简介：摘要目的探讨乌体林斯联合参麦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法86例COPD患者随机分为治疗组44例和对照组42例。治疗组常规治疗加乌体林斯联合黄芪注射液治疗；对照组仅使用常规治疗。结果治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后FVC、FEVl、IgA、IgG、IgM较对照组相比，差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用乌体林斯加黄芪注射液，能使COPD患者呼吸道免疫力明显增强，临床症状及肺功能得到明显改善。

简介：摘要目的就克林霉素磷酸酯治疗50例呼吸系统感染临床疗效进行探讨。方法选择我院呼吸科2016年3月至2016年12月所收治的100例呼吸系统感染患者，基于随机数字法将全部患者分为两组，对照组静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液，观察组静脉滴注克林霉素磷酸酯。结果观察组的临床疗效要明显优于对照组，存在着较为明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。观察组的不良反应发生率要明显低于对照组，存在着较为明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论克林霉素磷酸酯治疗呼吸系统感染的临床疗效较佳，安全可靠，不良反应发生率较低，值得推广应用。

简介：摘要目的分析糖皮质激素联合特布他林治疗COPD急性加重期患者的临床效果。方法选择我院30例COPD急性加重期患者作为探究对象（2015年1月25日—2018年2月25日），实施信封随机分组模式进行分组，分别给予特布他林、糖皮质激素联合特布他林治疗，对比2组临床疗效、临床指标情况。结果观察组显效例数有10例、FEV1为（2.02±0.54）L、FVC为（2.94±0.56）L、PaO2为（75.54±2.36）mmHg、PaCO2为（45.52±2.44）mmHg，数据与对照组数据之间相比较存在显著差异性，P<0.05。结论糖皮质激素联合特布他林治疗COPD急性加重期存在一定的应用效果，可推广。

简介：摘要目的观察痰热清、蒲地蓝联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将60例手足口病患儿随机分为两组，对照组给予利巴韦林喷雾剂，治疗组同时加用痰热清注射液和蒲地蓝口服液。结果治疗组总有效率高于对照组，且总病程，退热时间，皮疹口腔疱疹消退时间均短于对照组。结论痰热清，蒲地蓝，利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效显著，无明显不良反应，安全性高。

简介：摘要目的观察进展性脑梗死行依达拉奉联合尤瑞克林治疗的临床效果。方法资料选取2013年7月-2014年7月本院收治的进展性脑梗死患者156例，随机分成两组，78例对照组予依达拉奉治疗，78例观察组在对照组基础上加予尤瑞克林治疗，比较两组疗效、NIHSS和ADL评分及不良反应。结果观察组总有效率为96.15%，高于对照组78.21%（P＜0.05）；观察组治疗后NHISS与ADL评分均优于对照组（P＜0.05）；观察组2例面红、轻微头痛等输液不良反应，对照组1例轻微头痛，输液完成症状自行好转，且两组均无肝肾功能、血压与血尿常规等异常，比较无明显差异（P＞0.05）。结论进展性脑梗死行依达拉奉联合尤瑞克林治疗的效果显著，能促进患者脑神经功能的恢复。

简介：摘要目的探析小儿疱疹性咽炎予以西咪替丁和利巴韦林联合疗法的临床效果观察。方法选择2013年5月—2016年3月在本院就诊的疱疹性咽炎患儿67例，按随机对照法分为对照组（n=33）和治疗组（n=34），对照组仅予以利巴韦林雾化吸入法，治疗组予利巴韦林雾化吸入同时静脉滴注西咪替丁联合治疗，比较两组的临床效果。结果治疗组的总治疗、平均疱疹消退、平均退热时间优于对照组（P＜0.05）。治疗组总有效率94.1%高于对照组51.5%（P＜0.05）。结论疱疹性咽炎患儿予以西咪替丁与利巴韦林联合治疗，可显著缩短治疗时间，患儿康复迅速，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液雾化治疗婴幼儿哮喘疗效及护理体会。方法观察组50例采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗，对照组50例采用沙丁胺醇混悬液雾化治疗，观察记录患儿治疗前后的血氧饱和度，心率，呼吸等临床表现，观察比较两组疗效。结果对照组治愈32例，显效2例，无效6例，总有效率76%。观察组治愈44例，显效4例，无效2例，总有效率96%。观察组在治疗后在咳嗽、气紧、喘息消失天数，住院天数较对照组明显缩短。住院天数也是，有效率观察组和对照组相比有统计学差异。P＜0.05。结论布地奈德混悬液联合特布他林混悬液气泵吸入治疗婴幼儿哮喘，配合精心护理，疗效显著，不良反应少，安全性好，值得临床推广。

简介：摘要目的探析营养护理风险筛查（NRS2002）在医院临床运用中的可操作性。方法选取我院普外科、胸外科、消化内科、呼吸内科符合营养护理风险筛查标准的500例患者进行NRS2002筛查，调查患者营养不良的发生率及医院营养支持的情况。结果采用BMI法评定为营养不良者即BMI＜30g/L有38例（7.6%）,无法准确测BMI值改测血清白蛋白评定为营养不良者，即SALB＜30g/L有12例（2.4%），营养不良总发生率为10%；成功运用NRS2002筛查者487例（97.5%）。不宜用NRS2002筛查者13例；500例患者均经NRS2002结合BMI及血清白蛋白评分，有营养风险者（NRS总分≥3分）160例（32.00％），且以消化内科营养风险发生率最高。结论NRS2002特别适用于住院患者营养风险的筛查，其具有其他方法所不能达到的敏感性和可靠性。应在风险筛查的指导下进行有效的营养支持，避免盲目进行营养治疗。

简介：摘要目的对红蓝光结合阿达帕林凝胶治疗中、重度痤疮临床效果及安全性予以研究。方法将2016年2月—2018年10月我科所接治的中重度痤疮患者120例列为本次研究对象，随机分为实验组与对照组各60例。其中患者除了给予基础异维A酸联合米诺环素治疗外，对照组采用红蓝光予以治疗，实验组在对照组患者基础上增用阿达帕林凝胶予以治疗，对两组患者临床疗效以及不良反应情况予以对比分析。结果实验组患者治疗有效率显著高于对照组患者，数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均无严重不良反应发生。结论对中、重度痤疮患者实施红蓝光结合阿达帕林凝胶予以治疗，其治疗效果较为突出，且无明显不良反应，可于临床之中应用。

简介：摘要目的比较分析不同抗凝强度华法林对非瓣膜病房颤患者血栓栓塞的预防作用。方法回顾性分析我院2015年11月至2016年12月收治的126例非瓣膜病房颤患者，每组各为42例，按照简单随机法分为对照组、观察组和治疗组，对照组为108例，采用1.5～3mg中低强度华法林抗凝进行治疗；观察组为105例，采用3～4mg高强度华法林抗凝进行治疗；治疗组为113例，采用阿司匹林进行治疗。每组随机抽取42例，华法林用药剂量调整一次0.5mg，比较分析三组出血、栓塞及上腹部不适等情况的发生率。结果对照组和观察组发生栓塞及上腹部不适的发生率明显低于治疗组(P<0.05)；不同强度华法林抗凝组血栓栓塞率比较无统计学意义(P>0.05)；对照组出血发生率明显低于观察组(P<0.05)，差异具有统计学意义。结论对患者采用低强度华法林抗凝取得了很好的效果，可有效降低非瓣膜病房颤血栓栓塞、出血等发生率，具有安全性，值得在临床中应用推广。

简介：摘要目的研究万托林联合普米克令舒雾化吸入，治疗哮喘急性发作的疗效。方法选择2015年5月-2016年5月，到医院就诊的小儿哮喘急性发作患儿128例，采用随机分组的方法，分为对照组和观察组，每组分别纳入患儿64例。对照组患儿在治疗中，仅应用常规治疗方法，观察组患儿在治疗中，在常规治疗方法的基础上，应用万托林联合普米克令舒雾化吸入的治疗方法。治疗后，对比两组患儿的肺功能指标，同时对比两组患儿的总体治疗效果。结果治疗后，观察组患儿在PaO2、PaCO2、PEF%等指标上，均优于对照组患儿，具有显著差异（P＜0.05）。治疗后，观察组患儿的治疗总有效率为95.31%，高于对照组患儿的79.69%，具有显著差异（P＜0.05）。结论在小儿哮喘急性发作的治疗当中，在常规治疗的基础上，应用万托林联合普米克令舒雾化吸入的治疗方法，能够取得更为理想的临床疗效。

简介：摘要目的快速准确对药物中克林霉素磷酸酯的含量进行测定。方法根据酸性介质下，克林霉素磷酸酯与Fe3+还原为Fe2+，而所生成的Fe2+与邻菲啰啉发生络合反应，在波长508nm处有强吸收，结合流动注射-分光光度计法间接对药物中的克林霉素磷酸酯进行测定。结果本实验方法测定线性范围0.65～150mg/L，检出限为0.060mg/L，RSD均＜2%。结论流动注射-分光光度法测定克林霉素磷酸酯的方法操作简便、快速，且重复性好，准确度高，可用于药物中克林霉素磷酸酯含量的测定。

简介：摘要目的探讨在基层医院使用左氧氟沙星联合特布他林氧气雾化吸入治疗成人社区获得性肺炎的疗效。方法对84例社区获得性肺炎患者随机分为观察组和治疗组，二级均给予常规吸氧、退热、止咳化痰等处理，观察组给予左氧氟沙星静脉输注治疗，治疗组在观察组的基础上加用特布他林氧气雾化吸入。结果治疗组患者临床症状体症改善情况及住院天数明显好于观察组（P<0.01），治疗总有效率也高于观察组（P<0.05）。结论左氧氟沙星联合特布他林氧气雾化吸入治疗成人社区获得性肺炎有协同作用，可缩短疗程，提高治愈率，值得在基层医院使用。

简介：摘要目的采用派罗欣联合利巴韦林作为治疗手段，探讨其临床效果，为相关病症的治疗开展提供借鉴和参考。方法选取2013年12月至2015年2月间我院收治的慢性丙肝患者，共计70例。均分为治疗组和对照组，各35例，采用不同治疗方法对比各自疗效情况。结果治疗组中早期应答31例，完全应答19例，部分应答7例，无应答3例；对照组中早期应答22例，完全应答13例，部分应答11例，无应答8例。对比发现治疗组在早期应答、完全应答、部分应答及无应答方面均优于对照组，差异具有统计学意义，P<0.05。治疗过程中尚未发现严重不良反应。结论派罗欣联合利巴韦林是一种有效治疗慢性丙肝的药物。该方法治疗效果显著，临床治疗过程中未发现严重不良反应。值得广泛推广和深入研究。

简介：

简介：摘要目的系统评价尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性，为临床用药提供参考依据。方法检索2011年至2015年关于尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中随机对照研究的文献报道，对其进行文献分级和系统评价。结果在有效性方面，尤瑞克林高于安慰剂，加用尤瑞克林高于基础用药，研究组6个月死亡率或依赖率均低于对照组，神经功能改善率对照结果为70.2%vs55.8%；在安全性方面，研究组有一过性血压下降、面部潮红、胃肠反应及颅内出血发生，但与对照组比较，差异并不显著（P＜0.05）。结论尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中，可促进患者神经功能恢复，改善其近远期结局。

简介：摘要目的探讨心脏机械瓣膜置换术后实施华法林抗凝治疗的安全性。方法选择我院收治的实施心脏机械瓣膜置换术治疗的患者60例进行观察（2016年3月至2018年1月），采用随机分组的方式将其分成两组后，针对常规组30例患者实施标准抗凝治疗，针对治疗组30例患者实施低强度华法林抗凝治疗，分析两组心脏机械瓣膜置换术患者的治疗效果及安全性。结果两组心脏机械瓣膜置换术患者治疗后的抗凝后出血率存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义；但两组心脏机械瓣膜置换术患者的并发症发生率不存在显著差异（P＞0.05），统计学无意义。结论针对心脏机械瓣膜置换术患者术后实施低强度华法林抗凝治疗的安全性较高，不会出现出血现象及显著并发症，值得推广。

简介：摘要目的观察普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析在我院收治的60例支气管哮喘患儿，将所有患者随机分为两组，观察组在常规治疗的基础上，给予普米克令舒和万托林压缩泵雾化吸入治疗，对照组在急性发作时期给予地塞米松，同时应用氨茶碱静滴。结果观察组与对照组疗效相比较观察组的显效率和总的有效率要明显高于对照组(P<0.05)，具有统计学意义。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入对治疗小儿支气管哮喘有较好的疗效、安全性高以及副作用少，减少了患者的痛苦，提高了患者的生活质量，值得临床上广泛使用。

简介：摘要目的探究小儿腹泻宁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法将本院随机收集的92例轮状病毒性肠炎患者随机分为实验组和对照组，分别采纳利巴韦林和小儿腹泻宁联合治疗。结果与对照组治疗效果比较，试验组较高，具统计学差异，P＜0.05。结论小儿腹泻宁联合利巴韦林可有效改善轮状病毒性肠炎患儿的病情。

简介：摘要目的研究多潘立酮和阿米替林联合用药对功能性消化不良的疗效。方法选取2011年-2012年就诊的FD患者60例，随机分为观察组与对照组。两组均服用多潘立酮，观察组在此治疗基础上，加用阿米替林进行治疗。疗程4周，治疗结束后随访8周。结果观察组总有效率为96.7%，明显高于对照组的86.7%，两组比较有显著性差异。观察组有1例发生不良反应，对照组有2例发生不良反应。结论多潘立酮联合阿米替林能有效改善功能性消化不良的症状，且不良反应发生较小，值得在临床推广应用。