简介:目的:从中国南海芋螺中克隆新的J超家族芋螺毒素,并进行序列和进化分析。方法:以芋螺毒腺管总RNA为模板,采用3′-RACE及巢式PCR的方法扩增J超家族芋螺毒素基因,并将得到的目的基因与pMD18-T载体连接并转化大肠杆菌DH5α,经测序比对后,获得新的J超家族毒素,利用软件BioEdit、ClustalX及Mega5.05进行进化分析。结果:获得12个新的J超家族芋螺毒素前体肽序列,其氨基酸组成具有新颖性,在进化树上与已报道的J超家族毒素处于不同的进化分支。结论:12个新的J超家族毒素与已报道的毒素序列之间的同源性较低,是J超家族新成员。
简介:摘要目的探讨依那普利联合螺内酯治疗糖尿病合并心力衰竭临床疗效。方法本次研究选取2013年9月至2014年5月间我院收治的糖尿病并发心力衰竭患者,共计88例。将上述患者均分为治疗组和对照组,各44例,采用不同治疗方法对比各自疗效情况。结果治疗后,两组患者均出现不同差异治疗组患者LVDEd与LVEF治疗前后具有显著差异,P<0.01;治疗组患者LVDEd与LVEF治疗后优于治疗前,P<0.05。对比两组患者治疗效果发现治疗组显著优于对照组,差异具有显著性,P<0.01。结论依那普利联合螺内酯是一种有效治疗糖尿病合并心力衰竭的治疗方案,能有效提高临床治疗效果,改善患者左室舒张末期内径和左室射血分数,值得临床广泛推广和深入研究。
简介:摘要目的探讨丁螺环酮联合马来酸氟伏沙明合并治疗难治性抑郁症的治疗效果。方法将58例难治性抑郁症患者分为观察组与对照组,每组各29例,分别使用丁螺环酮联合马来酸氟伏沙明、马来酸氟伏沙明治疗,观察两组患者治疗效果以及HAMD评分。结果治疗后,观察组治疗效果明显高于对照组,治疗有效率分别为79.31%和51.72%,组间差异对比统计学意义显著(P<0.05)。治疗前及治疗后2w,HAMD评分组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后4、8、12w后,两组患者HAMD评分与治疗前相比统计学意义显著(P<0.05),且观察组HAMD评分明显低于对照组,组间差异对比统计学意义显著(P<0.05)。结论丁螺环酮联合马来酸氟伏沙明合并治疗难治性抑郁症,安全性较高、依从性较好,可以在临床中应用。
简介:目的探讨丁螺环酮治疗重症监护室患者焦虑障碍的有效性和安全性。方法122例重症监护室焦虑患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分治疗组和对照组,各61例。治疗组给予丁螺环酮治疗,对照组给予阿普唑仑治疗。治疗1周后,比较两组患者的焦虑自评量表(SAS)和焦虑量表(HAMA)评分,记录两组患者治疗过程中的不良反应。结果治疗后治疗组SAS、HAMA评分(28.61±5.56)、(8.15±2.45)分明显低于治疗前的(64.49±7.40)、(30.52±8.56)分,差异具有统计学意义(P〈0.05);对照组SAS、HAMA评分(29.05±5.69)、(8.36±2.46)分明显低于治疗前的(64.64±7.25)、(30.13±8.38)分,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗后治疗组与对照组HAMA、SAS评分比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组治疗总有效率为98.4%,对照组治疗总有效率为96.7%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组不良反应发生率11.48%明显低于对照组的44.26%,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组治疗前后血尿便常规、凝血五项及肝肾功能比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论丁螺环酮对于治疗重症监护室焦虑障碍的患者是安全的、有效的,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 探究螺内酯联合美托洛尔治疗心衰的有效性。方法 选取2021年1月~2022年1月我院收治的70例心衰患者,将其随机分为两组,分别是对照组和观察组,每组各35例。对照组给予螺内酯治疗,观察组在对照组的基础上联合美托洛尔治疗,对比和观察两组患者的治疗有效率以及心功能恢复情况。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组,且心功能恢复情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在心衰患者的治疗中采用螺内酯联合美托洛尔的治疗方式,能够很大程度上改善患者的心功能,提高患者的治疗有效率,具有良好的安全性和高效性,值得在临床上大力地推广和应用。
简介:摘要目的探讨螺内酯联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法抽取2019年8月至2020年12月安阳市第六人民医院收治的91例CHF患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(45例)和观察组(46例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予螺内酯联合倍他乐克治疗,持续治疗1个月。比较两组的临床疗效、左室功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、6 min步行试验(6WMT)、心率变异性指标[正常窦性心搏间期标准差(SDNN)、正常相邻窦性心搏间期差值的均方根(RMSSD)、相邻窦性心搏间期差值≥50 ms心搏数百分比(PNN50)、高频功率( HF)]、左室重构指标[平均室壁应力(MWS)、左房容积指数(LAVI)、左心室质量指数(LVMI)、左心室短轴缩短率(FS)]及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率(91.30%,42/46)高于对照组(68.89%,31/45),P<0.05。治疗后,两组LVESD、LVEDD、NWS、LAVI、LVMI均降低,6WMT距离增加,LVEF、SDNN、RMSSD、PNN50、HF、PS均升高(P均<0.05),且观察组LVESD、LVEDD、NWS、LAVI、LVMI低于对照组,6WMT距离长于对照组,LVEF、SDNN、RMSSD、PNN50、HF、PS高于对照组(P<0.05)。两组胃肠道反应、低血压、心律失常、血钾升高及头晕头痛发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论螺内酯联合倍他乐克治疗CHF的疗效显著,可抑制心功能左室重构,增加心率变异性,改善患者心功能。
简介:1、什么是ITP特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura.ITP)病因虽尚未完全阐明,但目前认为是对血小板产生了自身抗体,使血小板在脾脏等网状内皮系统组织中被破坏.从而导致血小板减少,因此也被称为免疫性或自身免疫性血小板减少性紫癜(autoimmunethrombocytopenicpurpura,AITP)。
简介:摘要目的探讨丁螺环酮合并帕罗西丁治疗焦虑症的疗效和安全性。方法86例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版诊断的焦虑症患者随机分成两组观察组和对照组,观察组患者采用丁螺环酮合并帕罗西丁治疗,对照组患者仅仅采用帕罗西丁进行治疗。将两组患者进行治疗4周,采用汉密尔顿焦量表(HAMA)评定疗效,不良反应量表(TESS)进行安全性评定。结果在10周的治疗结束后,观察组的显效效率明显高于对照组的显效效率,两组的差异存在统计学意义(P<0.05)。两组的HAMA、TESS在治疗后均低于治疗前。结论丁螺环酮合并适量的帕罗西丁治疗焦虑症,能够提高治疗的效果,而且其安全性较高,在临床上值得推广使用。
简介:摘要目的对卡维地洛与螺内酯联合治疗老年慢性心力衰竭的临床效果观察。方法临床选取我院2013年5月-2015年7月实施诊断和治疗的100例老年慢性心力衰竭患者,依照患者不同治疗方式将其分成两组,其中对照组患者实施常规治疗,观察组患者在此基础上加上卡维地洛和螺内酯联合治疗,对比分析两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患者的临床疗效和LVEDD、LVEF、LVESD改善效果显著优于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者的临床不良反应发生率差异不大,对比不具有统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛与螺内酯联合治疗老年慢性心力衰竭患者,能够显著提高患者临床治疗有效性,改善患者临床指标,值得推广。