简介：目的研究缺血状态下神经元胞浆内游离钙离子的变化及氟桂利嗪阻滞钙离子内流的作用。方法用Flu—3／AM作为细胞内钙离子的荧光探针负载培养的小鼠皮质神经元标记物，应用激光共聚焦技术检测缺血条件和加用氟桂利嗪后细胞内荧光强度(△FI)的变化。结果给予缺血处理10min后，神经元胞浆内钙离子△FI明显升高(17．52±3．16)；经氟桂利嗪预处理后，可以明显抑制钙离子的△FI(9．55±2．10)，差异具有显著性意义(P＜0．01)，氟桂利嗪对无钙培养液缺血神经元胞浆内的钙离子浓度亦有抑制作用。结论缺血状态下，神经元内钙离子明显升高，氟桂利嗪抑制胞浆内钙离子的升高，除通过阻断胞腰的电压教感性勾通道外，可能还影响细胞内钙池的钙释放功能。

简介：摘要目的观察亚莫利（格列美脲）联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择符合诊断标准的2型糖尿病人66例，应用亚莫利联合二甲双胍进行治疗。观察FBG(空腹血糖)和PBG(餐后二小时血糖)，HbAlc(糖化血红蛋白)的变化及不良反应。治疗后24周的FBG和PBG，HbAlc水平均较治疗前显著降低(P<O.01)。结论亚莫利联合二甲双胍治疗2型糖尿病能有效地控制血糖，低血糖反应少，安全可靠。

简介：目的评伦利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例慢性精神分裂症患者随机分为两组，使用利培酮或氟氮平退行12周的治疗，以阳性症状和除性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应。结果利培酮组的有效率86．7％．显效率70．0％。雨叶对慢性分裂症的瘵效相当，无显著差异。氟氮平封阳性症状起效较快。维髓外系副反应利培酮较多见。纵论利培酮是治疗慢性精神分裂症有效和安全的蘖物。

简介：目的探讨氟西汀合并利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性.方法将42例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组各21例.研究组应用氟西汀合并利培酮治疗,对照组单一应用利培酮治疗,疗程均为8w.采用SANS评定临床疗效,TESS评定副反应,并进行对照分析.结果经8w治疗,研究组SANS评分治疗后各阶段较治疗前明显降低,与对照组比较差异显著(P<0.05或P<0.01).治疗2、4、8w末TESS评分与治疗前无显著性差异.结论氟西汀合并利培酮治疗精神分裂症阴性症状疗效好,副作用少.

简介：应用升白安治疗白细胞减少患者26例，并与利血生治疗25例对照，结果发现两者疗效近似，升白安作用见效快，且对某些顽固性的白细胞减少患者可收到显著疗效。

简介：目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法将符合中国精神疾病分类与诊断标准第三版（CCMD-3）精神分裂症标准的80例患者随机分为2组，分别予阿立哌唑（A组）和利培酮（B组）治疗8周，采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表抨定疗效与副反应。结果2组疗效及不良反应发生率比较差异无显著性意义。结论阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当，副反应差异亦不显著，但在锥体外系反应、内分泌改变及体重增加方面，阿立哌唑优于利培酮。

简介：目的探讨利培酮联合氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效.方法将198例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组(利培酮联合氯氮平)和对照组(单用利培酮)进行治疗.每组各99例,疗程12mo.于治疗前及治疗6mo,12mo末采用阴性症状量表评定临床疗效,药物副反应量表评定不良反应.结果治疗6mo,12mo末研究组阴性症状总分减分率优于对照组(P＜0.05,P＜0.01),各因子分除注意障碍因子两组差异不显著外,其它各因子研究组均明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05或0.01).研究组不良反应以流涎、嗜睡和震颤为主,对照组以静坐不能、震颤和失眠为主,两组差异无显著性(P＞0.05).结论利培酮联合氯氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效优于单用利培酮治疗.

简介：慢性荨麻疹是皮肤科常见病、多发病。2003年10月-2005年10月，我们对来我院就诊的慢性荨麻疹患者采用刺络拔罐联合盐酸西替利嗪治疗，取得了较好的疗效，现报道如下。

简介：我院从1998年10月起,用新一代抗组胺药斯特林(西替利嗪)与广谱抗炎药脑益嗪联合应用治疗36例寒冷性荨麻疹并与斯特林单用治疗进行了临床疗效对比.现将结果报道如下.

简介：利培酮与氯氮平对首发精神分裂症患者血脂均有影响,利培酮组Tch、TG、HDLch水平治疗第4w末有明显升高（t=5.669,氯氮平组8w末血脂显著上升

简介：目的:评价奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-Fu)方案治疗国人晚期胃癌的近期疗效和毒性反应.方法:28例晚期胃癌,给予FOLFOX改良方案,即OXA120mg/㎡、静脉滴注4小时,LV200mg、静脉滴注2小时,5-Fu500mg于LV滴完后静脉推注,5-Fu3.0g持续静脉滴注46小时,每3周重复.按WHO标准评价近期疗效和毒性反应;同时观察TTP和MST.结果:可评价疗效者26例,获得PR11例(42.31%),SD11例(42.31%),PD4例(15.38%),总有效率(CR+PR)为42.31%.中位TTP5.6个月,MST9个月.主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及一过性感觉异常,全组无治疗相关性死亡.结论:OXA联合LV/5-Fu组成的FOLFOX改良方案治疗晚期胃癌患者有效,临床缓解率较高,不良反应轻,可以耐受.

简介：目的分析巴利昔单抗对肾移植受者白细胞介素2（IL-2）的影响，评价其治疗的有效性及安全性。方法将72例肾移植受者随机分为巴利昔单抗组（n=37）和对照组（n=35）。所有病人均采用环抱素（CsA）＋霉酚酸酯（MMF）＋泼尼松（Pred）三联免疫抑制维持治疗。巴利昔单抗组：分别于术前2h和术后4d使用巴利昔单抗1．0mg／k异。检测术后2月内IL-2和血清肌酐浓度。观察急性排斥反应（AR）、不良反应、受者和移植肾存活情况。结果巴利昔单抗组IL-2和肌酐浓度明显低于对照组（P〈0．05）。共有12例病人发生AR，巴利昔单抗组3例，对照组9例（P〈0．05）。结论巴利昔单抗明显降低IL-2和血清肌酐水平和AR发生率，不良反应少，是一种强效安全的免疫抑制剂。

简介：目的:观察卡维地洛、培哚普利和依那普利3种降压药的降压效果、谷/峰比值、安全性等.方法:66例轻、中度高血压病患者,分别给予卡维地洛20～40mg2次/d、培哚普利4mg1次/d、依那普利5～10mg1次/d,疗程为6周,均以24h动态血压作为监测及评价方法.结果:24h收缩压和舒张压均明显下降(P＜0.01),且治疗前后代谢指标无明显改变.结论:3种药物均有良好的降压作用,且安全、平稳、有效、副作用较少.

简介：胸腺肽、甘利欣用来治疗慢性乙型肝炎，在临床上已广泛应用。发现两种药物不同方式的联合使用所取得的临床效果也不尽相同。

简介：目的:对尼美舒利分散片(NimesulideDispersibleTablets,NDT)用于预防根管治疗术后疼痛的临床疗效作出评价.方法:随机选择进行根管治疗术的174例老年患者作为试验组,术后当日口服NDT0.1g,每日2次,连服5天.同时选择162例未服NDT的老年根管治疗术患者作为对照组.结果:两组病例术后疼痛的发生率和疼痛指数有显著性差异(P＜0.01).结论:NDT用于预防治疗三聚甲醛糊剂根管充填所致术后疼痛疗效良好.

简介：目的采用高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片含量及含量均匀度.方法色谱条件为ProdigyODSC18硅烷键合硅胶填充柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.025%磷酸二氢钾-三乙胺(36∶264∶1),10%磷酸调pH5.0;检测波长为225nm;进样量为20μL;流速为1.0mL*min-1.结果在进样量为0.101～1.01μg,样品浓度和峰面积成良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为101.20%,RSD为2.2%.结论方法灵敏可靠,选择性高.

简介：1.病例报告例1男,56a,退休工人,病程21a,第9次住院.主要精神症状:幻听、幻视、疑人迫害、被控制感等.诊断:精神分裂症.曾用氯丙嗪、奋乃静、舒必利、氯氮平、氯氮平合并氯丙嗪等药物治疗,疗效均不佳.

简介：目的探索利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效与副反应。方法对40例精神分裂症（阴性症状为主）的病人通过随机数字表进行随机，奇数入实验组，偶数入对照组并随访半年，使用利培酮与氟哌啶醇进行对照研究；采用BPRS、SANS和TESS及临床疗效总评进行评定。结果利培酮的疗效优于氟哌啶醇，而且副反应也低。结论利培酮是治疗以阴性症状为主的精神分裂症较理想的药物。

简介：本文四株耐利福定(Rifandine,RFD)大肠杆菌(MIC为500ug/ml)均采用RFD浓度梯度平皿从相应敏感菌株筛选获得,连续传种二代其耐药性保持稳定;对四株耐RFD大肠杆菌,采用酚一氯仿法、酚—透析法和蛋白酶K—玻棒缠绕法提取其总

简介：本文应用尼群地平和苯那普利(洛汀新)治疗原发性高血压患者48例，旨在探讨两者合用在降压的同时是否有相加的逆转左室肥厚(LVH)作用。