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  • 简介:目的观察泻肺利水法对慢性心力衰竭(简称心衰)患者血清中氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)及生长分化因子-15(GDF-15)水平的影响。方法纳入心力衰竭患者60例,随机分为对照组及治疗组各30例,对照组予以常规西药治疗,治疗组在西药基础上加用心衰合剂治疗,于入院及治疗2周后分别检测NT-proBNP及GDF-15水平。结果治疗后,2组心力衰竭患者血NTproBNP及GDF-15水平均明显降低(P〈0.01),组间比较治疗组明显低于对照组(P〈0.05)。结论泻肺利水法可有效降低患者NT-proBNP、GDF-15水平,改善患者预后。

  • 标签: 泻肺利水法 心力衰竭 氨基末端B型利钠肽前体 生长分化因子-15
  • 简介:【摘要】目的:分析慢性肺源性心脏病合并心力衰竭应用综合护理对其心肺功能的影响。方法:在2021年7月至2022年7月期间接受慢性肺源性心脏病合并心力衰竭治疗的患者选择86例作为研究对象,根据实际抽签结果分为综合组与常规组,每组43例,常规组施以临床护理,综合组施以综合护理,对比两组护理后心肺功能指标与护理满意度。结果:综合组心肺功能指标均好于常规组(P<0.05);综合组护理服务满意程度更高(P>0.05)。结论:慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者开展综合护理后,能明显改善其心肺功能指标,满足护理需求,护患纠纷更少,值得推广。

  • 标签: 慢性肺源性心脏病 心力衰竭 综合护理 心肺功能 护理满意度
  • 简介:【摘要】目的 探讨冠心病心力衰竭应用曲美他嗪与美托洛尔联合治疗对血浆BNP的影响。方法 实验对象选自2019年1月至20

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  • 简介:目的:探讨强心通脉微丸不同剂量给药对充血性心力衰竭(CHF)大鼠心功能及心肌超微结构的影响。方法:用多普勒超声心动图机测定CHF大鼠的心功能,用透射电镜观察CHF大鼠的心肌超微结构。结果:强心通脉微丸可改善CHF大鼠的心功能,还可改善CHF大鼠的心肌超微结构,逆转心室重构的发展过程。结论:强心通脉微丸对CHF大鼠有直接的治疗作用,进而延缓心力衰竭的发生和发展。

  • 标签: 强心通脉微丸 心力衰竭 心功能 心肌超微结构
  • 简介:冠心病心力衰竭是指由于冠心病引起的心力衰竭,据统计大约65%的心力衰竭由冠状动脉疾病引发的,随着目前年龄老化,生活水平的不断提高,心力衰竭的发病率还将有所上升[1]。目前已明确,心肌重塑是慢性心衰发生发展的主要机制。在冠心病慢性心衰的整个病程中,心功能的降低、

  • 标签: 冠心病慢性心力衰竭 中医证型 心脏指数 左室质量指数
  • 简介:目的:观察Rho激酶抑制剂、芪苈强心胶囊分别及联合短期应用对慢性心力衰竭患者细胞因子(肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6)水平的作用,并探讨其机制。方法:120例慢性心力衰竭患者(NYHA分级Ⅱ~Ⅲ级)在接受常规心力衰竭治疗的基础上,随机分成4组,分别是空白对照组(30例)(A组),单用Rho激酶抑制剂治疗组(30例)(B组),单用芪苈强心胶囊治疗组(30例)(C组)和Rho激酶抑制剂与芪苈强心胶囊联合治疗组(30例)(D组)共治疗4周。治疗前后测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、BNP,评估心功能。结果:治疗后3个治疗组B、C、D组分别与对照组A组相比TNF-α、IL-6、BNP水平均明显降低(P<0.05),治疗组间(B、C、D组间)比较B组与C组间无统计学意义(P>0.1),D组较B组、C组均有统计学意义(P<0.05)。结论:Rho激酶抑制剂联合芪苈强心胶囊能显著降低慢性心力衰竭患者血清细胞因子TNF-α、IL-6水平,改善心功能,有利于慢性心力衰竭的治疗。

  • 标签: RHO激酶抑制剂 芪苈强心胶囊 细胞因子 肿瘤坏死因子-α 白介素-6 慢性心力衰竭
  • 简介:目的观察强心口服液对心力衰竭(CHF)患者血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)浓度的影响,比较西药常规治疗和中西医结合治疗的疗效差异。方法将51例NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅳ级的CHF患者随机分为西药组和中西医结合组,分别予以西药常规治疗和西药常规治疗基础上加用强心口服液治疗;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定治疗前及治疗14d后血浆NT-proBNP浓度。结果经治疗后,两组血浆NT-proBNP浓度较治疗前均明显降低(P〈0.05),且中西医结合组血浆NT-proBNP浓度较西药组降低更为明显(P〈0.05),中西医结合治疗组综合疗效优于西药治疗组(P〈0.05)。结论加用强心口服液的中西医结合治疗,能够显著降低血浆NT-proBNP浓度,改善心功能,其综合疗效优于西药常规治疗。

  • 标签: 心力衰竭 中西医结合疗法 强心口服液 N末端B型利钠肽原
  • 简介:【摘要】目的:分析对于射血分数降低的慢性心力衰竭患者采用常规治疗基础上联合芪参益气滴丸的效果。方法:选择2022年9月-2023年9月治疗患者24例双盲法分组研究,对照组12例采用常规的方式治疗,而观察组12例需联合芪参益气滴丸治疗,分析治疗之后不良反应发生率、临床疗效。结果:干预后,较对照组,观察组不良反应率较低、临床疗效较高,P<0.05。结论:在对此类患者治疗中常规治疗基础上合并芪参益气滴丸效果显著,除了能够降低患者不良反应发生率外,还可以显著提高临床效果,值得推广。

  • 标签: 芪参益气滴丸 射血分数降低 慢性心力衰竭