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  • 简介:摘要目的观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,为慢性充血性心力衰竭的治疗提供借鉴。方法将78例符合入组标准的充血性心力衰竭患者随机分为观察组39例和对照组39例,对照组给予依那普利,观察组给予依那普利联合倍他乐克治疗,观察治疗前后症状和体征变化,进行彩色B超检查评价心功能的变化,比较两组临床疗效差异。结果观察组的总有效率为87.18%,对照组的总有效率为56.41%,观察组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义,χ2=9.119,P<0.05。结论依那普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,效果优于单纯的依那普利的疗效,具有协同起效,且患者耐受性好,使慢性心力衰竭患者获得较大的临床益处,是治疗慢性充血性心力衰竭的理想方法。

  • 标签: 依那普利 倍他乐克 慢性充血性心力衰竭 临床应用
  • 简介:摘要目的观察分析甲氨蝶呤联合双氯芬酸治疗骨性关节炎的疗效及安全性。方法选取我院2010年3月至2012年3月骨性关节炎的患者86例,按照随机数字表抽取法分为观察组与对照组,各有43例,观察组使用甲氨蝶呤联合双氯芬酸治疗,对照组单纯使用双氯芬酸治疗,观察对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为95.3%(41/43),对照组治疗总有效率为79.1%(34/43),两组疗效对比存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论甲氨蝶呤联合双氯芬酸治疗骨性关节炎的疗效显著,明显优于单纯使用双氯芬酸治疗,能够显著改善患者的临床症状、关节功能和减轻疼痛。

  • 标签: 甲氨蝶呤 双氯芬酸 骨性关节炎 安全性
  • 简介:摘要目的分析探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产的有效性及安全性。方法回顾性分析我院自2010年3月~2011年11月收治的73例过期性流产患者,年龄20~35岁,平均33.1岁。均使用米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果本组73例过期流产患者仅3例失败,成功率95.89%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于治疗过期流产是一种安全有效、可靠、方便的方法,患者乐于接受,可替代传统的治疗方法,值得临床推广应用。

  • 标签: 米非司酮米索前列醇稽留流产有效安全
  • 简介:摘要目的探讨尿激酶和重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性次大面积肺栓塞的临床效果及安全性。方法收集2009年1月-2011年12月鄂尔多斯市中心医院收治的肺栓塞行溶栓治疗患者50例的临床资料,根据溶栓方法的不同分为尿激酶组25例,rt-PA组25例,观察两组临床疗效及发生出血情况。结果尿激酶组溶栓有效率为83.1%,rt-PA溶栓有效率为88.2%,两组溶栓有效率比较差异无统计学意义(p>0.05),两组出血发生率分别为12.0%和4.0%,差异有统计学意义(p<0.05),其中尿激酶组有1例发生脑出血而死亡。结论rt-PA与尿激酶比较在治疗效果上无统计学意义,但在出血不良反应方面有差异,rt-PA较尿激酶更安全

  • 标签: 重组组织型纤溶酶原激活剂 肺栓塞 尿激酶
  • 简介:摘要目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性及有效性。方法选择我院2009的6月至2011年6月收治的重度哮喘患者80例,随机分为两组,对照组40例采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,观察组40例在此基础上加用孟鲁司特治疗,就两组临床资料进行回顾性分析。结果两组在治疗后临床症状均有明显改善,观察组4周后临床症状即消失,改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV1均有改善,治疗8周后其FEV1改善情况与对照组比较显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重度哮喘采用沙美特罗/丙酸氟替卡联合孟鲁司特治疗,可使哮喘得到良好控制,缓解患者痛苦,具有一定的安全性和有效性,显著改善患者生存质量。

  • 标签: 沙美特罗 丙酸氟替卡松 孟鲁司特 重度哮喘 安全性
  • 简介:摘要目的探究美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽的临床效果以及其安全性。方法选取我院2010年9月至2011年5月间收治的77例急性上呼吸道感染所致咳嗽患者,将其随即分为两组治疗,对照组38例患者给予复方磷酸可待因口服液,观察组患者39例给予美敏伪麻溶液,分析两组患者治疗效果及安全反应。结果对照组患者基本治愈9例,显效10例,有效11例,无效8例,总有效率为78.95%,观察组患者基本治愈15例,显效12例,有效8例,无效4例,总有效率为89.74%,两组患者治疗效果对比,具有显著性差异,对比具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应患者5例,发生率为13.16%,观察组患者不良反应患者5例,发生率为12.82%,两组患者不良反应发生率对比P>0.05,无统计学意义。结论美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽,疗效显著,安全性与复方磷酸可待因溶液相当,值得临床推广应用。

  • 标签: 美敏伪麻溶液 急性上呼吸道感染 咳嗽 临床效果 安全性
  • 简介:摘要目的近一步探讨甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎的临床疗效和安全性。方法总结2009年3月-2012年4月期间在我院治疗的细菌性阴道炎200例的临床资料,按照患者自主选择的用药方法分为两组单独口服甲硝唑的对照组90例,甲硝唑联合克林霉素治疗110例,治疗后,按照文中疗效标准统计痊愈率,有效率和复发率,最后统计学方法检验两组统计指标间的差异性是否具有显著意义。结果对照组90患者治疗后痊愈68例(75.6%),有效79例(87.8%),复查发现复发者13例(14.4%),治疗组110例患者治疗后痊愈91例(82.7%),有效105例(95.5%),复查发现复发者4例(3.6%),统计学t检验结果表明两组指标间具有统计学差异性(P<0.05)。结论甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎具有较好的临床疗效和安全性。

  • 标签: 甲硝唑 克林霉素 细菌性阴道炎 安全性
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  • 简介:摘要目的探讨低剂量阿托伐他汀强化降脂治疗老年冠心病的有效性和安全性;方法选择经我院确诊的84例冠心病患者,随机分为二组,观察治疗前、后TC、TG、LDD-C)、BUN、Cr、GPT、CK以及心力衰竭、心绞痛等不良反应;结果观察组3个月、6个月后TC、TG、LDL-C下降幅度明显(P<0.05),3个月后TC、TG、LDL-C分别下降5.56%、11.18%、9.17%,6个月后TC、LDL-C分别下降18.51%、19.21%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);观察组心力衰竭、心绞痛发作程度小于对照组,6个月后比较有显著性差异(P<0.05);结论低剂量阿托伐他汀治疗65岁以上高龄冠心病患者,治疗效果明显,心力衰竭、心绞痛发作程度较轻,是一种安全有效的强化降脂药物。

  • 标签: 老年冠心病 阿托伐他汀 安全性 有效性
  • 简介:摘要目的比较耻骨上前列腺切除术和等离子经尿道前列腺电切术治疗大体积良性前列腺增生(>80ml)疗效及安全性。方法将前列腺体积>80mL的患者前瞻性地随机分为TVP或PKRP组。对所有患者术前评估及术后3月、术后12月随访,包括国际前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率,两组患者围手术期,术前和术后随访的数据进行比较,所有患者的术后并发症均记录下来。结果80例患者入选并参加该研究,其中69例患者完成12个月的随访。两组患者手术时间、手术前列腺切除重量均无显著性差异,PKRP组出血量明显低于TVP组,PKRP组留置尿管时间、膀胱冲洗时间、住院天数均较TVP组短;随访3月、术后12月两组患者IPSS、Qmax、QOL均无显著性差异。结论手术治疗前列腺体积>80ml的良性前列腺增生患者,PKRP、TVP手术效果相当,但PKRP较安全

  • 标签: 大体积前列腺 等离子经尿道前列腺电切 耻骨上前列腺切除 安全性和疗效
  • 简介:摘要目的观察鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变的疗效及安全性。方法将60例糖尿病周围神经病变患者进行随机分组,分为鼠神经生长因子治疗组和常规治疗组,每组30例。治疗前后进行临床评价,并对正中神经、尺神经、腓总神经、腓肠神经的运动、感觉传导速度和运动末端潜伏期测定,同时观察有无药物不良反应。结果两组患者治疗后均有神经症状总评分减少,测得神经传导速度加快,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的症状总评分下降比对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后运动神经传导速度测定比较差异无统计学意义(P>0.05),感觉神经传导速度测定比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论鼠神经生长因子是治疗糖尿病周围神经病安全有效的药物。

  • 标签: 鼠神经生长因子 糖尿病 糖尿病周围神经病变
  • 简介:摘要目的探讨依达拉奉与吡拉西坦联用治疗大面积脑梗塞的临床疗效及安全性。方法选取我院2011年1月-2012年5月间收治的46例大面积脑梗塞患者,随机分为联合组与单纯组各23例,联合组选择依达拉奉联合吡拉西坦治疗,单纯组选择依达拉奉治疗。结果治疗前两组患者CSS和NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);CSS和NIHSS评分治疗前后比较,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后CSS和NIHSS评分比较,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗总有效率为95.65%,单纯组为65.22%,两组总有效率比较具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉与吡拉西坦联用治疗大面积脑梗塞的临床疗效肯定,安全性高,预后神经功能改善明显。

  • 标签: 依达拉奉 吡拉西坦 大面积脑梗塞
  • 简介:摘要目的探讨阿奇霉素与左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法本研究于2010年8月~2012年2月分别采用阿奇霉素和左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作患者,并对两种药物治疗的临床疗效和不良反应进行对比研究。结果研研究组在用药3d、6d及用药后1d的临床总有效率与对照组相比较均无明显差异(P均>0.05)。研究组在治疗过程中出现1例恶心、胃部不舒服,1例头晕;对照组则在治疗过程中出现2例恶心、1例头晕。经对症治疗后症状均缓解,未影响治疗。结论使用口服阿奇霉素5d与口服左氧氟沙星7d治疗慢性支气管炎急性发作均有较好的临床治疗效果,且安全性良好,值得临床推广使用。

  • 标签: 左氧氟沙星 阿奇霉素 慢性支气管炎急性发作
  • 简介:摘要目的非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌80%以上,大多经过隐匿,确诊时约2/3的患者失去手术机会,总体5年生存率不超过15%,而可以手术的患者中,大部分都会复发,这部分患者大都经过术后一线化疗,二线治疗NCCN指南中多西他赛为标准治疗,但有效率不高,尤其其毒副反应较重,部分老年患者不能耐受,随着肺癌新的有效药物的研发应用以及综合治疗的进展,其治疗效果得以改善,尤其培美曲塞投入临床后,给老年患者带来了一个新的选择。本研究探讨培美曲塞单药化疗治疗老年术后复发性非小细胞肺癌(腺癌)的疗效以及不良反应。方法经影像学检查、病理学或细胞学确诊的老年术后复发性非小细胞肺癌(腺癌)患者36例,其中男性22例,女性14例,中位年龄68岁。单药治疗培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,每3周重复;评价疗效及不良反应。结果36例中完全缓解病例1例,部分缓解4例,稳定19例,进展12例,疾病控制率66.7%(24/36)。中位无疾病进展时间3.4个月,主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论培美曲塞单药治疗老年术后复发性非小细胞肺癌(腺癌)疗效确切,耐受性较好。

  • 标签: 培美曲塞 老年 术后复发 非小细胞肺癌(腺癌) 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的了解学区级中小学生食堂的食品卫生安全现状,为进一步加强卫生监管提供科学依据。方法根据辽宁省学校食堂卫生许可审查及经常性卫生监督量化评分表对区内24个学校食堂进行风险性和食品卫生信誉度等级评定。采用GB14934-94《食(饮)具消毒卫生标准》中的纸片法,对全区中小学生食堂提供的公用食(饮)具具进行消毒效果评价。结果24个学校食堂卫生许可持证率100%,其中B级以上占95.8%,C级占4.2%,从业人员体检合格率83.7%。结论学校食堂在卫生管理制度的落实、基础卫生设施、从业人员健康合格率及卫生知识水平、原料索证等方面较好。但应进一步加强对从业人员的培训与管理、原料索证及食品加工过程的监督和餐用具消毒效果的监测。

  • 标签: 学校食堂 餐具消毒 卫生状况
  • 简介:摘要目的探讨对于轻、中度急性发作的慢性支气管炎患者采用左氧氟沙星与阿奇霉素治疗的临床疗效及安全性。方法本院2010年3月至2011年12月间共收治轻、中度慢性支气管炎急性发作患者81例。采用随机分组法将上述所有患者分为两组,即对照组40例和观察组41例。两组患者在均给予祛痰、镇咳、平喘、吸氧等对症处理的基础上,对照组患者采用给予口服左氧氟沙星进行治疗;而观察组患者采用给予口服阿奇霉素进行治疗。分析比较两组患者治疗前后临床疗效、患者症状缓解程度及时间、肺功能改善情况及用药后不良反应。结果经治疗后,所有两组患者临床疗效对比差异无显著性(p>0.05),其患者症状缓解程度、时间及肺功能改善情况对比差异无显著性(p>0.05),而治疗用药后不良反应两组患者均甚微,对比差异无显著性(p>0.05)。结论对于轻、中度急性发作的慢性支气管炎患者采用左氧氟沙星与阿奇霉素治疗均具有着良好的临床疗效,两种药物均能够进一步有效缓解患者症状及改善肺功能情况,且用药后安全性较高,故两种药物均具有一定的临床推广意义。

  • 标签: 慢性支气管炎 中度急性发作 左氧氟沙星 阿奇霉素 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的观察地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效和安全性,为临床工作提供参考。方法选择我院2010年10月~2011年9月收治的急性化脓性扁桃体炎患者70例,随机分为对照组和观察组各35例。对照组患者给予罗红霉素治疗,观察组患者给予地红霉素联合尼美舒利治疗,连续治疗5d,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果两组患者总有效率比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论采用地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎可以取得良好的临床疗效,且不良反应轻微,值得推广应用。

  • 标签: 地红霉素尼美舒利急性化脓性扁桃体炎疗效安全性
  • 简介:摘要静脉使用硝普钠、硝酸甘油及乌拉地尔在治疗高血压急症的安全性及疗效性分析。方法选取高血压急症患者共102例,随机分为3组,乌拉地尔、硝酸甘油及硝普钠组各34例,均采用微量泵静脉注射。记录3组用药前及用药后30、60、120、180min的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率的变化,用药前予心电图、肾功能及血、尿常规等检查,次日晨空腹查肝功能。结果3组均于用药后30min内血压开始较用药前明显下降(ρ<0.05),乌拉地尔组用药后各时间段心率无明显变化(ρ>0.05),但硝酸甘油组及硝普钠组用药后各时间段心率均增快(ρ<0.05)。结论3组降压药在治疗高血压急症方面均有良好的减压效果,但乌拉地尔较其他2种药物降压更平稳,更安全,副作用更少。

  • 标签: 硝普钠 硝酸甘油 乌拉地尔 高血压急症
  • 简介:摘要目的评价冠脉内推注盐酸替罗非班联合急诊PCI治疗老年急性心肌梗死(AMI)的疗效及安全性。方法入院诊断为急性心肌梗死并行急诊PCI治疗的患者65例,分为试验组(冠脉内负荷替罗非班+PCI)30例和对照组(静脉内负荷替罗非班+PCI)35例。观察两组手术成功率、手术前后TIMI血流分级、术后30天和6个月主要不良心脏事件(MACE)以及左室射血分数(LVEF)、出血情况及支架内血栓形成情况。结果两组手术成功率均达100%,术前TIMI血流分级和术后LVEF无显著差异(P>0.05);与对照组相比,试验组术后TIMI3级血流获得率较高,术后30天和6个月MACE发生率(主要是心绞痛和再发心肌梗死率)较低,而LVEF较高,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组出血并发症无差别;试验组无支架内血栓形成及血小板减少。结论冠脉内予替罗非班联合急诊PCI治疗老年急性心肌梗死能改善冠脉血流,降低术后30天和6个月内MACE,提高LVEF,并不增加出血事件和支架内血栓形成的发生率,具有较好疗效和安全性。

  • 标签: 替罗非班 急性心肌梗死 疗效及安全性
  • 简介:摘要目的研究曲美布汀联合埃索美拉唑在反流性食管炎中的疗效和安全性。方法选我院2011年1月~2011年12月就诊的94例反流食管炎患者,以患者自愿为原则随机分为两组,每组47例。观察组选用曲美布汀联合埃索美拉唑治疗;对照组选用曲美布汀治疗,两组患者年龄、病程及炎症轻重程度等比较无统计学差异(P>0.05),存在可比性。结果观察组与对照组的治疗有效率分别为97.87%(46/47)、93.62%(44/47),两组比较有统计学差异(P<0.05)结论曲美布汀联合埃索美拉唑在临床上用于治疗反流性食管炎疗效显著,无不良反应。

  • 标签: 曲美布汀 埃索美拉唑 反流性食管炎 疗效