简介:摘要目的评价一种细菌纤维素敷料的生物安全性。方法利用自制的细菌纤维素敷料,通过动物实验和细胞实验,对敷料的生物安全性进行了评价。结果敷料浸提液的RGR为88.7%,细胞毒性反应为1级;敷料浸提液和溶剂对照平均记分之差均为0.0,未大于1.0;敷料生理盐水和芝麻油浸提液组动物皮肤反应等级未超过相应的阴性对照组动物反应等级。结论该细菌纤维素敷料的体外细胞毒性为1级,符合国家标准,无潜在皮内刺激作用和皮肤致敏性,具有较好的生物安全性。
简介:目的探讨综合干预措施对治疗性使用抗菌药物前微生物标本送检的效果。方法2014年8月—2015年8月为干预前组,2015年9月开始实施综合干预措施,2015年9月—2016年9月为干预后组,比较干预前后全院及重点科室住院患者治疗性使用抗菌药物前微生物标本送检情况、血培养阳性率、抗菌药物使用率等情况。结果干预后全院总体、限制级和特殊级抗菌药物治疗性使用前微生物标本送检率由干预前的42.21%、45.19%、74.71%分别提高至53.54%、55.68%、89.70%,差异均有统计学意义(均P<0.01);实施干预后除胃肠外科、创伤骨科外,其他科室均达到了医院设定的微生物标本送检率的要求;但胃肠外科、创伤骨科分别由干预前的5.46%、11.67%提高至干预后的11.66%、29.45%,差异有统计学意义(均P<0.001)。医院感染漏报率由干预前的13.56%下降至10.98%(P<0.05);抗菌药物使用率由干预前的57.36%下降至54.47%(P<0.001)。结论通过综合干预措施有效提高了治疗性使用抗菌药物微生物标本送检率,同时,医院感染漏报率、抗菌药物使用率降低,取得了一定的临床效果。
简介:摘要目的通过对细菌性食物中毒的检验分析,探讨其病原性特征,评价微生物检验结果。方法选取2016年1月至2017年12月期间60例被确诊的细菌性食物中毒事件作为研究对象,检测患者相关的粪便、肛拭子、呕吐物、厨师或食物售卖者手拭子以及食物操作间涂抹样。结果全部60例食物中毒事件中,占比最大的致病菌为副溶血性弧菌,共16例,占比26.7%;占比第二位的致病菌是致泻性大肠杆菌,共8例,占比13.3%;占比第三位的致病菌是金黄色葡萄球菌,共7例,占比11.7%;其余依次为蜡样芽孢杆菌6例,占比10.0%;变形杆菌5例,占比8.3%;沙门菌4例,占比6.7%;志贺菌3例,占比5.0%;另有11例为其他致病原菌,占比18.3%。其中发生于春季的有12例,占比20.0%;发生在夏季的有20例,占比33.3%;发生在秋季的有24例,占比40.0%;发生在冬季的有4例,占比6.7%。结论在导致患者细菌性食物中毒的所有致病菌中,副溶血性弧菌和致泻性大肠杆菌是比例最高的两种病菌;从发生时间上来看,夏秋两季发生细菌性食物的概率较大,在生活中应当提高警惕。此外,通过对细菌性食物中毒实施微生物检验,能够迅速找出致病菌类型,找到致病污染源,对于有效控制病情,科学治疗有重要意义。
简介:摘要目的探究妇科炎症感染中微生物检验的方法与其应用效果探究。方法将我院患者作为主要的研究对象,患者纳取时间为2017年1月-2017年12月,患者均为妇科炎症感染患者,共有患者80人,根据患者的就诊先后顺序,将患者随机分为两组,分别为实验组的40例患者对照组的40例患者,分别采用凝集法检验和培养法检验,对其应用效果进行探究。结果两组患者的阳性检出率分别为82.50%和75.00%,其差异性不明显,统计学方法检测情况下,其表现为P>0.05,其差异具有统计学意义。并且,实验组微生物的培养时间明显低于对照组微生物的培养时间,其差异性相对显著,对应的结果显示P<0.05,其差异存在统计学意义。结论针对妇科炎症感染患者来说,在给予其微生物检验工作的过程中,将凝集法进行应用,其应用效果显著,能够促进其检验准确率和时效性的有效增强,值得推广。
简介:摘要目的探究儿童细菌性腹泻的病原微生物检验效果。方法在进行本次研究调查之前,我院要将所有参与调查的患者进行疾病诊断,确定所有患者均为儿童细菌性腹泻,在此基础上,我院选取了68名在我院进行医治的儿童细菌性腹泻患者进行研究,这68名患者的病例选取时间均在2017年8月至2018年7月之间,对所有患者进行病原微生物检验,观察分析患者的检验效果以及病原菌药敏检验结果。结果经过研究调查,发现采用病原微生物检验的方式能够有效提高检出率,而且在病原菌药敏检验结果方面表明,病原微生物对各种治疗腹泻的药物都有着较强的耐药性。结论儿童细菌性腹泻的病原微生物检验效果显著,值得进一步研究发展。
简介:摘要目的本研究主要分析致使实验室微生物检验标本不合格的一系列原因,并在系统分析的基础之上找到合适的质量控制策略。方法本研究的研究对象取材于XX疾控中心,将此疾控中心2016年4月至2018年4月所收取的两千份微生物检验标本列为主要研究对象;对相关资料进行回顾性分析;计算出不合格的微生物标本所占比例,并且根据所获取资料具体分析标本不合格原因,在此基础上给出针对性的控制措施。结果本次研究的所有微生物检验标本中,一共出现了478份不合格标本,不合格率为23.90%;而这些不合格标本分别是水样标本、血样标本以及一次性标本。不合格的水样标本共计336份,在这些不合格标本中占比高达百分之七十点二九;不合格的血样标本共计62份,在不合格标本中占比12.97%;不合格的一次性标本共计80份,在不合格标本中占比16.74%。结论微生物检验标本不合格的原因有很多,所以,微生物样本的采集、运输、检测全过程中必须要严格的按照要求和规范实施,只有这样才能有效降低不合格标本出现的几率,并且给后续患者的疾病诊疗以可靠的参考。
简介:摘要目的观察鼻腔粘连应用生物羊膜+半导体激光治疗鼻腔粘连的疗效。方法随机抽取本院自2014年2月到2016年5月收治的鼻腔粘连患者60例,根据不同的治疗方法将其分为对照组(n=30)与观察组(n=30),对照组采用明胶海绵治疗,观察组采用鼻内镜下生物羊膜+半导体激光治疗,分析两组治疗总有效率、治疗时间、治疗后3、6、12个月复发率。结果治疗总有效率对比显示观察组高于对照组(P<0.05);治疗时间、治疗后3、6、12个月复发率对比显示观察组低于对照组(P<0.05)。结论在鼻腔粘连患者临床治疗中,应用生物羊膜+半导体激光治疗,治疗效果显著,既可减少治疗时间,又可降低复发率,临床应用价值较高,值得推广。
简介:摘要目的探究微生物检验在尿路感染控制中的应用效果。方法本次研究选取的112例尿路感染患者病例,均来源于本院在2016年3月份至2018年3月份收治的尿路感染患者,使用随机分组法对患者进行分组,分成对照组和观察组,每组患者数量为56例。对照组采用常规处理方法,观察组采用微生物检验方法。结果观察组56例尿路感染患者中,肠杆菌科细菌数量为45例,占比为80.36%;非发酵菌等其它细菌数量为11例,占比为19.64%。治疗1周后,观察组患者的尿路感染程度优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。临床治疗有效率比较,观察组临床治疗有效率高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论在尿路感染控制中应用微生物检验方法,有助于减轻患者的尿路感染程度,提升临床治疗效果。
简介:摘要目的分析和对比不同临床标本的微生物检验阳性率。方法挑选2017年7月—12月于本院进行微生物检验的尿液标本500例、痰液标本2500例、血液标本3500例、咽拭子标本500例,回顾分析四种临床标本微生物检验结果,对比检验阳性率。结果临床标本微生物检验阳性率为15.74%,其中尿液标本检验阳性率为32.00%、痰液标本检验阳性率为19.40%、血液标本检验阳性率为7.40%、咽拭子标本检验阳性率为39.60%,其中阳性率最高是尿液标本和咽拭子标本,其次为血液标本和痰液标本。结论对不同临床标本进行微生物检验,可根据检验阳性率寻找出疾病成因,为疾病临床诊治、预防以及预后提供科学的参考依据。