简介：以ZnO为催化剂，苯甲酸为原料，通过加氢还原制备了苯甲醛。考察了反应温度、氢／酸摩尔比和气时空速对催化活性的影响。结果表明，在反应温度350℃、氢／酸摩尔比60：1、气时空速1500h^-1的条件下，催化剂表现出最佳活性。此时，苯甲酸的转化率达99．4％，苯甲醛的选择性达93．6％。随着反应时间的延长，催化剂活性有所下降；失活催化剂经活化后，催化性能可以很好地恢复。采用BET、XRD技术对反应前后的催化剂进行了表征。

简介：摘要：催化氧化法的合理应用，可以有效解决废碱液处理难题。废碱液是许多工业生产过程中产生的废水，其高浓度、复杂成分以及对环境的潜在危害，给废液处理带来了巨大的挑战。催化氧化法通过引入催化剂和氧气，在适当的温度和压力条件下，能够将废碱液中的有机物质和重金属离子进行高效氧化反应，使其转化为无毒、无害的化合物。

简介：摘要：受国家环保政策影响，某造纸厂废纸供应发生较大变化，进口废纸使用量不断缩减，国内废纸使用量不断上升，并使用了部分替代纤维原料（如木粉、木纤维），造成纸机排放的污水成分发生较大变化，存在较多不可分解或难分解的污染物，使得现有污水处理系统的出水难以达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918—2002）一级A排放标准。臭氧氧化法具有氧化能力强、反应快、使用方便的特点，近年来广泛用于废水的深度处理。调研Al2O3负载ZnO催化剂的臭氧氧化效果，结果表明，其可有效处理造纸废水中的COD。以COD为评价指标，研究发现，与未添加催化剂的臭氧直接氧化相比，臭氧催化氧化增强了对造纸废水中污染物的去除效果，COD去除率提高了15.3%。利用秸秆制备的活性炭催化剂进行臭氧催化氧化研究，可去除造纸污水74%的COD。

简介：

简介：摘要：随着国家环保要求的不断提高，众多市政污水处理厂要求从国家一级A标准提高至地表水准IV类标准，即要求化学需氧量ρ(COD)≤30mg/L，氨氮ρ(NH+4－N)≤1．5mg/L。目前，污水处理厂提标改造为准IV类标准，常用工艺为臭氧催化氧化+曝气生物滤池组合工艺，但近几年臭氧污染备受关注，该工艺应用逐渐受限。电催化氧化技术是一种新型的高级氧化工艺，能够通过极板的直接氧化作用及羟基自由基(·OH)的间接氧化作用去除水中的有机物，具有反应迅速、效果明显、无副产物等优点。基于此，对电催化氧化处理市政污水的实验进行研究，以供参考。

简介：摘要：针对焦化废水的特殊理化性质，采用Fenton试剂催化氧化降低A2O生化出水COD进行了一系列实验研究，得出了处理单位废水双氧水投加数量、亚铁离子与双氧水配合比、处理废水酸碱度条件、投加的试剂与污水接触时间等因素对废水COD去除率的影响，并确定了最佳处理条件。实验结果表明，催化氧化法深度处理焦化废水出水COD能够达到国家一级排放标准，为本工艺处理焦化废水提供了实验依据。

简介：摘要：环氧苯乙烷作为一种重要的有机合成中间体，广泛应用于合成盐酸左旋咪唑、β－苯乙醇、紫外吸收剂和环氧树脂稀释剂等方面。目前苯乙烯环氧化制备环氧苯乙烷的主要工艺有卤醇法、分子氧氧化法和过氧化氢氧化法等。其中，卤醇法工艺简洁，但工艺过程使用了氯气，环境污染比较严重;分子氧氧化法使用廉价易得的空气或氧气作为氧源，操作简单、无污染，但此工艺中使用了较贵的溶剂，且催化剂效果不佳，转化率和选择性均不高，因此工业化前景不好;过氧化氢氧化法采用廉价的双氧水为氧源，反应条件温和，工艺流程简单，成本较低，但以前研究中使用较为昂贵的介孔钛硅分子筛作为催化剂，使其难以大规模工业化生产。如果能改进此工艺的催化剂，找到高效廉价的催化剂，有望使该工艺获得良好的工业化前景。

简介：湿式催化氧化（CatalyticWetAirOxidation，CWAO）是一种高效、可行的处理高浓度、难降解有机废水的技术。在连续式鼓泡床反应装置上采用自制催化剂开展了多种工业有机废水CWAO的研究，已完成催化剂的中试放大制备和工业生产的工作，放大制备的催化剂的反应活性与实验室小试规模制备的催化剂相当。CWAO技术中试放大装置及工业示范装置投入运行。

简介：摘要随着工业的发展，水污染的情况也越来越严重，尤其是高浓度的难以降解的废水对水的污染是很严重的。由于这些废水的浓度很高而且是很难降解的，因此一般的处理方法是达不到要求的。本文分析了常见的高浓度的难以降解的有机废水，并简要的分析了催化氧化技术，希望对降解有机废水有所帮助。

简介：摘要催化臭氧氧化技术在水处理中的应用主要是产生大量的强氧化羟基自由基来对水中的有机物质进行分解，能够在常温、常压的状态下将那些难以被臭氧单独氧化或者降解的有机物质氧化。因此催化臭氧氧化技术就相对比较经济、安全、可靠、高效，值得在今后的水处理中广泛应用。

简介：摘要：焦化工业以煤为原料，以炼焦为核心，焦炭、煤焦油和焦炉煤气既是焦化工业的主要产品，同时也是钢铁行业和煤化工行业的重要原料。作为重工业之一的焦化工业，属于高耗能与高污染的行业，近些年，随着生态文明建设的要求与生产工艺的提高，国家不仅淘汰了一批技术落后，高污染的生产企业，同时还制定了更严格的法规管理现有企业，以此推动焦化行业的技术转型与清洁生产。目前，我国已成为世界焦炭生产与消费的第一大国，据统计，2021年我国焦炭的生产量已超过4亿吨，而生产过程中产生的焦化废水更是高达2亿立方米。焦化废水是一种成分复杂且治理难度较大的工业废水，其中除了含有苯酚、多环芳烃和氰化物外，还含有高浓度的氨氮（NH4 -N）。基于此，本篇文章对电催化氨氧化技术处理氨氮废水的研究进展进行研究，以供参考。

简介：摘要：近年来,国民经济持续较快发展,工业城镇化进程迅速推进,人类活动广泛开展,饮用水源污染日益严重。为了保证饮用水的安全,2022年3月15日，国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会联合发布中华人民共和国国家标准公告（2022年第3号）“关于批准发布《生活饮用水卫生标准等5项强制性国家标准的公告》”，正式批准《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2022）等5项强制性国家标准。随着供水污染的严重和饮用水卫生要求的提高,传统的水处理工艺已经不能满足目前的要求和饮用水安全,使饮用水深度处理技术种类繁多,臭氧先进氧化技术是应用最为广泛的。臭氧主要以两种方式与水中的有机污染物发生反应:一种是直接反应,即臭氧分子直接与有机污染物发生反应。二是间接反应,即先将臭氧分解在水中,产生强氧化性无氢氧基自由基(•OH),然后无氢氧基自由基与有机污染物发生诱发链反应。由于OH具有强氧化和与有机污染物反应快的特点,因此产生了一系列先进的氧化技术来促进臭氧消耗OH,主要有H2O2/O3、UV/O3、UV/H2O2/O3、电催化/O3、超声波/O3和臭氧催化氧化,其中臭氧催化氧化是最受关注的。本文主要介绍臭氧催化氧化技术在饮用水处理领域的应用。

简介：选取5种不同的催化剂对甘蔗渣碱木质素进行了催化湿空气氧化降解。结果表明,甘蔗渣碱木质素催化湿空气氧化降解的主要产物为对羟基苯甲醛、香草醛、丁香醛、丁香酸、香草酸和乙酰丁香酮;在实验条件下,反应时间对催化剂催化效果的影响较大,随着反应时间的延长,大部分小分子酚醛类化合物的浓度逐渐升高;使用催化剂能较大幅度地提高小分子酚醛类化合物的浓度。以Co2O3为催化剂,丁香醛、乙酰丁香酮、香草醛的浓度分别为400.2mg/L、351.4mg/L、248.7mg/L,与未添加催化剂相比较,香草醛浓度提高了82.6%;当以AQ为催化剂时,香草醛浓度为344.9mg/L,与空白样相比其浓度提高了1.5倍以上。在甘蔗渣碱木质素的催化湿空气氧化法降解过程中,以Co2O3、CuSO4、MnO2、AQ、Fe2O3作催化剂降解甘蔗渣碱木质素所得的酚醛类化合物总浓度分别为1696mg/L、1658mg/L、1584mg/L、1347mg/L和1250mg/L,实验选用的5种催化剂中,Co2O3催化效果最理想,CuSO4和MnO2次之,而AQ和Fe2O3仅对少量小分子酚醛类化合物的浓度贡献较大。

简介：

简介：摘要：本论文采用液相还原法分别制备Pd/C和Pd-SnO2/C两种催化剂对所制备的催化剂进行XRD测试，并采用循环伏安法和计时电流法对所制备的催化剂对甲酸电催化氧化活性和稳定性进行测试。实验结果显示，Pd-SnO2/C催化剂在对甲酸电催化氧化活性和稳定性都要好于Pd/C催化剂。

简介：在正辛醇体系中,通过溶剂热反应制备出表面具有超细纳米棒的TiO2微米球,通过X射线衍射确定了产品的物相和组成为金红石结构的TiO2,通过扫描电镜和透射电镜对样品的外观形貌、大小以及表面结构进行了观察,利用差热-热重分析仪对样品的固含量进行了测量,最后利用所制备的TiO2微米球催化剂降解水溶液中的甲基橙,结果显示其具有较快的光催化速度

简介：采用回流沉淀法、微波模板辅助法和水热法分别制备了TiO2纳米颗粒，采用Xrd对催化荆进行了表征。考察了不同制备方法的催化剂光催化活性。实验结果表明，3种方法制备的TiO2对甲基橙溶液的光催化降解能力较高，采用微波模板辅助法制备的TiO2催化剂催化活性最高，对甲基橙的降解效果最好。催化剂用量为0．4g，紫外光照射60min，浓度为12mg／L的甲基橙溶液降解率为80％。

简介：以四氯化钛等为原料，采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2，制品为锐钛矿相和金红石相的混合物，随着热处理温度的升高，其中的锐钛矿相的比例逐渐降低，金红石相比例逐渐上升；又以Na2SiO3为原料，对TiO2进行表面改性，制得TiO2／SiO2复合材料。研究发现，原位改性后的TiO2在可见光下光催化甲醛可以发生聚合反应。

简介：采用平面波赝势（PWPP）方法进行密度泛函（DFT）计算，研究了Al掺杂对锐钛矿晶体能带、态密度的影响．分析发现掺杂后Al原子3s和3p轨道上的电子虽然对晶体的价带和导带贡献不大，却诱使导带发生较大程度下移，禁带宽度减小，理论预测可以发生红移．采用低温燃烧合成法制备了Al掺杂锐钛矿型纳米TiO2，紫外-可见吸收光谱检测和甲基橙降解实验证明，Al掺杂TiO2光吸收强度增强，吸收带边界发生红移；光催化性能较纯TiO2有所改善．理论计算结果与实验结果相符．

简介：