简介：摘要目的探析奥沙利铂联合替吉奥与联合替加氟治疗老年进展期胃癌的效果。方法回顾选取本院2015年12月-2017年1月接收的96例老年进展期胃癌患者资料加以分析，按照不同的医治方法分成两组,予以替吉奥联合奥沙利铂医治的51例患者设研究组，予以替加氟联合奥沙利铂医治的45例患者设对照组，并对比两组生存质量与毒副反应。结果研究组生存质量评分高于对照组，而毒副反应发生率则比对照组低(P＜0.05)。结论老年进展期胃癌患者行替吉奥联合奥沙利铂医治可降低毒副反应发生率，改善生存质量。

简介：摘要目的观察埃索美拉唑、枸橼酸莫沙必利联合治疗老年胃食管反流病的临床效果。方法选择2015年5月至2017年5月期间我院收治的老年胃食管反流病患者620例，分为两组，对照组采用埃索美拉唑治疗，观察组采用埃索美拉唑、枸橼酸莫沙必利联合治疗，对比两组治疗的疗效。结果观察组治疗后的症状积分、总有效率均优于对照组，P＜0.05；但两组不良反应发生率对比无统计学的意义，P＞0.05。结论埃索美拉唑、枸橼酸莫沙必利联合治疗老年胃食管反流病的效果确切，可推广。

简介：摘要目的探讨茶碱控释片配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入急诊治疗老年哮喘的效果及不良反应。方法选取自2014年以来我院收治的老年哮喘患者100例，随机分为2组（观察组，对照组），每组50例。对照组采用常规的硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入疗法进行治疗，观察组在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入的基础上加用茶碱控释片进行配合治疗。对比治疗前后2组患者肺用力呼吸容积及治疗过程中出现的不良反应情况。结果治疗结束后2组患者的症状都有所减轻，但加用茶碱控释片进行联合治疗的观察组患者用力呼吸容积增加程度要显著高于对照组，且治疗过程中出现的不良情况也较对照组要少，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论茶碱控释片配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入急诊治疗老年哮喘有很好的效果，并且可以有效减少不良反应的出现，值得在临床推广。

简介：摘要目的研究分析缬沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发高血压合并糖尿病疗效。方法在2017年2月—2018年1月之间，选取60例社区老年原发高血压合并糖尿病患者，采用随机数字法将患者分为两组，对照组患者单用苯磺酸氨氯地平片治疗，观察组患者采用缬沙坦胶囊+苯磺酸氨氯地平片治疗，分析临床效果。结果观察组患者的治疗总有效率为93.3%，对照组为76.6%，对比差异显著，且P＜0.05，具有统计学意义。观察组不良反应发生率为3.3%，对照组为13.3%，对比差异显著，且P＜0.05，具有统计学意义。结论对社区老年原发高血压合并糖尿病患者采用缬沙坦胶囊联合苯磺酸氨氯地平片治疗，临床效果显著，具有推广价值。

简介：摘要目的观察和探究利伐沙班在急性中危肺血栓栓塞合并下肢深静脉血栓患者治疗中的效果。方法选择我院自2017年4月—2018年4月收治的25例急性中危肺血栓栓塞合并下肢深静脉血栓患者作为研究对象，将其随机分成对照组(12例)和研究组(13例)，对照组采用华法林治疗，研究组采用利伐沙班治疗，对比两组治疗效果。结果两组患者治疗总有效率对比无显著差异，无统计学意义(P＞0.05)；研究组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义(P＜0.05)。结论利伐沙班和华法林治疗急性中危肺血栓栓塞合并下肢深静脉血栓的疗效相当，但利伐沙班的安全性更高，值得优先使用。

简介：摘要目的设计对照实验统计学探讨沙利度胺联合来氟米特治疗强直性脊柱炎疗效及安全性。方法以我院2014年7月—2015年8月128例强直性脊柱炎患者为研究对象，随机分为实验组、对照组。对照组患者给予沙利度胺口服治疗，实验组患者给予沙利度胺联合来氟米特进行治疗。对比探讨两组患者在治疗前后晨僵时间、活动性指数(BASDAI)、脊柱及全身痛的程度、功能性指数(BASFI)等各项观察指标的统计结果，并记录下患者治疗期间出现的不良反应。结果实验组患者治疗后的各项观察指标均明显优于对照组，且实验组的总临床有效率（93.75%）明显高于对照组的（76.56%），P＜0.05；两组患者在治疗期间均没有出现明显的不良反应，P＞0.05。结论沙利度胺联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的临床效果较好，安全性较高。

简介：摘要目的支气管哮喘急性发作应用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的临床效果。方法选取本院收治的96例患者（支气管哮喘急性发作），收治时间为2016年12月18日至2017年12月19日，把患者分为两组（抽签）各48例，分别实施布地奈德+沙丁胺醇的雾化吸入（观察组）以及常规措施（对照组）进行治疗。结果两组胸闷、咳嗽、气促以及哮鸣音消失时间对比差异显著（P＜0.05）；两组治疗前FEV1、FVC以及PEF水平对比没有显著差异（P＞0.05）；两组治疗后FEV1、FVC以及PEF水平对比差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作效果可靠，值得推广。

简介：摘要目的观察分析反流性食管炎患者采取埃索美拉唑结合莫沙必利治疗的临床效果。方法随机抽取本院2013年6月-2016年6月间治疗反流性食管炎患者120例进行研究，分成观察组和对照组各60例，观察组患者采用埃索美拉唑结合莫沙必利进行治疗，对照组患者采用奥美拉挫和莫沙必利进行治疗，记录并分析两组患者的临床效果。结果观察组患者6周后的总有效率比对照组高，观察组内镜下检查胃粘膜恢复情况优于对照组，组间差异明显有可对比性（P＜0.05）。结论埃索美拉唑结合莫沙必利对反流性食管炎有很好的治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的着重于探讨埃索美拉唑与莫沙必利结合治疗反流性食管炎的临床效果。方法对80例本院2015年2月～2017年3月期间收治的反流性食管炎患者进行研究，按照随机数字法分组，因而实验组与对照组各40例。对照组采用常规治疗，实验组采用埃索美拉唑与莫沙必利结合治疗，比较两组总有效率、症状积分与不良反应发生率。结果实验组不良反应发生率为2.5%，总有效率为97.5%，烧心为（1.3±0.5）分，反酸为（1.5±0.4）分，胸骨后灼痛为（0.8±0.3）分，咽下困难为（1.1±0.3）分，均明显优于对照组，差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。结论埃索美拉唑与莫沙必利结合治疗反流性食管炎效果确切，不良反应少，症状积分能够有效降低，临床应用价值极高。

简介：摘要目的研究探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入用于支气管哮喘急性发作临床治疗的效果。方法选择2017年1月—2018年1月本院支气管哮喘急性发作患者80例进行讨论，把所有患者随机分为两组各40例，其中对照组采用沙丁胺醇治疗，观察组采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组的有效率为92.5%，对照组的有效率为80.0%，观察组的治疗效果比对照组的要好，两组比较，P＜0.05。结论对于支气管哮喘急性发作的患者，采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗，可以帮助患者改善肺功能指标，效果显著，值得在今后的治疗中应用。

简介：摘要目的总结分析埃索美拉唑与莫沙必利结合治疗反流性食管炎的临床效果。方法以我院2015年6月-2016年12月期间接收的80例反流性食管炎患者为研究对象，随机分为观察组（40例）和对照组（40例），观察组埃索美拉唑与莫沙必利结合治疗，对照组奥美拉唑与莫沙必利结合治疗，回顾分析对应的治疗效果。结果在治疗总有效率以及不良反应发生率方面，观察组和对照组差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论对于反流性食管炎患者采用埃索美拉唑与莫沙必利结合治疗，效果显著，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的本文主要就莫沙比利联用雷贝拉唑、奥美拉唑对于反流性食管炎的治疗效果进行了探究分析。方法选取2017年5月—2018年5月期间来本院进行治疗的110例老年反流性食管炎患者作为研究对象，进行随机分组，其中55例对照组患者给予莫沙比利联用奥美拉唑治疗，55例观察组患者给予莫沙比利联用雷贝拉唑进行治疗，进行治疗效果的对比。结果观察组患者总反流次数以及总反流时间等指标效果均优于对照组（P<0.05）。结论通过莫沙比利联用雷贝拉唑的模式能够对老年反流性食管炎起到良好的治疗效果，值得临床应用推广。

简介：摘要目的研究在治疗老年心力衰竭中，应用厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔的治疗效果。方法选取90例老年心力衰竭患者为例，随机分为对照组（美托洛尔治疗）和观察组（厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗），比较两组疗效。结果组间临床疗效比较，两组数据对比（95.6%vs80.0%），其中观察组总有效率95.6%更高，对比差异显著（P<0.05）。组间指标水平比较，观察组在心率、舒张压、收缩压指标水平方面与对照组比较，观察组明显优于对照组（P<0.05）。结论在治疗老年心力衰竭中，厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔用药治疗效果更加显著，其可以有效改善患者心率及血压水平，促进患者疗效提高，值得推广。

简介：摘要目的探讨康复新联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗反流性食管炎(refluxesophagitis，RE)的临床疗效。方法将我院2015年1月至2016年1月消化内科收治的85例RE患者随机分为观察组（43例）和对照组（42例），观察组采用康复新联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗，对照组采用雷贝拉唑联合莫沙必利治疗。对比分析两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后胃灼热、反酸、胸骨后疼痛、呕吐评分均较治疗前显著降低（P<0.05），且观察组降低的幅度大于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率显著高于对照组（97.67%VS85.71%，χ2=4.022，P=0.045）；观察组总不良反应发生率为9.30%，低于对照组总不良反应率发生率16.67%，但差异却无统计学意义（χ2=1.023，P=0.312）。结论康复新联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗RE具有较好的临床疗效，且副作用小，安全性高，是临床治疗RE的较好方案。

简介：摘要目的探讨吸入沙美特罗替卡松对高危慢性阻塞性肺病临床症状评价和急性加重风险的影响。方法随机选择我院2015年1月—2016年1月接收的100例高危慢性阻塞性肺病按照数字抽签法分为两组，对照组没有吸入沙美特罗替卡松，观察组采用吸入沙美特罗替卡松治疗，对比患者的临床症状。结果随访6个月，观察组患者CAT评分为（21.5±5.8）分，对照组患者CAT评分为（29.9±3.2）分，存在明显差异（P<0.05），随访1年观察组患者CAT评分为（20.2±5.4）分，对照组患者CAT评分为（28.7±5.3）分，存在明显差异（P<0.05），有统计学意义。观察组患者一年内住院次数为（0.2±0.1）次，对照组患者一年内住院次数为（1.2±0.5）次，相比存在明显差异性（P<0.05），有统计学意义。结论高危慢性阻塞性肺病的患者采用吸入沙美特罗替卡松治疗可以改善患者的症状，降低急性加重风险的住院次数，同时加强对患者的健康教育。

简介：摘要目的研究酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法选取我院于2016年3月-2017年1月收治的120例支气管哮喘合并变应性鼻炎儿童患者，采用随机数字法分为两组，各60例；对照组给予孟鲁司特钠进行治疗，观察组则给予酮替芬联合沙美特罗替卡松进行治疗；治疗干预后，观察对比两组患者治疗前后支气管哮喘控制测量评分、鼻炎症状评分以及不良反应发生率。结果两组对比结果显示，两组患者治疗前支气管哮喘控制测量评分无明显变化，P＞0.05，差异无统计学意义。治疗后观察组支气管哮喘控制测量评分明显高于对照组，P＜0.05；观察组患者鼻炎症状评分则明显低于对照组，P＜0.05；观察组不良反应发生率则明显低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎具有良好临床疗效，可有效改善患者支气管哮喘症状及鼻炎症状，且具有较高安全性，值得用于临床推广。

简介：摘要目的探讨老年中重度支气管哮喘患者应用孟鲁司特与沙美特罗替卡松结合治疗的效果。方法选取2015年2月-2016年7月我院收治的老年中重度支气管哮喘患者80例进行研究，通过回顾分析法，随机分为两组，对照组（40例）给予单纯的孟鲁司特治疗，研究组（40例）给予孟鲁司特与沙美特罗替卡松结合治疗，对比两组患者治疗后的临床效果。结果研究组的总有效率为90.54%，与对照组的76.43%相比，研究组的临床疗效明显比对照组高，数据对比具有明显差异（P<0.05）；其中研究组的ACT评分明显比对照组显著，数据对比具有明显差异（P<0.05）。结论老年中重度支气管哮喘患者应用孟鲁司特与沙美特罗替卡松结合治疗的临床疗效颇为显著，应用价值较高。

简介：摘要目的研究氯沙坦与硝苯地平联合应用对高血压肾病患者肾功能及预后的影响。方法80例高血压肾病患者2017年1月—12月期间于我院接受治疗，随机分为对照组和试验组各40例。对照组使用硝苯地平治疗，试验组使用氯沙坦与硝苯地平联合治疗。比较两组疗效，并比较两组治疗前后肾功能指标。结果试验组治疗总有效率高于对照组，数据对比P＜0.05。治疗前两组肾功能指标无显著，治疗后试验组指标优于对照组，数据对比P＜0.05。结论氯沙坦与硝苯地平联合治疗高血压肾病的效果较好，能有效改善患者的肾功能指标，临床价值较高。

简介：摘要目的分析茶碱控释片与硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入应用于急性老年哮喘治疗的临床效果。方法选取90例2016年1月—8月我院收治的老年急性哮喘患者，分为研究组和对照组，对照组单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗，研究组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂结合茶碱控释片治疗，观察比较两组患者的临床疗效。结果研究组治疗后肺功能改善情况明显优于对照组（P<0.05）。研究组治疗的总有效率为95.56%，明显高于对照组的73.33%，差异有显著性（P<0.05）。研究组胃部不适和咽部不适各1例，其不良反应率为4.44%。对照组中出现胃部不适和烧心各4例，咽部不适5例，发生率为28.89%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论急性老年哮喘患者给予茶碱控释片与硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗，能够有效改善患者的临床症状，提高治疗效果，且安全性较高。

简介：摘要目的评价糖皮质激素、沙丁胺醇与抗生素联用在慢阻肺(COPD)治疗中的效果,方法随机将我院老年COPD患者60例分2组,对照组30例患者单用抗生素治疗,而观察30例患者则用糖皮质激素和抗生素和沙丁胺醇,观察两组治疗效果,结果观察组的总疗效95.12%,显著高于对照组80.0%;观察组治疗后的FEV1、FVC、FEV1%指标改善状况均明显好于对照组(P<0.05),结论糖皮质激素、沙丁胺醇与抗生素联用治疗老年COPD效果显著,可更好改善患者肺功能,且无严重并发症发生,值得临床推广。