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  • 简介:摘要:目的 基于流动注射分析原理,建立一种检测海水中含量,同时可以避免海水在消解过程中对检测造成影响的方法。方法 采用“改进的流动注射分析法”准确快速检测海水中含量,并通过样品的加标回收率验证洁厕结果的可靠性。 结果 在0.00~2.00mg/L线性区间内具有最佳线性关系,对样品进行加标实验,加标回收率为94.29%~102.86%,检测结果可靠 结论 本方法可以准确快速的检测各类海水中的含量,同时可以有效避免样海水在消解过程中析出堵塞管路。

  • 标签: 改进流动注射分析法 海水 总氮
  • 简介:摘要:烤烟的品质与烟叶中的化学成分密切相关,其中烟碱和含量是评价烟叶品质的重要指标。烟叶的化学成分受到多种栽培条件的影响,如土壤肥力、施肥管理、灌溉方式、种植密度等。本文从理论角度分析了不同栽培条件对烤烟上部烟叶烟碱和含量的影响机制,旨在为烤烟生产提供理论指导,进一步提高烟叶品质。

  • 标签: 烤烟 栽培条件 烟碱 总氮 上部烟叶
  • 简介:代亚磺酸酯是大蒜中的活性成分,由大蒜中非蛋白质氨基酸一蒜氨酸(alliin)经内源酶蒜氨酸酶(alliinase,蒜氨酸裂合酶,EC4·4·1·4)的酶解作用而生成的。本文介绍了一种利用L半光氨酸和DTNB检测新鲜大蒜及大蒜提取物中代亚磺酸酯的分光光度法。此测定方法具有快速、方便、廉价和灵敏度高的优点,但缺点是测定重现性不好。本文对Lawson法进行了进一步的改良,

  • 标签: 硫代亚磺酸酯 酶解 大蒜提取物 鲜大蒜 新鲜 分光光度法
  • 简介:摘要针对排放尾气中SO2含量偏高的问题,结合装置运行中存在的问题,找出四点原因,分别是CLAUS反应配风失调炉温度偏低、酸性气温度高。在深入剖析原因的基础上优化关键工艺指标等措施,成功将回收装置排放尾气SO2含量降至480mg/m3以内。

  • 标签: 化工硫回收装置 尾气SO2 控制对策
  • 简介:摘要本文以氧弹法与硫酸钡沉淀相结合,研究了可焚烧危险废物中的测定方法,该方法速度快、操作便捷、准确度高、重复性好,适用于各类可燃固体、粘稠物及液体中可燃含量的测定,特别适合固体废物焚烧企业。

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  • 简介:摘要:目的:采用高效液相色谱-质谱联用技术测定盐酸吉西他滨液中游离含量。方法:采用日本岛津公司LC-2030C高效液相色谱仪,Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm);以甲醇:水(95:5)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为264nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果:与正常值相比,与正常值有显著差异(r=0.999);其检测限为0.259,定量限为0.519μg/瓶;采用该方法测定了两种样品,其相对标准误差为1.0%;结果表明,本方法的方差为1.2%,方差为1.0%;进样的平均回收率为97%(相对标准差为0.65%,n=9)。结论:该方法快速,灵敏,操作简便,重现性好,适用于临床应用。

  • 标签: 高效液相测定法 注射 盐酸吉西他滨 游离
  • 简介:摘要:本文主要 叙述了甲醇中心低温甲醇洗单元 的工艺流程,以及低温甲醇洗单元在生产运行中出口净化气中超标的原因及解决办法,从而保证外送合成气的品质,确保下游装置的安全、稳定的运行 。

  • 标签: 低温甲醇洗 合成气 超标 解决方法
  • 简介:摘要本文主要叙述了甲醇中心低温甲醇洗单元的工艺流程,以及低温甲醇洗单元在生产运行中出口净化气中超标的原因及解决办法,从而保证外送合成气的品质,确保下游装置的安全、稳定的运行。

  • 标签: 低温甲醇洗 合成气 超标 解决方法
  • 简介:目的:建立九节菖蒲药材中皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法于208nm波长处对九节菖蒲中的皂苷含量进行测定;采用HPLC法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定,迪马公司Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈:水(92:8),流速为1mL·min^-1,检测波长为208nm。采用HPLC法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定,迪马公司Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈:水(8:92),流速为1mL·min^-1,检测波长为260nm。结果:皂苷在0.016-0.08mg·mL^-1范围内线性关系良好(R^2=0.9993),平均回收率为100.94%,其RSD为1.5%;腺苷在0.00425-0.02125mg·mL^-1范围内线性关系良好(R^2=0.9999),平均回收率为97.65%,其RSD为1.35%;齐墩果酸在0.0045-0.045mg·mL^-1范围内线性关系良好(R^2=0.9999),平均回收率为98.67%,RSD为1.23%。结论:本研究建立的含量测定方法,简便、准确、灵敏,重复性好,适用于九节菖蒲中皂苷、腺苷及齐墩果酸的含量测定。

  • 标签: 九节菖蒲 总皂苷 腺苷 齐墩果酸
  • 简介:样品的含量测定精密吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,对照品溶液的制备精密称取芦丁对照品13.2mg,供试品溶液的制备取二丁颗粒样品

  • 标签: 中黄酮 二丁颗粒 测定二丁
  • 简介:为比较不同品种枇杷叶、枝条、果的黄酮含量,采用索式提取法对其进行黄酮含量的测定.结果表明:黄酮类化合物普遍存在枇杷各器官中,以枝条居多,叶片、果实较低,且品种森尾早生含量最高.抗氧化研究表明:枇杷黄酮对猪油具有一定的抗氧化作用,并与总黄酮浓度具有剂量效应关系.

  • 标签: 枇杷 总黄铜 抗氧化
  • 简介:建立了3,5-二硝基水杨酸分光光度法(DNS分光光度法)测定牛奶中含量的方法,并与国标法(直接滴定法)进行比较.结果显示,DNS分光光度法测定结果的准确度与直接滴定法无明显差异.该法操作简单,试剂消耗体积少,稳定性较高,平均回收率为96%~103%.

  • 标签: 3 5-二硝基水杨酸 牛奶 总糖 分光光度法 直接滴定法
  • 简介:摘要为了对原子吸收法测定废水中铬的方法进行优化,文章通过实验研究,以工业废水为水样,对仪器工作条件和操作参数进行了优化,确定了原子吸收法测定工业废水中含量的最佳分析条件,验证了经优化后的方法的准确度和精密度。

  • 标签: 工业废水 原子吸收法 铬含量
  • 简介:为了减少高毒试剂苯的使用,消除淀粉、蛋白质、灰分对测定细胞壁物质含量的干扰,本方法采用乙醚-乙醇混合液(乙醚:乙醇=1:15)进行超声脱脂后,加入α-高温淀粉酶,用热水提取,再用中性蛋白酶水解蛋白质,残渣在510℃灰化。结果表明:采用30mL乙醚-乙醇混合液进行超声脱脂1h与常规脱脂方法一致;热水提取1h能除去糖类、淀粉的干扰;用2mL中性蛋白酶水解30min能除去绝大部分蛋白质;方法回收率为98.31%~99.52%,日内RSD为1.21%~1.31%,日间RSD为1.39%。可以应用于烟草中细胞壁物质含量的测定。

  • 标签: 烟草 总细胞壁物质含量 除杂质 超声法 酶解法
  • 简介:9351冲剂是由大黄等药物组成,具有减肥降脂之功效,而大黄含大黄素等蒽醌类成份。本文采用薄层扫描法测定大黄素及蒽醌的含量,并探讨9351冲剂的制备工艺对大黄素及蒽醌含量的影响。1实验部分1.1仪器与材料瑞士CAMAGⅡ薄层扫描仪;硅胶G板(青岛海洋化工厂分厂产品,规格:100mm×100mm,厚度0.20~0.25mm);大黄素对

  • 标签: 大黄素 总蒽醌含量 制备工艺 对照液 供试液 定容
  • 简介:使用foss2300自动定氮仪对复混肥料中含量进行测定,本文考察了方法的准确性和重现性。实验数据表明.结果令人满意。

  • 标签: 自动定氮仪 复混肥料 总氮
  • 简介:2010年12月19日1615分,检查发现#4主变色谱烃值超标。造成色谱超标的主要原因是#4主变铁芯拉板上的部分工艺定位螺栓接触电阻大引起的。在2010年12月19日—27日、2011年1月19日—27日、2011年2月25日—26日对#4主变进行了三次处理,但油中含量仍在上升,最高达到1148.7ppm。在2011年3月13日—18日对#4主变进行吊罩检修,彻底消除了该缺陷。自2011年4月,#4主变投运后至今,#4主变油色谱一直稳定在20ppm。关键词主变,变压器油,色谱烃值,定位螺栓,接触电阻引言深圳妈湾电厂总装机容量为1960MW(2×320MW+4×330MW),位于广东省深圳市南山区南头半岛西南端,主变压器型号为SFP-370000,保定天威变压器厂生产。#4主变于1998年投产。2010年12月检查发现#4主变色谱烃值超标,现将本次色谱烃值超标原因进行技术分析并形成报告如下一、事情经过2010年12月19日1615分,#4发电机有功负荷297MW,无功负荷170MVAR。#4主变运行声音异常,发出沉闷的“嗡嗡”声,要求机炉值班员减负荷。16时45分,#4发电机有功负荷减至200MW,无功负荷减至150MVAR。18时40分,值长令准备停机。19时许,#4机6KV厂用电由高厂变倒至#2启备变供电。19时55分,#4发电机有功负荷15MW,无功负荷100MVAR,采用励磁调节器“DC”方式与系统解列,当执行到将#4发电机励磁调节器“AC”切至“DC”方式时,#4发电机“强励动作”信号发出,定子电流突增,最高至13900A,约2秒后恢复正常,当时听到#4主变声音突然变大,立即将#4发电机解列。20时02分,运行值班员将#4发电机解列。#4主变(型号SFP370000/220)产生较大震动(此震动是由500KV天广线调试使变压器产生谐振引起的)。变压器油位、油温均正常,经停机检查发现#4主变色谱烃值达到147ppm(#4主变自96年投运至2010年9月18日历次色谱检查,烃为13.5ppm)。对变压器进行放油检查处理后于2010年12月26日恢复运行。至2011年1月18日烃值达到1042.5ppm,1月19日又对#4主变放油并检查低压和高压套管引线,未发现明显故障点。经研究决定再投运,一方面为不影响发电,另一方面使故障点进一步暴露。2011年1月18日再次恢复运行后,变压器油中烃气体的产生涨涨停停,至2月25日烃值达到1148.7ppm,利用2月25日、26日#4机停机时间对#4主变进行了滤油处理,使烃值降至912.5ppm,同时又对变压器分接开关进行了检查,无异常。#4主变又于2月27日投入运行,直至3月13日#4机组小修烃相对稳定。二、原因分析通过2010年12月19日—2011年3月13日的跟踪色谱分析结果表明,#4主变中气体有以下特征下方曲线图为2011年1月29日至2011年3月30日的油烃走势1、CO、CO2总量的增长速度明显小于烃的增长速度(例如从2月5日至2月25日,CO、CO2总量的增长率为2.1倍,而烃的增长率为12.8倍),由此可见#4主变内部过热部位不是固体绝缘物质,而是裸金属过热。2、产气有间歇性,表现在每天的色谱分析结果有波动。3、烃中含有少量乙炔,表明过热点的局部温度有达到足以使金属熔化的程度。4、烃产生无突发性,而且上升的总趋势是速度比较均匀,并非越来越快,这表明故障点既不在绝缘系统,也不在导电回路,所以变压器可以继续运行。通过上述色谱特征及3月13日—18日#4主变吊罩检查结果表明,由于系统操作产生倍频谐波,当谐波频率与主变固有振荡频率相同时,主变发生共振现象,主变内部某些紧固点松动引起发热,主变本体在振动的同时发出较大声音。此次#4主变故障点是由变压器低压侧铁芯拉板上的工艺定位螺栓发热造成的。因为大型变压器内部存有大量漏磁通,特别是在变压器低压侧,因低压绕组引线的电流很大(额定电流10190A),漏磁场很强,在铁芯拉板和夹件构成的方型回路中产生环流,环流流过拉板上的工艺螺栓,由于#4主变在安装过程中有部分工艺螺丝没有上紧及螺栓垫片与铁芯的接触面有部分漆膜没有处理干净,使工艺螺丝接触不良,引起发热,最终导致变压器油中含量严重超标。三、处理过程1、#4发电机停机后,高试班于12月21日对#4主变绝缘电阻、绕组介质损耗、泄漏电流、绕组直流电阻进行了测试,试验结论合格。#4主变本体绝缘油色谱试验,烃较高,为155.2,其它气体含量合格。#4主变套管绝缘油色谱试验结果正常。2、2010年12月20日—25日,对#4主变进行放油,并打开人孔检查,发现(1)B相拉板上工艺螺栓松动过热。(2)B相低压软引线有局部烧伤。处理(1)对B相拉板上工艺螺栓加铜垫圈,并将之拧紧。(2)B相低压软引线采取了绝缘隔离包扎。(3)对#4主变变压器油进行真空过滤,使油中含量小于15ppm。3、2011年1月19日—27日,对#4主变再次放油检查(因为此时含量已达到999.9ppm),主要检查低压和高压套管引线,未发现明显故障点,经研究决定再次投运,一方面为不影响发电,另一方面使故障点进一步暴露。处理(1)将高压套管引线加白布套。(2)对变压器油进行真空过滤,使油中含量小于15ppm。4、2011年2月25日—26日(#4主变油中含量达到1148.7ppm),利用#4机两天停机时间对#4主变再次进行了滤油处理,处理后变压器油中含量降至912.75ppm。同时对#4主变分接开关进行了换档操作检查。5、2011年3月13日—18日,对#4主变进行吊罩检修,吊罩后检查结果表明绝缘系统、导电回路、主磁路、油箱、磁屏蔽等均正常,但拉板工艺螺栓有明显过热现象。具体情况如下(1)低压侧A相拉板上工艺螺栓和C相拉板下工艺螺栓过热现象最严重,螺栓附近大量积碳,垫圈有过热现象,并有熔化麻点。(上述发现故障点在变压器死角处,通过人孔无法检查到。)(2)低压侧C相拉板上工艺螺栓和下工艺螺栓也有过热现象,螺栓附近有少量积碳。(3)低压侧B相拉板上工艺螺栓和下工艺螺栓无明显过热现象。(4)高压侧三相三个拉板和旁轭4个拉板共有14个工艺螺栓均无过热现象。可见问题集中出现在低压绕组出线附近。四、采取对策1、将钢平垫换成更大面积的铜平垫。2、将普通弹簧垫圈改为碟形弹簧垫圈,从而防止出现在变压器震动过程中工艺螺栓松动。3、彻底清理平垫与铁芯接触面的油漆。4、从工艺螺栓到夹件加一分流铜线,以减少流经工艺螺栓的电流。以上措施,除掉A相高压侧拉板下工艺螺栓(无法松动),其余19个工艺螺栓无论现在有无过热现象均采取了上述措施。自2011年4月,#4主变投运后至今,#4主变油色谱一直稳定在20ppm。

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  • 简介:测定中药柿蒂中三萜酸的含量,以药材中指标性成分熊果酸为对照品,采用5%香草醛-冰醋酸、高氯酸显色后,分光光度法测定柿蒂提取液中三萜酸的含量.结果显示:三萜酸含量在2.32-16.24μg/mL范围内呈良好线性关系,其回归方程为:A=0.0567C+0.000286,r=0.9985.柿蒂中三萜酸含量为5.93%,加样回收率平均为103.09%.该法操作简便,重现性好,结果可靠,可用于柿蒂药材中三萜酸成分的质量控制。

  • 标签: 柿蒂 三萜酸 含量测定 分光光度法
  • 简介:对海洋沉积物的前处理方法进行了比较研究.结果表明,在王水-氢氟酸-高氯酸消解体系下,采用微波消解-紫、外分光光度法测定含量,省时、试剂用量少,结果准确且重现性好.

  • 标签: 微波消解 总磷含量 沉积物
  • 简介:异株荨麻不同炮制方法样品中的黄酮和多糖含量的方差分析表(略),异株荨麻不同炮制方法样品中黄酮和多糖含量差异显著性检验(略),结论不同炮制方法能使异株荨麻中黄酮和多糖含量产生变化

  • 标签: 不同炮 中总黄酮 制品中