简介：目的：考察细菌内毒素检查方法对来源于不同厂家的含有头孢哌酮钠的样品的适用性。方法：按2005年版《中国药典》二部附录细菌内毒素检查法进行试验。结果：不同厂家的鲎试剂对不同厂家的含有头孢哌酮钠的样品细菌内毒素检查结果不同。只有采用灵敏度为0．03EU·mL^-1的鲎试剂，且含有头孢哌酮钠的样品浓度为0．6g·L^-1时，细菌内毒素检查的结果才均无干扰。结论：采用不同厂家鲎试剂对含有头孢哌酮钠的样品进行细菌内毒素检查时会产生假阳性。

简介：病例：患者,男,90岁。因“反复气促心悸不适2天”于2017年3月4日晚上至我院就诊。急诊查心电图示：窦性心动过速,心室内传导阻滞。胸部CT平扫提示：慢性支气管炎伴两肺感染,两肺下叶部分实变,两侧胸腔积液。

简介：　　米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕,成功率达90%以上,出血多且时间长为其主要不良反应,限制了其临床应用,故终止早孕多用于妊娠49d以内.我们采用双米加催产素用于终止50～70d妊娠取得了较好的临床效果.报告如下.……

简介：目的探讨丁螺环酮治疗重症监护室患者焦虑障碍的有效性和安全性。方法122例重症监护室焦虑患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分治疗组和对照组,各61例。治疗组给予丁螺环酮治疗,对照组给予阿普唑仑治疗。治疗1周后,比较两组患者的焦虑自评量表（SAS）和焦虑量表（HAMA）评分,记录两组患者治疗过程中的不良反应。结果治疗后治疗组SAS、HAMA评分（28.61±5.56）、（8.15±2.45）分明显低于治疗前的（64.49±7.40）、（30.52±8.56）分,差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组SAS、HAMA评分（29.05±5.69）、（8.36±2.46）分明显低于治疗前的（64.64±7.25）、（30.13±8.38）分,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组与对照组HAMA、SAS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗总有效率为98.4%,对照组治疗总有效率为96.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组不良反应发生率11.48%明显低于对照组的44.26%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前后血尿便常规、凝血五项及肝肾功能比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论丁螺环酮对于治疗重症监护室焦虑障碍的患者是安全的、有效的,值得临床推广。

简介：通过参与冠心病患者的药物治疗及药学监护过程,临床药师对相关的药物治疗方案进行干预,对使用胺碘酮注射液过程中出现静脉炎等不良反应的发生机制、预防及处理等给予医师解答并提出用药建议。

简介：[摘要]目的：分析子宫肌瘤患者应用米非司酮治疗后的临床价值。方法：研究对象选择的时间区间在2020年1月-2020年9月期间，以我院收治的40例子宫肌瘤患者为主要调查对象，根据治疗方案的不同，将其分为两组，选其中20例患者采用常规治疗方案，并设为常规组，其余20例患者加入米非司酮进行治疗，并设为研究组，观察两组治疗效果。结果：研究组不良反应几率为（5.00%），对比常规组更低，p0.05）；治疗后，研究组月经量为（130.36±30.32）ml，常规组为（

简介：[摘要]目的：分析心衰合并心律失常患者采用胺碘酮治疗的效果。方法：本次对象为我院心衰合并心律失常患者66例，选至2021年3月-2022年3月。将66例患者均分为常规治疗对照组和胺碘酮治疗试验组，评定2组疗效。结果：试验组好转率为93.94%，略高于对照组的72.73%。不良反应发生率为9.09%，略低于对照组的33.33%（P＜0.05）；和对照组相比，试验组LVESD、LVEDD水平略低，LVEF水平略高（P＜0.05）。结论：对心衰合并心律失常患者采用胺碘酮治疗，可改善心功能，提高治疗效果，促进疾病恢复，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察依沙吖啶配伍米非司酮+引产护理对中期妊娠的影响。方法：选择2023年2月到2024年2月期间在本医院进行中期妊娠引产的70例产妇，使用硬币投掷法进行随机化分组，对照组35例，研究组35例，对照组使用依沙吖啶配伍米非司酮，研究组加行引产护理。对比两组的引产效果和护理满意度。结果：研究组的引产成功率和护理满意率均比对照组高，终止妊娠不完全成功率、终止妊娠失败率，P＜0.05。结论：依沙吖啶配伍米非司酮+引产护理对中期妊娠有较高的引产成功率，同时还能提高产妇满意度。

简介：【摘要】 目的：研究分析先兆流产以黄体酮结合固肾保胎汤进行治疗的临床疗效。方法：先兆流产孕妇50例，自2023年1月至12月就诊，平均方式将孕妇分配为2组，对照组用药黄体酮，观察组采取黄体酮结合固肾保胎汤，对比先兆流产治疗效果。结果：先兆流产中医症候积分，观察组行治疗后积分显著下降，可见较对照组症状反应改善明显（P＜0.05），保胎成功率两组相比，观察组略高（P＜0.05）。结论：治疗先兆流产，黄体酮结合固肾保胎汤能够有效降低孕妇流产率，且有助于快速缓解其先兆流产症状反应。

简介：【摘要】目的：评估头孢哌酮钠舒巴坦钠在西药药剂中对抗炎治疗的临床效果。方法：选取2022年12月至2023年12月期间我院接收的68名需进行抗炎治疗的患者作为研究对象，采用奇偶数分组法随机分为实验组与对照组，每组各34例患者。实验组患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对照组患者则接受头孢他啶静脉滴注治疗。比较两组患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果：治疗结束后，实验组的治疗有效率为94.12%，显著高于对照组的76.47%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）；在治疗过程中，实验组的不良反应发生率为8.82%，显著低于对照组的29.41%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：在西药药剂中应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗抗炎患者，能够显著提高治疗有效率，并降低不良反应发生率，具有临床推广价值。

简介：目的:研究正常大鼠及糖尿病大鼠血糖变化的昼夜节律;对格列吡嗪治疗糖尿病大鼠的药效进行时间治疗学研究,以探索合适的用药时间.方法:测定正常大鼠及糖尿病大鼠6:00、12:00、18:00、0:00的血糖,分析其昼夜节律性;分别于9:00或21:00用格列吡嗪灌胃糖尿病大鼠,比较不同时间点治疗后各组的平均血糖及血糖波动情况.结果:正常大鼠血糖变化呈明显昼夜节律性,糖尿病大鼠血糖变化无明显昼夜节律;9:00用格列吡嗪治疗糖尿病大鼠时,其平均血糖及血糖波动值均小于21:00用药组.结论:正常大鼠血糖变化有昼夜节律性;用格列吡嗪治疗糖尿病大鼠,早晨用药疗效优于晚上用药.

简介：目的：综合分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法：选取在我院2015年4月-2016年3月收治的2型糖尿病患者临床资料112例作为研究对象，按照不同的治疗方法随机分为观察组与对照组，每组均为56例。对照组应用二甲双胍+吡格列酮治疗方法，观察组应用沙格列汀+二甲双胍治疗方法。结果：治疗前，观察组与对照组两组患者HbA1c、2hFBG、FBG、BMI比较无统计学意义（P>0.05）；连续治疗4个月后，观察组HbA1c、2hFBG、FBG、BMI显著低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为98.21%（55/56），对照组治疗总有效率为83.93%（47/56），观察组治疗总有效率远远高于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率为12.50%（7/56），对照组不良反应发生率为14.29%（8/56），观察组与对照组在不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论：沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果较为显著。

简介：摘要目的观察分析格列美脲联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）的临床效果。方法选取我院2011年8月~2014年8月收治的72例2型糖尿病患者，运用双色球随机分组法分为观察组（n=36）及对照组（n=36），对照组患者采用诺和灵治疗，观察组患者采用格列美脲加甘精胰岛素治疗，观察分析两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率91.67%，高于对照组72.22%；观察组FBG、2hPG、HbAlc水平低于对照组；观察组血糖达标时间、低血糖发生率低于对照组（P<0.05）。结论针对2型糖尿病患者，采用格列美脲联合甘精胰岛素治疗，有利于控制血糖，提高治疗效果，降低低血糖发生率，改善患者生活质量，值得临床推广应用。

简介：目的:评价培哚普利(perindopril)单用和与格列齐特联用对治疗Ⅱ型糖尿病(DM)伴高血压合并糖尿病肾病(DN)病人的疗效及安全性.方法:61例病人,男34例,女27例.随机分为两组,培哚普利组31例,培哚普利4mg,1次/d;格列齐特80mg,2次/d.硝苯地平组30例,硝苯地平缓释片10mg,1次/d;格列齐特80mg,2次/d.以治疗3mon为统计界限.结果:两组治疗前后比较,收缩压、舒张压、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(GHb)明显降低(P＜0.05),培哚普利组尿微量白蛋白(UMA)显著下降(P＜0.01),硝苯地平组UMA无明显变化(P>0.05).两组治疗后,收缩压、舒张压、空腹血糖(PLG)、糖化血红蛋白(GHb)比较无显著性差异(P>0.05).培哚普利组尿微量蛋白(UMA)较硝苯地平组明显下降(P＜0.01).两组治疗前后及治疗后比较,WBC、RBC、PLT、血清尿素、Cr及K+均无明显变化(P>0.05).结论:培哚普利是治疗Ⅱ型DM伴高血压合并DN保护肾功能安全有效的药物;培哚普利和格列齐特联合应用效果更佳.

简介：【摘要】目的 分析在2 型糖尿病患者临床治疗中使用伏格列波糖片的临床效果及用药安全性，为临床合理用药提供依据。方法 收集2019 年1 月至2020年 12 月我院收治的60 例2 型糖尿病患者作为研究对象，随机平分为观察组和对照组，对照组使用阿卡波糖片进行治疗，观察组使用伏格列波糖片进行治疗，比较两组患者治疗前后血糖水平、治疗效果和不良反应发生率。结果 观察组治疗后FBG、2hPBG和HbAlc水平均明显低于对照组，P

简介：目的探讨格列美脲联合阿卡波糖治疗T2DM的临床疗效及优越性。方法回顾性分析2010年6月至2012年6月在我科接受治疗的104例初诊T2DM患者临床资料,观察格列美脲联合阿卡波糖治疗（观察组）与单一格列美脲治疗（对照组）的临床疗效,并对两组患者血糖变化及低血糖事件进行统计分析。结果两组患者治疗前FBG、PBG及HbAlc比较无显著差异（P〉0.05）;观察组治疗后FBG、PBG及HbAlc水平明显低于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗前后血尿常规及肝肾功能均未出现异常,且低血糖发生率比较无显著差异（P〉0.05）。结论格列美脲联合阿卡波糖治疗T2DM具有疗效好、血糖平稳等优点,且服用简单,患者依从性好,可作为T2DM患者的首选治疗方案。

简介：[摘要] 目的 评价种植体支抗在安氏Ⅱ类错牙合患者中远移上颌整体牙列的临床应用效果。方法 选取就诊于我科的22例安氏Ⅱ类错牙合病例，比较治疗前后相关测量指标的变化。结果患者经过治疗后 U1-SN角、U1-L1角、U6-Ptv距均较治疗前减小，差异有统计学意义（P<0.05）；其余指标较治疗前没有变化，左右两侧脱落率无差异，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 安氏Ⅱ类错牙合患者采用种植体支抗进行上颌牙列远移的效果显著。

简介：【摘要】 目的 本文主要分析糖尿病合并肾功能不全患者接受的胰岛素联合那格列奈治疗的临床效果。方法 共取100例于2020年1月-2021年12月在我院接受治疗的糖尿病合并肾功能不全患者进行研究，研究期间以治疗方式不同将患者均分两组，研究组接受胰岛素联合那格列奈治疗，参照组进接受基础的胰岛素治疗，对两组临床疗效进行观察、分析。结果 两组患者治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白、饭后2小时血糖情况，各项指标以研究组显低，与参照组对比，具有明显性差异（P＜0.05）。两组患者治疗后肾功能BUG及Cr指标以研究组显低更具有优势性，与参照组对比，差异明显（P＜0.05）。结论 糖尿病合并肾功能不全患者接受胰岛素联合那格列奈治疗的临床效果确切，患者血糖水平、肾功能情况等均得到明显改善，并且治疗期间不良反应较少，临床疗效获得患者满意，值得广泛使用。

简介：【摘要】目的：探析2型糖尿病治疗中使用格列齐特缓释片药物的效果。方法：笔者选择了46例临床资料进行探究，均确诊2型糖尿病，其中23例患者采用格列齐特缓释片药物治疗并纳入到实验组中，对照组实施格列齐特普通片治疗，患者23例，对比两组患者在治疗前后的数据以明确实验目的。结果：比较对照组患者数据得出，实验组患者血糖、低血糖反应均明显改善，P＜0.05。结论：2型糖尿病治疗中使用格列齐特缓释片药物，能够取得有效治疗作用。

简介：【摘要】目的 观察2型糖尿病患者使用维格列汀联合二甲双胍进行治疗的临床效果。方法 观察对象为我院收治75例抑2型糖尿病患者，纳入时间为2020年12月～2022年7月，利用随机、双盲法分为常规组（37例患者接受二甲双胍的治疗）和观察组（38例患者接受维格列汀联合二甲双胍的治疗）。对两组患者的治疗效果和血糖指标进行对比。结果 观察组的有效率为97.37%高于常规组的有效率为81.08%，组间差异明显；观察组患者的血糖指标优于常规组患者；上述指标比较均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 当把维格列汀联合二甲双胍的治疗方式应用在2型糖尿病患者的治疗过程中，可以显著控制患者的血糖水平，达到治疗效果的目标，值得推广于临床治疗之中。