床用药的作用和意义。方法选择2013年7月至2014年7月于本院开的处方1042份，并将它们按照静脉药物配制规定于配置机构进行配比，同时组织专业医疗人员进行审查、核对同时规范条形码管理，并将这批处方配比前后的情况进行对比，分析不合理用药的问题。结果通过对配比前后安全合理用药的情况，可以明显发现在配比后合理用药的情况要好于配比前，两者之间差异存在统计意义即P<0.05。结论通过科学规范的配比以及审核手段，静脉药物用药的安全性和合理性将大大提升，也保证了病人的生命健康安全，对于临床治疗具有重要的意义。

简介：摘要鉴于目前临床中抗菌药物滥用的现状日益严重，为加强医院抗菌药物临床应用管理，促使医师更为规范合理的用药，有效控制细菌的耐药性，保障患者的用药安全，规范抗菌药物的合理使用。本院参照卫生部制定的《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》和《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》（卫办医政发〔2009〕38号）以及《2011-2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，针对我院抗菌药物的使用情况，前后3年也持续地开展了“抗菌药物专项治理活动”，并取得了意义非凡的效果，现将相关的体会报道如下。

简介：

简介：摘要目的探究肾内科抗菌药物的临床应用。方法搜集240例肾内科患者的临床资料，予以回顾性分析。结果在240例患者中，抗菌药物使用者共计228例，使用率高达95%，而在228例患者中，合理用药率则有待提高，仅为52.6%。结论对肾内科患者应用抗菌药物能够起到积极的治疗效果，但不合理用药问题亟需解决。

简介：摘要目的观察我院实施抗菌药物分级管理后的效果。方法回顾性分析我院自2012年6月实施抗菌药物分级管理前后门诊、急诊和住院病历各500例，分析比较抗药物分级管理前后临床特殊使用级抗菌药物用量及细菌耐药率变化情况。结果分级管理后，“特殊使用”的抗菌药物较分级前用量明显减少，细菌耐药率有下降。结论实施抗菌药物分级管理后规范和控制了抗菌药物的合理应用，延缓了细菌耐药率，降低了治疗成本，为抗菌药物的安全使用提供可靠保障。

简介：摘要目的本文主要探讨了美能药物治疗小儿童支气管哮喘的临床效果。方法资料选取2012年10月至2013年10月我院收治的轻、中度小儿支气管哮喘患者88例，将其分为研究组和对照组各44例，给予对照组抗生素等常规药物治疗，研究组则在其基础之上采用美能药物进行治疗，观察比较两组患儿临床疗效。结果两组患儿临床治疗效果比较，研究组治疗显效22例，有效19例，治疗无效3例，临床治疗总有效率为93.18%，对照组治疗显效20例，有效14例，治疗无效10例，临床治疗总有效率为77.27%，两组结果比较差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。结论采用美能药物治疗支气管哮喘不仅临床疗效显著，且治疗期间患儿无任何食欲增强以及体内脂肪重分布等不良反应，具有较高的临床应用和推广价值。

简介：随着抗菌药物越来越广泛地被应用于临床上，抗菌药在提升人类寿命的同时，因其不合理使用而导致的一系列严重后果也越来越多。本文深入剖析了当前抗菌药物不合理使用的因素，并对不合理运用导致的严重后果进行了深刻的阐述，以求引起广大医护工作人员的重视，切实提升抗菌药物合理运用能力，推动我国医疗水平的整体提升。

简介：摘要目的分析药物过敏性休克的临床特点，以及研究出有效的应对措施。方法病例选取的是我院2012年2月至2013年10月收治的药物过敏性休克患者，从中选出80例作为研究对象。从呼吸系统、循环系统和中枢系统以及其余表现等方面观察和记录下所有患者的临床特点，就记录下的临床表现制定并施行合理有效的应对措施。对其结果进行回顾性分析。结果结果显示患者药物过敏性休克主要集中在呼吸系统、循环系统、中枢系统等，80例患者经过有效的急救处理之后痊愈者34例，好转者43例，转外院3例。总体有效率达到了96.25%。结论药物过敏性休克的表现比较多，除了采取常规对症处理的措施，我们还需要对并发症进行相应的处理，有条件可使用中西医进行综合治疗。

简介：摘要目的探讨立体定向手术对药物依赖患者中枢神经系统β－内啡肽（β－EP）的影响。方法用放射免疫法（RI）测定24例药物依赖患者立体向手术治疗前后及24例对照者脑脊液(CSF)中β－EP水平。结果药物依赖患者手术前CSF中β－EP显著低于对照组(P<0.05);手术后7天β－EP水平显著上升(P<0.05)。结论立体定向手术能短时间内提高药物依赖患者中枢神经系统β－EP的水平。

简介：摘要目的探讨不同药物应用于治疗慢性胃炎的治疗效果。方法选取我院于2013年1月-2014年1月收治的120例慢性胃炎患者，将患者随机分成对照组与观察组，每组60例。对照组患者进行胶体果胶铋药物治疗，观察组进行奥美拉唑药物治疗，比较两组的治疗效果。结果两组的临床症状与HE方面，观察组要优于对照组。不良反应发生率方面没有明显差异（P>0.05）。结论奥美拉唑能够有效的治疗慢性胃炎，可以提高患者的生活质量，安全性很高，值得临床推广。