简介：摘要目的对舒利迭联合沐舒坦在治疗稳定期慢阻肺的临床疗效进行探讨。方法所有的慢阻肺患者接收入院的时间范围为2015年8月~2016年8月，一共选择68例进行研究，分对照组和研究组各34例，皆给予平喘与解痉等处理，研究组则加用舒利迭和沐舒坦治疗，治疗时间为10周，对比两组治疗前后临床疗效情况。结果两组治疗前情况对比无明显区别（P＞0.05），治疗后，研究组的疗效明显优于对照组，且肺功能改善情况也优于对照组（P＜0.05）。结论对于稳定期的慢阻肺患者在临床常规治疗基础上通过舒利迭和沐舒坦联合治疗可显著提高疗效，且安全可靠。

简介：摘要目的正确规范使用奥沙利铂，以减轻和预防奥沙利铂毒副反应的发生。方法我科自2012年6月-2012年12月对52例晚期直肠癌病人，通过严格掌握给药时间，给药方法，做好心理护理，健康宣教和饮食指导，化疗后给予全面的出院指导。结果可以减少和预防奥沙利铂毒副反应的发生。结论奥沙利铂为近年来广泛用于临床的第三代铂类抗癌药，奥沙利铂与氟尿嘧啶联合治疗晚期直肠癌疗效较传统用药显著；通过采取有效的护理措施，可以减少和预防奥沙利铂毒副作用的发生，因此全方位高质量护理是完成化疗计划的重要保证。

简介：目的：探讨长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法：2013年5月-2014年6月某医院收治的110例慢性丙肝患者作为研究对象,将2014年以前收治的55例患者设为对照组,采用普通干扰素联合利巴韦林治疗,将2014年后收治的55例患者设为观察组,采用长效干扰素联合利巴韦林治疗,对比观察组患者和对照组患者的应答率及不良反应状况。结果：观察组患者的总应答率与对照组相比明显较高（P〈0.05）。观察组患者脱发发生率与对照组相比无显著差异（P〉0.05）。观察组患者中性粒细胞减少发生率与对照组相比无显著差异（P〉0.05）。观察组患者流感样症状发生率与对照组相比明显较高（P〈0.05）。结论：长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝能有效提高应答率,可在临床中推广运用。

简介：

简介：目的探讨西沙必利联合抗抑郁药多塞平治疗功能性消化不良的疗效及安全性.方法将98例功能性消化不良患者随机分为试验组48例和对照组50例.试验组给予西沙必利15mg·d-1·Tid·Po·饭前30min,多塞平25mg·d-1·Po·睡前;对照组单用西沙必利治疗.疗程均为8w.分别于治疗前及治疗第2、4、6、8w末进行疗效评价.结果试验组治疗2、8w末总有效率分别为33%和79%.对照组治疗2、8w末总有效率分别为22%和36%,两组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论西沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良具有良好的临床疗效.

简介：摘要目的研究舒利迭联合沐舒坦对稳定期慢阻肺疾病治疗的效果。方法2017年6月-2018年3月在本院选取稳定期慢阻肺患者80例，并随机分为研究组40例、对照组40例，两组同时使用基础治疗方法，即给予解痉、平喘等对症处理，在基础治疗的基础上，研究组同时给予舒利迭联合沐舒坦进行治疗，两组的治疗周期都为10周，观察对比两组患者治疗前和治疗后的临床治疗效果。结果两组患者的治疗后效果具有明显的差异，P<0.05差异具有统计学意义。结论舒利迭联合沐舒坦在治疗稳定期慢阻肺时，临床治疗效果明显，对改善患者的临床症状和体征以及肺功能等都有明显效果，建议临床推广。

简介：摘要目的探讨宫颈癌前病变应用阴道镜检查联合利普刀治疗的临床效果。方法选取于2015年6月至2017年1月期间在我院妇科收治的72例宫颈病变患者，将这72例患者分为实验组和对照组两组，每组36例患者，其中对照组使用微波烧灼手术操作，而实验组患者实行利用阴道镜观察联合利普刀治疗。治疗结束后，比较两组患者的临床治疗的效果。结果对比对照组，实验组患者的手术用时、住院时间、引流管的放置时间都明显少于对照组，并且实验组患者在手术后的出血量和需要进行二次手术的概率都低于对照组，实验结果具有差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论宫颈癌前病变用阴道镜观察联合利普刀手术治疗临床效果好、并且具有术后的出血量减少、手术用时短、患者恢复时间较短等优点，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的观察凯利康联合治疗急性脑梗死的临床效果。方法治疗组与对照组各选入急性脑梗死病人120例，治疗组给予凯利康、疏血通标准剂量治疗，对照组给予奥扎格雷纳等药物治疗。结果治疗组总有效率98.33%，对照组总有效率80.83%。结论凯利康联合疏血通治疗急性脑梗死临床效果优于对照组。

简介：摘要目的探讨莫西沙星联合利福布丁治疗结核病的临床效果。方法选取2014年6月至2017年6月我院68例结核病患者为研究对象，根据入院顺序将其分为对照组和研究组，每组34例，对照组患者采用莫西沙星治疗，研究组患者在此基础上联合利福布丁治疗，比较两组患者的治疗效果。结果治疗后研究组及对照组患者的治疗总有效率分别为91.18%、70.56%，两组比较存在显著差异（P＜0.05）。结论莫西沙星与利福布丁联合应用可有效提高结核病的治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要风热型上感是基层医院内科和儿科常见疾病之一，80%以上都是由病毒感染引起，中医认为风热型上感是感受风热之邪所致的表证。临床上单纯使用西药难以使体温快速下降，疾病及时痊愈，本人自2010年8月起至2012年5月，使用清开灵注射液配合利巴韦林注射液治疗108例风热型上感的患者，取得了满意的疗效，现报导如下

简介：摘要目的探讨派罗欣联合利巴治疗慢性丙型肝炎的护理，以提高护理质量。方法对27例慢性丙型肝炎患者使用派罗欣180μg每周一次皮下注射，同时口服利巴韦林0.3，每日三次，联合抗病毒治疗，做好心理护理，各种不良反应的护理及出院指导。结果应用派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎，除2例因病人血象不达标无法继续应用外，其余患者均完成48周治疗，且HCV-RNA（定量）均阴性。结论进行心理护理和健康宣教，能提高患者对丙肝知识的认识，增强患者对治疗的依从性，从而提高疗效，改善生活质量，促进患者康复。

简介：摘要目的探讨利奈唑胺联合莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果。方法选择本院2013年3月至2015年12月收治的重症肺炎患者60例作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组30例。对照组单独应用利奈唑胺治疗，观察组在对照组基础上另外应用莫西沙星进行联合治疗，治疗周期结束后，观察对比表两组患者的治疗结果。结果对照组治疗总有效率为63.3%，观察组治疗总有效率为90.0%，观察组疗效率要明显优于对照组（P<0.05）。结论利奈唑胺联合莫西沙星治疗重症肺炎临床效果良好，值得推广应用。

简介：病例：患者,男,42岁。因“疑人害己、行为紊乱一月,总病程9年”于2016年11月8日第4次住院。入院诊断：偏执型精神分裂症。患者先后尝试氯丙嗪、利培酮、奥氮平、丙戊酸钠等多种药物治疗,效果均欠理想。此次入院前一直服用氯氮平及奋乃静治疗,最大日剂量各为450、26mg。精神检查：存在明显思维属性障碍,表现为关系、被害妄想、被控制感、思维被洞悉感、思维插入,未引出明显幻觉,且存在思维内容怪异。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法60例患者随机分为实验组（30例）和对照组（30例）。实验组给予替吉奥胶囊（80mg/m2）/d，分2次口服，d1-14；奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注，d1。对照组给予替加氟800mg/m2静脉滴注，d1-5；亚叶酸钙100mg静脉滴注，d1-5；奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注，d1。3周为1个周期，化疗2周期后评价疗效。结果两组总有效率无统计学差异（P0.05），两组主要的毒副反应均为消化道反应、血液学毒性及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全、有效。

简介：摘要目地观察当归苦参丸联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法57例湿疹患者给予当归苦参丸联合西替利嗪口服，4周1个疗程。观察瘙痒、局部皮疹等项目评分，并观察不良反应，评价临床疗效。结果治疗1周总有效率为54.4%，治疗4周总有效率为84.2%，疗效差异有统计学意义（P<0.01），未见严重不良反应。结论当归苦参丸联合西替利嗪片治疗慢性湿疹具有较好的临床疗效及安全性。

简介：目的评价奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展及转移胃癌的疗效与安全性。方法奥沙利铂130mg／m^2．静脉滴注2h，第1d；卡培他滨2500mg／m^2，分早晚2次口服，第1～14d，每3周重复，行2周期治疗后判定疗效。结果入组观察40例，其中行原发灶切除者14例，未切除者26例。可评价疗效者40例，其中完全有效（CR）4例（10．0％），部分有效（PR）20例（50．0％），稳定（SO）8例（20．0％），进展（PD）8例（20．0％）。有效率（ORR）60．0％（24／40），初治（一线）ORR66．7％（20／30），复治（二线以上）ORR40．0％（4／10）。中位无进展期（mTTP）9．7个月，中位总生存期（mOS）13．5个月。毒副作用手足综合征、神经毒性，多为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌疗效高，毒副作用小，患者易耐受，生活质量提高。

简介：目的观察地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将符合临床诊断且中医辨证分型为血虚风燥的116例慢性荨麻疹患者随机分为2组，治疗组60例采用地黄饮子联合西替利嗪治疗，对照组56例采用西替利嗪治疗。结果有效率治疗组为78．3％，对照组为58．9％，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后主、客观症状4级评分均明显下降，但治疗组优于对照组，治疗4周后（P〈0．05），治疗6周后（P〈0．01），差异有统计学意义。结论地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹，能明显提高临床疗效。

简介：笔者采用黄葵胶囊联合盐酸贝那普利治疗IgA肾病取得了一定疗效，现报道如下。

简介：

简介：摘要目的研究分析派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果观察。方法此次研究的对象是选择2010年8月至2012年11月收治的符合入选标准的慢性丙肝病例60例，将其临床资料进行回顾性分析，并依据治疗方法不同分为派罗欣组30例，常规治疗组30例，观察两组临床疗效。结果常规治疗组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69%，经统计学比较P<0.05差异有统计学意义；派罗欣组持续应答率69.29%，常规治疗组持续应答率52.15%两组比P>0.05差异无统计学意义。结论通过对两组病例进行观察，应用普通干扰素常规组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69%；持续应答率两组比较无显著差异，两组不良反应发生率相近，差异无统计学意义；派罗欣在慢性丙型病毒性肝炎治疗中疗效更为确切，与普通干扰素比较安全性相当，并且具有使用方便每周一次，提高了患者依从性。