简介：摘要目的总结3例狼疮性肾炎行联合激素冲击治疗患者的护理体会。方法回顾性我院肾内科2015年3例狼疮性肾炎行联合激素冲击治疗患者的临床资料。结果通过精心的治疗和护理，患者好转出院。结论狼疮性肾炎患者接受甲基泼尼松龙联合环磷酰胺冲击的综合疗法后，关键在于饮食、皮肤、药物不良反应的观察与护理，密切观察病情变化及预防感染、做好心理护理等干预措施，是甲基泼尼松龙联合环磷酰胺治疗狼疮性肾炎取得较好效果的关键1。

简介：摘要目的总结3例狼疮性肾炎行联合激素冲击治疗患者的护理体会。方法回顾性我院肾内科2015年3例狼疮性肾炎行联合激素冲击治疗患者的临床资料。结果通过精心的治疗和护理，患者好转出院。结论狼疮性肾炎患者接受甲基泼尼松龙联合环磷酰胺冲击的综合疗法后，关键在于饮食、皮肤、药物不良反应的观察与护理，密切观察病情变化及预防感染、做好心理护理等干预措施，是甲基泼尼松龙联合环磷酰胺治疗狼疮性肾炎取得较好效果的关键1。

简介：【摘要】 目的 总结 3例狼疮性肾炎行联合激素冲击治疗患者的护理体会。方法 回顾性我院肾内科 2015年 3例狼疮性肾炎行联合激素冲击治疗患者的临床资料。结果 通过精心的治疗和护理，患者好转出院。结论 狼疮性肾炎患者接受甲基泼尼松龙联合环磷酰胺冲击的综合疗法后，关键在于饮食、皮肤、药物不良反应的观察与护理，密切观察病情变化及预防感染、做好心理护理等干预措施，是甲基泼尼松龙联合环磷酰胺治疗狼疮性肾炎取得较好效果的关键 [1]。

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简介：【摘要】目的 探讨观察甲基强的松龙冲击疗法(MPPT)治疗神经免疫性疾病的临床价值。方法 选取2020年4月-202

简介：【摘要】目的：分析在儿科肾脏疾病治疗中应用激素冲击疗法的可行性和安全性。方法：选取2018年1月至2019年12月我院就诊的80例肾脏疾病患儿作为研究对象，根据抽签法进行分组，将患儿分为实验组（n=40）和参照组（n=40）。参照组患儿采取常规治疗，实验组采取大剂量激素冲击疗法，对比两组患儿的治疗有效率及药副反应发生情况。结果：实验组患儿的治疗有效率97.50%高于参照组的82.50%，差异较大（P＜0.05）；且实验组患儿用药后的药副反应发生率

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简介：摘要目的观察静脉注射甲泼尼龙冲击（IVMP）治疗对水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的复发性视神经脊髓炎相关视神经炎（NMO-ON）患者的视力恢复效果及其影响因素。方法回顾性系列病例研究。纳入2012年9月至2018年4月在首都医科大学附属北京同仁医院神经眼科门诊确诊为复发性NMO-ON的35例（48只眼）发病患者。所有患者AQP4抗体检测均为阳性，具有急性视神经炎的临床表现，既往有视神经炎发病史且经糖皮质激素治疗有效，均给予500 mg/d或1 000 mg/d，共3~5 d的IVMP治疗，糖皮质激素序贯减量。治疗后1~2周视力较治疗前提高4行及以上为显效；提高2~3行为有效；变化在1行内或无变化或下降为无效。分析复发次数、治疗前视力、年龄以及糖皮质激素冲击剂量对复发性NMO-ON疗效的影响。采用Mann-Whitney U及Kruskal-Wallis检验进行统计学分析。结果35例患者中男性2例，女性33例；发病年龄15~73岁，中位数36岁。在复发的48只眼中，治疗显效41.7%（20/48），有效20.8%（10/48），无效37.5%（18/48）。复发1次的患眼IVMP治疗总有效率为73.5%（25/34），与复发≥2次的患眼IVMP治疗总有效率（5/14）比较，差异有统计学意义（Z=2.315，P=0.021）。治疗前视力<0.05与≥0.05的患眼IVMP治疗总有效率分别为57.1%（20/35）、10/13，差异有统计学意义（Z=1.994，P=0.046）。不同年龄段间及IVMP剂量500 mg/d与1 000 mg/d间治疗效果比较，差异均无统计学意义（P=0.273，P=0.105）。结论IVMP治疗对复发性AQP4抗体阳性NMO-ON患者的视力恢复有效，采用剂量为500 mg/d与1 000 mg/d的IVMP治疗效果相近，IVMP治疗对视力<0.05及复发次数多的患者效果更差。（中华眼科杂志，2020，56：509-513）

简介：摘要目的观察为急性药物性间质性肾炎患者联合应用促红细胞生成素与甲泼尼龙冲击治疗的实际治疗效果。方法从本院在2015.08——2017.08期间收治的急性药物性间质性肾炎患者72例作为研究对象，将患者随机分成单一组和联合组，每组36例。单一组患者应用甲泼尼龙治疗，联合组患者联合应用促红细胞生成素与甲泼尼龙冲击治疗。对两组患者临床治疗效果和不良反应发生情况开展分析和对比。结果联合组患者临床治疗效果更佳，P<0.05；联合组患者不良反应发生率更低，P<0.05，差异统计学意义十分显著。结论在治疗急性药物性间质性肾炎过程中联合应用促红细胞生成素与甲泼尼龙具有十分显著的效果，能够提高患者临床治疗效果，同时降低患者不良反应发生率。

简介：目的:探讨布洛芬混悬液联合大剂量甲泼尼龙冲击在重症手足口病(HFMD)患儿中应用效果。方法:选取方城县人民医院重症HFMD患儿60例,按照随机数字表法分组,对照组30例进行常规治疗,观察组30例于常规治疗基础上加用布洛芬混悬液联合大剂量甲泼尼龙冲击治疗,观察比较两组临床治疗效果及治疗前后血清炎性因子各指标[白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平变化情况,并统计两组不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),高于对照组73.33%(22/30)(P<0.05);治疗5d后观察组血清IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);治疗5d后观察组血清CK、LDH水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%(4/30),对照组为6.67%(2/30),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量甲泼尼龙冲击结合布洛芬混悬液口服可抑制重症HFMD患儿机体炎症反应,改善其心肌功能,疗效确切,安全性高。

简介：摘要目的分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效与安全性。方法选择我院2014年7月-2016年6月期间收治的80例支原体肺炎患儿作为研究对象，根据不同的治疗方案将患儿分为两组，对照组抗支原体感染治疗选择使用阿奇霉素，观察组应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗，比较两组患儿的临床症状消失时间、治疗效果、不良反应发生率。结果观察组住院时间、咳嗽、退热等临床症状消失时间均短于对照组（P＜0.05）；观察组治疗有效率为95%，高于对照组80%（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较无统计学意义（P＞0.05）。结论在小儿支原体肺炎的治疗中，甲泼尼龙与阿奇霉素联合使用疗效确切、安全性高，不良反应少，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的效果。方法抽取2018年6月至2021年6月郑州大学第一附属医院收治的128例重症MPP患儿作为研究对象，按随机数字表法分为对照组(64例)与观察组(64例)，均进行常规治疗，在此基础上，对照组加用甲泼尼龙治疗，观察组使用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗，均治疗14 d。治疗14 d时，比较两组治疗效果，治疗前、治疗14 d时的炎症因子包括白细胞介素-6(IL-6) 、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP) ；同时比较患儿治疗期间出现的药物不良反应。结果治疗14 d时，与对照组比较，观察组临床总有效率较高，总体治疗效果较优(P<0.05)；治疗14 d时，与治疗前比较，对照组与观察组血清IL-6、TNF-α、CRP水平均降低，且观察组更低(P均<0.05)；两组不良反应发生情况比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论MPP患儿应用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙方案治疗，在提高临床疗效上具有一定作用，可降低患儿炎症因子，且不增加不良反应。

简介：摘要目的探析甲泼尼龙和利多卡因在难治性突发性聋伴耳鸣中的治疗效果，及对纯音听阈均值、不良反应的影响。方法回顾性分析，选择2020年1月至2021年9月焦作市妇幼保健院收治的难治性突发性聋伴耳鸣患者160例作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，各80例。对照组男45例、女35例，年龄（50.52±3.82）岁，采用常规治疗；观察组男41例、女39例，年龄（50.98±3.99）岁，在常规治疗基础上行甲泼尼龙和利多卡因进行联合治疗。对比两组耳功能改善情况、不良反应及用药效果。计量资料组间比较采用独立样本t检验，组内采用配对t检验，计数资料采用χ2检验。结果治疗前，两组难治性突发性聋伴耳鸣患者纯音听阈均值、耳鸣致残量表（THI）评分比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗后，观察组纯音听阈均值、THL评分分别为（40.03±3.55）dB、（13.85±2.01）分，均低于对照组的（51.95±4.14）dB、（19.95±2.75）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）。两组难治性突发性聋伴耳鸣患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（χ2=0.826，P=0.363）。观察组治疗后总有效率为98.75%（79/80），高于对照组90.00%（72/80），差异有统计学意义（χ2=4.238，P=0.040）。结论将甲泼尼龙与利多卡因联合用药方式在难治性突发性聋伴耳鸣患者的临床治疗中，能促进听力下降、耳鸣等症状的改善与恢复，对降低患者的不良反应发生风险、提升患者的用药疗效均有重要作用，值得推广应用。

简介：摘要目的对甲泼尼龙联合雷公藤多甙治疗老年肾病综合征的临床效果进行研究。方法抽选56例老年肾病综合患者，时间均在2015年3月31日至2016年1月31日期间，进行简单随机分组分为两组，对照组患者接受甲泼尼龙进行治疗，观察组患者接受甲泼尼龙联合雷公藤多甙治疗，对两组患者的功能指标改善情况进行比较。结果观察组患者治疗后的24小时尿蛋白定量与血浆白蛋白均明显较治疗前改善，且幅度较对照组明显，P＜0.05。结论甲泼尼龙联合雷公藤多甙治疗老年肾病综合征的疗效可观。

简介：摘要目的对甲泼尼龙注射液联合氨茶碱注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者中的治疗效果进行调查。方法选取我院2014年01月至2014年07月间35例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，将所有患者分为两组，治疗组18例，对照组17例，两组患者均常规持续低流量吸氧，抗感染，止咳祛痰治疗，治疗组患者采用甲泼尼龙联合氨茶碱治疗，对照组患者采用氨茶碱治疗，比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者的总有效率为88.9%；对照组患者的总有效率为76.5%，两组患者比较存在明显差异，P＜0.05。结论甲泼尼龙联合氨茶碱在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中治疗效果显著。

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简介：摘要目的观察研究甲泼尼龙琥珀酸钠在治疗慢性阻塞性支气管炎的临床疗效。方法将我院2015年11月至2016年11月期间收治的74例慢性阻塞性支气管炎患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组的患者采用常规方案进行治疗，观察组成员则在常规方案治疗的基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗，对比两组患者在治疗前后的症状变化情况、症状消失的时间以及治疗过程中的不良反应的发生情况。结果在一段时间的治疗后，两组患者的症状就均有明显改善，但是观察组的总体有效率要明显高于对照组，两组数据差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性支气管炎的临床效果更为显著，不但可以缩短症状消失时间，还可以降低治疗过程中的不良反应的发生几率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察评价分析阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿支原体肺炎（MPP）的临床效果。方法选择2018年2月至2019年12月期间本院收治并确诊的小儿支原体肺炎98例，并随机分为两组，对照组49例给予阿奇霉素治疗，观察组49例则在对照组基础上给予甲泼尼龙治疗，并比较两组的临床效果。结果观察组总有效率为97.96%，明显高于对照组81.63%（P<0.05）。治疗前两组血清CRP、TNF-α、IL-8、D-二聚体水平及红细胞沉降率（ESR）差异均无统计学意义（均P>0.05），治疗2周后，两组血清CRP、TNF-α、IL-8、D-二聚体水平及ESR均较治疗前显著地降低（均P<0.05），观察组血清CRP、TNF-α、IL-8、D-二聚体水平及ESR均明显低于对照组（均P<0.05）。观察组治疗后咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间及喘憋消失时间显著地低于对照组（均P<0.05）。观察组不良反应发生率为8.16%与对照组6.12%比较差异无统计学意义（χ2＝0.153 8，P>0.05）。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿支原体肺炎疗效确切，显著地优于单独使用阿奇霉素，有效改善临床症状，明显降低MPP患儿机体炎性反应，且安全性高，值得临床大力推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量甲泼尼龙在COPD急性加重期的近期疗效和安全性。方法60例COPD患者随机分成两组，A组予甲泼尼龙80mg/d,B组予甲泼尼龙40mg/d，连续7天。分别于入院时、治疗后第72h、第7天观察临床疗效、监测血气分析、呼吸困难评分、血糖和肝肾功能等。结果A组72h疗效和血气改善情况明显优于B组，两组均无上消化道出血和两重感染，血糖和肝肾功能均在正常范围。结论80mg/d初始剂量的甲泼尼龙在COPD急性加重期治疗疗效确切，未见不良反应，值得推广应用。

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