简介：目的：评价保妇康栓与盐酸左氧氟沙星片联用对慢性宫颈炎患者的临床疗效与安全性。方法：选取2014年9月2016年8月间收治的慢性宫颈炎患者86例临床资料，按双盲法将其分为对照组和观察组（每组43例）；对照组患者给予盐酸盐酸左氧氟沙星片片口服治疗，观察组患者在对照组治疗基础上加用保妇康栓外用治疗，比较两组患者治疗后的总有效率和安全性。结果：观察组患者治疗后的总有效率为93．02％高于对照组为74．42％（P〈0．05），不良反应的发生率及复发率分别为4．65％和2．33％均低于对照组为18．60％和13．95％（P〈0．05）。结论：保妇康栓与盐酸左氧氟沙星片联用治疗慢性宫颈炎患者的临床疗效较佳，降低了复发率及安全性较高。

简介：目的:探究克林霉素与康妇消炎栓联用对慢性盆腔炎患者的临床疗效及其对炎症因子(WBC、CPR、ESR)水平的影响。方法:选取2015年7月-2018年5月间诊治的慢性盆腔炎患者74例资料,按治疗方法的不同将其分为治疗组(n==37)和对照组(n=37);对照组患者给予克林霉素和常规营养支持疗法,治疗组患者在此基础上加用康妇消炎栓治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后炎症因子(WBC、CRP、ESR)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后WBC、CRP和ESR水平测得值较治疗前均明显下降,且治疗组患者下降更为明显(P<0.05);治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用克林霉素与康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎患者的临床疗效较为显著,有效改善了WBC、CRP、ESR水平,加快了临床症状的恢复。

简介：目的观察头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法随机选取2017年3月-2019年3月期间我院接收的40例盆腔炎患者，采取电脑随机选取法，将40例患者平均分成观察组和对照组各20例，对照组患者给予头孢西丁钠治疗，观察组患者给予头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗，将两组治疗效果进行对比观察。结果治疗后同对照组相比,观察组患者临床症状及炎性因子各项指标均得到良好改善,且治疗总有效率较高，组间数据差异较为明显（P＜0.05）。结论对盆腔炎患者采用头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗，可有效改善患者炎性因子水平，使患者的临床症状得到尽早改善，提高临床治疗效果。

简介：【摘要】目的： 探讨采用柳氮磺胺吡啶 + 益君康对溃疡性结肠炎患者进行治疗后的临床疗效以及不良反应。 方法：将我院 2017 年 2 月 23 日 ～ 2018 年 2 月 23 日 收治的50 例溃疡性结肠炎 患者随机分为两组 ；观察组（ 25 例）：采用柳氮磺胺吡啶 + 益君康展开治疗；对照组（ 25 例）：采用柳氮磺胺吡啶药物展开治疗；就组间疗效数据、不良反应数据、 DAI 评分以及实验室指标 展开对比。 结果： 观察组溃疡性结肠炎患者总有效率高于对照组 （P＜ 0.05）；观察组联合治疗后，可降低不良反应发生率 （ P＜ 0.05）；观察组患者 TNF-α 、 IL-8 、 IL-6 均优于对照组， DAI 评分低于对照组 （P＜ 0.05）。 结论：柳氮磺胺吡啶 + 益君康药物的有效应用，使得溃疡性结肠炎患者疗效、安全性获得显著改善， DAI 评分以及实验室指标获得有效降低，最终实现溃疡性结肠炎患者的有效预后。

简介：病例：患者,男性,72岁。因“咳嗽、咳痰1月”于2016年5月18入院。患者1月前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,白色粘液样痰,每天约60mL,易咳出,伴发热,体温达38.0℃。因2天前予行食管癌放疗,查胸部CT提示双肺动脉栓塞,双肺炎症,门诊以肺栓塞收入呼吸科。入科后查体：身高170cm,体重72kg,体温37.2℃,脉搏80次/min,呼吸23次/min,血压99/69mmHg。

简介：近年来,恶性肿瘤已成为一种发病率较高的慢性病,尤其是结直肠癌的发病率和死亡率呈逐渐上升趋势。目前伊立替康联合5-氟尿嘧啶与亚叶酸钙方案（FOLFIRI）治疗晚期结直肠癌疗效显著。但由于伊立替康严重的不良反应及明显的个体差异,该方案在临床应用中受到一定限制。伊立替康在体内代谢过程中受多种酶的影响,其中尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1Al（UGT1A1）在伊立替康体内代谢过程中起到核心作用。但随着深入研究,伊立替康及其代谢物的血药浓度在预测伊立替康相关不良反应甚至个体化给药方面与基因多态性检测同样重要。因此,本文就影响伊立替康个体化治疗的因素作一综述。

简介：摘要：目的：研究2型糖尿病患者应用糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗的临床效果。方法：选取本院2020年6月～2021年5月收治的86例2型糖尿病患者作为研究对象。根据不同治疗方法分为联合组与单用组，各43例。联合组应用糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗；单用组应用二甲双胍治疗。观察两组患者血糖、血脂水平及胰岛素功能。结果：治疗前，两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）差异无显著性（P＞0.05）；治疗后，联合组FBG、2hPG、HbA1c、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）低于单用组，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）高于单用组，差异有显著性（P＜0.05）。结论：糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病能够明显改善患者糖代谢、脂代谢异常情况，具有推广价值。

简介：目的比较肝动脉灌注化疗及栓塞术（TACE）中运用伊立替康与表阿霉素治疗不可切除肝癌的疗效。方法选取行TACE治疗的不可切除肝癌患者100例，根据化疗方案不同分为伊立替康组（n=35）与表阿霉素组（n=65）。比较近期治疗效果、无进展生存期与总生存期、TACE后不良反应。结果两组患者近期疗效及TACE后不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。伊立替康组中位无进展生存期为11．2个月，长于表阿霉素组（9．3个月），但差异无统计学意义（P〉0．05）；伊立替康组BCLC分级B亚组无进展生存期长于表阿霉素组（P〈0．05）。伊立替康组患者1、2年生存率分别为85．7％、45．7％，均高于表阿霉素组（66．2％，21．5％）。伊立替康组及BCLC分级B亚组患者总生存期均长于表阿霉素组（P〈0．05）。结论与表阿霉素传统化疗方案相比，TACE中运用伊立替康可延长不可切除肝癌患者的总生存期，且不良反应无差异。

简介：目的：比较保妇康栓与制霉菌素对妊娠期阴道假丝酵母菌病患者的临床疗效。方法：选取2014年10月—2017年10月间收治的妊娠期阴道假丝酵母菌病患者80例资料,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予制霉菌素治疗,观察组患者给予保妇康栓治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和临床不适症状的发生率,以及症状和镜检改善时间的差异。结果：治疗后观察组患者的总有效率为97.50%高于对照组为75.00%（P〈0.05）,灼痛、瘙痒、白带异常及阴道内黏膜充血等临床不适症状的发生率均低于对照组（P〈0.05）,症状好转和症状复常以及假丝酵母菌镜检转为弱阳性或阴性的时间均早于对照组（P〈0.05）。结论：采用保妇康栓治疗妊娠期阴道假丝酵母菌病患者的疗效较为确切,减少了不适症状的发生,加快了疾病的恢复。

简介：摘要 目的 探究克林霉素联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染的临床效果。方法 于2018年4月至2020年4月收治80例患者为研究对象，随机分组，各40例，对照组采用克林霉素治疗，观察组采用克林霉素联合保妇康栓。两组治疗效果比较。结果 对照组临床总有效70.0%明显低于观察组临床总有效87.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组转阴率高于对照组，数据有统计学差异（P＜0.05）。结论 对于慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者，采用克林霉素联合保妇康栓进行治疗，可获得更加满意的治疗效果，值得临床推广与应用

简介：【摘要】目的：研究保妇康栓与重组人干扰素a2b凝胶联合应用在人乳头瘤病毒 ( HPV) 感染性宫颈炎的治疗中的临床价值。方法：将在2019年7月至2020年6月期间在我院检测出人乳头瘤病毒感染的宫颈炎病患中随机抽取86例病患进行研究，并应用随机数字表法将所有86例病患平均分为两组，分别为对照组和分析组，对照组采用保妇康栓进行治疗，分析组在对照组的基础上加入重组人干扰素a2b凝胶进行治疗，对两组病患的临床价值进行分析。结果：在经过30天的治疗以后，对照组的HPV 转阴率为16.28%，分析组转阴率34.88%；在经过90天的治疗以后，对照组的HPV 转阴率为55.81%，分析组转阴率83.72%，对照组HPV 转阴率与分析组转阴率比较，差异有统计学意义 （P< 0.05）。不同方式的治疗中，分析组发生白带增多、瘙痒、发热的不良反应发生率为2.33 %， 对照组为23.26%，两组比较，差异较大，存在临床比较价值（P＜0.05）。结论：在感染HPV病毒的宫颈炎的病患中，应用重组人干扰素a2b凝胶联合保妇康栓进行治疗能够有效提高治疗有效率，并且能够减少不良反应的发生，效果显著，可在临床中广泛应用。

简介： 【摘要】  目的：探究外耳道冲洗联合曲安奈德益康唑乳膏涂抹治疗真菌性外耳道炎的效果。方法：以真菌性外耳道炎者100例为对象，平均分成两组，即参照组、研究组，每组各50例。参照组患者应用外耳道冲洗治疗，研究组患者添加曲安奈德益康唑乳膏涂抹治疗。对比治疗效果。结果研究组患者在治疗以后，治疗有效率更高，差异P<0.05。研究组患者治疗后血清IL-2水平、TNF-α水平均低于参照组，数据差异可见P<0.05。研究组患者在治疗后，不良反应更低，P<0.05。结论：真菌性外耳道炎者应用外耳道冲洗联合曲安奈德益康唑乳膏涂抹治疗，具有显著治疗效果，可缓解临床症状，消除炎性指标，具有较高的安全性。

简介：摘要：目的：分析雷替曲塞+伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法：本研究为回顾性分析，选定70例晚期结直肠癌患者为研究样本，以2021年12月为样本纳入时间，以2024年1月为样本截止纳入时间。以入院次序划分小组，即对照组（n=35，2021年12月-2023年1月入院，接受伊立替康治疗）、观察组（n=35,2023年2月-2024年12月入院，接受雷替曲塞+伊立替康治疗）。以近期临床疗效、不良反应发生率为主要评估指标。结果：近期临床疗效：治疗后，观察组达到治愈人数为15例，缓解人数为18例，稳定人数为9例，近期临床疗效高达94.29%；对照组达到治愈人数为8例，缓解人数为12例，稳定人数为6例，近期临床疗效为74.29%。进一步比较，观察组患者近期临床疗效高，P＜0.05。不良反应发生率：治疗后，观察组出现胃肠道反应的患者为3例，出现急性胆碱能综合征的患者为2例，不良反应发生率为14.29%；对照组出现胃肠道反应的患者为2例，出现急性胆碱能综合征的患者为1例，出现呼吸困难的患者为1例，不良反应发生率为11.43%。经比较，两组患者不良反应发生率差异不显著，说明联合用药后不会进一步加剧不良反应的发生，具有较高的安全性，P＞0.05。结论：在二线治疗晚期结直肠癌患者中，雷替曲塞+伊立替康联合用药效果好。

简介：目的运用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱联用（HPLC-TOF-MS）技术和高效液相色谱串联三重四级杆质谱（HPLC-MS/MS）法,对产复康颗粒化学成分进行快速鉴定及定量分析,并进行初步药动学研究。方法HPLC-TOF-MS法采用ZORBAXEclipsePlusC18（100mm×3.0mm,1.8μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）,梯度洗脱,体积流量0.2mL/min;质谱采用正、负离子扫描,扫描范围m/z100~2000。HPLC-MS/MS法采用WatersXBridge？BEHC18（150mm×4.6mm,2.5μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）,梯度洗脱,体积流量0.4mL/min;ScheduledMRM正负离子切换监测模式定量分析。ig给予SD大鼠产复康颗粒（0.5、5g/kg）,给药后于不同时间点颈静脉取血0.2mL,分离血浆,HPLC-MS/MS法检测产复康颗粒入血成分及含量。结果HPLC-TOF-MS法鉴定产复康颗粒中24种成分;建立的HPLC-MS/MS方法分离度良好,各方法学验证均符合要求,对13种主要成分进行定量分析,水苏碱、黄芪甲苷和益母草碱的含量较高,可能是其主要活性成分;药动学结果显示,仅在给药剂量5g/kg时,血浆中可检测到水苏碱和益母草碱,水苏碱的消除较慢,益母草碱快速消除。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于产复康颗粒中多种成分的鉴定和含量的测定,为药材的质量控制、药动学研究提供了参考。

简介：目的:探究培菲康与伊托必利联用对患者功能性便秘的疗效及其对血清胃肠激素水平的影响。方法:选取2016年3月-2018年3月间收治的功能性便秘患者60例资料作为研究样本,采用随机等分分组法将其分为对照组和观察组,每组30组;对照组患者给予伊托必利治疗,观察组患者在对照组基础上加用培菲康治疗,比较两组患者治疗前后的血清胃肠激素胃动素(MTL)、P物质(SP)水平测得值的改善情况,以及治疗后生活质量评分值、临床总有效率与复发率的差异。结果:两组患者治疗前MTL、SP水平测得值经组间比较其差异步无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者SP水平测得值上升,MTL值均下降,与治疗前比较其差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后优于对照组(P<0.01);观察组患者治疗后精神、心理、饮食以及睡眠4个维度的评分值均高于对照组(P<0.01),生活质量明显优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的总有效率为96.67%明显高于对照组为73.33%(P<0.01);随访6月观察组患者的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:采用培菲康与伊托必利联用治疗功能性便秘患者的疗效优于单用伊托必利,有效改善了患者血清MTL和SP水平,提高了其生活质量,遏制了功能性便秘的复发。

简介：【摘要】目的：研究液氮冷冻 +伊曲康唑，应用于马拉色菌毛囊炎患者治疗中的效果。方法：我院 2018年 8月 ~2019年 8月收治了 72例马拉色菌毛囊炎患者，使用随机平行方法分组分为研究组 36例、参照组 36例。研究组接受液氮冷冻 +伊曲康唑治疗，参照组接受炉甘石洗剂 +伊曲康唑治疗，予以对比两组的临床效果。 结果：①两组的治疗总有效率进行比较统计学意义存在（P＜ 0.05）。②两组生活质量评分进行比较具有统计学意义（

简介：摘要：目的 观察真菌性外耳道炎应用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗的疗效。方法 100例真菌性外耳道炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组采用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗,对照组采用耳内镜下单纯生理盐水治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善时间。结果 观察组治疗总有效率95.0%显著高于对照组的79.0%,差异具有统计学意义(P

简介：摘要：目的 观察真菌性外耳道炎应用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗的疗效。方法 100例真菌性外耳道炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组采用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗,对照组采用耳内镜下单纯生理盐水治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善时间。结果 观察组治疗总有效率95.0%显著高于对照组的79.0%,差异具有统计学意义(P

简介：目的研究血脂康胶囊联合辛伐他汀的调脂作用及对24h尿白蛋白排泄量、血浆内皮素-1水平的影响。方法选择2012年1月—2016年12月在渭南市第一医院进行诊治的高脂血症患者96例,随机分为观察组与对照组,每组各45例。对照组口服辛伐他汀治疗,观察组联合口服血脂康胶囊治疗,两组均治疗3个月。比较两组的临床治疗效果,以及两组治疗前后的24h尿白蛋白排泄量、血浆内皮素-1水平。结果观察组的有效率为93.75%（45/48）,明显高于对照组的77.08%（37/48）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后的血脂水平均明显改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后的24h尿白蛋白排泄量与治疗前相比无显著差异,两组治疗后的血浆内皮素-1水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血脂康胶囊联合辛伐他汀对高脂血症患者具有显著的调脂作用,并可以有效降低血浆内皮素-1水平,提示长期进行调脂治疗可以有效保护血管内皮细胞功能。

简介：【摘要】目的：分析血脂康结合阿托伐他汀对冠脉粥样硬化性心脏病伴高脂血症患者疗效及血脂水平的影响。方法：选取我院2020年1月-2022年11月收治的80例冠脉粥样硬化性心脏病伴高脂血症患者为研究样本，随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组40例，对照组采用阿托伐他汀治疗，观察组采用血脂康+阿托伐他汀治疗，比较两组临床疗效，血脂水平。结果：经治疗后，观察组TC、TG、LDL-C水平较对照组降低，HDL-C水平较对照组升高（P＜0.05）；观察组临床总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：血脂康+阿托伐他汀治疗冠脉粥样硬化性心脏病伴高脂血症效果显著，有效降低血脂水平，值得推广。