简介:目的:探讨多西他赛(Docetaxel)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)方案治疗晚期鼻咽癌的疗效及不良反应。方法:晚期鼻咽癌患者28例,Docetaxel75mg.(m2)-1静脉滴注,第1天;5-Fu500mg.(m2)-1静脉滴注4h,第1~5天;DDP20mg.(m2)-1静脉滴注第1~5天;3周为1周期,治疗至少2个周期后评价治疗效果。结果:28例患者中,完全缓解3例,部分缓解19例,4例稳定,2例进展,总有效率为78.6%。中位缓解期4.4个月;中位生存期23.6个月。主要不良反应为白细胞减少症、胃肠道反应和脱发。白细胞计数下降总发生率为78.5%,10例患者(35.7%)发生了Ⅲ~Ⅳ级的白细胞减少症,其中3例合并了感染发热。无治疗相关死亡。结论:Docetaxel联合DDP、5-Fu治疗晚期鼻咽癌取得了较好的临床效果,其不良反应比较明显,但在可控制的范围内。
简介:摘要目的探讨采用普米克与万托林联用治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果。方法选取2013年7月至2016年1月我院收治的小儿哮喘急性发作期患者74例,随机分成两组,每组37例,对照组采用万托林治疗,观察组应用普米克和万托林联合用药进行治疗,观察两组疗效。结果观察组的治疗有效率(94.6%)显著高于对照组(78.4%)。经治疗后,观察组与对照组相比肺功能各项指标(VC、FVC、FEV1)均有明显改善,P<0.05,具有统计学意义。结论小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用治疗,可以明显改善小儿哮喘患者的症状,提高治愈效果,安全有效,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的 探讨赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用效果。方法 此次研究对象为医院近年来收治的300例原发性早泄患者,采用随机分配的方式,分为对照1组、对照2组和观察组,其中对照1组应用赛洛多辛胶囊进行治疗,对照2组应用盐酸达泊西汀片进行治疗,观察组应用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片进行治疗,分析比较三组患者的治疗效果。结果 通过实验观察,三组患者在经治疗后IELT和PEP均获取明显改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照1组和对照2组(P<0.05)。比较三组患者的不良反应发生率,三组之间无明显差异(P>0.05)。结论 针对原发性早泄患者,采用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片的治疗方法,临床治疗效果确切,且治疗安全可靠,具有一定推广价值。
简介:目的:观察吉非替尼和多西他赛+顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法:63例65岁以上老年晚期NSCLC患者,单用吉非替尼30例(试验组),250mg.d^-1;对照组33例,行多西他赛+顺铂方案,多西他赛75mg.(m2)^-1,第1天,顺铂75mg.(m2)^-1,第1天。每3周为1个周期,两周期后评价客观疗效及不良反应。结果:两组总有效率试验组33.3%,对照组21.2%,P>0.05;试验组疾病控制率试验组73.3%,对照组51.5%,P<0.01。试验组的毒性反应主要为皮疹和腹泻,对照组的主要毒性为骨髓抑制和胃肠道反应,P<0.05。试验组生活质量高于对照组,P<0.05。结论:单药吉非替尼和多西他赛+顺铂方案均可用于老年晚期非小细胞肺癌的治疗,但吉非替尼疾病控制率高,不良反应轻,耐受性好。
简介:目的分析紫杉醇脂质体与多西他赛治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效。方法随机抽取2017年6月-2018年6月至我院接受治疗的胸腺瘤合并重症肌无力患者52例,按入院时间顺序分为探析组(n=26)与对比组(n=26),分别予以紫杉醇脂质体治疗与多西他赛治疗,比较两组临床疗效。结果经组间比较显示两组临床疗效无显著差异(P>0.05)。结论将紫杉醇脂质体与多西他赛应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者治疗中效果均显著,可依照患者病情予以选择性治疗。关键词紫杉醇脂质体;多西他赛;胸腺瘤;重症肌无力重症肌无力主要由于人体神经肌肉接头处出现功能传递性障碍所诱发的免疫类疾病。局部或全身肌肉无力等为其主要临床症状2。一般情况下患者处于活动状态病情会加重,经休息后症状会得到显著缓解。对患者生活具有严重影响。故本研究探讨紫杉醇脂质体与多西他赛治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效,现将报告如下。1资料与方法1.1一般资料随机抽取2017年6月-2018年6月至我院接受治疗的胸腺瘤合并重症肌无力患者52例,按入院时间顺序分为探析组(n=26)与对比组(n=26)。探析组男14例,女12例,年龄24-80岁,平均年龄(52.34±27.46)岁;对比组男10例,女16例,年龄25-79岁,平均年龄(52.28±27.34)岁;比较两组一般资料无显著差异(P>0.05),可予以比较。1.2方法探析组实施紫杉醇脂质体(生产厂家南京绿叶思科药业有限公司;国药准字H20030357)治疗,给予75mg/m2紫杉醇脂质体混合浓度为5%的葡萄糖注射液开展静脉滴注,时间控制在2h,治疗8d后观察疗效;对比组实施多西他赛(生产厂家北京东方协和医药生物技术有限公司;国药准字H20050879)治疗,给予75mg/m2静脉滴注,且与治疗后21d再次给药,治疗1周期后观察疗效。1.3观察指标比较分析两组治疗后临床疗效。临床疗效评定标准显效、好转、无效。1.4统计学方法将数据纳入SPSS21.0统计软件中进行分析,计数资料比较采用x2比较,以率(%)表示,若(P<0.05)则差异显著,有统计学意义。2两组治疗效果情况探析组(n=26),显效17例、好转8例、无效1例,总有效25例(96.15%);对比组(n=26),显效14例、好转10例、无效2例,总有效24例(92.31%);(x2=0.354,P=0.552)经组间比较显示两组治疗效果无明显差异(P>0.05),不存在统计学意义。3讨论重症肌无力是涉及全身肌肉接头的自身性免疫类疾病,且大部分患者常存在胸腺类季斌,其中合并胸腺瘤患者高达40%。据相关研究表明2,胸腺瘤合并重症肌无力患者在胸腺瘤切除后,重症肌无力症状可得到有效缓解,证明胸腺瘤可能至诱发重症肌无力的重要因素之一。紫杉醇脂质体作为抗癌药物其临床疗效以得到明确,对细胞内微管系统产生稳定作用使其发挥抗肿瘤功效使其主要作用机制,因此该药物可作用与多种细胞功能,特别是对机体免疫细胞具有针对性作用。紫杉醇脂质体与紫杉醇的根本区别在与,紫杉醇脂质体在生产制作过程中去除了具有毒性的聚氧乙基代麻油,从根本上减少了该药物对患者神经功能及肾功能的损害。多西他赛属于M期周期特异性药物,与紫杉醇作用相同,可促进小管聚合成微管,以形成稳定状态,同时避免其聚解。本研究显示该两种药物应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者中疗效并无显著差异,但多西他赛对治疗该疾病的毒副作用较少,同时也具备免疫抑制作用,后续可为不能使用糖皮质激素的重症肌无力患者提供新的治疗思路。综上所述,将紫杉醇脂质体与多西他赛应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者治疗中效果显著,均可有效改善患者临床症状。治疗过程中可依据患者病情及机体状态予以选择性治疗。参考文献1.乞国艳,刘朝英,张晓静,等.多西他赛联合顺铂与大量糖皮质激素冲击治疗复发胸腺瘤合并重症肌无力的疗效比较J.中国医院药学杂志,2017,37(16)1617-1621.2.乞国艳,刘鹏,顾珊珊,等.单药多西他赛与多西他赛联合顺铂治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效研究J.中国全科医学,2017,20(30)3753-3758.
简介:【摘要】目的:分析对蒽环类耐药转移性乳腺癌患者采用卡培他滨与多西他赛联合用药方案进行治疗的临床效果。方法:选取我院 2013年 9月 ~2015年 9月间接诊的蒽环类耐药转移性乳腺癌患者 60例进行研究,按照随机、对照、双盲的原则将其随机分成两组:对照组 30例给予多西他赛单药治疗;研究组 30例给予卡培他滨与多西他赛联合治疗。所有患者均接受 2周以上的化疗,观察及比较两组患者的临床治疗效果与毒副反应情况,并进行比较分析。结果:与对照组相比,研究组患者治疗后的总有效率明显较高( P< 0.05);骨髓抑制与消化道反应是两组患者用药后主要的不良反应,两组患者的不良反应发生率对比( P> 0.05)。结论:对蒽环类耐药转移性乳腺癌患者采用卡培他滨与多西他赛联合用药方案治疗疗效显著,安全性较高,值得进一步推广。
简介:摘要:目的:探究分析在进行HER-2阳性乳腺癌患者治疗时,将加味生脉饮结合赫赛汀加减应用于其中的效果,分析其临床可应用价值。方法:将2019年4月至2020年6月作为对比进行研究,录入30名HER-2阳性乳腺癌患者,进行两组均分,单组设置15名患者,分别命名为对照组与实验组。对照组患者选择常规方案进行治疗,实验组患者则选择加味生脉饮结合赫赛汀加减作为治疗方案,在治疗完成后,对所有患者的症状积分进行记录,评价组间差异。结果:治疗完成后,两组患者的症状积分均得到改善,而实验组患者的结果优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:在进行HER-2阳性乳腺癌患者的治疗时,将加味生脉饮结合赫赛汀加减应用于患者的治疗中,能够改善患者的病情,有助于提高治疗效果,值得推广。
简介:目的观察顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗在中晚期卵巢癌围术期中的应用效果。方法42例按照开展腹腔热灌注化疗的时间分为治疗组(2007年7月—2011年1月)25例和对照组(2003年7月—2007年6月)17例,治疗组于行减瘤术前或术后1个月内,彩超引导下行腹腔置管术及顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗,并行肿瘤高频热疗,疗程为4~10个周期;对照组行单纯静脉化疗,疗程为6~8个周期。观察两组近期疗效、毒副反应、复发率、无病生存及生存率。结果两组近期疗效、常见毒副反应发生情况和复发率比较差异均无统计学意义(P〉0.05);两组生存率和无病生存率比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组无病生存时间和生存时间均较对照组延长。结论中晚期卵巢癌减瘤术前或术后应用顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗较单纯静脉化疗疗效较好。
简介:摘要目的探讨紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效情况。方法选取本院复发性卵巢癌患者病例150例,采取数字表随机抽取法分成三组,A组、B组、C组各50例,A组给予紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗,B组给予多西他赛联合奈达铂治疗,C组给予吉西他滨联合奈达铂治疗,对三组患者临床疗效情况进行回顾性比较分析。结果A组有效率为64%,B组有效率为58%,C组有效率为60%,三组间患者有效率无显著,P〉0.05,无统计学意义;A组急性及亚急性毒性反应发生率为60%,B组急性及亚急性毒性反应发生率为48%,C组急性及亚急性毒性反应发生率为28%,C组在急性及亚急性毒性反应发生率上均显著优于A组和B组,P<0.05,有统计学意义。结论紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂三种治疗方案在复发性卵巢癌临床疗效方面无显著性差异,但吉西他滨联合奈达铂该方案较其他两种方案在降低急性及亚急性毒性反应发生率方面具有显著性优势。
简介:目的:研究胆碱能M和N受体双靶向拮抗剂宾赛克嗪对克百威中毒诱发循环衰竭的救治效应。方法:腹腔注射克百威累积染毒致循环衰竭,肌内注射宾赛克嗪和阿托品,观察治疗前后外周血压、心功能的变化;在克百威染毒小鼠模型上研究宾赛克嗪的抗毒效应(PR值)。结果:克百威所致大鼠循环衰竭时,与染毒前相比,外周血压、心率和反映心脏收缩功能的指标均显著降低(P〈0.01),反映心脏舒张功能的指标显著升高(P〈0.01)。与循环衰竭时相比,给予宾赛克嗪0.25-1.0mg/kg或阿托品1.0mg/kg治疗后,在1min内外周血压显著升高(P〈0.05,P〈0.01),在观察的60min内外周血压维持平稳;在0.5-2min内血流动力学参数各指标均脱离循环衰竭水平(P〈0.05,P〈0.01)。宾赛克嗪18mg/kg可使小鼠抗克百威中毒的PR值提高到17.95。结论:新型抗毒剂宾赛克嗪具有速效和强效救治克百威染毒诱发循环衰竭的作用。