简介:2002年2月26日,美国各大唱片架上都同时出现了一个陌生的名字:诺拉·琼斯。一年以后的2003年2月22日,这个名字成为全球所有娱乐媒体当天的醒目标题,因为这位初出茅庐的新人歌手,几乎没有任何阻碍地成为第45届格莱美音乐奖的最大赢家,不仅在她所获提名的8个奖项中无一失手,而且格莱美最重要的4座“金留声机”都与她直接相关,这在格莱美历史上也是首次。对于一个年仅23岁的女歌手,这听起来似乎有些天方夜谭,但这个奇迹就发生在歌手诺拉·琼斯身上……。
简介:摘要目的观察分析米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产的效果及有效率。方法选取本院妊娠中期引产孕妇100例,采用随机数字法分为对照组与观察组,每组各50例,观察组使用米非司酮辅助利凡诺进行引产,对照组使用利凡诺进行引产,观察对比两组的引产效果及引产有效率。结果观察组宫缩开始时间为(11.2±6.5)h,宫缩开始至胎盘排出时间为(7.1±3.6)h;对照组宫缩开始时间为(21.5±8.0)h,宫缩开始至胎盘排出时间为(14.2±3.2)h;观察组的引产时间明显少于对照组,对照组的引产成功率为80%,观察组的引产成功率为100%明显由于对照组,P<0.05,两组数据差异具有统计学意义。结论米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产能够有效减少引产时间,减轻孕妇痛苦,有利于提升引产成功率,且并发症发生率低,值得临床推广应用。
简介:摘要目的参比左炔诺孕酮,探讨小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果。方法选取我院2015年3月至2017年3月162例单次无性交72小时内就诊要求紧急避孕妇女为研究对象,随机分为对照组81例实施口服左炔诺孕酮,12h后再次服用同等剂量;观察组81例单次口服小剂量米非司酮,随访统计两组对象避孕效果、副反应及可接受性;两组患者入选时间均为我院2015年3月至2017年3月期间收治。结果采取Dixon方法计算,两组对象中均出现1例妊娠,两组避孕效果及副反应情况比较差异均无统计学意义(P>0.05),未出现不良反应。结论小剂量米非司酮可有效用于紧急避孕,副反应较少,对月经影响小,具有临床应用价值。
简介:摘要目的评价左炔诺孕酮宫内缓释系统(曼月乐)和米非司酮在子宫腺肌病治疗中的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、中国知网、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据知识服务平台、维普期刊资源整合服务平台(VIP)等数据库。纳入左炔诺孕酮宫内缓释系统和米非司酮对比治疗子宫腺肌症的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库截至2018年10月。由两位研究者筛选文献、提取资料和评价偏倚风险后,采用Stata 11.0软件进行Meta分析。结果共纳入17个RCT,共1 772例患者。Meta分析结果显示:曼月乐组总有效率高于米非司酮组[RR=1.25,95% CI(1.19,1.32),P<0.01];曼月乐组子宫内膜厚度[MD=-1.94,95% CI(-2.19,-1.70),P<0.01]、子宫体积[MD=-18.99,95% CI(-19.90,-18.07),P<0.01]、不良反应发生率[RR=0.67,95% CI(0.47,0.95),P=0.026]均低于米非司酮组。曼月乐组痛经评分及月经量低于米非司酮组(P<0.05)。结论曼月乐对于子宫腺肌病的治疗效果较米非司酮好,且安全性更佳;对于暂无生育要求的采取保守治疗的子宫腺肌症患者,可选择曼月乐。受纳入研究数量和偏倚风险影响,本研究结论有待更多高质量临床研究和RCT验证。
简介:摘要目的评价左炔诺孕酮宫内缓释系统(曼月乐)和米非司酮在子宫腺肌病治疗中的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、中国知网、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据知识服务平台、维普期刊资源整合服务平台(VIP)等数据库。纳入左炔诺孕酮宫内缓释系统和米非司酮对比治疗子宫腺肌症的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库截至2018年10月。由两位研究者筛选文献、提取资料和评价偏倚风险后,采用Stata 11.0软件进行Meta分析。结果共纳入17个RCT,共1 772例患者。Meta分析结果显示:曼月乐组总有效率高于米非司酮组[RR=1.25,95% CI(1.19,1.32),P<0.01];曼月乐组子宫内膜厚度[MD=-1.94,95% CI(-2.19,-1.70),P<0.01]、子宫体积[MD=-18.99,95% CI(-19.90,-18.07),P<0.01]、不良反应发生率[RR=0.67,95% CI(0.47,0.95),P=0.026]均低于米非司酮组。曼月乐组痛经评分及月经量低于米非司酮组(P<0.05)。结论曼月乐对于子宫腺肌病的治疗效果较米非司酮好,且安全性更佳;对于暂无生育要求的采取保守治疗的子宫腺肌症患者,可选择曼月乐。受纳入研究数量和偏倚风险影响,本研究结论有待更多高质量临床研究和RCT验证。
简介:摘要目的对米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜腔注射中期引产的临床效果进行对比分析。方法对2010年6月至2013年6月在我院妇产科收治的90名怀孕15-24周要求进行引产的患者作为研究对象,并采用计算机随机分组的方法,将患者分为双米组以及利凡诺组。双米组顿服米非司酮200mg,36小时后阴道后穹窿置入米索前列醇400ug,利凡诺组羊膜腔内注入利凡诺100mg,对比分析两组患者的引产效果。结果双米组引产时间为(48.21±1.23)小时,利凡诺组患者引产时间为52.32±4.23小时,双米组患者总引产时间明显小于利凡诺组,两组结果差异具有统计学意义(P<0.05);就术中出血量而言,双米组术中出血量(72.13±12.11)ml明显小于利凡诺组(96.21±14.21)ml;就引产后清宫率比较,双米组清宫率(18/45),利凡诺组(38/45),两组结果差异具有统计学意义(P<0.05);而两组的引产成功率差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论中期引产采用米非司酮配伍米索前列醇可以减少引产时间,同时出血量较少,清宫率低,是一种理想的引产方法,值得临床推广。
简介:摘要目的评价盐酸帕洛诺司琼不同使用时间预防PDD化疗所致延迟性恶心、呕吐的效果分析。方法对符合入组标准患者分成两组,A组203例第一天化疗前30分钟应用盐酸帕洛诺司琼0.25mg静脉+托烷司琼4mg推注。B组229例第一天化疗前30分钟应用托烷司琼4mg静脉推注,第三天结束后应用盐酸帕洛诺司琼0.25mg静脉推注。患者出院时发放调查问卷,21天后返院进行第二次化疗时收回调查表。结果对所有患者发放调查表共627份,收回541份,有效432份。第三天化疗结束后应用盐酸帕洛诺司琼B组比第一天化疗前30分钟应用盐酸帕洛诺司琼A组预防延迟性恶心、呕吐第48小时72小时5天7天缓解率更为有效。两组之间有统计学差异(P<0.05)。结论化疗第三天结束后应用盐酸帕洛诺司琼比第一天化疗30分钟应用更能有效预防化疗所致延迟性恶心.呕吐。